• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頁巖納米孔隙的結(jié)構(gòu)量化表征
    ——以川東南地區(qū)五峰組為例

    2020-08-12 03:02:16趙迪斐梁孝柏李昊軒龍代璽
    巖性油氣藏 2020年5期
    關(guān)鍵詞:孔徑頁巖礦物

    郭 娟,趙迪斐,2,梁孝柏,楊 坤,李昊軒,龍代璽

    (1.中國礦業(yè)大學(xué)資源與地球科學(xué)學(xué)院,江蘇徐州 221116;2.煤層氣資源與成藏過程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇徐州 221008)

    0 引言

    中國頁巖氣資源豐富、分布廣泛,尤其是四川盆地,具有頁巖氣開發(fā)的地質(zhì)基礎(chǔ)和較大的資源潛力,目前已經(jīng)在涪陵焦石壩地區(qū)等形成頁巖氣產(chǎn)能[1-2]。四川盆地奧陶系五峰組—志留系龍馬溪組是中國目前頁巖氣研究的熱點(diǎn)目標(biāo)層系[3-4]。中國頁巖氣勘探起步較晚,美國最先開始對(duì)頁巖氣的勘探開發(fā)[5],從2012 年開始,中國頁巖氣開發(fā)進(jìn)入氣藏勘探和初步開采試點(diǎn)階段,目前,中國已經(jīng)成為世界第三大頁巖氣生產(chǎn)國。作為一種重要的非常規(guī)天然氣資源,頁巖氣的儲(chǔ)存空間主要為納米孔隙,以吸附和游離狀態(tài)為氣體的主要賦存方式[6-7]。納米孔隙是頁巖氣的主要儲(chǔ)集空間[8],具有極強(qiáng)的非均質(zhì)性[9],孔隙類型與孔隙結(jié)構(gòu)的差異對(duì)頁巖儲(chǔ)層的物性、含氣性具有顯著影響[10]。目前,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)頁巖孔隙結(jié)構(gòu)的表征與研究主要包括侵入式媒介法、圖像法、核磁共振法、氣體吸附法等[11-13],氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡技術(shù)的發(fā)展[14]使獲取高分辨率的頁巖納米孔隙圖像成為可能,極大地促進(jìn)了納米孔隙的表征研究。在人工智能與數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)快速發(fā)展的背景下,基于精細(xì)納米孔隙圖像,在海量圖像、數(shù)據(jù)中挖掘有效信息是加深儲(chǔ)層表征與孔隙研究深度的必要途徑。目前,納米孔隙的研究一般為定性觀測(cè)或以液氮、壓汞等實(shí)驗(yàn)方法對(duì)孔隙整體結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究,通過圖像的數(shù)值化量化處理實(shí)現(xiàn)孔隙定量表征的研究仍相對(duì)較少[15-17]。

    高精度圖像是對(duì)孔隙形貌的直接還原,具有真實(shí)性高、精度高的優(yōu)點(diǎn),是實(shí)現(xiàn)不同類型孔隙定量表征的基礎(chǔ)。通過圖像數(shù)值化方法獲得孔隙的量化參數(shù),可以獲取不同類型孔隙的孔徑、面積、周長、形狀因子等分布特征[18],進(jìn)而為頁巖儲(chǔ)層的物性與含氣性評(píng)價(jià)、賦存富集機(jī)理研究等提供基礎(chǔ)依據(jù)[15]。以四川盆地東南部上奧陶統(tǒng)五峰組頁巖樣品為例,通過圖像數(shù)值化方法獲得孔隙的量化參數(shù),開展頁巖納米孔隙的結(jié)構(gòu)定量表征,以期為頁巖氣儲(chǔ)層表征與研究提供新思路、新方法。

    1 實(shí)驗(yàn)樣品與研究方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)樣品

    實(shí)驗(yàn)樣品選自四川盆地東部三泉剖面以及鹽津地區(qū)YJ-1 井的上奧陶統(tǒng)五峰組灰黑色炭質(zhì)頁巖(圖1)。三泉剖面位于川東地區(qū),在大地構(gòu)造上屬于川東高陡構(gòu)造褶皺區(qū),YJ-1 井處于四川盆地南緣地區(qū),鹽津地區(qū)北部與川中低緩褶皺區(qū)過渡,西部毗鄰川滇南北構(gòu)造帶,南側(cè)為滇中、黔中隆起(圖1)。研究區(qū)內(nèi)五峰組頁巖穩(wěn)定發(fā)育[19],頂部為觀音橋段灰質(zhì)泥頁巖或泥質(zhì)灰?guī)r。五峰組頁巖為滯留盆地沉積,與下伏臨湘組整合接觸,與上覆志留系龍馬溪組整合接觸(圖2),主要形成于滯留-強(qiáng)還原環(huán)境,有機(jī)碳含量高[20]。五峰組厚度相對(duì)較小,頁巖氣主要以水平井的方式生產(chǎn),五峰組與龍馬溪組底部均是層系內(nèi)主要的壓裂目標(biāo)。

