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    子宮內(nèi)膜異位癥保守術(shù)后應(yīng)用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑聯(lián)合戊酸雌二醇或替勃龍的臨床效果

    2020-08-17 01:23王芳
    中外女性健康研究 2020年12期
    關(guān)鍵詞:雌二醇異位癥復(fù)發(fā)率

    王芳

    【摘 要】目的:分析子宮內(nèi)膜異位癥保守術(shù)后應(yīng)用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑聯(lián)合戊酸雌二醇或替勃龍反向添加方案的臨床效果。方法:將2017年2月至2019年2月因子宮內(nèi)膜異位癥于本院進(jìn)行治療的106例患者作為研究對象,所有患者均采用腹腔鏡保留生育功能手術(shù)治療,將單純采用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑治療的41例患者納入對照組,將聯(lián)合應(yīng)用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑與戊酸雌二醇治療的33例患者納入觀察A組,將剩余32例采用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑與替勃龍聯(lián)合治療的患者納入觀察B組。對比三組臨床療效及不良反應(yīng)的差異。結(jié)果:三組藥物治療后VAS評分均明顯降低,但組間對比無明顯差異(P>0.05);三組治療后MRS評分均明顯升高,且觀察A組與觀察B組明顯高于對照組(P<0.05);觀察A組與觀察B組不良反應(yīng)發(fā)生率、復(fù)發(fā)率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:針對子宮內(nèi)膜異位癥手術(shù)患者后續(xù)藥物治療時(shí),促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑聯(lián)合戊酸雌二醇或替勃龍反向添加方案的應(yīng)用均能有效降低患者疼痛,改善其生活質(zhì)量,并提高臨床用藥安全性,降低病情復(fù)發(fā)率,臨床應(yīng)用價(jià)值顯著。

    【關(guān)鍵詞】 子宮內(nèi)膜異位癥;促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑;戊酸雌二醇;替勃龍

    子宮內(nèi)膜異位癥是婦科臨床治療的常見疾病,該病的發(fā)生多與免疫防御功能缺陷、遺傳因素等有關(guān),另外血液與淋巴的良性轉(zhuǎn)移同樣會(huì)促使患者發(fā)病率增加[1]?;颊咴诎l(fā)病后以痛經(jīng)癥狀最為常見,部分患者可能存在明顯的月經(jīng)異常及性交疼痛[2]。筆者為明確上述報(bào)道的準(zhǔn)確性,并為探討上述3種不同治療方案在EMT患者臨床治療中的具體應(yīng)用效果及價(jià)值,共選取近期收治的106例患者進(jìn)行研究分析,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    研究對象均為本院2017年2月至2019年2月收治的EMT患者,共106例,根據(jù)患者意愿進(jìn)行分組,其中觀察A組33例,觀察組B組32例,對照組41例。觀察組A組患者年齡為22~43歲,平均(32.17±4.18)歲,BMI指數(shù)為23~28kg/m2,平均(25.41±1.87)kg/m2;觀察組B組患者年齡為23~41歲,平均(31.98±4.21)歲,BMI指數(shù)為22~28kg/m2,平均(25.36±1.79)kg/m2;對照組患者年齡為24~43歲,平均(32.26±4.15)歲,BMI指數(shù)為23~27kg/m2,平均(25.25±1.84)kg/m2。三組一般資料對比無明顯差異(P>0.05),有可比性,此次研究已獲得本院倫理委員會(huì)審批。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    符合《子宮內(nèi)膜異位癥的診治指南》中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),患者入院后接受多項(xiàng)常規(guī)影像學(xué)檢查并結(jié)合臨床表現(xiàn)確診;患者年齡≥18歲,對研究知情且自愿簽署知情同意書;ASRM分期屬Ⅲ~Ⅳ期。排除標(biāo)準(zhǔn):1)心、腎等重要器官嚴(yán)重功能障礙者;2)合并性激素依賴性疾病者;3)合并其他婦科疾病者;4)合并惡性腫瘤疾病者;5)研究開展前1個(gè)月采用過激素類藥物治療者;6)溝通交流存在障礙者;7)病案資料缺失,依從性偏低者。

