• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    致密油納米流體增滲驅(qū)油體系特征及提高采收率機(jī)理

    2020-08-29 11:07:14丁彬熊春明耿向飛管保山潘竟軍許建國(guó)董景鋒張成明
    石油勘探與開(kāi)發(fā) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:孔喉儲(chǔ)集層驅(qū)油

    丁彬,熊春明,耿向飛,管保山,潘竟軍,許建國(guó),董景鋒,張成明

    (1.中國(guó)石油天然氣集團(tuán)有限公司油田化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100083;2.中國(guó)石油勘探開(kāi)發(fā)研究院,北京 100083;3.中國(guó)石油新疆油田公司,新疆克拉瑪依 834000;4.中國(guó)石油吉林油田公司,吉林松原 138000)

    0 引言

    致密油已逐漸成為中國(guó)油氣勘探開(kāi)發(fā)的重要戰(zhàn)略接替資源[1-2]。美國(guó)能源信息署(EIA)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2017年美國(guó)致密油產(chǎn)量占原油總產(chǎn)量的54%[3]。胡文瑞等[4]指出,中國(guó)致密油儲(chǔ)集層普遍具有滲透率低、孔隙度低、孔喉細(xì)小、可動(dòng)流體飽和度低等特點(diǎn)。武若霞[5]和楊滿(mǎn)平等[6]研究發(fā)現(xiàn),鄂爾多斯、松遼和準(zhǔn)噶爾等盆地的致密原油在儲(chǔ)集層條件下流動(dòng)性極差,平均流度小于0.2×10-3μm2/(mPa·s),與超稠油流度基本一致,均屬于低流度型,導(dǎo)致致密油產(chǎn)量?jī)H占原油總產(chǎn)量的不到1%,因此必須采用合理的開(kāi)發(fā)技術(shù)提高流體的流動(dòng)性能,實(shí)現(xiàn)致密油的高效開(kāi)采。“長(zhǎng)水平井+體積改造”已成為致密油的主體開(kāi)發(fā)方式并規(guī)?;瘧?yīng)用,提高了儲(chǔ)集層的有效滲透率,但最終采收率尚低于10%[7-11]。近年來(lái),為了提高致密油增產(chǎn)效果,國(guó)內(nèi)外研究人員積極探索注水、注表面活性劑吞吐等能量補(bǔ)充與提高采收率方法[12-18]。然而,現(xiàn)有體積改造用液體體系存在一些問(wèn)題。何建平[19]和廖子涵等[20]研究發(fā)現(xiàn),體積改造用線(xiàn)性植物膠、滑溜水等液體體系的水動(dòng)力學(xué)半徑均為微米級(jí),遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于致密儲(chǔ)集層平均孔喉半徑,液體體系難以高效進(jìn)入基質(zhì)孔隙,導(dǎo)致裂縫與基質(zhì)連通能力較差,持續(xù)補(bǔ)充地層能量難度大;LIANG T B等[21]和馮程等[22]研究發(fā)現(xiàn),目前液體體系均為水相體系,補(bǔ)充能量主要依靠毛細(xì)管力產(chǎn)生的滲吸作用,但致密油儲(chǔ)集層潤(rùn)濕性復(fù)雜,且大部分區(qū)域處于油濕或偏油濕狀態(tài),注入的水相體系無(wú)法進(jìn)入這些區(qū)域,導(dǎo)致毛細(xì)管力變?yōu)槊?xì)阻力,難以有效發(fā)揮毛細(xì)滲吸作用;于馥瑋等[23]和LIANG T等[24]等研究發(fā)現(xiàn),部分表面活性劑具有潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)的能力,但經(jīng)體積改造后致密油儲(chǔ)集層表面積極大,利用潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)改變潤(rùn)濕性需要注入大量的化學(xué)藥劑,且作用周期長(zhǎng),現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施費(fèi)用高、難度大;原油在致密儲(chǔ)集層中流動(dòng)性差是影響致密油高效開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵因素[4-6],現(xiàn)有液體體系均不具備改善致密油流動(dòng)性的能力,且部分表面活性劑易與原油發(fā)生乳化或反相乳化作用,形成“水包油”或“油包水”顆粒,增大原油顆粒尺寸或表觀黏度,加大原油在致密儲(chǔ)集層中的運(yùn)移難度。

    本文針對(duì)致密油開(kāi)發(fā)面臨的“水注不進(jìn)去、油采不出來(lái)”的技術(shù)難題,提出納米流體增滲驅(qū)油提高采收率的技術(shù)思路,研發(fā)具有“小尺寸液”、“小尺寸油”、高表界面活性、雙相潤(rùn)濕和破乳降黏等5大特征的納米流體增滲驅(qū)油體系,采用實(shí)驗(yàn)方法評(píng)價(jià)該體系的特征與提高采收率機(jī)理。

    1 技術(shù)思路

    研發(fā)了具有核-殼結(jié)構(gòu)的納米流體增滲驅(qū)油體系,外殼為二苯醚類(lèi)水溶性(雙子)表面活性劑,內(nèi)核為C10—C14直鏈烴類(lèi)油溶性原油解締合劑(見(jiàn)圖1a)。該核-殼結(jié)構(gòu)的納米流體增滲驅(qū)油體系具有以下5大特征與提高采收率機(jī)理。

    ①“小尺寸液”特征與擴(kuò)大微納米孔喉基質(zhì)波及體積機(jī)理。制備的納米流體增滲驅(qū)油體系外殼為水溶性(雙子)表面活性劑,內(nèi)核為油溶性原油解締合劑,體系整體呈“水包油”微乳液狀態(tài),平均粒徑小于30 nm,具有“小尺寸液”特征,儲(chǔ)集層條件下穩(wěn)定性好?!八汀奔{米微乳液具有在基質(zhì)微納米孔喉中滲透、擴(kuò)散、運(yùn)移的能力,可大幅減弱水的氫鍵締合作用,降低注入介質(zhì)啟動(dòng)壓力梯度,擴(kuò)大基質(zhì)波及體積。