    圖1 研究區(qū)構(gòu)造綱要圖及取樣位置Ⅰ.川西—川北山前坳陷區(qū);Ⅱ.川中平緩地塊區(qū);Ⅲ.川西南低緩構(gòu)造褶皺區(qū);Ⅳ.川南中緩構(gòu)造褶皺區(qū);Ⅴ.川東高陡構(gòu)造褶皺區(qū);Ⅵ.川黔坳陷斷褶帶褶區(qū)Fig.1 Structural outline and sampling location of the study area

    圖2 三泉剖面、YJ-1 井五峰組巖性柱狀圖及取樣位置Fig.2 Lithological column and sampling location of Wufeng Formation of Sanquan section and well YJ-1

    選取代表性樣品(三泉剖面S-1 樣品與YJ-1 井Y-1 樣品)開展氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡、X 射線衍射、TOC 測(cè)試等實(shí)驗(yàn)分析以及圖像處理(Image processing)。五峰組測(cè)試樣品的基本信息如表1 所列,樣品礦物組分以石英與黏土礦物為主,還含有少量碳酸鹽礦物、長石、黃鐵礦等組分,TOC 質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為2.8%(S-1)與2.4%(Y-1)。選樣時(shí),S-1 樣品與Y-1 樣品的礦物類型一致,礦物含量相近,有機(jī)質(zhì)含量差異也不大,以便通過圖像數(shù)值化表征五峰組孔隙系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)特征。目前,上揚(yáng)子地區(qū)的頁巖氣主采層位為五峰組—龍馬溪組底部,開采方式為水平井與水力壓裂。因此,頁巖儲(chǔ)層的開采主要是針對(duì)最優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)層進(jìn)行小層開發(fā),目標(biāo)層位在地層中所占厚度較小。五峰組與龍馬溪組底部數(shù)米范圍,是目前勘探開發(fā)的主要目的層位,對(duì)占據(jù)目的層位較大比例厚度的五峰組展開專門研究,具有理論與實(shí)際意義。

    表1 測(cè)試樣品的礦物組分與有機(jī)質(zhì)含量Table 1 Mineral composition and organic matter content of test samples %

    1.2 研究方法

    將頁巖樣品進(jìn)行磨片、表面處理后,使用微區(qū)無噴金+氬離子拋光技術(shù),并結(jié)合場發(fā)射掃描電鏡獲取五峰組頁巖納米尺度孔隙的高分辨率圖像。微區(qū)無噴金技術(shù)通過微區(qū)覆膜噴金,使表面在具有較好導(dǎo)電性的基礎(chǔ)上,還具有還原表面樣貌以及5 nm 以下納米孔隙的能力。獲取圖像后,應(yīng)用Adobe Photoshop,Adobe Illustrator 以及Image J 軟件對(duì)高分辨率圖像進(jìn)行量化、數(shù)值化處理,并提取孔隙的結(jié)構(gòu)參數(shù),如孔隙面積、周長、短軸長度、長軸長度、面孔率等[21]。圖像數(shù)值化處理的步驟如下(圖3):①用Adobe Photoshop 提高圖片的對(duì)比度,使孔隙結(jié)構(gòu)更加清晰易辨,并圈選出所有孔隙,圈選是最重要的一個(gè)步驟;全部圈選之后,將選好的孔隙填充為黑色,其余背景為白色;②應(yīng)用Adobe Illustrator 軟件,將圖片轉(zhuǎn)換為低保真度圖片,擴(kuò)展后導(dǎo)出;③在Adobe Illustrator 儲(chǔ)存圖片中應(yīng)用Image J直線工具確定圖像比例尺,而后將圖片二值化,并設(shè)置比例尺,通過Image J 的Analyze Particles 模塊導(dǎo)出數(shù)據(jù)。

    通過以上處理流程,可以獲得圖像中每個(gè)孔隙的結(jié)構(gòu)參數(shù),結(jié)合數(shù)據(jù)分析整理,即可通過結(jié)構(gòu)參數(shù)實(shí)現(xiàn)不同類型孔隙的結(jié)構(gòu)參數(shù)評(píng)價(jià),也可以獲得整個(gè)樣品的孔隙結(jié)構(gòu)特征。利用微區(qū)無噴金結(jié)合氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡觀測(cè)獲取頁巖表面高精度圖像,可獲取的單像素孔隙(實(shí)際為與單像素面積相似大小的孔隙)孔徑約為0.67 nm。

    圖3 頁巖納米孔隙圖像二值化、孔隙量化流程Fig.3 Binarization and quantification of shale nanopore image

