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    神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合納洛酮治療新生兒缺氧缺血性腦病的效果及對神經(jīng)功能的影響

    2020-09-07 07:21:38李利香
    河南醫(yī)學(xué)研究 2020年23期
    關(guān)鍵詞:新生兒研究

    李利香

    (溫縣婦幼保健院 兒科,河南 焦作 454850)

    新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxie-ischemic encephalopathy,HIE)是比較常見的新生兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其主要病因是圍生期患兒缺氧缺血導(dǎo)致腦組織病變,出現(xiàn)腦梗死、腦水腫和顱內(nèi)出血等病理改變,具有較高的致殘率和致死率。HIE是繼發(fā)于圍生期窒息的腦損傷的常見原因[1],這些患兒中有25%~30%患有永久性神經(jīng)障礙[2]。根據(jù)Sarnat標(biāo)準(zhǔn)[3],HIE可以分為輕度、中度或重度。大多數(shù)輕度HIE新生兒預(yù)后較好[4]。嚴(yán)重的HIE可導(dǎo)致較高的新生兒死亡風(fēng)險(xiǎn)以及長期的神經(jīng)功能障礙,包括腦癱、智力低下、學(xué)習(xí)障礙和癲癇病[5]。對于中度至重度HIE新生兒,低溫療法已被視為標(biāo)準(zhǔn)治療方法,但僅部分有效[6]。當(dāng)前,缺乏完善的有效療法[7],維持生理參數(shù)的輔助醫(yī)學(xué)療法仍然是標(biāo)準(zhǔn)療法。對于由HIE引起的高神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病率,需要開發(fā)新的藥物來治療新生兒HIE。納洛酮可改善HIE患兒神經(jīng)細(xì)胞缺氧缺血,起到保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞和恢復(fù)自主呼吸的作用。神經(jīng)節(jié)苷脂可抑制人體興奮性氨基酸神經(jīng)毒性,增強(qiáng)神經(jīng)營養(yǎng)因子活性,保護(hù)顱神經(jīng)和腦組織細(xì)胞膜,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),納洛酮與神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合治療HIE具有協(xié)同作用[8-9]。本研究旨在分析神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合納洛酮治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床效果及對神經(jīng)功能的改善作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2017年1月至2018年12月溫縣婦幼保健院收治的66例HIE患兒為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)表法分為對照組與觀察組。對照組33例,其中男20例,女13例,胎齡為37~42周,平均(38.77±1.34)周,出生體質(zhì)量為1.5~4.6 kg,平均(4.0±0.4)kg。觀察組33例,其中男18例,女15例,胎齡為37~42周,平均(38.90±1.13)周,出生體質(zhì)量為1.5~4.6 kg,平均(3.7±0.5)kg。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn) (1)足月兒;(2)符合2005年長沙會議制定的HIE診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)顱腦MRI或顱腦CT檢查證實(shí)為HIE;(3)家屬知曉本研究并簽署知情同意書。

    1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) (1)由鈍器打擊等外力因素造成的顱腦損傷;(2)蛛網(wǎng)膜下腔出血等非窒息因素造成的顱內(nèi)損傷;(3)合并先天畸形、嚴(yán)重貧血、敗血癥和代謝性疾?。?4)重度感染或中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

    1.3 治療方法兩組均接受常規(guī)治療,包括維持良好通氣功能,維持腦和全身良好的血流灌注,維持血糖在正常范圍,控制驚厥,治療腦水腫等。給予對照組0.1 mg·kg-1·d-1納洛酮(蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥,國藥準(zhǔn)字H20103564)與100 g·L-1葡萄糖溶液20 mL混合,靜脈注射,連續(xù)治療7~10 d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用神經(jīng)節(jié)苷脂(黑龍江哈爾濱醫(yī)大藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H2008378),20 mg神經(jīng)節(jié)苷脂與100 g·L-1葡萄糖溶液10 mL混合,靜脈注射,每日1次,連續(xù)治療7~10 d。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1臨床療效 (1)顯效:癥狀消失,呼吸平穩(wěn),肌張力和原始反射恢復(fù)正常,意識清晰,無驚厥癥狀。(2)有效:癥狀消失或明顯改善,呼吸平穩(wěn),肌張力改善,原始反射部分引出,驚厥減輕,精神好轉(zhuǎn)、意識轉(zhuǎn)清。(3)無效:呼吸、驚厥與肌張力等相關(guān)指標(biāo)無明顯好轉(zhuǎn)。將顯效、有效計(jì)入總有效并計(jì)算總有效率。