    ②“小尺寸油”特征與提高微納米孔喉基質(zhì)原油滲流能力機(jī)理。如圖1b所示,納米流體增滲驅(qū)油體系整體呈現(xiàn)“水包油”納米微乳液狀態(tài),在模擬儲(chǔ)集層條件下接觸原油后水相外殼破裂,立即釋放內(nèi)核油溶性原油解締合劑,基于解締合劑與原油組分的“相似相溶”原理,減弱甚至消除原油各組分間的分子締合作用,在運(yùn)動(dòng)條件下將原油打散成“小尺寸油”狀態(tài),大幅提高原油在儲(chǔ)集層條件下的運(yùn)移與滲流能力,有利于原油從基質(zhì)中被采出,在水驅(qū)基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高驅(qū)油效率。

    ③高表界面活性特征與提高洗油效率機(jī)理。體系與原油具有超低界面張力,增強(qiáng)儲(chǔ)集層基質(zhì)原油洗脫能力,有效提高細(xì)小孔隙洗油效率。

    ④雙相潤(rùn)濕特征與有效發(fā)揮毛細(xì)作用機(jī)理。體系對(duì)親水、親油界面均具有良好的潤(rùn)濕能力,能夠有效進(jìn)入不同潤(rùn)濕條件下的微納米孔喉基質(zhì),高效發(fā)揮毛細(xì)作用,提高復(fù)雜潤(rùn)濕條件下毛細(xì)作用適應(yīng)能力。

    ⑤破乳降黏特征與改善原油流動(dòng)性機(jī)理。體系具有破乳脫水能力,可破壞原油“油包水”反相乳化狀態(tài),大幅度提高“油包水”反相乳化原油破乳降黏效率,輔助提高原油流動(dòng)性。

    通過(guò)納米流體增滲驅(qū)油體系5大特征協(xié)同作用,擴(kuò)大致密油儲(chǔ)集層微納米孔喉基質(zhì)波及體積,提高原油在儲(chǔ)集層條件下的滲流能力,最終實(shí)現(xiàn)大幅度提高致密油動(dòng)用程度、開(kāi)發(fā)效果及采收率的目標(biāo)。

    圖1 納米流體增滲驅(qū)油體系結(jié)構(gòu)示意圖及“小尺寸油”提高原油滲流能力機(jī)理示意圖

    2 實(shí)驗(yàn)介紹

    2.1 實(shí)驗(yàn)材料

    將4,4′-二甲酸二苯醚進(jìn)行酰氯化反應(yīng),得到4,4′-二甲酰氯二苯醚;4,4′-二甲酰氯二苯醚再與辛基苯酚聚氧乙烯醚(OP-10)發(fā)生酯化反應(yīng)制得(辛基苯酚聚氧乙烯醚雙取代)二甲酸二苯醚[25-26],即得到作為納米流體增滲驅(qū)油體系外殼的二苯醚類(lèi)(雙子)表面活性劑。

    將二苯醚類(lèi)(雙子)表面活性劑、C10—C14直鏈烴類(lèi)化合物和余量水按照一定優(yōu)選比例在低能條件下(30~400 r/min,20~50 ℃)混合攪拌,直至混合物完全溶解為均相混合溶液,使用去離子水或無(wú)機(jī)鹽水將制備的均相混合溶液稀釋至低濃度狀態(tài)(0.05%~0.50%),即得到具有核-殼結(jié)構(gòu)的納米流體增滲驅(qū)油體系[27-29]。

    實(shí)驗(yàn)對(duì)比用化學(xué)劑均為市售產(chǎn)品,主要是重烷基苯磺酸鹽(國(guó)內(nèi)某油田提供)、甜菜堿(國(guó)內(nèi)某油田提供)。

    根據(jù)新疆某致密油儲(chǔ)集層地層水礦化度條件制備模擬地層水或氘水體系,礦化度為10 900 mg/L,具體組成為:277.1 mg/L Na2SO4,6 087.4 mg/L NaCl,219.8 mg/L KCl,86.9 mg/L CaCl2,49.9 mg/L MgCl2·6H2O和4 179 mg/L NaHCO3。

    實(shí)驗(yàn)用油為新疆某致密油,其中飽和烴含量49.57%,輕芳烴含量2.28%,中芳烴含量2.46%,重芳烴含量7.47%,膠質(zhì)含量13.82%,瀝青質(zhì)含量4.12%,儲(chǔ)集層條件下表觀黏度33.4 mPa·s。

    毛細(xì)管為石英材質(zhì),潤(rùn)濕性為水相潤(rùn)濕。在其內(nèi)壁用十八烷基三甲基溴化銨等同類(lèi)型化合物制作疏水涂層,可得到疏水毛細(xì)管。

    接觸角測(cè)試中親水表面為玻璃載玻片,親油表面為用十八烷基三甲基氯化銨等同類(lèi)型化合物制作疏水涂層的玻璃載玻片。

    2.5維玻璃微觀模型(見(jiàn)圖2)具有更接近儲(chǔ)集層3維孔喉結(jié)構(gòu)的特征,近年來(lái)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于油氣滲流的相關(guān)研究[30-31]。本文中模型尺寸為1.5 cm×1.5 cm,孔隙深度15 μm,喉道深度2 μm,孔隙體積為10 mm3。