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    2.1 五峰組頁巖納米孔隙發(fā)育類型

    掃描電鏡觀測(cè)顯示,川東南地區(qū)五峰組頁巖納米孔隙發(fā)育類型復(fù)雜,依據(jù)孔隙發(fā)育的物質(zhì)組分與空間位置等,儲(chǔ)層主要孔隙類型包括有機(jī)質(zhì)孔隙、礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙、礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙、微裂隙等(圖4、表2)。樣品孔隙在微觀尺度分布不均一,孔隙的形貌、延展、內(nèi)壁特征、空間分布差異顯著。有機(jī)質(zhì)孔隙在有機(jī)質(zhì)內(nèi)部密集發(fā)育[圖4(a)],黃鐵礦微晶間也發(fā)育有有機(jī)質(zhì)孔隙[圖4(b)],礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙成因主要包括礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)缺陷與溶蝕作用,部分礦物粒內(nèi)孔隙在礦物內(nèi)部發(fā)育,連通性較差[圖4(c)],部分屬于礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙[圖4(d)]與鑄模孔隙[圖4(e)],故可分為礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙與礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙,微裂隙常發(fā)育在礦物組分間[圖4(f)]。

    圖4 川東南地區(qū)五峰組頁巖樣品的納米孔隙特征(a)有機(jī)質(zhì)孔隙,Y-1 井,1 581 m,氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡;(b)黃鐵礦微晶間發(fā)育有機(jī)質(zhì)孔隙,三泉剖面,氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡;(c)礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙,Y-1 井,1 581 m,氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡;(d)有機(jī)質(zhì)孔隙與礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙,三泉剖面,氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡;(e)礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙,三泉剖面,氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡;(f)微裂隙,三泉剖面,氬離子拋光-場發(fā)射掃描電鏡Fig.4 Nanopore characteristics of shale samples of Wufeng Formation in southeastern Sichuan

    表2 川東南地區(qū)五峰組頁巖儲(chǔ)層樣品孔隙結(jié)構(gòu)特征Table 2 Pore structure characteristics of shale reservoir of Wufeng Formation in southeastern Sichuan

    2.1.1 有機(jī)質(zhì)孔隙

    五峰組頁巖樣品中有機(jī)質(zhì)孔隙發(fā)育程度較好[圖4(a),(b)],觀測(cè)表明,五峰組頁巖儲(chǔ)層有機(jī)質(zhì)孔隙主要為熱成因孔隙,一是由干酪根生烴形成,二是由瀝青裂解形成,有機(jī)質(zhì)的成熟度決定了有機(jī)質(zhì)孔隙的發(fā)育程度[13]。有機(jī)質(zhì)孔隙孔徑一般處于納米尺度,其孔徑遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于礦物孔隙的主要分布范圍,可以為儲(chǔ)層提供豐富的儲(chǔ)集空間與吸附點(diǎn)位,使儲(chǔ)層氣體主要以吸附態(tài)賦存于有機(jī)質(zhì)孔隙表面[6]。孔隙圖像的數(shù)值化量化表征反映,五峰組頁巖有機(jī)質(zhì)孔隙全孔徑為0.67~122.00 nm,峰值為0.67~20.00 nm,平均孔徑約為14.46 nm,其中0.67 nm 的孔徑分布下限對(duì)應(yīng)圖像單像素的直徑大小,在孔隙識(shí)別時(shí),與單像素面積相近的孔隙將被識(shí)別為單像素點(diǎn)。采用國際理論與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)的劃分方法[22],按孔徑大小將孔隙劃分為:微孔<2 nm、介孔2~50 nm、大孔>50 nm。

    因此,五峰組頁巖儲(chǔ)層有機(jī)質(zhì)孔隙多為介孔,少部分為小孔和大孔。儲(chǔ)層有機(jī)質(zhì)孔隙形態(tài)多樣,發(fā)育有橢圓形、近圓形、凹坑形等,局部可見狹縫形有機(jī)質(zhì)孔隙,以橢圓形、近圓形為主。五峰組樣品的有機(jī)質(zhì)孔隙相對(duì)集中在有機(jī)質(zhì)內(nèi)部,受到有機(jī)質(zhì)分布的影響[23][圖4(a)];部分黃鐵礦微晶中有機(jī)質(zhì)孔隙發(fā)育良好,發(fā)育在草莓狀黃鐵礦集合體內(nèi)部,屬于對(duì)儲(chǔ)層微觀儲(chǔ)集空間具有貢獻(xiàn)的孔隙類型[24][圖4(b)],黃鐵礦微晶間有機(jī)質(zhì)孔隙孔徑集中在2~50 nm。

    2.1.2 礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙

    礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙是指礦物晶體形成過程中,由于晶體生長缺陷、包裹體、次生加大缺陷等形成的[25],主要處于礦物內(nèi)部的結(jié)構(gòu)孔隙,連通性較差。礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙多呈凹坑形[圖4(c)],對(duì)儲(chǔ)層孔隙系統(tǒng)貢獻(xiàn)率低,礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙的孔徑分布主要為1.01~151.84 nm,集中在10~40 nm,平均孔徑約為34.61 nm。與有機(jī)質(zhì)孔隙相比,礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙的孔徑相對(duì)更大,但礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙的連通性明顯更差,親氣性弱。

