• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胃癌根治術(shù)后遲發(fā)性大出血3例臨床分析及防治策略

    2020-08-15 14:31:58李龍龍
    世界華人消化雜志 2020年15期
    關(guān)鍵詞:口漏遲發(fā)性空腸

    李龍龍,李 俊

    李龍龍,李俊,德陽市人民醫(yī)院胃腸外科 四川省德陽市 618000

    0 引言

    胃癌(gastric cancer,GC)是目前全球最常見的惡性腫瘤之一,在我國其發(fā)病率僅次于肺癌,高居第二位,死亡率排第三位,我國每年新發(fā)病例近50萬,占全球40%[1,2].GC的治療仍是以外科為主導的綜合治療策略,D2根治術(shù)則被認為是標準手術(shù)方式.術(shù)后遲發(fā)性出血的發(fā)生率約0.3%-6%,但其死亡率卻高達10%-54%[3,4],術(shù)后遲發(fā)性出血與與血管夾松脫、血管損傷以及吻合口漏等有著直接關(guān)系[5-7].結(jié)合我單位近期3例GC根治術(shù)后遲發(fā)性大出血案例并查閱文獻報道,對其出血原因、診療方案選擇進行討論,提出有效的防治策略.

    1 病例簡介

    患者沈某,男,46歲,身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI) 24,2019-10因“吞咽困難1 mo”入院,診斷為“胃底、賁門癌 cT3N0M0”,行D2根治術(shù)(全胃切除+Rouxen-Y吻合),術(shù)后第5天腹腔引流渾濁液體,約50 mL,腹部平軟無異常體征,口服美藍后引流管見藍色液體流出,診斷吻合口瘺.予引流管持續(xù)沖洗等保守治療.術(shù)后第15天下床活動時引流管突然持續(xù)引流暗紅色液體約800 mL,嘔血2次,約200 mL,血常規(guī)示Hb 90 g/L,腹部計算機斷層掃描(computed tomography,CT)提示:GC術(shù)后改變,腹盆腔大量積血,吻合口處見微小氣泡影(圖1).隨即腹痛、腹脹,血壓下降,焦慮、心慌,心率120次/分,呼吸23次/分,血壓80/60 mmHg,血氧飽和度95%.

    患者黃某,男,61歲,BMI 22,2019-11因“體檢發(fā)現(xiàn)胃底病變1 wk”入院,診斷“胃底癌 cT1-2N0M0”,D2根治術(shù)(近端胃切除+殘胃空腸Roux-en-Y吻合),術(shù)后第6天出現(xiàn)發(fā)熱,胸悶、胸痛不適,體溫37.5 ℃-38.7 ℃,余生命體征穩(wěn)定,血常規(guī)提示白細胞計數(shù)(white blood cell,WBC) 11.8×109/L,中性粒細胞90%,胸腹部CT提示左側(cè)胸腔中量積液,密度稍高,腹部術(shù)后改變,吻合口旁少量積液,胸腹腔似有相通,不排除吻合口漏,請結(jié)合臨床.胸腔穿刺抽出約150 mL淡黃色稀薄膿液,伴惡臭.消化道造影顯示造影劑于吻合口旁溢出并上行至左胸部膿腔,遠端胃腸、腸腸吻合口通暢,未見明確造影劑外溢.遂給予抗感染、胸部膿腔及腹腔持續(xù)沖洗引流、營養(yǎng)支持等對癥治療,引流漸減少,未再發(fā)熱.術(shù)后第16天腹腔引流管見鮮紅色血液流出,6 h達400 mL,少量嘔血,考慮吻合口漏合并出血.

    王某,67歲,BMI 29,2019-10因“上腹不適3 mo余”入院,診斷“胃竇癌 cT2N0-1M0、2型糖尿病”,行腹腔鏡輔助D2根治術(shù)(遠端胃切除,畢Ⅱ氏+Braun吻合),術(shù)后第4天出現(xiàn)便血,量約400 mL,腹部無明顯癥狀、體征,腹腔引流量、色正常,腹部聽診腸鳴音亢進,血常規(guī)提示Hb 87 g/L,給予輸紅細胞懸液2U、止血、擴容等對癥處理后仍間斷解血便,術(shù)后第6天血常規(guī)進行性下降至70g/L,心率90次/分,呼吸21次/分,血壓80/50 mmHg.

