• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    致密油納米流體增滲驅(qū)油體系特征及提高采收率機(jī)理

    2020-08-29 11:07:14丁彬熊春明耿向飛管保山潘竟軍許建國(guó)董景鋒張成明
    石油勘探與開(kāi)發(fā) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:孔喉儲(chǔ)集層驅(qū)油

    丁彬,熊春明,耿向飛,管保山,潘竟軍,許建國(guó),董景鋒,張成明

    (1.中國(guó)石油天然氣集團(tuán)有限公司油田化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100083;2.中國(guó)石油勘探開(kāi)發(fā)研究院,北京 100083;3.中國(guó)石油新疆油田公司,新疆克拉瑪依 834000;4.中國(guó)石油吉林油田公司,吉林松原 138000)

    0 引言

    致密油已逐漸成為中國(guó)油氣勘探開(kāi)發(fā)的重要戰(zhàn)略接替資源[1-2]。美國(guó)能源信息署(EIA)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2017年美國(guó)致密油產(chǎn)量占原油總產(chǎn)量的54%[3]。胡文瑞等[4]指出,中國(guó)致密油儲(chǔ)集層普遍具有滲透率低、孔隙度低、孔喉細(xì)小、可動(dòng)流體飽和度低等特點(diǎn)。武若霞[5]和楊滿(mǎn)平等[6]研究發(fā)現(xiàn),鄂爾多斯、松遼和準(zhǔn)噶爾等盆地的致密原油在儲(chǔ)集層條件下流動(dòng)性極差,平均流度小于0.2×10-3μm2/(mPa·s),與超稠油流度基本一致,均屬于低流度型,導(dǎo)致致密油產(chǎn)量?jī)H占原油總產(chǎn)量的不到1%,因此必須采用合理的開(kāi)發(fā)技術(shù)提高流體的流動(dòng)性能,實(shí)現(xiàn)致密油的高效開(kāi)采。“長(zhǎng)水平井+體積改造”已成為致密油的主體開(kāi)發(fā)方式并規(guī)?;瘧?yīng)用,提高了儲(chǔ)集層的有效滲透率,但最終采收率尚低于10%[7-11]。近年來(lái),為了提高致密油增產(chǎn)效果,國(guó)內(nèi)外研究人員積極探索注水、注表面活性劑吞吐等能量補(bǔ)充與提高采收率方法[12-18]。然而,現(xiàn)有體積改造用液體體系存在一些問(wèn)題。何建平[19]和廖子涵等[20]研究發(fā)現(xiàn),體積改造用線(xiàn)性植物膠、滑溜水等液體體系的水動(dòng)力學(xué)半徑均為微米級(jí),遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于致密儲(chǔ)集層平均孔喉半徑,液體體系難以高效進(jìn)入基質(zhì)孔隙,導(dǎo)致裂縫與基質(zhì)連通能力較差,持續(xù)補(bǔ)充地層能量難度大;LIANG T B等[21]和馮程等[22]研究發(fā)現(xiàn),目前液體體系均為水相體系,補(bǔ)充能量主要依靠毛細(xì)管力產(chǎn)生的滲吸作用,但致密油儲(chǔ)集層潤(rùn)濕性復(fù)雜,且大部分區(qū)域處于油濕或偏油濕狀態(tài),注入的水相體系無(wú)法進(jìn)入這些區(qū)域,導(dǎo)致毛細(xì)管力變?yōu)槊?xì)阻力,難以有效發(fā)揮毛細(xì)滲吸作用;于馥瑋等[23]和LIANG T等[24]等研究發(fā)現(xiàn),部分表面活性劑具有潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)的能力,但經(jīng)體積改造后致密油儲(chǔ)集層表面積極大,利用潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)改變潤(rùn)濕性需要注入大量的化學(xué)藥劑,且作用周期長(zhǎng),現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施費(fèi)用高、難度大;原油在致密儲(chǔ)集層中流動(dòng)性差是影響致密油高效開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵因素[4-6],現(xiàn)有液體體系均不具備改善致密油流動(dòng)性的能力,且部分表面活性劑易與原油發(fā)生乳化或反相乳化作用,形成“水包油”或“油包水”顆粒,增大原油顆粒尺寸或表觀黏度,加大原油在致密儲(chǔ)集層中的運(yùn)移難度。

    本文針對(duì)致密油開(kāi)發(fā)面臨的“水注不進(jìn)去、油采不出來(lái)”的技術(shù)難題,提出納米流體增滲驅(qū)油提高采收率的技術(shù)思路,研發(fā)具有“小尺寸液”、“小尺寸油”、高表界面活性、雙相潤(rùn)濕和破乳降黏等5大特征的納米流體增滲驅(qū)油體系,采用實(shí)驗(yàn)方法評(píng)價(jià)該體系的特征與提高采收率機(jī)理。

    1 技術(shù)思路

    研發(fā)了具有核-殼結(jié)構(gòu)的納米流體增滲驅(qū)油體系,外殼為二苯醚類(lèi)水溶性(雙子)表面活性劑,內(nèi)核為C10—C14直鏈烴類(lèi)油溶性原油解締合劑(見(jiàn)圖1a)。該核-殼結(jié)構(gòu)的納米流體增滲驅(qū)油體系具有以下5大特征與提高采收率機(jī)理。