    2.1.3 礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙

    礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙是碳酸鹽礦物、長石等易溶蝕礦物被流體部分溶解后形成的孔隙。因礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙主要在礦物與酸堿性流體的接觸面形成,因此連通性較好,易與礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙區(qū)分。礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙的孔徑一般處于數(shù)百納米級(jí)或微米級(jí),近地表樣品中的部分溶蝕孔隙可達(dá)毫米尺度,屬于次生風(fēng)化作用所致。對(duì)于川東南地區(qū)的五峰組頁巖樣品[圖4(e)—(f)],儲(chǔ)層礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙的孔徑分布在3.2~9375.0 nm,其中,只有少數(shù)孔隙的孔徑處于100 nm 以下,大多數(shù)孔隙的孔徑集中在100~1 000 nm,常發(fā)育在礦物周緣[圖4(d)],屬于礦物被部分溶蝕形成,可以通過孔徑及發(fā)育位置與其他類型孔隙相區(qū)別。

    2.1.4 微裂隙

    五峰組頁巖樣品中的微裂隙較為發(fā)育,形狀一般為狹縫形,微裂隙的長度處于幾百納米到幾微米不等[圖4(f)],微裂隙成因復(fù)雜,主要成因是頁巖儲(chǔ)層受地質(zhì)構(gòu)造應(yīng)力作用產(chǎn)生的力學(xué)薄弱面破裂[20]。陳相霖等[26]研究認(rèn)為,微裂隙還可以與其他孔隙相接觸,從而形成頁巖氣體流通的通道,微裂隙對(duì)于氣體的運(yùn)移具有重要意義。

    2.2 五峰組頁巖納米孔隙的圖像數(shù)值化處理

    通過圖像數(shù)值化處理,獲得納米孔隙圖像中總孔隙面積、孔隙周長、孔隙數(shù)量、面孔率等整體參數(shù),以及每個(gè)孔隙的面積、周長、長軸長度、短軸長度、寬度、高度等單孔隙結(jié)構(gòu)量化信息。基于上述數(shù)據(jù),可以進(jìn)一步獲取每個(gè)孔隙的結(jié)構(gòu)參數(shù),如形狀因子、伸長率、熵值等,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)儲(chǔ)層各類孔隙發(fā)育特征的定量表征[21]。

    2.3 五峰組頁巖納米孔隙的結(jié)構(gòu)參數(shù)

    遴選出的頁巖納米孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)主要包括形狀因子、圓度、伸長率、偏心率等,可以定量表征孔隙的發(fā)育程度與結(jié)構(gòu)特征。不同類型孔隙的形狀因子、圓度、伸長率、偏心率等參數(shù)范圍與峰值存在差異,可以作為甄別與評(píng)價(jià)孔隙結(jié)構(gòu)的依據(jù)。其中,形狀因子定義為:

    式中:ff為形狀因子;S為孔隙面積,nm2;C為孔隙周長,nm。

    選用多張有機(jī)質(zhì)孔隙的代表性孔隙圖片,其結(jié)構(gòu)參數(shù)提取結(jié)果如表3 所列。

    表3 Y-1 井代表性孔隙的結(jié)構(gòu)參數(shù)提取Table 3 Extraction of pore structure parameters from representative pictures of well Y-1

    3 討論

    3.1 五峰組頁巖孔隙發(fā)育比例

    川東南地區(qū)五峰組頁巖主要發(fā)育4 種類型的孔隙,包括有機(jī)質(zhì)孔隙、礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙、礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙、微裂隙。據(jù)面孔率統(tǒng)計(jì)反映,五峰組頁巖有機(jī)質(zhì)孔隙面孔率約為1.4%,礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙面孔率為0.3%,礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙面孔率為0.06%,微裂隙面孔率為0.3%,說明在五峰組的頁巖儲(chǔ)層中,有機(jī)質(zhì)孔隙占比最高,是最為發(fā)育的孔隙類型(圖5),其次為礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙與微裂隙。面孔率的差異不僅與孔隙數(shù)量相關(guān),而且與孔隙面積以及在相應(yīng)物質(zhì)組分中的發(fā)育程度相關(guān)。

    圖5 川東南地區(qū)五峰組頁巖不同類型納米孔隙對(duì)儲(chǔ)集空間的貢獻(xiàn)比例Fig.5 Contribution ratio of different types of nanopores of Wufeng Formation shale to reservoir space in southeastern Sichuan

    3.2 五峰組頁巖儲(chǔ)層孔隙類型及量化表征

    掃描電鏡觀測(cè)顯示,儲(chǔ)層中各類孔隙結(jié)構(gòu)差異顯著,常規(guī)方法僅能實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品孔隙系統(tǒng)的整體分析,而缺乏對(duì)各類孔隙進(jìn)行量化表征的能力[24]。通過圖像數(shù)值化,對(duì)編號(hào)后的孔隙進(jìn)行分類與信息提取,獲取4 種主要類型孔隙的結(jié)構(gòu)參數(shù)如表4 所列。