    2 最終診斷

    病例1最終診斷:胃底賁門癌(pT3N0M0)、術(shù)后吻合口瘺伴脾動脈出血; 病例2術(shù)后診斷:胃底癌(pT1N0M0)、術(shù)后吻合口瘺伴出血、食管殘端曠置、空腸造口、切口感染; 病例3術(shù)后診斷:胃竇癌(pT2N1M0)、吻合口出血、2型糖尿病.

    3 治療

    病例1立即輸血、擴容抗休克后急診剖腹探查,術(shù)中見腹腔腸管粘連,腹盆腔大量積血約1000 mL,腹盆腔后見脾動脈近胃左動脈開口處蟲噬樣缺口,約1.0 mm×0.5 mm,血液呈噴射狀涌出,予普羅林線縫合.檢查吻合口見右側(cè)壁約2.0 cm裂開,粘膜外翻,未見明確出血,間斷縫合并周圍組織包埋,留置空腸營養(yǎng)管,吻合口旁、脾動脈出血處分別放置引流管,術(shù)中輸紅細胞懸液4 U、血漿400 mL.

    圖1 計算機斷層掃描檢查圖像.

    圖2 胃鏡檢查圖像.

    病例2急診行胃鏡示吻合口處血凝塊附著,明顯血液外滲,出血點不明,胃鏡下處理困難(圖2),遂急診行剖腹探查,術(shù)中見食管空腸吻合口周圍組織炎癥反應明顯,吻合口左后壁約半圈裂開,空腸側(cè)斷端見滲血不止,術(shù)中決定行吻合口修補+殘胃造瘺+空腸造瘺術(shù),術(shù)中出血300 mL,輸紅懸2 U、血漿400 mL,術(shù)后轉(zhuǎn)重癥監(jiān)護病房繼續(xù)治療,次日脫機拔管后躁動不安,術(shù)后第二日轉(zhuǎn)運病房途中再次出現(xiàn)腹腔引流血性液體,給予對癥止血等治療后效果差,24 h引流量約300 mL,經(jīng)科室討論后再次急診剖腹探查,術(shù)中見吻合口修補處完全裂開,空腸系膜緣見小動脈搏動性出血,術(shù)中血壓需大量升壓藥物維持、術(shù)區(qū)持續(xù)滲血不止、炎癥反應重、腸壁水腫,無法再次修補吻合,遂行吻合口離斷+食管曠置+遠端封閉,食管殘端處留置胃管抽吸痰液,保留胃造瘺、空腸造瘺.

    病例3首先給以止血、補液等對癥保守治療,血色素仍進行性下降,遂行胃鏡檢查見吻合口處小血管搏動性出血,給予胃鏡下鈦夾止血,反復檢查無誤后退鏡(圖3).

    4 結(jié)果和隨訪

    病例1術(shù)后常規(guī)營養(yǎng)支持,于術(shù)后18 d康復出院,術(shù)后隨訪3 mo無特殊; 病例2術(shù)后給予腸內(nèi)外營養(yǎng)支持治療,后出現(xiàn)腹壁切口感染,經(jīng)積極抗感染、換藥等治療后愈合,于第三次手術(shù)后28 d出院,術(shù)后隨訪3 mo恢復尚可,擬術(shù)后6 mo擇期行食管空腸吻合術(shù); 病例3術(shù)后給予補液、營養(yǎng)支持等治療,術(shù)后第14天出院,術(shù)后隨訪3 mo恢復良好.