    ①“小尺寸液”特征與擴(kuò)大微納米孔喉基質(zhì)波及體積機(jī)理。制備的納米流體增滲驅(qū)油體系外殼為水溶性(雙子)表面活性劑,內(nèi)核為油溶性原油解締合劑,體系整體呈“水包油”微乳液狀態(tài),平均粒徑小于30 nm,具有“小尺寸液”特征,儲(chǔ)集層條件下穩(wěn)定性好?!八汀奔{米微乳液具有在基質(zhì)微納米孔喉中滲透、擴(kuò)散、運(yùn)移的能力,可大幅減弱水的氫鍵締合作用,降低注入介質(zhì)啟動(dòng)壓力梯度,擴(kuò)大基質(zhì)波及體積。

    ②“小尺寸油”特征與提高微納米孔喉基質(zhì)原油滲流能力機(jī)理。如圖1b所示,納米流體增滲驅(qū)油體系整體呈現(xiàn)“水包油”納米微乳液狀態(tài),在模擬儲(chǔ)集層條件下接觸原油后水相外殼破裂,立即釋放內(nèi)核油溶性原油解締合劑,基于解締合劑與原油組分的“相似相溶”原理,減弱甚至消除原油各組分間的分子締合作用,在運(yùn)動(dòng)條件下將原油打散成“小尺寸油”狀態(tài),大幅提高原油在儲(chǔ)集層條件下的運(yùn)移與滲流能力,有利于原油從基質(zhì)中被采出,在水驅(qū)基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高驅(qū)油效率。

    ③高表界面活性特征與提高洗油效率機(jī)理。體系與原油具有超低界面張力,增強(qiáng)儲(chǔ)集層基質(zhì)原油洗脫能力,有效提高細(xì)小孔隙洗油效率。

    ④雙相潤(rùn)濕特征與有效發(fā)揮毛細(xì)作用機(jī)理。體系對(duì)親水、親油界面均具有良好的潤(rùn)濕能力,能夠有效進(jìn)入不同潤(rùn)濕條件下的微納米孔喉基質(zhì),高效發(fā)揮毛細(xì)作用,提高復(fù)雜潤(rùn)濕條件下毛細(xì)作用適應(yīng)能力。

    ⑤破乳降黏特征與改善原油流動(dòng)性機(jī)理。體系具有破乳脫水能力,可破壞原油“油包水”反相乳化狀態(tài),大幅度提高“油包水”反相乳化原油破乳降黏效率,輔助提高原油流動(dòng)性。

    通過(guò)納米流體增滲驅(qū)油體系5大特征協(xié)同作用,擴(kuò)大致密油儲(chǔ)集層微納米孔喉基質(zhì)波及體積,提高原油在儲(chǔ)集層條件下的滲流能力,最終實(shí)現(xiàn)大幅度提高致密油動(dòng)用程度、開(kāi)發(fā)效果及采收率的目標(biāo)。

    圖1 納米流體增滲驅(qū)油體系結(jié)構(gòu)示意圖及“小尺寸油”提高原油滲流能力機(jī)理示意圖

    2 實(shí)驗(yàn)介紹

    2.1 實(shí)驗(yàn)材料

    將4,4′-二甲酸二苯醚進(jìn)行酰氯化反應(yīng),得到4,4′-二甲酰氯二苯醚;4,4′-二甲酰氯二苯醚再與辛基苯酚聚氧乙烯醚(OP-10)發(fā)生酯化反應(yīng)制得(辛基苯酚聚氧乙烯醚雙取代)二甲酸二苯醚[25-26],即得到作為納米流體增滲驅(qū)油體系外殼的二苯醚類(lèi)(雙子)表面活性劑。

    將二苯醚類(lèi)(雙子)表面活性劑、C10—C14直鏈烴類(lèi)化合物和余量水按照一定優(yōu)選比例在低能條件下(30~400 r/min,20~50 ℃)混合攪拌,直至混合物完全溶解為均相混合溶液,使用去離子水或無(wú)機(jī)鹽水將制備的均相混合溶液稀釋至低濃度狀態(tài)(0.05%~0.50%),即得到具有核-殼結(jié)構(gòu)的納米流體增滲驅(qū)油體系[27-29]。

    實(shí)驗(yàn)對(duì)比用化學(xué)劑均為市售產(chǎn)品,主要是重烷基苯磺酸鹽(國(guó)內(nèi)某油田提供)、甜菜堿(國(guó)內(nèi)某油田提供)。

    根據(jù)新疆某致密油儲(chǔ)集層地層水礦化度條件制備模擬地層水或氘水體系,礦化度為10 900 mg/L,具體組成為:277.1 mg/L Na2SO4,6 087.4 mg/L NaCl,219.8 mg/L KCl,86.9 mg/L CaCl2,49.9 mg/L MgCl2·6H2O和4 179 mg/L NaHCO3。

    實(shí)驗(yàn)用油為新疆某致密油,其中飽和烴含量49.57%,輕芳烴含量2.28%,中芳烴含量2.46%,重芳烴含量7.47%,膠質(zhì)含量13.82%,瀝青質(zhì)含量4.12%,儲(chǔ)集層條件下表觀黏度33.4 mPa·s。

    毛細(xì)管為石英材質(zhì),潤(rùn)濕性為水相潤(rùn)濕。在其內(nèi)壁用十八烷基三甲基溴化銨等同類(lèi)型化合物制作疏水涂層,可得到疏水毛細(xì)管。

    接觸角測(cè)試中親水表面為玻璃載玻片,親油表面為用十八烷基三甲基氯化銨等同類(lèi)型化合物制作疏水涂層的玻璃載玻片。

    2.5維玻璃微觀模型(見(jiàn)圖2)具有更接近儲(chǔ)集層3維孔喉結(jié)構(gòu)的特征,近年來(lái)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于油氣滲流的相關(guān)研究[30-31]。本文中模型尺寸為1.5 cm×1.5 cm,孔隙深度15 μm,喉道深度2 μm,孔隙體積為10 mm3。