    圖2 2.5維基質(zhì)孔喉模型圖

    人造露頭致密巖心,主要材質(zhì)為石英砂,尺寸為2.5 cm×5.0 cm,氣測(cè)滲透率為1×10-3μm2,水測(cè)滲透率為0.02×10-3μm2,孔隙度為10.13%。

    2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

    使用的實(shí)驗(yàn)設(shè)備主要包括:JNM-ECA600核磁共振波譜儀(600 HZ)(日本電子株式會(huì)社);毛細(xì)作用分析系統(tǒng)(自主研發(fā)),主要由注入系統(tǒng)、毛細(xì)管束模型、顯微觀察系統(tǒng)、微流量計(jì)量系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)5部分組成[32],該設(shè)備的基本原理是將注入介質(zhì)在儲(chǔ)集層中的滲流等效為在毛細(xì)管束中的滲流,以此評(píng)價(jià)不同類(lèi)型化學(xué)劑在親水、疏水毛細(xì)管注入過(guò)程中啟動(dòng)壓力梯度的變化情況;微流控系統(tǒng),包括Leica M165FC顯微鏡、Leica CCD相機(jī)(100幀,2 560像素×1 920像素)、neMESYS注入泵等;低場(chǎng)核磁共振巖心驅(qū)替裝置,包括MesoMR23-060H-HTHP低場(chǎng)核磁分析儀(上海紐邁電子科技有限公司)和MR-dd高溫高壓驅(qū)替裝置(南通華興石油儀器有限公司);BI-200SM廣角動(dòng)/靜態(tài)激光散射儀;TX 500C旋轉(zhuǎn)滴超低界面張力儀;Dataphysics接觸角測(cè)定儀;哈克RS600流變儀等。

    2.3 實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)方法

    納米流體增滲驅(qū)油體系特征評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)均在新疆某致密油儲(chǔ)集層溫度條件(85 ℃)下進(jìn)行。

    2.3.1 “小尺寸液”特征評(píng)價(jià)

    粒徑及其分布評(píng)價(jià):采用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)(DLS),在波長(zhǎng)532 nm、散射角90°條件下,測(cè)定不同濃度條件下納米流體增滲驅(qū)油體系的水動(dòng)力學(xué)半徑及其分布。

    氧譜核磁共振(17O-NMR)評(píng)價(jià):自然界中的水不是以單一的分子形式存在,而是通過(guò)氫鍵締合作用形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。17O-NMR譜線(xiàn)的寬度可直接反映水分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的相對(duì)大小,即水分子氫鍵締合作用的強(qiáng)弱。譜線(xiàn)半峰寬越寬,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越大,氫鍵締合作用越強(qiáng);譜線(xiàn)半峰寬越窄,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)越小,氫鍵締合作用越弱[32-33]。室溫下測(cè)定純凈水、礦化水以及用礦化水配制的濃度均為0.1%的甜菜堿和納米流體增滲驅(qū)油體系17O-NMR譜線(xiàn)的半峰寬,對(duì)比研究納米流體增滲驅(qū)油體系減弱水的氫鍵締合作用的能力。

    啟動(dòng)壓力梯度評(píng)價(jià):目前國(guó)內(nèi)外研究注入介質(zhì)啟動(dòng)壓力梯度均采用數(shù)值模擬或巖心注入物理模擬評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn),但是由于巖心可重復(fù)性差,導(dǎo)致巖心注入實(shí)驗(yàn)難以重復(fù)、誤差較大。國(guó)內(nèi)外均未見(jiàn)采用毛細(xì)管注入法評(píng)價(jià)啟動(dòng)壓力梯度的報(bào)道,本文采用毛細(xì)作用分析系統(tǒng)[32],將不同注入介質(zhì)在0.1 mL/min恒速條件下分別注入內(nèi)徑為1 μm或300 nm、長(zhǎng)度為60 cm的親水、疏水毛細(xì)管。如圖3所示,實(shí)時(shí)測(cè)定不同介質(zhì)在注入毛細(xì)管過(guò)程中的壓差變化,當(dāng)注入壓差接近平衡區(qū)域時(shí),繪制壓差-注入時(shí)間變化曲線(xiàn),通過(guò)數(shù)據(jù)擬合得到計(jì)算公式,外推至橫坐標(biāo)零點(diǎn)即可得到該注入介質(zhì)的臨界啟動(dòng)壓力,將臨界啟動(dòng)壓力除以毛細(xì)管長(zhǎng)度(60 cm)即得到臨界啟動(dòng)壓力梯度。通過(guò)在毛細(xì)管中注入不同介質(zhì),可準(zhǔn)確評(píng)價(jià)注入介質(zhì)在模擬儲(chǔ)集層孔喉?xiàng)l件下啟動(dòng)壓力梯度變化情況,進(jìn)而確定注入介質(zhì)在等效孔喉中的進(jìn)入能力。啟動(dòng)壓力梯度越小,說(shuō)明注入介質(zhì)毛細(xì)阻力越小。

    圖3 毛細(xì)作用分析系統(tǒng)測(cè)試的壓差-注入時(shí)間曲線(xiàn)示例

    2.3.2 “小尺寸油”特征評(píng)價(jià)

    微觀刻蝕模型驅(qū)替評(píng)價(jià):采用自制2.5維玻璃孔喉模型作為基質(zhì)單元,結(jié)合微流控模擬技術(shù)研究原油在模擬儲(chǔ)集層條件下的流動(dòng)性能。具體實(shí)驗(yàn)步驟為:①將原油注入模型直至完全飽和油(見(jiàn)圖2b);②在100 mL/min恒速條件下將不同介質(zhì)注入模型直至模型中原油不再被驅(qū)替出;③對(duì)基質(zhì)區(qū)域進(jìn)行視頻圖像采集,通過(guò)Image J軟件對(duì)圖像進(jìn)行處理,計(jì)算驅(qū)替前后基質(zhì)區(qū)域含油飽和度與驅(qū)替效率[23]。