    5 討論

    5.1 原因分析

    5.1.1 吻合口漏與出血:多項研究表明,吻合口漏是術(shù)后遲發(fā)性大出血的獨立危險因素,究其原因研究者認為由吻合口漏出的胃液、膽汁等強腐蝕性的液體侵蝕周圍血管造成出血[8,9],如吻合口漏合并周圍血管的損傷則出血很難避免.上述病例1、病例2均為吻合口漏合并遲發(fā)性大出血; 病例3亦為吻合口出血,如處理不及時后期極有可能繼發(fā)吻合口漏.臨床上吻合口漏與遲發(fā)性出血常相伴發(fā)生.

    5.1.2 術(shù)區(qū)大血管與出血:胃周血液供應網(wǎng)密布,且均直接來自于腹腔大動脈分支,血流壓力大,手術(shù)過程中需精細處理多處重要血管,如游離不夠充分時鉗夾或結(jié)扎易導致結(jié)扎線松脫、血管夾滑落,易引發(fā)大出血; 在清掃肝總動脈、脾動脈、胃左動脈淋巴結(jié)時需用電刀、超聲刀等對血管完整、清晰暴露,對其本身或周圍組織血管造成熱損傷,后期假性動脈瘤形成會繼發(fā)遲發(fā)性大出血[10,11].

    5.1.3 器械材料及個人因素:電刀自上世紀90年代起已普遍應用于臨床,現(xiàn)代電外科的快速發(fā)展使得電刀、超聲刀、結(jié)扎束等均在手術(shù)中必不可少.由國內(nèi)李國新教授團隊發(fā)起的CLASS-1研究結(jié)果表明腹腔鏡GC根治術(shù)與傳統(tǒng)開腹GC根治術(shù)在術(shù)后并發(fā)癥及預后并沒有明顯差異[12,13],所以越來越多的醫(yī)者開展微創(chuàng)手術(shù),而微創(chuàng)手術(shù)中超聲刀的應用更加普遍.電刀、超聲刀等對周圍組織及血管熱損傷使得動脈壁彈力膜受損,血管壁變薄失去韌性,在血流沖擊的壓力下易形成假性動脈瘤[12];由于使用壽命有限,反復使用次數(shù)增加使得其切割、止血時間延長、效果下降,造成出血隱患[11]; 腹腔鏡手術(shù)學習曲線漫長,對團隊配合、助手輔助要求極高,術(shù)后出血的發(fā)生也一定程度上與之相關(guān); 快速康復外科的開展要求患者早期進食、早期活動、早期拔除引流,在患者活動過程中引流管也會引起周圍組織血管損傷,嚴重時引起大出血; 引流物的材質(zhì)、放置的位置及移位等均可能對周圍組織產(chǎn)生慢性損傷,最終形成出血[14]; 術(shù)中trocar的應用可損傷腹壁下血管,術(shù)后出血位置不宜判斷,因發(fā)生率低,極易忽視; 患者自身合并高血壓、糖尿病、肝腎功能異常等均對其凝血功能產(chǎn)生影響,合并上述多種因素也是術(shù)后遲發(fā)性出血的原因.

    圖3 胃鏡下鈦夾止血.

    5.2 診斷及治療 GC手術(shù)后遲發(fā)性出血分為靜脈性出血和動脈性出血,但個體差異大,臨床工作中并不易區(qū)分.如患者合并高血壓、糖尿病等多種基礎(chǔ)疾病使得心血管韌性降低,加之手術(shù)創(chuàng)傷、應激對凝血功能的影響,術(shù)區(qū)彌漫滲血或小靜脈出血,引流管可持續(xù)引流暗紅色液體.此時患者生命體征穩(wěn)定,血色素小幅度下降或下降不明顯,可積極治療基礎(chǔ)疾病、應用止血藥物、加強營養(yǎng)支持等,多數(shù)可通過保守治療好轉(zhuǎn)[15].