    圖2 2.5維基質(zhì)孔喉模型圖

    人造露頭致密巖心,主要材質(zhì)為石英砂,尺寸為2.5 cm×5.0 cm,氣測(cè)滲透率為1×10-3μm2,水測(cè)滲透率為0.02×10-3μm2,孔隙度為10.13%。

    2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

    使用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備主要包括:JNM-ECA600核磁共振波譜儀(600 HZ)(日本電子株式會(huì)社);毛細(xì)作用分析系統(tǒng)(自主研發(fā)),主要由注入系統(tǒng)、毛細(xì)管束模型、顯微觀察系統(tǒng)、微流量計(jì)量系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)5部分組成[32],該設(shè)備的基本原理是將注入介質(zhì)在儲(chǔ)集層中的滲流等效為在毛細(xì)管束中的滲流,以此評(píng)價(jià)不同類(lèi)型化學(xué)劑在親水、疏水毛細(xì)管注入過(guò)程中啟動(dòng)壓力梯度的變化情況;微流控系統(tǒng),包括Leica M165FC顯微鏡、Leica CCD相機(jī)(100幀,2 560像素×1 920像素)、neMESYS注入泵等;低場(chǎng)核磁共振巖心驅(qū)替裝置,包括MesoMR23-060H-HTHP低場(chǎng)核磁分析儀(上海紐邁電子科技有限公司)和MR-dd高溫高壓驅(qū)替裝置(南通華興石油儀器有限公司);BI-200SM廣角動(dòng)/靜態(tài)激光散射儀;TX 500C旋轉(zhuǎn)滴超低界面張力儀;Dataphysics接觸角測(cè)定儀;哈克RS600流變儀等。

    2.3 實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)方法

    納米流體增滲驅(qū)油體系特征評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)均在新疆某致密油儲(chǔ)集層溫度條件(85 ℃)下進(jìn)行。

    2.3.1 “小尺寸液”特征評(píng)價(jià)

    粒徑及其分布評(píng)價(jià):采用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)(DLS),在波長(zhǎng)532 nm、散射角90°條件下,測(cè)定不同濃度條件下納米流體增滲驅(qū)油體系的水動(dòng)力學(xué)半徑及其分布。

    氧譜核磁共振(17O-NMR)評(píng)價(jià):自然界中的水不是以單一的分子形式存在,而是通過(guò)氫鍵締合作用形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。17O-NMR譜線(xiàn)的寬度可直接反映水分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的相對(duì)大小,即水分子氫鍵締合作用的強(qiáng)弱。譜線(xiàn)半峰寬越寬,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越大,氫鍵締合作用越強(qiáng);譜線(xiàn)半峰寬越窄,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越小,氫鍵締合作用越弱[32-33]。室溫下測(cè)定純凈水、礦化水以及用礦化水配制的濃度均為0.1%的甜菜堿和納米流體增滲驅(qū)油體系17O-NMR譜線(xiàn)的半峰寬,對(duì)比研究納米流體增滲驅(qū)油體系減弱水的氫鍵締合作用的能力。

    啟動(dòng)壓力梯度評(píng)價(jià):目前國(guó)內(nèi)外研究注入介質(zhì)啟動(dòng)壓力梯度均采用數(shù)值模擬或巖心注入物理模擬評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn),但是由于巖心可重復(fù)性差,導(dǎo)致巖心注入實(shí)驗(yàn)難以重復(fù)、誤差較大。國(guó)內(nèi)外均未見(jiàn)采用毛細(xì)管注入法評(píng)價(jià)啟動(dòng)壓力梯度的報(bào)道,本文采用毛細(xì)作用分析系統(tǒng)[32],將不同注入介質(zhì)在0.1 mL/min恒速條件下分別注入內(nèi)徑為1 μm或300 nm、長(zhǎng)度為60 cm的親水、疏水毛細(xì)管。如圖3所示,實(shí)時(shí)測(cè)定不同介質(zhì)在注入毛細(xì)管過(guò)程中的壓差變化,當(dāng)注入壓差接近平衡區(qū)域時(shí),繪制壓差-注入時(shí)間變化曲線(xiàn),通過(guò)數(shù)據(jù)擬合得到計(jì)算公式,外推至橫坐標(biāo)零點(diǎn)即可得到該注入介質(zhì)的臨界啟動(dòng)壓力,將臨界啟動(dòng)壓力除以毛細(xì)管長(zhǎng)度(60 cm)即得到臨界啟動(dòng)壓力梯度。通過(guò)在毛細(xì)管中注入不同介質(zhì),可準(zhǔn)確評(píng)價(jià)注入介質(zhì)在模擬儲(chǔ)集層孔喉?xiàng)l件下啟動(dòng)壓力梯度變化情況,進(jìn)而確定注入介質(zhì)在等效孔喉中的進(jìn)入能力。啟動(dòng)壓力梯度越小,說(shuō)明注入介質(zhì)毛細(xì)阻力越小。

    圖3 毛細(xì)作用分析系統(tǒng)測(cè)試的壓差-注入時(shí)間曲線(xiàn)示例

    2.3.2 “小尺寸油”特征評(píng)價(jià)