    由表4 可知,有機(jī)質(zhì)孔隙數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其余3種孔隙類型,其孔徑主要分布在介孔范圍內(nèi),可以為儲(chǔ)層提供豐富的儲(chǔ)集空間與吸附點(diǎn)位,有利于頁巖氣富集、賦存;礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙發(fā)育數(shù)量少而孔徑相對(duì)較小,多分布在幾十納米左右,大多數(shù)屬于與孔隙系統(tǒng)不連通的無效孔隙;礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙的面積差別最大,這是因?yàn)榈V物粒內(nèi)溶蝕孔隙的溶蝕程度存在差異,與礦物成分以及礦物周緣接觸關(guān)系有關(guān);微裂隙的結(jié)構(gòu)特征差異顯著,這是由于在沉積過程中,巖石所受應(yīng)力的方向、強(qiáng)度不同,儲(chǔ)層內(nèi)部力耦方向不同,因此造成巖石不同程度的拉伸或擠壓,從而形成微裂隙的結(jié)構(gòu)差異。

    在氣體吸附實(shí)驗(yàn)中,川東南地區(qū)五峰組頁巖中有機(jī)質(zhì)孔隙的孔徑多小于100 nm,而礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙與微裂隙的孔徑多遠(yuǎn)大于100 nm,說明儲(chǔ)層的微孔與小孔主要由有機(jī)質(zhì)孔隙與礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙組成,中孔主要由有機(jī)質(zhì)孔隙與礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙組成,而大孔主要由礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙與微裂隙組成,這與掃描電鏡觀察結(jié)果一致[27]。

    形狀因子是表征孔隙結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),可以表征孔隙形狀的不規(guī)則性,而偏心率可以表征孔隙的趨圓性,以形狀因子、偏心率對(duì)孔隙結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步分析(圖6)。對(duì)比4 種孔隙類型的形狀因子數(shù)量分布特征,圖6(a)中礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙的形狀因子分布在0.65~0.95 內(nèi),在0.8~0.9 內(nèi)發(fā)育峰值;有機(jī)質(zhì)孔隙變化則相對(duì)平緩,主要分布在0.55~0.85,有機(jī)質(zhì)孔隙形狀因子的特征與有機(jī)質(zhì)成熟度有關(guān)[18],礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙與有機(jī)質(zhì)孔隙的形狀因子變化趨勢(shì)基本一致。由圖6(b)可知,五峰組頁巖樣品的形狀因子大部分為0.7~0.9,說明以有機(jī)質(zhì)孔隙等為代表的橢圓—近圓形孔隙占比最多,并以最為發(fā)育的孔隙數(shù)量構(gòu)成頁巖氣儲(chǔ)存介質(zhì),微裂隙和礦物相關(guān)孔隙等發(fā)育尺度相對(duì)較大,構(gòu)成儲(chǔ)層中的微觀傳輸介質(zhì),吸附儲(chǔ)集孔隙與滲流孔隙共同構(gòu)成頁巖氣孔隙體系[28]。

    表4 川東南地區(qū)五峰組頁巖主要類型孔隙的結(jié)構(gòu)參數(shù)Table 4 Structural parameters of major pore types of Wufeng Formation shale in southeastern Sichuan

    圖6 川東南地區(qū)五峰組4 種孔隙的形狀因子的單獨(dú)分布(a)與整體分布(b)Fig.6 Single distribution(a)and overall distribution(b)of four types of pore shape factors of Wufeng Formation in southeastern Sichuan

    3.3 五峰組頁巖孔隙的綜合表征

    在上述對(duì)頁巖孔隙結(jié)構(gòu)的量化表征中,4 種孔隙的形狀因子分布等結(jié)構(gòu)參數(shù)存在差異,但孔隙系統(tǒng)的儲(chǔ)集能力并不是由單一的結(jié)構(gòu)參數(shù)決定的,孔隙的面積、形狀因子、孔徑等結(jié)構(gòu)參數(shù)都影響著儲(chǔ)層孔隙系統(tǒng)的儲(chǔ)集能力,對(duì)孔隙系統(tǒng)的綜合表征,有助于找出影響儲(chǔ)集空間性質(zhì)的關(guān)鍵因素。孔隙面積與形狀因子交會(huì)圖可以反映納米尺度孔隙發(fā)育的集中特性。圖7(a)中,孔隙群集中發(fā)育在圖像左側(cè),即孔隙面積介于50~400 nm2,形狀因子集中分布在0.4~1.0,整體來看,有機(jī)質(zhì)孔隙具有孔徑越小,越趨近于圓形的趨勢(shì);圖7(b)中,礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙的孔隙數(shù)量相對(duì)較少,但仍有一些孔隙的形狀因子為0.7~0.9(對(duì)應(yīng)孔隙面積分布在0~1 000 nm2),對(duì)儲(chǔ)集空間的貢獻(xiàn)有限;圖7(c)中,礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙的分布范圍較大,在形態(tài)上,大部分為近圓形或次圓形;圖7(d)中,微裂隙發(fā)育數(shù)量較少,所占面積比有機(jī)質(zhì)孔隙、礦物粒內(nèi)孔隙相對(duì)更大。以圖7為例,不同類型孔隙具有不同的發(fā)育尺度和孔徑分布,各項(xiàng)參數(shù)的分布范圍存在差異,綜合這些由圖像獲取的孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù),提取其分布差異,可以為基于圖像信息數(shù)值化提取的孔隙分類與自動(dòng)識(shí)別乃至機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)提供數(shù)據(jù)支撐,通過對(duì)孔隙面積與形狀因子、孔徑等孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)的交會(huì)圖分析,也可以提取孔隙參數(shù)間的內(nèi)在關(guān)系,實(shí)現(xiàn)對(duì)不同類型孔隙的綜合表征。