    如患者為吻合口出血或繼發(fā)于吻合口漏的出血可通過局部應用冰去甲腎上腺素生理鹽水等,同時靜脈應用抑酸劑降低消化液酸度、生長抑素減少胃腸消化液分泌,控制出血.如效果欠佳可胃鏡下定位,予鉗夾止血或電凝止血等,但治療指征需謹慎把握.若經(jīng)上述治療后仍反復出血者,如門靜脈出血時,必須盡快手術(shù),此時急診手術(shù)仍是快速解決問題的有效手段[16].

    遲發(fā)性動脈性出血多數(shù)表現(xiàn)為短時間內(nèi)消化道或引流管內(nèi)大量新鮮血液流出,早期易發(fā)現(xiàn).如繼發(fā)于吻合口漏或腹腔感染的腹腔動脈出血首發(fā)癥狀不典型,可能為腹痛、腹脹、發(fā)熱等.也有專家研究顯示早期出現(xiàn)的一過性少量出血,后期約有70%繼發(fā)遲發(fā)性大出血,如早期未重視則后果嚴重.如上述病例1中,患者吻合口漏合并腹腔動脈出血,便血、嘔血、引流血性液體同時出現(xiàn),患者生命體征變化快,早期即可出現(xiàn)休克.但如患者血壓低或血腫物理壓迫出血點,可使出血暫時停止,經(jīng)過積極抗休克治療后再次出現(xiàn)出血癥狀,這種出血稱為遲發(fā)性間斷性出血[17].

    一旦診斷為動脈性出血,需立即處理,此時急診手術(shù)、數(shù)字剪影血管成像(digital subtraction angiographic,DSA)均可作為首選.DSA是明確出血部位的首選,有高達95%的準確率[18],如出血速度>1.0 mL/min可明確顯示,還可發(fā)現(xiàn)假性動脈瘤等潛在出血風險因素,可早期給予處理,但其開展又受限于醫(yī)院條件及操作人員等.由于術(shù)后患者腹腔合并慢性炎癥,組織水腫明顯、粘連嚴重,加之血腫彌漫,視野模糊,出血位置不宜發(fā)現(xiàn),手術(shù)創(chuàng)傷巨大,而且患者出血后機體的一系列病理生理變化使得電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡、多器官功能障礙等接連發(fā)生,是遲發(fā)性出血患者死亡率高的原因,此時開腹手術(shù)并不一定作為首選.根據(jù)損傷控制原則,如患者一般情況良好,生命體征尚穩(wěn)定,可通過DSA下經(jīng)導管動脈栓塞(transcatheter arterial embolization,TAE)止血,否則急診手術(shù)仍是首選.有專家建議將TAE作為GC術(shù)后遲發(fā)性大出血的首選治療方案,但仍有一定局限性,如靜脈出血或動脈性出血間歇期,DSA并不能發(fā)現(xiàn)且有再次出血風險.

    上述病例2中患者反復出血后多次急診手術(shù),術(shù)中生命垂危,修補、吻合風險巨大,結(jié)合既往我單位相關(guān)病例均以失敗告終的經(jīng)驗教訓,給予曠置食管斷端+胃造瘺+空腸造瘺處理,最終患者順利出院,為患者保留了消化道重建的機會,查閱相關(guān)資料類似病例極少,我單位會持續(xù)跟蹤治療報道.

    多學科綜合治療(multiple disciplinary team,MDT)為眾多復雜、疑難、危重患者提供了良好的治療措施,對出血位置不明的患者,MDT是最好選擇,聯(lián)合影像科、介入科、消化內(nèi)鏡科等多學科、多部門為患者制定治療方案.目前我院遲發(fā)性大出血患者均采取MDT模式為患者提供全程救助.