    1.3 治療方法

    對照組均采用GnRH-a亮丙瑞林(上海麗珠制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093852)進(jìn)行單獨(dú)治療,單次取量3.75mg,4周進(jìn)行1次皮下注射治療,共治療6次;觀察A組在對照組用藥基礎(chǔ)上加用戊酸雌二醇(拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司,國藥準(zhǔn)字J20171040)進(jìn)行聯(lián)合治療,單次取量0.5mg,每天1次;觀察B組在對照組用藥基礎(chǔ)上加用替勃龍(華潤紫竹藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020198)行聯(lián)合治療,1片/次,1次/d。三組患者均進(jìn)行為期6個(gè)月不間斷治療,治療期間可根據(jù)患者臨床表現(xiàn)對藥物使用劑量進(jìn)行合理調(diào)節(jié)。

    1.4 觀察項(xiàng)目

    觀察并對比三組患者不同用藥方案下疼痛程度、生活質(zhì)量、不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)情況的差異。其中疼痛程度采用疼痛視覺模擬評分量表(VAS)進(jìn)行綜合評價(jià):取長度為10cm的橫向紙片,依次標(biāo)記0~10分,0分記為無痛,1~3分記為輕度疼痛,4~6分記為中度疼痛,7~9分記為重度疼痛,10分記為劇烈疼痛,最終評分越高表示患者疼痛程度越顯著,評價(jià)時(shí)間為藥物治療前與藥物治療后6個(gè)月。生活質(zhì)量采用更年期生活質(zhì)量評分量表(MRS)進(jìn)行綜合評價(jià),該量表評分區(qū)間為0~44分,最終得分越高表示患者生活質(zhì)量越好,評價(jià)時(shí)間為藥物治療前與藥物治療后6個(gè)月。病情復(fù)發(fā)判定標(biāo)準(zhǔn)為:1)經(jīng)藥物治療后患者臨床癥狀及體征消失后一段時(shí)間再次出現(xiàn),或較治療前有明顯加重趨勢;2)盆腔影像學(xué)檢查后發(fā)現(xiàn)子宮直腸凹陷觸痛結(jié)節(jié);3)B超檢查發(fā)現(xiàn)卵巢出現(xiàn)較為密集的粗光點(diǎn)與混合性腫塊,上述條件滿足2項(xiàng)即可明確診斷。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    研究數(shù)據(jù)納入SPSS 20.0軟件分析,計(jì)量資料均以(±s)表示,行t檢驗(yàn),以%表示計(jì)數(shù)資料,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 疼痛程度分析

    三組藥物治療前VAS評分對比無明顯差異(P>0.05),三組藥物治療后VAS評分均明顯降低(P<0.05)。詳見表1。

    2.2 生活質(zhì)量分析

    三組藥物治療前MRS評分對比無明顯差異(P>0.05),三組藥物治療后MRS評分均明顯升高(P<0.05)。詳見表2。

    2.3 不良反應(yīng)分析

    對照組不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯高于觀察A組與觀察B組(P<0.05)。詳見表3。

    2.4 復(fù)發(fā)率分析

    藥物治療后觀察A組2例(6.06%)病情復(fù)發(fā),觀察B組1例(3.13%)病情復(fù)發(fā),對照組3例(7.32%)病情復(fù)發(fā),三組復(fù)發(fā)率對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.014,P>0.05)。