    低場(chǎng)核磁共振巖心驅(qū)替評(píng)價(jià):低場(chǎng)核磁共振技術(shù)基于質(zhì)子自旋弛豫原理,可以測(cè)定含氫質(zhì)子流體的T2(橫向弛豫時(shí)間)譜。較大的T2對(duì)應(yīng)巖心大孔隙區(qū)域,較小的T2對(duì)應(yīng)巖心小孔隙區(qū)域[34]。本文將低場(chǎng)核磁共振與巖心驅(qū)替聯(lián)用,通過(guò)測(cè)定飽和油、使用氘水配制的礦化水驅(qū)油和使用礦化氘水配制的濃度為0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū)油過(guò)程中油的T2譜,評(píng)價(jià)納米流體增滲驅(qū)油體系的驅(qū)油效果?;夭ㄩg隔為0.3 ms,等待時(shí)間為3 000 ms,回波個(gè)數(shù)為8 000。對(duì)人造致密巖心依次進(jìn)行飽和油、礦化氘水驅(qū)、納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū),驅(qū)替速度為0.01~0.02 mL/min。

    2.3.3 高表界面活性特征評(píng)價(jià)

    按照石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5370—1999《表面及界面張力測(cè)定方法》執(zhí)行,轉(zhuǎn)速為6 000 r/min。

    2.3.4 雙相潤(rùn)濕特征評(píng)價(jià)

    按照石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5153—1999《油藏巖石潤(rùn)濕性測(cè)定》執(zhí)行,測(cè)定納米流體增滲驅(qū)油體系與親水SiO2和親油SiO2界面的接觸角。

    2.3.5 破乳降黏特征評(píng)價(jià)

    原油破乳評(píng)價(jià)按照石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5281—2000《原油破乳劑使用性能檢測(cè)方法(瓶試法)》執(zhí)行;原油降黏評(píng)價(jià)按照中國(guó)石油天然氣集團(tuán)有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Q/SY 118—2013《水包油型稠油降黏劑技術(shù)規(guī)范》執(zhí)行。

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    3.1 “小尺寸液”特征與擴(kuò)大微納米孔喉基質(zhì)波及體積機(jī)理

    圖4顯示,當(dāng)納米流體增滲驅(qū)油體系濃度為0.1%時(shí),水動(dòng)力學(xué)半徑均在30 nm以下,平均僅為10 nm左右,且分布窄,說(shuō)明體系整體呈“水包油”納米微乳液狀態(tài)。

    圖4 濃度0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系在測(cè)試溫度85 ℃下的初始水動(dòng)力學(xué)半徑分布圖

    圖5顯示,在模擬致密油儲(chǔ)集層條件下,濃度0.1%,0.3%和0.5%的納米流體增滲驅(qū)油體系初始平均粒徑分別為8.0,11.5,15.0 nm,這主要是因?yàn)殡S著體系濃度的增加,“水包油”納米微乳液液滴布朗運(yùn)動(dòng)加劇,碰撞幾率加大,致使體系初始粒徑略有增加,但整體粒徑保持在20 nm以下,說(shuō)明二苯醚表面活性劑形成的水相外殼穩(wěn)定性良好,可有效保持體系的“水包油”微乳液的“小尺寸液”狀態(tài)。隨著時(shí)間的不斷增加,濃度0.1%的體系微乳液狀態(tài)保持穩(wěn)定,平均粒徑為10 nm且基本保持不變;當(dāng)體系濃度提高至0.3%和0.5%時(shí),隨著時(shí)間的增加體系粒徑隨之增加并達(dá)到平衡,最終穩(wěn)定在30 nm左右。

    圖5 不同濃度納米流體增滲驅(qū)油體系在測(cè)試溫度85 ℃下的穩(wěn)定性

    純凈水、礦化水、甜菜堿和納米流體增滲驅(qū)油體系的17O-NMR譜線(xiàn)半峰寬分別為125.56,96.42,80.02,65.71 Hz。可以看出,礦化水和2種化學(xué)劑對(duì)純凈水的17O-NMR譜線(xiàn)半峰寬均有一定程度的降低作用,其中,濃度為0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系可將純凈水的17O-NMR譜線(xiàn)半峰寬由125.56 Hz降至65.71 Hz,降低幅度約50%,降幅最大。這說(shuō)明納米流體增滲驅(qū)油體系可有效減弱水分子間的氫鍵締合作用,縮小水分子的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),產(chǎn)生可進(jìn)入致密油儲(chǔ)集層的“小尺寸液”。

    圖6顯示,對(duì)于內(nèi)徑為1 μm、300 nm的親水和疏水毛細(xì)管,與注礦化水時(shí)相比,注納米流體增滲驅(qū)油體系時(shí)啟動(dòng)壓力梯度大幅下降,而注入甜菜堿時(shí)下降幅度相對(duì)較小。這主要是因?yàn)榧{米流體增滲驅(qū)油體系呈納米級(jí)“水包油”微乳液狀態(tài),且體系穩(wěn)定性好,其“小尺寸液”特征可確保體系在親水、疏水微納米毛細(xì)管條件下有效運(yùn)移,從而大幅降低微納米孔隙的毛細(xì)阻力,有效擴(kuò)大基質(zhì)波及體積。而對(duì)于甜菜堿,由于在微納米毛細(xì)管注入過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生分子纏繞和聚集作用,降低微納米孔隙毛細(xì)阻力作用有限,有效擴(kuò)大微納米基質(zhì)波及體積能力有限。