    微觀刻蝕模型驅(qū)替評(píng)價(jià):采用自制2.5維玻璃孔喉模型作為基質(zhì)單元,結(jié)合微流控模擬技術(shù)研究原油在模擬儲(chǔ)集層條件下的流動(dòng)性能。具體實(shí)驗(yàn)步驟為:①將原油注入模型直至完全飽和油(見(jiàn)圖2b);②在100 mL/min恒速條件下將不同介質(zhì)注入模型直至模型中原油不再被驅(qū)替出;③對(duì)基質(zhì)區(qū)域進(jìn)行視頻圖像采集,通過(guò)Image J軟件對(duì)圖像進(jìn)行處理,計(jì)算驅(qū)替前后基質(zhì)區(qū)域含油飽和度與驅(qū)替效率[23]。

    低場(chǎng)核磁共振巖心驅(qū)替評(píng)價(jià):低場(chǎng)核磁共振技術(shù)基于質(zhì)子自旋弛豫原理,可以測(cè)定含氫質(zhì)子流體的T2(橫向弛豫時(shí)間)譜。較大的T2對(duì)應(yīng)巖心大孔隙區(qū)域,較小的T2對(duì)應(yīng)巖心小孔隙區(qū)域[34]。本文將低場(chǎng)核磁共振與巖心驅(qū)替聯(lián)用,通過(guò)測(cè)定飽和油、使用氘水配制的礦化水驅(qū)油和使用礦化氘水配制的濃度為0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū)油過(guò)程中油的T2譜,評(píng)價(jià)納米流體增滲驅(qū)油體系的驅(qū)油效果?;夭ㄩg隔為0.3 ms,等待時(shí)間為3 000 ms,回波個(gè)數(shù)為8 000。對(duì)人造致密巖心依次進(jìn)行飽和油、礦化氘水驅(qū)、納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū),驅(qū)替速度為0.01~0.02 mL/min。

    2.3.3 高表界面活性特征評(píng)價(jià)

    按照石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5370—1999《表面及界面張力測(cè)定方法》執(zhí)行,轉(zhuǎn)速為6 000 r/min。

    2.3.4 雙相潤(rùn)濕特征評(píng)價(jià)

    按照石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5153—1999《油藏巖石潤(rùn)濕性測(cè)定》執(zhí)行,測(cè)定納米流體增滲驅(qū)油體系與親水SiO2和親油SiO2界面的接觸角。

    2.3.5 破乳降黏特征評(píng)價(jià)

    原油破乳評(píng)價(jià)按照石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5281—2000《原油破乳劑使用性能檢測(cè)方法(瓶試法)》執(zhí)行;原油降黏評(píng)價(jià)按照中國(guó)石油天然氣集團(tuán)有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/SY 118—2013《水包油型稠油降黏劑技術(shù)規(guī)范》執(zhí)行。

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    3.1 “小尺寸液”特征與擴(kuò)大微納米孔喉基質(zhì)波及體積機(jī)理

    圖4顯示,當(dāng)納米流體增滲驅(qū)油體系濃度為0.1%時(shí),水動(dòng)力學(xué)半徑均在30 nm以下,平均僅為10 nm左右,且分布窄,說(shuō)明體系整體呈“水包油”納米微乳液狀態(tài)。

    圖4 濃度0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系在測(cè)試溫度85 ℃下的初始水動(dòng)力學(xué)半徑分布圖

    圖5顯示,在模擬致密油儲(chǔ)集層條件下,濃度0.1%,0.3%和0.5%的納米流體增滲驅(qū)油體系初始平均粒徑分別為8.0,11.5,15.0 nm,這主要是因?yàn)殡S著體系濃度的增加,“水包油”納米微乳液液滴布朗運(yùn)動(dòng)加劇,碰撞幾率加大,致使體系初始粒徑略有增加,但整體粒徑保持在20 nm以下,說(shuō)明二苯醚表面活性劑形成的水相外殼穩(wěn)定性良好,可有效保持體系的“水包油”微乳液的“小尺寸液”狀態(tài)。隨著時(shí)間的不斷增加,濃度0.1%的體系微乳液狀態(tài)保持穩(wěn)定,平均粒徑為10 nm且基本保持不變;當(dāng)體系濃度提高至0.3%和0.5%時(shí),隨著時(shí)間的增加體系粒徑隨之增加并達(dá)到平衡,最終穩(wěn)定在30 nm左右。

    圖5 不同濃度納米流體增滲驅(qū)油體系在測(cè)試溫度85 ℃下的穩(wěn)定性

    純凈水、礦化水、甜菜堿和納米流體增滲驅(qū)油體系的17O-NMR譜線(xiàn)半峰寬分別為125.56,96.42,80.02,65.71 Hz。可以看出,礦化水和2種化學(xué)劑對(duì)純凈水的17O-NMR譜線(xiàn)半峰寬均有一定程度的降低作用,其中,濃度為0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系可將純凈水的17O-NMR譜線(xiàn)半峰寬由125.56 Hz降至65.71 Hz,降低幅度約50%,降幅最大。這說(shuō)明納米流體增滲驅(qū)油體系可有效減弱水分子間的氫鍵締合作用,縮小水分子的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),產(chǎn)生可進(jìn)入致密油儲(chǔ)集層的“小尺寸液”。

