范玲玲
【摘? 要】目的:探討問題管理模式在病區(qū)藥品安全管理中的應(yīng)用效果。方法:以2020年1月-2020年6月為研究時(shí)間段,對(duì)病區(qū)400種藥品的管理情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),對(duì)病區(qū)藥品安全管理中存在的問題進(jìn)行分析,并提出解決辦法。將問題管理模式應(yīng)用在病區(qū)藥品安全管理當(dāng)中,觀察管理效果。根據(jù)實(shí)施問題管理模式前后,分為對(duì)照組(2020年1月-3月)及觀察組(2020年4月-6月)。結(jié)果:觀察組藥品效期管理不當(dāng)、儲(chǔ)存不當(dāng)、數(shù)量不符、分類不清、藥品發(fā)放錯(cuò)誤等病區(qū)藥品管理安全差錯(cuò)率(3.3%)低于對(duì)照組(6.5%)(P<0.05)。結(jié)論:病區(qū)藥品安全管理中存在的問題主要包括藥品效期問題、儲(chǔ)存問題、分類問題、數(shù)量問題以及發(fā)放問題,采用問題管理模式進(jìn)行管理,病區(qū)藥品安全得到明顯提升。
【關(guān)鍵詞】病區(qū)藥品安全管理;問題管理模式;差錯(cuò)率
【中圖分類號(hào)】R473.36????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A????? 【文章編號(hào)】1672-3783(2020)09-0247-01
人口老齡化、食品問題、環(huán)境問題等的加劇,使得各大醫(yī)院收治的患者數(shù)量越來越多,且病種越來越復(fù)雜。病區(qū)醫(yī)護(hù)人員的工作壓力大,需要使用的藥品數(shù)量和種類繁多,給病區(qū)藥品安全管理帶來了一定的難度。從醫(yī)院管理層角度來講,要想保證病區(qū)藥品安全,需要對(duì)既往管理中存在的問題進(jìn)行分析和總結(jié),提出行之有效的管理措施[1]。為此,本研究將問題管理模式應(yīng)用在病區(qū)藥品安全管理當(dāng)中,觀察管理成效?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
以2020年1月-2020年6月為研究時(shí)間段,對(duì)病區(qū)400種藥品管理情況進(jìn)行研究。400種藥品中,包括常規(guī)藥品330種,高危藥品70種。根據(jù)實(shí)施問題管理模式前后,分為對(duì)照組(2020年1月-3月)及觀察組(2020年4月-6月)。兩組基線資料,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照組
對(duì)照組為實(shí)施常規(guī)管理組。病區(qū)藥品管理人員根據(jù)醫(yī)院規(guī)定藥品管理流程開展工作,管理層進(jìn)行定期檢查、監(jiān)督及考核。
1.2.2 觀察組
觀察組為實(shí)施問題管理模式組。成立問題管理小組。對(duì)既往病區(qū)藥品管理中存在的問題進(jìn)行分析。發(fā)現(xiàn)影響病區(qū)藥品安全管理的問題包括藥品效期問題、儲(chǔ)存問題、分類問題、數(shù)量問題以及發(fā)放問題。(1)對(duì)現(xiàn)有的病區(qū)藥品管理規(guī)章制度進(jìn)行分析,并進(jìn)行完善和改進(jìn)。與其他部門密切溝通及銜接。實(shí)施彈性排班制度,嚴(yán)格責(zé)任制。(2)對(duì)小組成員進(jìn)行培訓(xùn),提升其藥品管理知識(shí)以及發(fā)現(xiàn)問題的能力,給出解決的建議和辦法。(3)采取每月召開一次病區(qū)藥品安全管理例會(huì)的方式,對(duì)病區(qū)藥品中出現(xiàn)的問題進(jìn)行分析,進(jìn)行整改。(4)完善病區(qū)藥品管理流程[2]:①藥品有效期管理。將藥品根據(jù)有效期,以從上到下的方式排列,并做好有效期標(biāo)示。②藥品儲(chǔ)存問題。備用藥品存放在治療室,并根據(jù)藥品存放的具體需求,將其放置在指定的位置以及特殊容器中。③藥品分類問題。將藥品按照治療的效用進(jìn)行分類。并根據(jù)常規(guī)藥品、高危藥品、貴重藥品等進(jìn)行分類擺放,便于區(qū)分。④數(shù)量問題。藥品按照采購(gòu)的數(shù)量進(jìn)行核對(duì),并嚴(yán)格進(jìn)行發(fā)放和回收、銷毀等的記錄,進(jìn)行數(shù)量增減,并控制藥品基數(shù),不超過常用量的20%基數(shù)。⑤發(fā)放問題。藥品發(fā)放過程中,要嚴(yán)格與臨床處方進(jìn)行核對(duì),發(fā)現(xiàn)異常時(shí),要與臨床醫(yī)師進(jìn)行核實(shí)。