    圖6 不同注入介質(zhì)(濃度均為0.1%)注入親水和疏水毛細(xì)管時(shí)的啟動(dòng)壓力梯度

    結(jié)合體系粒徑測(cè)試、氧譜核磁共振和啟動(dòng)壓力梯度實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,納米流體增滲驅(qū)油體系具有“小尺寸液”特征,可大幅降低微納米孔喉的啟動(dòng)壓力梯度,提高微納米級(jí)孔喉進(jìn)入能力,有效擴(kuò)大基質(zhì)波及體積。

    3.2 “小尺寸油”特征與提高微納米孔喉基質(zhì)原油滲流能力機(jī)理

    圖7 2.5維孔喉模型“小尺寸油”特征評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)

    圖7顯示,在原油表觀黏度分別為33.4 mPa·s和5.3 mPa·s條件下,向2.5維孔喉刻蝕模型中注入濃度0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系后,原油立即呈現(xiàn)“小尺寸油”分散狀態(tài)。這主要是因?yàn)轶w系呈“水包油”納米微乳液狀態(tài),當(dāng)體系接觸原油后,原油與體系內(nèi)核原油解締合劑會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的分子間吸引作用,破壞體系“水包油”微乳液狀態(tài),并釋放原油解締合劑進(jìn)入原油中,利用解締合劑與原油各組分的“相似相溶”作用,大幅減弱甚至消除原油飽和烴、環(huán)烷烴、芳烴等組分間的締合效應(yīng),將原油“打碎”成“小尺寸油”分散狀態(tài),大幅提高原油在孔隙和喉道中的滲流能力與運(yùn)移效率,有利于原油從基質(zhì)中被采出。根據(jù)基質(zhì)區(qū)域含油飽和度計(jì)算結(jié)果,注入1 PV(注入孔隙體積倍數(shù))納米流體增滲驅(qū)油體系后基質(zhì)區(qū)域原油波及體積占比與洗油效率均超過(guò)95%,證實(shí)體系可大幅提高原油在模擬儲(chǔ)集層條件下的滲流能力。

    圖8a為人造致密巖心飽和油、礦化氘水驅(qū)后、納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū)后剩余油的低場(chǎng)核磁共振T2譜,圖中各曲線(xiàn)的積分面積代表剩余油總量。經(jīng)計(jì)算可得,礦化氘水驅(qū)油效率為49.1%,且主要驅(qū)替較大孔隙(對(duì)應(yīng)較大的T2)中的原油;納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū)可在礦化氘水驅(qū)的基礎(chǔ)上將驅(qū)油效率總體再提高19.7個(gè)百分點(diǎn),且較小孔隙區(qū)域(T2在0.1~10.0 ms)剩余油驅(qū)替效率與礦化氘水驅(qū)相比大幅提高。說(shuō)明體系更容易進(jìn)入致密巖心微納米孔喉,并改善原油在基質(zhì)內(nèi)流動(dòng)性能,利用“小尺寸油”特征有效提高微納米孔喉基質(zhì)原油驅(qū)替效率。

    3.3 高表界面活性特征與提高洗油效率機(jī)理

    圖8 水驅(qū)后、納米流體增滲驅(qū)油體系驅(qū)后剩余油T2譜(a)及不同T2區(qū)間的驅(qū)替效率(b)

    圖9顯示,在濃度均為0.1%條件下,納米流體增滲驅(qū)油體系與新疆某致密油界面張力平衡值和甜菜堿與該致密油界面張力平衡值基本相同,達(dá)到1×10-2mN/m級(jí)別,遠(yuǎn)低于重烷基苯磺酸鹽與該致密油界面張力平衡值,說(shuō)明納米流體增滲驅(qū)油體系外殼二苯醚類(lèi)表面活性劑與原油間具有高界面活性特征,可大幅降低原油與表面活性劑水溶液的界面張力。結(jié)合表1可知,納米流體增滲驅(qū)油體系達(dá)到超低界面張力的時(shí)間最短,在4 min左右可使界面張力達(dá)到平衡值,主要是因?yàn)榧{米流體增滲驅(qū)油體系接觸原油后,其釋放的內(nèi)核原油解締合劑可大幅減弱原油各組分間締合作用,外殼表面活性劑分子更容易到達(dá)油水界面并規(guī)則排列,從而快速降低油水界面張力,提高儲(chǔ)集層基質(zhì)細(xì)小孔隙洗油效率。

    圖9 測(cè)試溫度85 ℃下不同化學(xué)劑(濃度均為0.1%)與新疆某致密油界面張力變化曲線(xiàn)

    表1 測(cè)試溫度85 ℃下不同化學(xué)劑(濃度均為0.1%)與新疆某致密油界面活性

    3.4 雙相潤(rùn)濕特征與有效發(fā)揮毛細(xì)作用機(jī)理

    由(1)式可知,當(dāng)毛細(xì)管半徑和界面張力一定時(shí),接觸角(潤(rùn)濕性)是影響毛細(xì)管力滲吸作用的關(guān)鍵。當(dāng)注入介質(zhì)與界面的接觸角小于90°時(shí),毛細(xì)管力發(fā)揮毛細(xì)滲吸作用,化學(xué)劑可自發(fā)滲吸進(jìn)入細(xì)小孔隙;當(dāng)注入介質(zhì)與界面的接觸角大于90°時(shí),毛細(xì)管力則變?yōu)槊?xì)阻力,化學(xué)劑將無(wú)法自發(fā)進(jìn)入油濕儲(chǔ)集層,且容易產(chǎn)生水鎖效應(yīng)。致密油儲(chǔ)集層普遍存在親水、親油的混合潤(rùn)濕條件[35],所以要求注入介質(zhì)與親水和親油界面接觸角均小于90°,從而在儲(chǔ)集層條件下有效發(fā)揮毛細(xì)滲吸作用。