    圖7 川東南地區(qū)五峰組4 種類型孔隙的形狀因子與孔隙面積的組合分布Fig.7 Combination distribution of shape factor and pore area of four types of pores of Wufeng Formation in southeastern Sichuan

    4 結(jié)論

    (1)通過孔隙編號(hào)與信息提取,獲取了每個(gè)孔隙的孔隙面積、周長、孔徑、形狀因子、圓度、伸長率、偏心率等結(jié)構(gòu)參數(shù),并在此基礎(chǔ)上開展了對(duì)川東南地區(qū)五峰組孔隙圖像的量化表征。

    (2)川東南地區(qū)五峰組頁巖納米孔隙主要發(fā)育4 種類型:有機(jī)質(zhì)孔隙、礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙、礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙、微裂隙。有機(jī)質(zhì)孔隙分布較為集中,孔徑較小;礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙數(shù)量少、孔徑相對(duì)較小,連通性較差;礦物粒內(nèi)溶蝕孔隙的孔徑變化范圍較大;微裂隙發(fā)育在納米—微米尺度,連通性較好。有機(jī)質(zhì)孔隙、礦物粒內(nèi)結(jié)構(gòu)孔隙與微裂隙對(duì)川東南地區(qū)五峰組微觀儲(chǔ)集空間貢獻(xiàn)較大。

    (3)川東南地區(qū)五峰組孔隙形狀因子大部分分布在0.7~0.9,說明以有機(jī)質(zhì)孔隙等為代表的近圓形孔隙占比最多;通過孔隙面積與形狀因子交會(huì)圖獲取了不同類型孔隙的集中特性,依據(jù)不同孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)的交會(huì)圖版,可以作為孔隙識(shí)別分類的依據(jù);通過孔隙編號(hào)與量化處理,提出一種進(jìn)行孔隙定量表征的方法,可為孔隙研究、儲(chǔ)層評(píng)價(jià)、含氣性預(yù)測(cè)等研究提供參考。

    致謝:中國礦業(yè)大學(xué)劉蕾、李川、王廣周、王培清、盧琪榮等為研究工作做出了一些貢獻(xiàn);中國礦業(yè)大學(xué)丁映霞、中國地質(zhì)調(diào)查局楊昭穎、頁巖氣勘探開發(fā)國家地方聯(lián)合工程研究中心/重慶地質(zhì)礦產(chǎn)研究院曾春林、焦偉偉、余川、汪生秀、曾祥亮等提供了指導(dǎo)和幫助,在此表示感謝!