    5.3 預防措施 GC手術(shù)后遲發(fā)性大出血及時發(fā)現(xiàn)及處理至關(guān)重要,但圍術(shù)期提前預防是減少術(shù)后出血并發(fā)癥、降低死亡率的重中之重.(1)如患者合并高血壓、動脈硬化、肝腎功能不全等基礎(chǔ)疾病,術(shù)前需及時糾正并有效控制.研究發(fā)現(xiàn),高血壓患者GC術(shù)后出血的風險高于正?;颊?倍,是腹腔出血的獨立危險因素; (2)術(shù)前使用病人提供的主觀整體營養(yǎng)狀況評估表(patientgenerated subjective global assessment,PG-SGA)聯(lián)合營養(yǎng)風險篩查評估表(nutritional risk,NRS)-2002對患者進行營養(yǎng)風險篩查與評估,對于NRS-2002≥3分或PG-SGA評分在2-8分的患者,術(shù)前根據(jù)實際情況給予10-14 d的營養(yǎng)支持后術(shù)后獲益明顯,延遲手術(shù)是值得的; (3)對于肺功能不全及合并肺部疾患的GC患者圍術(shù)期給予合理藥物,可減少并發(fā)癥、縮短住院時間、降低死亡風險;(4)術(shù)中對器械的合理選擇并規(guī)范使用,是減少副損傷,防治假性動脈瘤形成的關(guān)鍵.對于超聲刀使用次數(shù)過多影響止血效果的應及時更換; 避免使用工作面分離、鉗夾臨近組織; 對于<2 mm的血管可直接用超聲刀凝斷,2-3 mm的血管近端凝固后遠端再次凝斷,對于>3 mm的血管無論動脈靜脈均予充分游離并止血夾夾閉.推薦使用超聲刀“小步快跑”,切記“大刀闊斧”; 閉合器需給予充分的閉合時間后激發(fā); 吻合器選擇大小合適,避免過大引起肌層撕裂形成血腫; (5)術(shù)后對術(shù)區(qū)充分沖洗以檢查止血,對于知名血管的處理盡可能縫扎或再次結(jié)扎; (6)吻合口處加強縫合可降低出血風險,縫合張力需適度,過緊易導致吻合口粘膜缺血壞死并脫落,最終繼發(fā)感染、潰瘍形成,甚至出血; (7)十二指腸殘端充分游離、包埋并保持輸入袢通暢避免腸管扭轉(zhuǎn),否則易導致十二指腸殘端漏; (8)引流物的選擇需長短適宜、側(cè)孔大小合適,右側(cè)需經(jīng)過小網(wǎng)膜囊溫氏孔通過吻合口兩側(cè),避免放置于血管斷端處,避免因后期拔管造成血管夾脫落; 左側(cè)經(jīng)結(jié)腸旁溝放置于脾窩,禁忌選擇質(zhì)硬材質(zhì)及有張力固定,術(shù)后務必保持引流通暢,必要時沖管;(9)圍術(shù)期的液體管理及合理鎮(zhèn)痛治療尤為重要,液體平衡能改善GC患者預后,應避免低血容量造成的灌注不足和器官功能損害,也應注意容量負荷過多導致的組織水腫及心臟負荷增加; 合理鎮(zhèn)痛即可減輕患者痛苦、降低應激反應,減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率.我院均推薦采用聯(lián)合硬膜外止痛的多模式鎮(zhèn)痛; (10)術(shù)后合理應用腸內(nèi)、腸外營養(yǎng)支持,控制基礎(chǔ)疾病、預防感染,及時糾正低蛋白、貧血等,及時復查血生化及影像學檢查,早發(fā)現(xiàn)早治療是減少并發(fā)癥、降低死亡率關(guān)鍵.

    6 結(jié)論

    GC手術(shù)后遲發(fā)性大出血原因復雜多樣,死亡風險高,合并吻合口瘺及術(shù)區(qū)大血管損傷為主要原因,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)應立即行胃鏡、CT、DSA等檢查明確出血部位,并快速給予有效的止血措施,強調(diào)術(shù)前準備充分、術(shù)中規(guī)范精細操作、術(shù)后密切監(jiān)測及有效支持是減少出血相關(guān)并發(fā)癥的有效措施.