    圖6顯示,對(duì)于內(nèi)徑為1 μm、300 nm的親水和疏水毛細(xì)管,與注礦化水時(shí)相比,注納米流體增滲驅(qū)油體系時(shí)啟動(dòng)壓力梯度大幅下降,而注入甜菜堿時(shí)下降幅度相對(duì)較小。這主要是因?yàn)榧{米流體增滲驅(qū)油體系呈納米級(jí)“水包油”微乳液狀態(tài),且體系穩(wěn)定性好,其“小尺寸液”特征可確保體系在親水、疏水微納米毛細(xì)管條件下有效運(yùn)移,從而大幅降低微納米孔隙的毛細(xì)阻力,有效擴(kuò)大基質(zhì)波及體積。而對(duì)于甜菜堿,由于在微納米毛細(xì)管注入過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生分子纏繞和聚集作用,降低微納米孔隙毛細(xì)阻力作用有限,有效擴(kuò)大微納米基質(zhì)波及體積能力有限。

    圖6 不同注入介質(zhì)(濃度均為0.1%)注入親水和疏水毛細(xì)管時(shí)的啟動(dòng)壓力梯度

    結(jié)合體系粒徑測(cè)試、氧譜核磁共振和啟動(dòng)壓力梯度實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,納米流體增滲驅(qū)油體系具有“小尺寸液”特征,可大幅降低微納米孔喉的啟動(dòng)壓力梯度,提高微納米級(jí)孔喉進(jìn)入能力,有效擴(kuò)大基質(zhì)波及體積。

    3.2 “小尺寸油”特征與提高微納米孔喉基質(zhì)原油滲流能力機(jī)理

    圖7 2.5維孔喉模型“小尺寸油”特征評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

    圖7顯示,在原油表觀黏度分別為33.4 mPa·s和5.3 mPa·s條件下,向2.5維孔喉刻蝕模型中注入濃度0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系后,原油立即呈現(xiàn)“小尺寸油”分散狀態(tài)。這主要是因?yàn)轶w系呈“水包油”納米微乳液狀態(tài),當(dāng)體系接觸原油后,原油與體系內(nèi)核原油解締合劑會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的分子間吸引作用,破壞體系“水包油”微乳液狀態(tài),并釋放原油解締合劑進(jìn)入原油中,利用解締合劑與原油各組分的“相似相溶”作用,大幅減弱甚至消除原油飽和烴、環(huán)烷烴、芳烴等組分間的締合效應(yīng),將原油“打碎”成“小尺寸油”分散狀態(tài),大幅提高原油在孔隙和喉道中的滲流能力與運(yùn)移效率,有利于原油從基質(zhì)中被采出。根據(jù)基質(zhì)區(qū)域含油飽和度計(jì)算結(jié)果,注入1 PV(注入孔隙體積倍數(shù))納米流體增滲驅(qū)油體系后基質(zhì)區(qū)域原油波及體積占比與洗油效率均超過(guò)95%,證實(shí)體系可大幅提高原油在模擬儲(chǔ)集層條件下的滲流能力。

    圖8a為人造致密巖心飽和油、礦化氘水驅(qū)后、納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū)后剩余油的低場(chǎng)核磁共振T2譜,圖中各曲線(xiàn)的積分面積代表剩余油總量。經(jīng)計(jì)算可得,礦化氘水驅(qū)油效率為49.1%,且主要驅(qū)替較大孔隙(對(duì)應(yīng)較大的T2)中的原油;納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū)可在礦化氘水驅(qū)的基礎(chǔ)上將驅(qū)油效率總體再提高19.7個(gè)百分點(diǎn),且較小孔隙區(qū)域(T2在0.1~10.0 ms)剩余油驅(qū)替效率與礦化氘水驅(qū)相比大幅提高。說(shuō)明體系更容易進(jìn)入致密巖心微納米孔喉,并改善原油在基質(zhì)內(nèi)流動(dòng)性能,利用“小尺寸油”特征有效提高微納米孔喉基質(zhì)原油驅(qū)替效率。

    3.3 高表界面活性特征與提高洗油效率機(jī)理

    圖8 水驅(qū)后、納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū)后剩余油T2譜(a)及不同T2區(qū)間的驅(qū)替效率(b)

    圖9顯示,在濃度均為0.1%條件下,納米流體增滲驅(qū)油體系與新疆某致密油界面張力平衡值和甜菜堿與該致密油界面張力平衡值基本相同,達(dá)到1×10-2mN/m級(jí)別,遠(yuǎn)低于重烷基苯磺酸鹽與該致密油界面張力平衡值,說(shuō)明納米流體增滲驅(qū)油體系外殼二苯醚類(lèi)表面活性劑與原油間具有高界面活性特征,可大幅降低原油與表面活性劑水溶液的界面張力。結(jié)合表1可知,納米流體增滲驅(qū)油體系達(dá)到超低界面張力的時(shí)間最短,在4 min左右可使界面張力達(dá)到平衡值,主要是因?yàn)榧{米流體增滲驅(qū)油體系接觸原油后,其釋放的內(nèi)核原油解締合劑可大幅減弱原油各組分間締合作用,外殼表面活性劑分子更容易到達(dá)油水界面并規(guī)則排列,從而快速降低油水界面張力,提高儲(chǔ)集層基質(zhì)細(xì)小孔隙洗油效率。

    圖9 測(cè)試溫度85 ℃下不同化學(xué)劑(濃度均為0.1%)與新疆某致密油界面張力變化曲線(xiàn)