    式中pc——毛細(xì)管力,Pa;γ——界面張力,N/m;θ——接觸角,(°);r——毛細(xì)管半徑,m。

    由圖10可以測(cè)得,礦化水與親水、親油SiO2界面的接觸角分別為(9±1)°和(107±1)°,因此礦化水只能自發(fā)進(jìn)入水濕孔隙,不能自發(fā)進(jìn)入油濕孔隙。濃度0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系與親水和親油界面的接觸角分別為(46±1)°和(68±1)°。一方面說(shuō)明納米增滲驅(qū)油體系對(duì)水濕與油濕界面均具有良好的潤(rùn)濕性,可自發(fā)進(jìn)入親水、親油微納米孔隙基質(zhì);另一方面顯示出該體系具有改變巖石潤(rùn)濕性的功能,可將親油儲(chǔ)集層變?yōu)槿跤H水,有效減少油水兩相毛細(xì)管末端效應(yīng),發(fā)揮注入介質(zhì)毛細(xì)滲吸作用,提高在復(fù)雜儲(chǔ)集層條件下毛細(xì)作用適應(yīng)能力。

    圖10 溫度85 ℃下礦化水及濃度0.1%的納米流體增滲驅(qū)油體系與親水和親油SiO2界面接觸角圖像

    3.5 破乳降黏特征與改善原油流動(dòng)性機(jī)理

    新疆某致密油在儲(chǔ)集層條件下極易與地層水發(fā)生反相乳化作用,原油采出液平均含水率為30%,且普遍呈現(xiàn)反相“油包水”狀態(tài),導(dǎo)致原油表觀黏度大幅上升,嚴(yán)重影響原油在儲(chǔ)集層內(nèi)流動(dòng)性。表2顯示,在85 ℃、5 h條件下,納米流體增滲驅(qū)油體系對(duì)反相乳化原油具有良好的破乳脫水效果,用量為300 mg/L時(shí)破乳脫水率就超過(guò)80%,優(yōu)于市售水溶性破乳劑。

    表2 85 ℃、5 h條件下不同體系對(duì)含水30%的反相乳化原油的破乳脫水效果對(duì)比

    圖11顯示,加入納米流體增滲驅(qū)油體系可大幅降低反相乳化原油表觀黏度。在儲(chǔ)集層溫度85 ℃下,反相乳化原油表觀黏度從110 mPa·s下降至12 mPa·s左右,降黏率達(dá)89%,驗(yàn)證了納米流體增滲驅(qū)油體系可以輔助破乳降黏,提高原油流動(dòng)性。

    圖11 反相乳化的新疆某致密油及其加入納米流體增滲驅(qū)油體系后黏溫曲線(xiàn)

    4 結(jié)論

    納米流體增滲驅(qū)油體系以二苯醚類(lèi)水溶性(雙子)表面活性劑為外殼,以C10—C14直鏈烴類(lèi)油溶性原油解締合劑為內(nèi)核,具有5大特征:①“小尺寸液”特征,可擴(kuò)大微納米孔喉基質(zhì)波及體積;②“小尺寸油”特征,可大幅提高原油在微納米孔喉基質(zhì)中的滲流能力與驅(qū)替效率;③雙相潤(rùn)濕特征,可在儲(chǔ)集層復(fù)雜潤(rùn)濕條件下有效發(fā)揮毛細(xì)作用;④高表界面活性特征,可有效提高細(xì)小孔隙基質(zhì)洗油效率;⑤破乳降黏特征,可提高原油在儲(chǔ)集層和井筒中的流動(dòng)性。體系5大特征及其提高采收率機(jī)理協(xié)同作用,可用于致密油儲(chǔ)集層補(bǔ)充地層能量、改善開(kāi)發(fā)效果與提高采收率等領(lǐng)域。