    猜你喜歡
    口漏遲發(fā)性空腸
    十全大補湯加味聯(lián)合空腸營養(yǎng)管改善胃惡性腫瘤患者療效觀察
    直腸癌微創(chuàng)手術(shù)后吻合口漏的微創(chuàng)再手術(shù)研究進展
    遲發(fā)性骨質(zhì)疏松椎體塌陷的2種手術(shù)方式的比較
    微創(chuàng)經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)術(shù)后遲發(fā)性出血的診治體會
    老年人摔倒 警惕遲發(fā)性腦出血
    新兵注射破傷風類毒素致遲發(fā)性變態(tài)反應1例
    直腸癌低位前切除術(shù)吻合口漏的治療效果觀察
    循證護理在經(jīng)鼻胃鏡放置鼻空腸營養(yǎng)管中的應用效果
    接受非擇期結(jié)直腸手術(shù)患者術(shù)后用NSAID吻合口漏風險增70%
    單通道空腸間置在賁門癌近端胃切除術(shù)中的應用
    亚洲成人av在线免费| 亚洲中文av在线| 女性生殖器流出的白浆| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩强制内射视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲图色成人| 国产在线免费精品| 欧美日韩视频精品一区| 日韩av免费高清视频| 天天躁日日操中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲中文av在线| 亚洲天堂av无毛| 免费av中文字幕在线| 久久久色成人| 亚洲av在线观看美女高潮| 麻豆成人av视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品久久久久久久久av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 少妇的逼水好多| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久午夜福利片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 中文字幕精品免费在线观看视频 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费观看性生交大片5| 三级国产精品片| 国产在线男女| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品久久久久久久末码| 日日啪夜夜爽| 日韩国内少妇激情av| 国产精品无大码| 我要看日韩黄色一级片| 少妇熟女欧美另类| 国产精品人妻久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 一级毛片电影观看| av女优亚洲男人天堂| 亚洲国产精品国产精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 高清日韩中文字幕在线| 久久久色成人| 国产色婷婷99| 我的老师免费观看完整版| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色网站视频免费| 亚洲成人av在线免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久婷婷青草| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| av免费观看日本| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av男天堂| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 偷拍熟女少妇极品色| av国产久精品久网站免费入址| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲av成人精品一二三区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影| 国产高清三级在线| 男女无遮挡免费网站观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲电影在线观看av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久久久大av| 男女国产视频网站| 一区二区三区免费毛片| 99热6这里只有精品| 高清在线视频一区二区三区| 中文资源天堂在线| 国产精品久久久久久久电影| 日日啪夜夜撸| 一本色道久久久久久精品综合| 激情 狠狠 欧美| 国产精品一二三区在线看| 91狼人影院| 少妇人妻一区二区三区视频| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产精品国产精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美精品国产亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产毛片在线视频| 美女国产视频在线观看| 亚洲四区av| 国产一区有黄有色的免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av福利一区| 国产人妻一区二区三区在| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品视频女| 青青草视频在线视频观看| 晚上一个人看的免费电影| 看十八女毛片水多多多| 国产亚洲91精品色在线| 下体分泌物呈黄色| 亚洲,欧美,日韩| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久精品免费免费高清| 交换朋友夫妻互换小说| 久久影院123| 亚洲成人一二三区av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日本视频| 黄片wwwwww| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 高清黄色对白视频在线免费看 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲成人av在线免费| 亚洲国产av新网站| 大片免费播放器 马上看| 久久精品国产亚洲av天美| 少妇高潮的动态图| 久久热精品热| 舔av片在线| 性色av一级| 联通29元200g的流量卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美精品国产亚洲| av在线播放精品| 欧美3d第一页| 亚洲国产精品999| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品成人在线| 精品午夜福利在线看| 国模一区二区三区四区视频| 18禁动态无遮挡网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇丰满av| 国产综合精华液| 亚洲人与动物交配视频| 美女中出高潮动态图| 国产av码专区亚洲av| 国产 一区精品| 男女边吃奶边做爰视频| 一区二区三区乱码不卡18| 嘟嘟电影网在线观看| 在线播放无遮挡| 成人毛片60女人毛片免费| 精品一区二区免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产乱来视频区| 亚洲中文av在线| 五月玫瑰六月丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 99精国产麻豆久久婷婷| 伦理电影免费视频| videos熟女内射| 日韩人妻高清精品专区| 精品久久久久久久末码| 中文资源天堂在线| 亚洲国产av新网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 三级经典国产精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧洲国产日韩| 99热6这里只有精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人影院久久| 欧美高清性xxxxhd video| 身体一侧抽搐| 免费大片18禁| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 一个人免费看片子| 欧美三级亚洲精品| 丰满少妇做爰视频| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜精品国产一区二区电影| 