1.3 觀察指標(biāo)
評(píng)估兩組病區(qū)藥品安全管理差錯(cuò)率。包括藥品效期管理不當(dāng)、儲(chǔ)存不當(dāng)、數(shù)量不符、分類不清、藥品發(fā)放錯(cuò)誤。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
數(shù)據(jù)分析應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。以n(%)表示計(jì)數(shù)資料,檢驗(yàn)值為卡方。P<0.05,比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
觀察組藥品效期管理不當(dāng)、儲(chǔ)存不當(dāng)、數(shù)量不符、分類不清、藥品發(fā)放錯(cuò)誤等病區(qū)藥品管理安全差錯(cuò)率(3.3%)低于對(duì)照組(6.5%)(P<0.05)。見表1。
3 討論
病區(qū)藥品安全管理問題一直是醫(yī)院管理的重點(diǎn)問題。藥品安全管理不僅與醫(yī)院管理質(zhì)量有關(guān),還與患者治療效果以及治療安全相關(guān)。因此,對(duì)于醫(yī)院來說,采取優(yōu)質(zhì)管理方法,可保證用藥安全,并且提升醫(yī)院管理質(zhì)量[3]。
針對(duì)醫(yī)院病區(qū)藥品安全管理中存在的問題進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),包括以下幾類問題:藥品效期管理不當(dāng)、儲(chǔ)存不當(dāng)、數(shù)量不符、分類不清、藥品發(fā)放錯(cuò)誤。藥品有效期與藥效的發(fā)揮緊密相關(guān)。藥品過期的危害在于,有效成分含量降低,藥品成分改變,難以發(fā)揮原有療效。還有一些藥品放置時(shí)間過長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致藥品脫水或者吸水變潮,不容易吸收和分解,失去藥效。藥品過期還會(huì)導(dǎo)致其發(fā)生霉變,產(chǎn)生細(xì)菌或者毒副作用,對(duì)患者健康和生命造成威脅。而藥品儲(chǔ)存不當(dāng),儲(chǔ)存環(huán)境不符合要求,可導(dǎo)致壓迫品化學(xué)成分發(fā)生變化,分解出有害物質(zhì)。藥品可能發(fā)生變性,導(dǎo)致藥效消失或者產(chǎn)生不良反應(yīng)。而藥品數(shù)量不符,則可能導(dǎo)致管理混亂,不能及時(shí)補(bǔ)充藥品,影響患者緊急使用。藥品分類不清,則可能導(dǎo)致在藥品使用時(shí),發(fā)生混亂,影響藥品發(fā)放和管理。藥品發(fā)放錯(cuò)誤的危害在于,可能影響藥效,引發(fā)患者不良反應(yīng),甚至危及生命[4]。
針對(duì)以上問題,本研究采用問題管理模式進(jìn)行干預(yù)。研究結(jié)果顯示,觀察組藥品效期管理不當(dāng)、儲(chǔ)存不當(dāng)、數(shù)量不符、分類不清、藥品發(fā)放錯(cuò)誤等病區(qū)藥品管理安全差錯(cuò)率(3.3%)低于對(duì)照組(6.5%)(P<0.05)。說明在實(shí)施問題管理模式前后,病區(qū)藥品安全管理有很大改善,安全問題得到有效解決。
綜上所述,對(duì)病區(qū)藥品安全管理中存在的問題進(jìn)行分析和總結(jié),并將問題管理模式應(yīng)用在管理中,可有效保證病區(qū)藥品管理安全。
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