    猜你喜歡
    孔喉儲(chǔ)集層驅(qū)油
    基于高壓壓汞技術(shù)的致密儲(chǔ)層有效孔喉半徑下限及影響因素
    云南化工(2021年10期)2021-12-21 07:33:48
    致密砂巖儲(chǔ)集層微觀孔喉結(jié)構(gòu)及其分形特征
    ——以西加拿大盆地A區(qū)塊Upper Montney段為例
    注氣驅(qū)油技術(shù)發(fā)展應(yīng)用及海上油田啟示
    鄂爾多斯盆地延145井區(qū)儲(chǔ)層孔喉結(jié)構(gòu)及影響因素
    川中震旦系燈影組儲(chǔ)集層形成及演化研究
    CO2驅(qū)油與埋存對(duì)低碳經(jīng)濟(jì)的意義
    花崗巖儲(chǔ)集層隨鉆評(píng)價(jià)方法及應(yīng)用
    四川盆地普光氣田須家河組四段儲(chǔ)集層特征
    聚合物驅(qū)油采出液化學(xué)破乳技術(shù)研究
    聚合物分子尺寸與礫巖油藏孔喉匹配關(guān)系
    斷塊油氣田(2014年6期)2014-03-11 15:33:59
    亚洲国产精品国产精品| 99热这里只有是精品在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 色综合亚洲欧美另类图片| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99久久成人亚洲精品观看| 久99久视频精品免费| 日本欧美国产在线视频| 亚洲四区av| 禁无遮挡网站| 亚洲五月天丁香| 日本免费a在线| 免费观看人在逋| 一个人免费在线观看电影| 18禁在线播放成人免费| 男女国产视频网站| 乱人视频在线观看| 亚洲国产欧美人成| 丰满乱子伦码专区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人精品婷婷| 久久精品影院6| 亚洲内射少妇av| 国产成人福利小说| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品aⅴ在线观看| 小说图片视频综合网站| 国产精品不卡视频一区二区| 色视频www国产| 一区二区三区免费毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产免费视频播放在线视频 | 久久精品影院6| 亚洲18禁久久av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品午夜福利在线看| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久久大精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产视频首页在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 国产亚洲91精品色在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品精品国产色婷婷| 偷拍熟女少妇极品色| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 岛国在线免费视频观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 在线免费十八禁| 久久久国产成人精品二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产高清不卡午夜福利| 天堂中文最新版在线下载 | 3wmmmm亚洲av在线观看| eeuss影院久久| 欧美bdsm另类| 变态另类丝袜制服| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品456在线播放app| 超碰97精品在线观看| 美女高潮的动态| 午夜激情欧美在线| 亚洲国产色片| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩高清综合在线| 成人性生交大片免费视频hd| 国产老妇伦熟女老妇高清| av女优亚洲男人天堂| 简卡轻食公司| 久久精品久久久久久久性| 久久精品国产亚洲av天美| 18禁动态无遮挡网站| 欧美极品一区二区三区四区| 青春草国产在线视频| 国产亚洲精品av在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲在线观看片| 日韩欧美在线乱码| 人人妻人人看人人澡| 99久国产av精品| 亚洲人成网站在线播| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频 | 我要搜黄色片| 国产免费视频播放在线视频 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 丰满乱子伦码专区| 久久久精品欧美日韩精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久国产成人免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 婷婷六月久久综合丁香| 久久久精品94久久精品| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品国产三级国产专区5o | 午夜日本视频在线| 国产亚洲5aaaaa淫片| 美女大奶头视频| 婷婷色综合大香蕉| 午夜a级毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久亚洲精品不卡| 久久久久久久久久黄片| 欧美性猛交黑人性爽| 精品久久久久久久末码| 国产精华一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产探花在线观看一区二区| 18+在线观看网站| 免费看光身美女| 99视频精品全部免费 在线| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 黄片无遮挡物在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产成人免费观看mmmm| 精品久久久久久久久av| 我要搜黄色片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 三级国产精品片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品一区二区在线观看99 | 国产探花在线观看一区二区| 少妇的逼水好多| 黄色一级大片看看| 色网站视频免费| 免费观看在线日韩| 国产精品国产三级专区第一集| www日本黄色视频网| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 中文字幕免费在线视频6| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 麻豆一二三区av精品| 精品酒店卫生间| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜日本视频在线| 亚洲伊人久久精品综合 | 亚洲国产精品成人综合色| 一区二区三区免费毛片| 久久久色成人| 少妇熟女欧美另类| 亚洲不卡免费看| 99久久精品一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 边亲边吃奶的免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产欧美人成| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产在视频线精品| 色视频www国产| 午夜久久久久精精品| 天天一区二区日本电影三级| 日本免费在线观看一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 五月玫瑰六月丁香| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产淫片久久久久久久久| 久久精品国产亚洲网站| 成人亚洲精品av一区二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 看免费成人av毛片| 91久久精品电影网| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产中年淑女户外野战色| av黄色大香蕉| 午夜免费男女啪啪视频观看| 99热网站在线观看| 97在线视频观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产亚洲一区二区精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一个人看视频在线观看www免费| 国产av码专区亚洲av| 日韩欧美精品v在线| 97超视频在线观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 男插女下体视频免费在线播放| 国产单亲对白刺激| 联通29元200g的流量卡| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久精品欧美日韩精品| 男人的好看免费观看在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久欧美国产精品| 国产熟女欧美一区二区| 深夜a级毛片| 九色成人免费人妻av| av卡一久久| 久久99热6这里只有精品| 一级爰片在线观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产黄色小视频在线观看| 韩国av在线不卡| 联通29元200g的流量卡| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久6这里有精品| 久久人人爽人人片av| 精品久久久噜噜| 国产极品精品免费视频能看的| 免费av毛片视频| 日韩高清综合在线| 国产精品伦人一区二区| 麻豆一二三区av精品| 欧美精品一区二区大全| 亚洲av成人av| 亚洲五月天丁香| 国产精品久久久久久av不卡| 国产乱来视频区| 成人欧美大片| 特级一级黄色大片| 欧美不卡视频在线免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| av在线蜜桃| 亚洲18禁久久av| 嫩草影院入口| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 91狼人影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 乱人视频在线观看| 三级毛片av免费| 欧美高清性xxxxhd video| 国产午夜精品论理片| 日韩av不卡免费在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 一个人观看的视频www高清免费观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产在视频线在精品| 国产黄片美女视频| 国产 一区精品| 男女国产视频网站| 成人性生交大片免费视频hd| 乱码一卡2卡4卡精品| 人体艺术视频欧美日本| 久久这里只有精品中国| 一夜夜www| 午夜福利成人在线免费观看| 特级一级黄色大片| 国产精品无大码| 国产亚洲最大av| 乱系列少妇在线播放| a级一级毛片免费在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国产老妇女一区| 色吧在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 精品久久久久久久久久久久久| 插逼视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品欧美国产一区二区三| 级片在线观看| 岛国毛片在线播放| 美女大奶头视频| 欧美激情在线99| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲无线观看免费| 免费看a级黄色片| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆av噜噜一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 神马国产精品三级电影在线观看| 有码 亚洲区| 韩国av在线不卡| 尾随美女入室| 婷婷色麻豆天堂久久 | 成人一区二区视频在线观看| 国产高潮美女av| 