中文资源天堂在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品一区www在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av免费观看日本| 色视频在线一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲av福利一区| 国产精品久久久久成人av| 丝瓜视频免费看黄片| 精品熟女少妇av免费看| 黄色怎么调成土黄色| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产黄色免费在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 伦精品一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久av网站| 成人国产av品久久久| 91久久精品电影网| 偷拍熟女少妇极品色| av黄色大香蕉| 免费高清在线观看视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 精品酒店卫生间| 国国产精品蜜臀av免费| 99热这里只有是精品50| 日本av免费视频播放| 大香蕉97超碰在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品久久久久久久久av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本午夜av视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲在久久综合| 大片电影免费在线观看免费| 精品亚洲成国产av| 精品久久久久久久久亚洲| 下体分泌物呈黄色| 亚洲第一区二区三区不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 看非洲黑人一级黄片| 日韩 亚洲 欧美在线| 网址你懂的国产日韩在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品久久久久成人av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 麻豆成人午夜福利视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 搡老乐熟女国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 日本欧美国产在线视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久这里有精品视频免费| 精品一区二区免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 婷婷色综合www| 国产探花极品一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99热网站在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品福利在线免费观看| 水蜜桃什么品种好| 全区人妻精品视频| 美女内射精品一级片tv| 九草在线视频观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品一品国产午夜福利视频| 国产男人的电影天堂91| 久久精品国产亚洲av天美| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲性久久影院| 国产男女内射视频| 精品一区二区三卡| 日韩中文字幕视频在线看片 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | .国产精品久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 色吧在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 日日啪夜夜撸| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线看a的网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线观看人妻少妇| 午夜日本视频在线| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人精品一,二区| 日韩欧美 国产精品| 久久影院123| 亚洲图色成人| 国产精品偷伦视频观看了| 丰满少妇做爰视频| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久伊人网av| 亚洲人与动物交配视频| 色综合色国产| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 色网站视频免费| 各种免费的搞黄视频| 五月天丁香电影| kizo精华| 久久精品国产自在天天线| 成人无遮挡网站| av视频免费观看在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 一本久久精品| 蜜桃在线观看..| 日本午夜av视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品福利在线免费观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲第一av免费看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩伦理黄色片| 亚洲av综合色区一区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利在线在线| 三级国产精品片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产精品国产精品| 国产v大片淫在线免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 国国产精品蜜臀av免费| 国产在线男女| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线观看一区二区三区激情| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久久久视频综合| 在线观看一区二区三区激情| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女国产视频在线观看| 老女人水多毛片| 一区二区av电影网| 直男gayav资源| 日韩伦理黄色片| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩在线观看h| 国产视频内射| 在线观看免费日韩欧美大片 | 毛片女人毛片| 免费观看av网站的网址| 国产精品熟女久久久久浪| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 老司机影院毛片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 插逼视频在线观看| 婷婷色综合www| 在线天堂最新版资源| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲成人av在线免费| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 熟女av电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av一本久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国模一区二区三区四区视频| 久久人妻熟女aⅴ| 国产亚洲精品久久久com| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品久久久久成人av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一本久久精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 黄色视频在线播放观看不卡| 日日啪夜夜撸| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品无大码| 国产精品伦人一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲精品色激情综合| 