    表1 測(cè)試溫度85 ℃下不同化學(xué)劑(濃度均為0.1%)與新疆某致密油界面活性

    3.4 雙相潤(rùn)濕特征與有效發(fā)揮毛細(xì)作用機(jī)理

    由(1)式可知,當(dāng)毛細(xì)管半徑和界面張力一定時(shí),接觸角(潤(rùn)濕性)是影響毛細(xì)管力滲吸作用的關(guān)鍵。當(dāng)注入介質(zhì)與界面的接觸角小于90°時(shí),毛細(xì)管力發(fā)揮毛細(xì)滲吸作用,化學(xué)劑可自發(fā)滲吸進(jìn)入細(xì)小孔隙;當(dāng)注入介質(zhì)與界面的接觸角大于90°時(shí),毛細(xì)管力則變?yōu)槊?xì)阻力,化學(xué)劑將無(wú)法自發(fā)進(jìn)入油濕儲(chǔ)集層,且容易產(chǎn)生水鎖效應(yīng)。致密油儲(chǔ)集層普遍存在親水、親油的混合潤(rùn)濕條件[35],所以要求注入介質(zhì)與親水和親油界面接觸角均小于90°,從而在儲(chǔ)集層條件下有效發(fā)揮毛細(xì)滲吸作用。

    式中pc——毛細(xì)管力,Pa;γ——界面張力,N/m;θ——接觸角,(°);r——毛細(xì)管半徑,m。

    由圖10可以測(cè)得,礦化水與親水、親油SiO2界面的接觸角分別為(9±1)°和(107±1)°,因此礦化水只能自發(fā)進(jìn)入水濕孔隙,不能自發(fā)進(jìn)入油濕孔隙。濃度0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系與親水和親油界面的接觸角分別為(46±1)°和(68±1)°。一方面說(shuō)明納米增滲驅(qū)油體系對(duì)水濕與油濕界面均具有良好的潤(rùn)濕性,可自發(fā)進(jìn)入親水、親油微納米孔隙基質(zhì);另一方面顯示出該體系具有改變巖石潤(rùn)濕性的功能,可將親油儲(chǔ)集層變?yōu)槿跤H水,有效減少油水兩相毛細(xì)管末端效應(yīng),發(fā)揮注入介質(zhì)毛細(xì)滲吸作用,提高在復(fù)雜儲(chǔ)集層條件下毛細(xì)作用適應(yīng)能力。

    圖10 溫度85 ℃下礦化水及濃度0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系與親水和親油SiO2界面接觸角圖像

    3.5 破乳降黏特征與改善原油流動(dòng)性機(jī)理

    新疆某致密油在儲(chǔ)集層條件下極易與地層水發(fā)生反相乳化作用,原油采出液平均含水率為30%,且普遍呈現(xiàn)反相“油包水”狀態(tài),導(dǎo)致原油表觀黏度大幅上升,嚴(yán)重影響原油在儲(chǔ)集層內(nèi)流動(dòng)性。表2顯示,在85 ℃、5 h條件下,納米流體增滲驅(qū)油體系對(duì)反相乳化原油具有良好的破乳脫水效果,用量為300 mg/L時(shí)破乳脫水率就超過(guò)80%,優(yōu)于市售水溶性破乳劑。

    表2 85 ℃、5 h條件下不同體系對(duì)含水30%的反相乳化原油的破乳脫水效果對(duì)比

    圖11顯示,加入納米流體增滲驅(qū)油體系可大幅降低反相乳化原油表觀黏度。在儲(chǔ)集層溫度85 ℃下,反相乳化原油表觀黏度從110 mPa·s下降至12 mPa·s左右,降黏率達(dá)89%,驗(yàn)證了納米流體增滲驅(qū)油體系可以輔助破乳降黏,提高原油流動(dòng)性。

    圖11 反相乳化的新疆某致密油及其加入納米流體增滲驅(qū)油體系后黏溫曲線(xiàn)

    4 結(jié)論

    納米流體增滲驅(qū)油體系以二苯醚類(lèi)水溶性(雙子)表面活性劑為外殼,以C10—C14直鏈烴類(lèi)油溶性原油解締合劑為內(nèi)核,具有5大特征:①“小尺寸液”特征,可擴(kuò)大微納米孔喉基質(zhì)波及體積;②“小尺寸油”特征,可大幅提高原油在微納米孔喉基質(zhì)中的滲流能力與驅(qū)替效率;③雙相潤(rùn)濕特征,可在儲(chǔ)集層復(fù)雜潤(rùn)濕條件下有效發(fā)揮毛細(xì)作用;④高表界面活性特征,可有效提高細(xì)小孔隙基質(zhì)洗油效率;⑤破乳降黏特征,可提高原油在儲(chǔ)集層和井筒中的流動(dòng)性。體系5大特征及其提高采收率機(jī)理協(xié)同作用,可用于致密油儲(chǔ)集層補(bǔ)充地層能量、改善開(kāi)發(fā)效果與提高采收率等領(lǐng)域。