综合色av麻豆| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲av日韩在线播放| 高清av免费在线| 午夜精品在线福利| 黄色欧美视频在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av免费在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲性久久影院| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产成人精品婷婷| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品熟女久久久久浪| 国产乱来视频区| 久久草成人影院| 乱系列少妇在线播放| 99热网站在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 男的添女的下面高潮视频| 欧美人与善性xxx| 看片在线看免费视频| 亚洲,欧美,日韩| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男女国产视频网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久国产网址| 日韩精品有码人妻一区| 久久国内精品自在自线图片| 国产在线一区二区三区精 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 男女那种视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 成人漫画全彩无遮挡| 免费看日本二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美区成人在线视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级黄片播放器| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产色片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 最新中文字幕久久久久| 午夜老司机福利剧场| 精品久久久噜噜| 日日啪夜夜撸| 69av精品久久久久久| 亚洲在线自拍视频| 成人毛片60女人毛片免费| 九九热线精品视视频播放| 最近的中文字幕免费完整| 中文资源天堂在线| 日本午夜av视频| 午夜老司机福利剧场| kizo精华| 国产极品天堂在线| 精品免费久久久久久久清纯| 又爽又黄a免费视频| 精品一区二区三区人妻视频| 中文字幕熟女人妻在线| 超碰97精品在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲美女视频黄频| 好男人视频免费观看在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| eeuss影院久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产高清国产精品国产三级 | 最近最新中文字幕大全电影3| 两个人的视频大全免费| 视频中文字幕在线观看| 99久久人妻综合| 欧美精品一区二区大全| 一级毛片久久久久久久久女| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 一级av片app| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级毛片电影观看 | 国产淫语在线视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲在线观看片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品久久久噜噜| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| av专区在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产色片| 看免费成人av毛片| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费观看精品视频网站| 日韩中字成人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 丰满少妇做爰视频| 欧美日本视频| 五月玫瑰六月丁香| 高清毛片免费看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 1024手机看黄色片| 成年版毛片免费区| 淫秽高清视频在线观看| 午夜久久久久精精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 一个人看的www免费观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 国产三级在线视频| 毛片女人毛片| 岛国毛片在线播放| 亚洲18禁久久av| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费观看性生交大片5| 青春草视频在线免费观看| 热99在线观看视频| 久久精品国产亚洲网站| 免费av不卡在线播放| av在线天堂中文字幕| 国产探花在线观看一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久精品夜色国产| 成年女人看的毛片在线观看| 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲av日韩在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产视频首页在线观看| 直男gayav资源| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜福利视频1000在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| www.色视频.com| 超碰97精品在线观看| 久久热精品热| 丰满少妇做爰视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产三级在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| www.av在线官网国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 真实男女啪啪啪动态图| eeuss影院久久| a级毛色黄片| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲色图av天堂| 国产精品女同一区二区软件| 国产高潮美女av| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲四区av| 女人久久www免费人成看片 | 赤兔流量卡办理| 日韩三级伦理在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品国产三级专区第一集| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品女同一区二区软件| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| 成人二区视频| 91久久精品电影网| 久久午夜福利片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲在线观看片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 精品人妻视频免费看| a级毛色黄片| 欧美精品一区二区大全| 午夜免费激情av| av福利片在线观看| 欧美激情在线99| 国产精品99久久久久久久久| 国产视频首页在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 99久久中文字幕三级久久日本| 久热久热在线精品观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国内精品宾馆在线| 网址你懂的国产日韩在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久精品影院6| 一级爰片在线观看| 久久久久久伊人网av| 18禁动态无遮挡网站| 中文欧美无线码| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品一区二区在线观看99 | 欧美日韩精品成人综合77777| 免费在线观看成人毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 老司机影院成人| 国产极品精品免费视频能看的| 国产在视频线精品| 亚洲成色77777| 岛国在线免费视频观看| 欧美人与善性xxx| 免费看美女性在线毛片视频| 国产伦在线观看视频一区| 成人漫画全彩无遮挡| kizo精华| 18禁在线播放成人免费| 麻豆一二三区av精品| 亚洲国产欧美人成| 天堂网av新在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品久久久久久久末码| 夫妻性生交免费视频一级片| 97热精品久久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产免费男女视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 赤兔流量卡办理| 欧美性猛交黑人性爽| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲怡红院男人天堂| 九九爱精品视频在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 久热久热在线精品观看| 日本午夜av视频| 国产亚洲一区二区精品| 久久久午夜欧美精品| 1024手机看黄色片| 久久精品91蜜桃| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲电影在线观看av| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久99久视频精品免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品无人区乱码1区二区| 日本五十路高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女大奶头视频| 久久久久久久国产电影| 成人国产麻豆网| 99久久成人亚洲精品观看| 久久久成人免费电影| 国产乱人偷精品视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 色视频www国产| av播播在线观看一区| 久热久热在线精品观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人二区视频| 最新中文字幕久久久久| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品乱久久久久久| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲国产欧美人成| 欧美变态另类bdsm刘玥| 乱人视频在线观看| 日韩国内少妇激情av| 免费观看人在逋| 特级一级黄色大片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 老司机影院毛片| 国产亚洲精品久久久com| 成人毛片a级毛片在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲自拍偷在线| 午夜精品国产一区二区电影 | 一区二区三区四区激情视频| 精品酒店卫生间| 97热精品久久久久久| 中文天堂在线官网| 国产亚洲一区二区精品| 久久这里只有精品中国| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲最大成人av| 日本熟妇午夜| 狠狠狠狠99中文字幕| av福利片在线观看| 一本一本综合久久| 日韩精品青青久久久久久| 欧美3d第一页| 国产一区二区三区av在线| 中文字幕制服av| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产色婷婷99| 淫秽高清视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品,欧美精品| 国产91av在线免费观看|