成人美女网站在线观看视频| 男女边吃奶边做爰视频| 色5月婷婷丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国国产精品蜜臀av免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 成人无遮挡网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲电影在线观看av| 日本欧美国产在线视频| 久久精品人妻少妇| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 日本vs欧美在线观看视频 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产免费福利视频在线观看| 少妇 在线观看| 国产精品成人在线| 免费黄网站久久成人精品| 一区二区av电影网| 99热这里只有是精品50| 黑人猛操日本美女一级片| 熟女av电影| 久久99热这里只频精品6学生| 少妇高潮的动态图| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 我的老师免费观看完整版| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年免费大片在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产色婷婷99| 激情 狠狠 欧美| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产深夜福利视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品久久午夜乱码| 大陆偷拍与自拍| 午夜福利影视在线免费观看| 22中文网久久字幕| 三级国产精品片| 日韩中字成人| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级a做视频免费观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩一区二区三区影片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产成人a区在线观看| 成人特级av手机在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 中文天堂在线官网| 国产精品久久久久久精品古装| 高清欧美精品videossex| 高清午夜精品一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 中文字幕制服av| 国产成人免费观看mmmm| 日韩欧美一区视频在线观看 | 美女高潮的动态| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色一级大片看看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久久大尺度免费视频| 高清日韩中文字幕在线| 国产午夜精品一二区理论片| 视频中文字幕在线观看| 国产av码专区亚洲av| 国产成人aa在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 91狼人影院| 好男人视频免费观看在线| 永久免费av网站大全| 国产精品一二三区在线看| 又大又黄又爽视频免费| 青春草视频在线免费观看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品日本国产第一区| 国产黄频视频在线观看| 97在线人人人人妻| 亚洲精品国产成人久久av| 黄色一级大片看看| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品成人在线| 中文在线观看免费www的网站| 色哟哟·www| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 内地一区二区视频在线| 亚洲内射少妇av| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品女同一区二区软件| 熟女电影av网| 成年免费大片在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 熟女av电影| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品自拍成人| 亚洲不卡免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 看十八女毛片水多多多| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精华霜和精华液先用哪个| 91久久精品国产一区二区成人| 女性生殖器流出的白浆| 午夜免费鲁丝| 国产毛片在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 中文字幕久久专区| 久久久国产一区二区| h视频一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在线男女| 欧美性感艳星| 国产成人freesex在线| 欧美zozozo另类| 久久久久久久久久久免费av| 午夜老司机福利剧场| 免费观看在线日韩| 国产淫片久久久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 下体分泌物呈黄色| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久性生活片| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品456在线播放app| 日韩精品有码人妻一区| 伊人久久国产一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品视频人人做人人爽| 免费av中文字幕在线| 色5月婷婷丁香| 能在线免费看毛片的网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品亚洲成国产av| 色视频在线一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品456在线播放app| 国产成人精品婷婷| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 人体艺术视频欧美日本| 国产视频内射| 日韩中文字幕视频在线看片 | 99久久精品国产国产毛片| 欧美日韩在线观看h| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产成人免费无遮挡视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产乱人偷精品视频| 在线观看国产h片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 高清av免费在线| 国产在线免费精品| 97精品久久久久久久久久精品| 久久久久久久久大av| 高清视频免费观看一区二区| 一本一本综合久久| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜免费观看性视频| 99久久综合免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品av视频在线免费观看| 香蕉精品网在线| 高清视频免费观看一区二区| 欧美一区二区亚洲| 成人亚洲精品一区在线观看 | 少妇精品久久久久久久| 精品一区在线观看国产| 黄色一级大片看看| 性色avwww在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩三级伦理在线观看| 熟女av电影| 毛片一级片免费看久久久久| av在线蜜桃| 热re99久久精品国产66热6| 精品久久久久久电影网| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 成人影院久久| 网址你懂的国产日韩在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人毛片60女人毛片免费| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 一级毛片aaaaaa免费看小| 多毛熟女@视频| 五月开心婷婷网| 老司机影院成人| 国产 一区精品| 亚洲人成网站高清观看|