    1.4.2神經(jīng)功能 采用新生兒20項(xiàng)行為神經(jīng)評分法(neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)測評患兒治療前和治療后的神經(jīng)功能,評估的子項(xiàng)目包括被動肌張力(共計(jì)4項(xiàng))、主動肌張力(共計(jì)4項(xiàng))、行為能力(共計(jì)6項(xiàng))、原始反射(共計(jì)3項(xiàng))和一般反應(yīng)(共計(jì)3項(xiàng)),總分40分,低于36分視為行為神經(jīng)異常,等于或者超過36分視為行為神經(jīng)正常。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效對照組臨床總有效率低于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床總有效率比較(n,%)

    2.2 神經(jīng)功能治療前,兩組神經(jīng)功能評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,對照組神經(jīng)功能評分低于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患兒神經(jīng)功能評分比較分)

    3 討論

    HIE破壞性后果包括神經(jīng)發(fā)育障礙,如腦癱、終生認(rèn)知障礙和癲癇。在HIE中,有一段時(shí)間血流減少,然后進(jìn)行再灌注,并進(jìn)行短暫的能量恢復(fù),然后發(fā)生繼發(fā)性能量衰竭。治療的目的是防止始于缺血和再灌注的一系列事件導(dǎo)致的二次能量衰竭和不可避免的細(xì)胞死亡,這是“機(jī)會之窗”。在此窗口中,關(guān)于傷害機(jī)制的理論表明,隨著數(shù)小時(shí)至數(shù)周的傷害發(fā)展,興奮性毒性和氧化應(yīng)激起著重要作用。

    HIE尚無特異性的治療方法,目前主要給予保持通氣換氣、維持和改善生命體征等方面的對癥治療。納洛酮屬于阿片受體拮抗劑,常用于救治急性酒精中毒及嗎啡麻醉術(shù)后解除呼吸抑制。納洛酮可與心腦血管等器官部位的阿片受體結(jié)合,解除阿片受體的抑制作用,增加心輸出量和腦細(xì)胞灌注,改善呼吸和腦部血液循環(huán),從而減輕腦水腫和大腦缺氧缺血性損傷。此外,納洛酮可減輕興奮性氨基酸神經(jīng)毒性作用,抑制自由基釋放,幫助患兒快速蘇醒,減輕腦部損傷。神經(jīng)節(jié)苷脂是一類糖鞘脂,其基本成分為寡糖鏈與神經(jīng)酰胺,廣泛分布于哺乳動物細(xì)胞膜和神經(jīng)系統(tǒng),可促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞生長分化,促進(jìn)大腦及神經(jīng)組織正常發(fā)育[10]。圍生期患兒的血腦屏障尚未發(fā)育完善,加上缺氧缺血導(dǎo)致腦組織損傷,外源性神經(jīng)節(jié)苷脂可較易透過血腦屏障進(jìn)入受傷區(qū)域,調(diào)控細(xì)胞膜蛋白功能,促進(jìn)神經(jīng)再生,使受損細(xì)胞恢復(fù)其原有功能。神經(jīng)節(jié)苷脂是主要位于神經(jīng)元膜中的鞘脂[11]。神經(jīng)節(jié)苷脂在維持膜的完整性和調(diào)節(jié)大腦發(fā)育中起關(guān)鍵作用[12],缺氧缺血后觀察到幾種神經(jīng)節(jié)苷脂減少[13]。實(shí)驗(yàn)研究表明,神經(jīng)節(jié)苷脂可以預(yù)防神經(jīng)元凋亡[14],并減輕腦損傷[15]。這些發(fā)現(xiàn)表明,神經(jīng)節(jié)苷脂可以作為新生兒HIE的有前途的治療選擇。本研究顯示,觀察組臨床總有效率和NBNA評分均高于對照組,這與劉后存等[16]研究結(jié)果一致,表明神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合納洛酮能提高治療效果,改善神經(jīng)功能。

    總之,神經(jīng)節(jié)苷脂聯(lián)合納洛酮在HIE的臨床治療中效果顯著,能使新生患兒的神經(jīng)功能得到有效改善,應(yīng)加以推廣。但本研究選取樣本較少,加之未進(jìn)行更遠(yuǎn)期的療效觀察,此結(jié)論有待多中心大樣本研究進(jìn)一步驗(yàn)證。

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