    猜你喜歡
    孔徑頁巖礦物
    煤泥水中煤與不同礦物相互作用的模擬研究
    我國首列106節(jié)重載列車抵達(dá)濟(jì)礦物流
    山東國資(2020年4期)2020-06-10 09:14:48
    不同滲透率巖芯孔徑分布與可動(dòng)流體研究
    基于NAIRS和PCA-SVM算法快速鑒別4種含鐵礦物藥
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:55
    分布式孔徑相參合成雷達(dá)技術(shù)
    頁巖氣開發(fā)降溫
    能源(2016年1期)2016-12-01 05:10:02
    基于子孔徑斜率離散采樣的波前重構(gòu)
    大孔徑淺臺(tái)階控制爆破在重慶地區(qū)的應(yīng)用
    重慶建筑(2014年12期)2014-07-24 14:00:32
    我國頁巖氣可采資源量初步估計(jì)為31萬億m3
    頁巖氣是什么?
    蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 91在线观看av| 精品一区二区三区av网在线观看| 成年av动漫网址| 51国产日韩欧美| 久久久久九九精品影院| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久大精品| 免费大片18禁| 免费大片18禁| 亚洲精品久久国产高清桃花| 老司机午夜福利在线观看视频| 免费高清视频大片| 欧美激情在线99| 99riav亚洲国产免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 内地一区二区视频在线| 丝袜喷水一区| 成人精品一区二区免费| 亚洲性久久影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美日韩综合久久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费观看在线日韩| 精品不卡国产一区二区三区| 悠悠久久av| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久精品人妻少妇| 国产三级在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 日日啪夜夜撸| 久久精品人妻少妇| 亚洲美女黄片视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线观看一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 最近手机中文字幕大全| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲内射少妇av| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩精品青青久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲中文字幕日韩| 国产毛片a区久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品一区二区三区av网在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 黄色欧美视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久久久中文| 91在线观看av| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产极品精品免费视频能看的| av在线蜜桃| 久久久国产成人精品二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 婷婷色综合大香蕉| 热99在线观看视频| 国产精品一及| 亚洲美女视频黄频| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲自拍偷在线| 草草在线视频免费看| 一级a爱片免费观看的视频| 99久久精品热视频| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美精品综合久久99| 美女 人体艺术 gogo| 俺也久久电影网| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 精品久久久久久久末码| 精品免费久久久久久久清纯| 成人漫画全彩无遮挡| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品久久视频播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本熟妇午夜| .国产精品久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 俺也久久电影网| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产成人aa在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本三级黄在线观看| 国产色婷婷99| 精品熟女少妇av免费看| av天堂在线播放| 久久99热这里只有精品18| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 婷婷精品国产亚洲av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 九九在线视频观看精品| 亚洲电影在线观看av| 偷拍熟女少妇极品色| 在线观看午夜福利视频| 久久久色成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文字幕久久专区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 不卡一级毛片| 日韩精品青青久久久久久| 哪里可以看免费的av片| 老司机影院成人| 校园春色视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品色激情综合| 最后的刺客免费高清国语| 久久久国产成人精品二区| 一个人看的www免费观看视频| 一区福利在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品成人久久久久久| 日日撸夜夜添| 国语自产精品视频在线第100页| 免费人成在线观看视频色| 成人永久免费在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 国内精品一区二区在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 看十八女毛片水多多多| 免费av不卡在线播放| 国产极品精品免费视频能看的| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 在线观看午夜福利视频| 免费人成在线观看视频色| 国产高清视频在线播放一区| 国产av不卡久久| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久免费精品人妻一区二区| www日本黄色视频网| 午夜免费激情av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 波多野结衣高清作品| 1024手机看黄色片| 国产高清三级在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 舔av片在线| 老司机福利观看| 国产精品1区2区在线观看.| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av卡一久久| 久久久精品大字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 少妇的逼好多水| 亚洲最大成人手机在线| 久久久欧美国产精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲第一电影网av| 一本精品99久久精品77| 久久亚洲国产成人精品v| 全区人妻精品视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 99在线人妻在线中文字幕| 在线免费十八禁| 日韩国内少妇激情av| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | www.色视频.com| 午夜老司机福利剧场| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲五月天丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 九九在线视频观看精品| 国内精品美女久久久久久| 亚洲欧美精品综合久久99| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久欧美国产精品| 黄色日韩在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜老司机福利剧场| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 午夜福利18| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 99久久精品热视频| 精品无人区乱码1区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品一及| 人妻少妇偷人精品九色| 黄色一级大片看看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲国产精品合色在线| 成年版毛片免费区| 高清日韩中文字幕在线| 最近的中文字幕免费完整| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产单亲对白刺激| 三级经典国产精品| 久久久久久大精品| 精品久久久久久久久久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 最近中文字幕高清免费大全6| 又爽又黄a免费视频| 日韩欧美 国产精品| 久久精品影院6| 国产日本99.免费观看| 久久久久国产网址| 色吧在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av在线蜜桃| 长腿黑丝高跟| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 天堂影院成人在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 成人午夜高清在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产真实伦视频高清在线观看| videossex国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 午夜久久久久精精品| 春色校园在线视频观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人一区二区视频在线观看| 熟女电影av网| 99热只有精品国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 晚上一个人看的免费电影| 国产午夜精品论理片| 午夜福利在线在线| 夜夜爽天天搞| 精品人妻熟女av久视频| 男女那种视频在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久韩国三级中文字幕| 99热6这里只有精品| 成人欧美大片| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品一及| 欧美成人a在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国模一区二区三区四区视频| 麻豆国产av国片精品| 一本精品99久久精品77| 伦理电影大哥的女人| 在线观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品 | 婷婷精品国产亚洲av| 日韩欧美精品v在线| 丰满乱子伦码专区| 人妻少妇偷人精品九色| 国内精品久久久久精免费| 小说图片视频综合网站| 欧美日韩在线观看h| 综合色丁香网| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久精品人妻少妇| 国产精品久久视频播放| 97超碰精品成人国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 一个人看视频在线观看www免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美三级亚洲精品| 欧美激情在线99| 