    3 討論

    目前臨床中針對EMT患者多采用手術(shù)治療,如腹腔鏡保留生育功能手術(shù)在臨床中的應(yīng)用就可較好地改善患者臨床癥狀,且在保留卵巢的同時(shí)對患者造成的損傷程度較小[3]。但該手術(shù)方式可能造成病灶清除不徹底情況的發(fā)生,最終導(dǎo)致病情復(fù)發(fā)[4]。為明確EMT術(shù)后更加安全、有效的藥物治療方式,筆者收集了本院近期收治的106例患者進(jìn)行分組研究分析,結(jié)果表明:針對EMT實(shí)施亮丙瑞林與戊酸雌二醇或替勃龍聯(lián)合治療均能有效改善患者術(shù)后疼痛程度,并顯著提高其生活質(zhì)量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率與復(fù)發(fā)率。戊酸雌二醇與人體雌激素結(jié)構(gòu)基本類似,該藥物在進(jìn)入患者機(jī)體后可通過特殊的微?;c脂化反應(yīng)使藥物充分溶解,更利于機(jī)體在短時(shí)內(nèi)對藥物的吸收,另外該藥物的副作用較少,對EMT的粘連復(fù)發(fā)情況有顯著的預(yù)防作用[5]。替勃龍具有多種雌激素的作用,還穩(wěn)定了下丘腦與垂體系統(tǒng)之間的相互作用,該藥物在進(jìn)入患者機(jī)體后可在短時(shí)間內(nèi)代謝為3α-OH、3β-OH以及母體化合物,進(jìn)而一定程度上調(diào)節(jié)性激素水平,進(jìn)而緩解患者血管舒張癥狀,有助于對患者多汗及潮熱癥狀進(jìn)行改善,該藥物的應(yīng)用使得子宮內(nèi)膜異常生長不會(huì)受到刺激,進(jìn)而預(yù)防了EMT患者病情復(fù)發(fā)情況的發(fā)生[5-6]。本研究中觀察A組與觀察B組治療后生活質(zhì)量改善程度較對照組更高,推測原因?yàn)槁?lián)合用藥在降低患者不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率的同時(shí),使患者受到疾病的困擾程度降低,因此生活質(zhì)量提高。本次研究中兩種聯(lián)合用藥方案在VAS評分、MRS評分、不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率上對比均未見明顯差異,說明兩種治療方案在臨床應(yīng)用后可取得相似的效果,提示研究中的兩種聯(lián)合治療方案均可作為EMT的有效治療方案進(jìn)行應(yīng)用。

    綜上所述,GnRH-a聯(lián)合戊酸雌二醇或替勃龍反向添加方案在子宮內(nèi)膜異位癥患者臨床治療中的應(yīng)用效果較好,在緩解患者疼痛程度,降低其不良反應(yīng)發(fā)生率與復(fù)發(fā)率的同時(shí)提高了生活質(zhì)量,提示聯(lián)合治療方案的應(yīng)用對患者治療結(jié)局及預(yù)后改善效果較為顯著,可考慮臨床應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 張黎,吳忠新.GnRH-a聯(lián)合雌孕激素反向添加療法治療重度子宮內(nèi)膜異位癥患者疼痛及遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)率隨訪[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2017,16(13):1325-1327.

    [2] 麥艷芬,錢懷萍,周瑞芳,等.性腺激素釋放激素激動(dòng)劑聯(lián)合戊酸雌二醇對重度子宮內(nèi)膜異位癥患者血清CA125、VEGF水平及遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)的影響[J].中國計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科,2017,09(02):75-78.

    [3] 尤紅霞,劉劍.GnRH-α聯(lián)合反向添加療法治療子宮內(nèi)膜異位癥的療效及對卵巢功能的影響[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2017,45(06):580-583.

    [4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)子宮內(nèi)膜異位癥協(xié)作組.子宮內(nèi)膜異位癥的診治指南[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2015,(03):161-169.

    [5] 任紅英,黃玉琴.促性腺激素釋放激素-a聯(lián)合反向添加療法應(yīng)用重度子宮內(nèi)膜異位癥腹腔鏡術(shù)后的臨床研究[J].山西醫(yī)藥雜志,2018,47(02):191-193.

    [6] 米合日尼沙·買買提,王琳,韓麗麗,等.子宮內(nèi)膜異位癥保守手術(shù)后GnRH-a聯(lián)合戊酸雌二醇反向添加療法的效果及其對血清VEGF、CA125、IL-6、TNF-α的影響[J].中國婦幼保健,2018,33(04):783-787.

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