    猜你喜歡
    孔喉儲(chǔ)集層驅(qū)油
    基于高壓壓汞技術(shù)的致密儲(chǔ)層有效孔喉半徑下限及影響因素
    云南化工(2021年10期)2021-12-21 07:33:48
    致密砂巖儲(chǔ)集層微觀孔喉結(jié)構(gòu)及其分形特征
    ——以西加拿大盆地A區(qū)塊Upper Montney段為例
    注氣驅(qū)油技術(shù)發(fā)展應(yīng)用及海上油田啟示
    鄂爾多斯盆地延145井區(qū)儲(chǔ)層孔喉結(jié)構(gòu)及影響因素
    川中震旦系燈影組儲(chǔ)集層形成及演化研究
    CO2驅(qū)油與埋存對(duì)低碳經(jīng)濟(jì)的意義
    花崗巖儲(chǔ)集層隨鉆評(píng)價(jià)方法及應(yīng)用
    四川盆地普光氣田須家河組四段儲(chǔ)集層特征
    聚合物驅(qū)油采出液化學(xué)破乳技術(shù)研究
    聚合物分子尺寸與礫巖油藏孔喉匹配關(guān)系
    斷塊油氣田(2014年6期)2014-03-11 15:33:59
    欧美日韩国产mv在线观看视频| 乱人伦中国视频| 人妻一区二区av| 一夜夜www| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 我的亚洲天堂| 久久国产精品影院| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 一区在线观看完整版| 国产片内射在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜视频精品福利| 在线天堂中文资源库| 在线观看免费日韩欧美大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成年版毛片免费区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 电影成人av| 免费在线观看黄色视频的| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人免费观看视频高清| aaaaa片日本免费| 日日爽夜夜爽网站| 男人舔女人的私密视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品亚洲一级av第二区| 人妻一区二区av| 又大又爽又粗| 制服人妻中文乱码| 蜜桃国产av成人99| 亚洲男人天堂网一区| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 90打野战视频偷拍视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲色图综合在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 大香蕉久久网| 久久这里只有精品19| 黄色毛片三级朝国网站| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美精品一区二区大全| 国产高清videossex| 9热在线视频观看99| 国产精品久久久av美女十八| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲中文字幕日韩| 大香蕉久久网| av片东京热男人的天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美午夜高清在线| 制服诱惑二区| 黄色毛片三级朝国网站| 老熟女久久久| 国产有黄有色有爽视频| 色尼玛亚洲综合影院| 水蜜桃什么品种好| a级片在线免费高清观看视频| 久久精品91无色码中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 俄罗斯特黄特色一大片| 多毛熟女@视频| 黄色毛片三级朝国网站| 在线观看人妻少妇| 69av精品久久久久久 | www.999成人在线观看| 成人手机av| 亚洲情色 制服丝袜| 精品国产亚洲在线| 一个人免费在线观看的高清视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| av不卡在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费观看av网站的网址| 高清在线国产一区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 丝袜美腿诱惑在线| 老司机福利观看| 久久久久网色| 亚洲av美国av| 免费在线观看黄色视频的| 大片免费播放器 马上看| 乱人伦中国视频| 国产有黄有色有爽视频| 黄色丝袜av网址大全| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲中文av在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产在线观看jvid| 69av精品久久久久久 | 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 一本久久精品| 人妻 亚洲 视频| 午夜福利在线观看吧| 国产高清国产精品国产三级| 自线自在国产av| 国产成人精品在线电影| 大片电影免费在线观看免费| 激情视频va一区二区三区| 国产在线视频一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| a级毛片黄视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 丝袜喷水一区| 国产成人精品久久二区二区91| 多毛熟女@视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品乱久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 女性生殖器流出的白浆| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 美女主播在线视频| 热re99久久国产66热| videos熟女内射| 国产成人精品久久二区二区91| 国产高清国产精品国产三级| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品第一国产精品| 色在线成人网| 男女边摸边吃奶| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲 国产 在线| 免费观看人在逋| 国产男女内射视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久精品国产亚洲av高清一级| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 在线观看66精品国产| 十八禁网站免费在线| 99久久国产精品久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 深夜精品福利| 亚洲成国产人片在线观看| a级毛片黄视频| 亚洲av美国av| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品 欧美亚洲| 妹子高潮喷水视频| 免费观看av网站的网址| 欧美精品av麻豆av| 亚洲成人免费av在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 9色porny在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 两个人免费观看高清视频| 成年人黄色毛片网站| 国产免费视频播放在线视频| h视频一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99riav亚洲国产免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 大型av网站在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看一区二区三区激情| 99香蕉大伊视频| 一本大道久久a久久精品| 在线永久观看黄色视频| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美日韩精品网址| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 韩国精品一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人av激情在线播放| av天堂在线播放| 欧美精品一区二区大全| netflix在线观看网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国产黄频视频在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 高清av免费在线| 飞空精品影院首页| 1024视频免费在线观看| 丰满少妇做爰视频| 久久久欧美国产精品| 三级毛片av免费| 精品福利观看| 国产一区二区激情短视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲第一av免费看| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品久久久久成人av| 宅男免费午夜| 夜夜夜夜夜久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 99re在线观看精品视频| 日韩大码丰满熟妇| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 日本wwww免费看| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一级毛片精品| 国产精品免费一区二区三区在线 | www.熟女人妻精品国产| 波多野结衣av一区二区av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久网色| 叶爱在线成人免费视频播放| av国产精品久久久久影院| 日本欧美视频一区| 日本wwww免费看| 日韩一区二区三区影片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲欧洲日产国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人手机av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产精品久久电影中文字幕 | 在线观看免费视频网站a站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 久久亚洲精品不卡| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美在线黄色| 老司机午夜十八禁免费视频| 12—13女人毛片做爰片一| av网站免费在线观看视频| 美女福利国产在线| 国产精品二区激情视频| 欧美精品av麻豆av| 精品人妻在线不人妻| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久国产电影| 青草久久国产| 激情在线观看视频在线高清 | 无人区码免费观看不卡 | 亚洲国产av新网站| 婷婷成人精品国产| 国产精品偷伦视频观看了| 老司机亚洲免费影院| 国产精品九九99| 国产高清国产精品国产三级| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产免费福利视频在线观看| 午夜91福利影院| 国产精品免费一区二区三区在线 | 怎么达到女性高潮| 午夜福利,免费看| 777米奇影视久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中文欧美无线码| 手机成人av网站| 国产有黄有色有爽视频| 9191精品国产免费久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 国产日韩欧美在线精品| 国产区一区二久久| 十八禁高潮呻吟视频| tocl精华| 黄网站色视频无遮挡免费观看| cao死你这个sao货| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 91成年电影在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美性长视频在线观看| 久久中文字幕一级| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜久久久在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品成人在线| 久热爱精品视频在线9| 免费观看人在逋| 亚洲av成人一区二区三| 啦啦啦 在线观看视频| 国产人伦9x9x在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产区一区二久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 