欧美极品一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲av二区三区四区| 日本免费a在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 少妇丰满av| 日韩欧美精品免费久久| 日韩成人伦理影院| 色综合亚洲欧美另类图片| videossex国产| 亚洲人成网站高清观看| 国产av在哪里看| 欧美日韩乱码在线| 精品久久久久久成人av| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本黄大片高清| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人aa在线观看| 国产在线男女| 一区二区三区高清视频在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品一区av在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 99久国产av精品| 免费看光身美女| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产高潮美女av| 99在线人妻在线中文字幕| 色视频www国产| 日韩成人伦理影院| 欧美日韩精品成人综合77777| 一区二区三区免费毛片| 高清毛片免费看| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久精品影院6| 国产成人aa在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩国产亚洲二区| 搡老岳熟女国产| 岛国在线免费视频观看| 一个人看的www免费观看视频| 国产三级在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产av一区在线观看免费| av在线蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜| 俺也久久电影网| 日本一本二区三区精品| 此物有八面人人有两片| 久久6这里有精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲真实伦在线观看| 一区二区三区免费毛片| 联通29元200g的流量卡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲七黄色美女视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美又色又爽又黄视频| 天美传媒精品一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费看日本二区| 成人永久免费在线观看视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 校园春色视频在线观看| 波野结衣二区三区在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品一区二区三区视频在线| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老女人水多毛片| 日韩欧美 国产精品| 我要看日韩黄色一级片| 嫩草影院精品99| 人妻久久中文字幕网| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 老司机福利观看| 久久久午夜欧美精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产色婷婷99| 日本与韩国留学比较| 国产欧美日韩一区二区精品| 91狼人影院| 欧美bdsm另类| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲美女搞黄在线观看 | 免费av毛片视频| 一本一本综合久久| 亚洲中文字幕日韩| 欧美性感艳星| 校园春色视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人av一区二区三区在线看| 淫秽高清视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 免费av不卡在线播放| 偷拍熟女少妇极品色| 人妻久久中文字幕网| 成人毛片a级毛片在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 真实男女啪啪啪动态图| 此物有八面人人有两片| 最近手机中文字幕大全| 免费av观看视频| 深夜精品福利| 可以在线观看的亚洲视频| 久久精品91蜜桃| 1024手机看黄色片| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美激情在线99| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 老司机福利观看| 日本色播在线视频| a级毛色黄片| 两个人的视频大全免费| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇人妻精品综合一区二区 | 波野结衣二区三区在线| 91久久精品国产一区二区成人| 精品不卡国产一区二区三区| 插阴视频在线观看视频| 国产免费一级a男人的天堂| 一本一本综合久久| 国产成人精品久久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产三级在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 午夜影院日韩av| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产91av在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 我的女老师完整版在线观看| 老司机福利观看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久久久久亚洲中文字幕| or卡值多少钱| 成人永久免费在线观看视频| 久久午夜福利片| 婷婷精品国产亚洲av| videossex国产| 12—13女人毛片做爰片一| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国产亚洲欧美98| 午夜影院日韩av| 能在线免费观看的黄片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 精品日产1卡2卡| 久久中文看片网| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品免费一区二区三区在线| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品国产成人久久av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 97在线视频观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 成人午夜高清在线视频| .国产精品久久| 麻豆成人午夜福利视频| 国产乱人视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 五月伊人婷婷丁香| 内地一区二区视频在线| eeuss影院久久| 观看免费一级毛片| 亚洲18禁久久av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成人国产麻豆网| 亚洲三级黄色毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 联通29元200g的流量卡| 亚洲最大成人av| 色综合色国产| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美+日韩+精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 小说图片视频综合网站| 一级毛片我不卡| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人aa在线观看| 午夜福利18| 精品日产1卡2卡| 精品午夜福利在线看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产成年人精品一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 嫩草影院新地址| 国内精品一区二区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久综合国产亚洲精品| 精品不卡国产一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| 香蕉av资源在线| 免费av观看视频| 国产精品久久视频播放| 久久久午夜欧美精品| 亚洲国产精品国产精品| or卡值多少钱| 国产视频一区二区在线看| 99热全是精品| av免费在线看不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久国内视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品一区www在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 一级毛片aaaaaa免费看小| 69av精品久久久久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产91av在线免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 可以在线观看的亚洲视频| 成人国产麻豆网| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男女视频在线观看网站免费| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产精品国产精品| 中文字幕熟女人妻在线| 看十八女毛片水多多多| 一进一出抽搐动态| 美女大奶头视频| 国产v大片淫在线免费观看| АⅤ资源中文在线天堂| 91狼人影院| 国内精品宾馆在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩一区二区视频免费看| av在线播放精品| 亚洲成人av在线免费| 久久99热6这里只有精品| avwww免费| 麻豆一二三区av精品| 日本爱情动作片www.在线观看 | 毛片一级片免费看久久久久| 插逼视频在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲成av人片在线播放无| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 91精品国产九色| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品不卡视频一区二区| 夜夜爽天天搞| 国产av在哪里看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费电影在线观看免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美最新免费一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区二区三区av在线 | 一进一出抽搐动态| 日韩欧美 国产精品| 最近在线观看免费完整版| 久久久午夜欧美精品| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 精品久久久噜噜| 国产精品人妻久久久影院| 国产高清三级在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久人妻av系列| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产黄片美女视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品一区av在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产成人aa在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 国产片特级美女逼逼视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲四区av| 色5月婷婷丁香| 久久综合国产亚洲精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av天堂中文字幕网| 成人无遮挡网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人午夜高清在线视频| 黄色一级大片看看| 欧美日韩乱码在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 六月丁香七月|