蜜桃国产av成人99| tocl精华| 悠悠久久av| 国产黄频视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 男女边摸边吃奶| 成年人午夜在线观看视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩免费高清中文字幕av| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产欧美网| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品成人在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 九色亚洲精品在线播放| 69av精品久久久久久 | 大香蕉久久成人网| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品成人免费网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产亚洲欧美在线一区二区| 热re99久久国产66热| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人av激情在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 高清在线国产一区| a级片在线免费高清观看视频| 在线播放国产精品三级| 18禁国产床啪视频网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产高清国产精品国产三级| 欧美黄色片欧美黄色片| 人人澡人人妻人| 亚洲第一青青草原| 我的亚洲天堂| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产男女内射视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 丝袜人妻中文字幕| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产一区二区 视频在线| av视频免费观看在线观看| 久久久国产一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产在视频线精品| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人影院久久av| 亚洲色图综合在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲男人天堂网一区| 欧美久久黑人一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| www.熟女人妻精品国产| 亚洲第一青青草原| av天堂久久9| 18禁国产床啪视频网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品九九99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99国产精品99久久久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 男女免费视频国产| 久热爱精品视频在线9| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产精品免费一区二区三区在线 | 91九色精品人成在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 成年人午夜在线观看视频| 999精品在线视频| 大香蕉久久成人网| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 性少妇av在线| 少妇精品久久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| h视频一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 国产欧美日韩一区二区三| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99在线人妻在线中文字幕 | 自线自在国产av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲美女黄片视频| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利,免费看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产三级黄色录像| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久亚洲真实| 成人特级黄色片久久久久久久 | 亚洲五月色婷婷综合| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99久久人妻综合| 操美女的视频在线观看| avwww免费| 久久久精品94久久精品| 高清视频免费观看一区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品福利观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲全国av大片| 亚洲成a人片在线一区二区| 一个人免费看片子| 黄色丝袜av网址大全| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲色图综合在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一区二区三区国产精品乱码| 免费观看av网站的网址| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩视频精品一区| 精品人妻1区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 一本色道久久久久久精品综合| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产亚洲欧美精品永久| 乱人伦中国视频| 国产麻豆69| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av美国av| 亚洲av片天天在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 老司机靠b影院| 极品人妻少妇av视频| 国产精品久久久av美女十八| av天堂久久9| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 一级片免费观看大全| 欧美日韩黄片免| 热99re8久久精品国产| 免费少妇av软件| 伦理电影免费视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 岛国在线观看网站| 青草久久国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品 欧美亚洲| 十八禁网站免费在线| 亚洲欧美一区二区三区久久| a级毛片在线看网站| 黄色 视频免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线观看免费视频网站a站| 91老司机精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线 av 中文字幕| 国产色视频综合| 97在线人人人人妻| www.熟女人妻精品国产| av有码第一页| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美乱妇无乱码| 老熟女久久久| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品美女久久av网站| netflix在线观看网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久视频综合| 人妻一区二区av| 久久精品国产综合久久久| 久久亚洲真实| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品国产一区二区久久| 一个人免费看片子| 久久国产精品人妻蜜桃| www.999成人在线观看| 热re99久久国产66热| 亚洲av日韩在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲国产av新网站| 午夜福利一区二区在线看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品久久电影中文字幕 | 成在线人永久免费视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人av教育| av欧美777| 亚洲色图综合在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 男女免费视频国产| 悠悠久久av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av电影在线进入| 国产精品98久久久久久宅男小说| 无人区码免费观看不卡 | 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一本大道久久a久久精品| 男女边摸边吃奶| 成人av一区二区三区在线看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 免费看a级黄色片| svipshipincom国产片| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久国产精品影院| 99热网站在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 午夜91福利影院| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩欧美免费精品| 蜜桃国产av成人99| 一级片'在线观看视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩av久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 热99久久久久精品小说推荐| 搡老熟女国产l中国老女人| 嫁个100分男人电影在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 成人18禁在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲色图av天堂| 精品国产乱码久久久久久小说| av在线播放免费不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 性色av乱码一区二区三区2| 蜜桃国产av成人99| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 岛国毛片在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老司机深夜福利视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲成人手机| 这个男人来自地球电影免费观看| 色在线成人网| 亚洲 欧美一区二区三区| 天天操日日干夜夜撸| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产高清国产精品国产三级| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜视频精品福利| 久久久精品94久久精品| 欧美激情高清一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费av中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 999久久久精品免费观看国产| 一级片'在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产一区二区 视频在线| 男女免费视频国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久人妻av系列| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久热在线av| 国产成人精品无人区| 亚洲伊人色综图| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品一区二区免费欧美| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲少妇的诱惑av| xxxhd国产人妻xxx| 电影成人av| 无遮挡黄片免费观看| 久久 成人 亚洲| 大香蕉久久成人网| av欧美777| 香蕉久久夜色| av福利片在线| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久网色| e午夜精品久久久久久久|