• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    直腸癌根治術(shù)保留左結(jié)腸動脈的療效評價與Meta分析

    2020-08-07 04:57:24周東旭鄧洋李兆朋郝朗松
    安徽醫(yī)藥 2020年8期
    關(guān)鍵詞:異質(zhì)性直腸癌淋巴結(jié)

    周東旭,鄧洋,李兆朋,郝朗松

    作者單位:貴州省人民醫(yī)院普外科,貴州 貴陽550004

    結(jié)直腸癌作為我國最常見的惡性腫瘤之一,隨著人們生活條件的不斷改善,特別是西方國家飲食習(xí)慣的引入,我國人民飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生了較大的變化,結(jié)直腸癌發(fā)病率和死亡率在我國呈不斷上升的趨勢。在我國,根據(jù)中國國家癌癥中心發(fā)表的《2015年中國癌癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)》結(jié)果顯示,在2015年我國惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)約為429.2萬人,相當(dāng)于每天有1.2萬人次的新增病例,結(jié)直腸癌發(fā)病率在男性病人和女性病人中分別位居全部惡性腫瘤的第5位和第4位,死亡率位居第5位[1]。雖然結(jié)直腸癌大部分發(fā)生在西方等發(fā)達(dá)國家,但是從最近發(fā)表的一系列相關(guān)研究結(jié)果來看,以美國為代表的發(fā)達(dá)國家近20年來結(jié)直腸癌的發(fā)病率下降較為顯著,而在中國卻呈不斷升高的趨勢[1-2]。

    目前結(jié)腸癌的治療方案是以手術(shù)切除為主的綜合治療,盡管新輔助放化療及分子靶向藥物治療等綜合性治療措施越來越受到重視,但規(guī)范合理的根治性切除手術(shù)仍然是治療結(jié)直腸癌的關(guān)鍵。直腸癌根治術(shù)全系膜切除(total mesorectal excision,TME)原則已達(dá)成基本共識,但目前對于直腸癌手術(shù)保留左結(jié)腸動脈(left colic artery,LCA)與否仍然存在較大的爭議。

    根據(jù)美國結(jié)直腸外科學(xué)會共識,直腸癌根治性切除術(shù)中腸系膜下動脈(Inferior Mesenteric Artery,IMA)結(jié)扎方法包括高位結(jié)扎(high tie,HT)和低位結(jié)扎(low tie,LT),HT是在IMA自腹主動脈發(fā)出后的起始部位結(jié)扎(即:不保留LCA),其可以常規(guī)的清掃253組淋巴結(jié)(IMA根部的區(qū)域淋巴結(jié)),LT是指在LCA自IMA發(fā)出后再結(jié)扎[3]。既往不保留LCA主要考慮病人術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移等因素,有觀點認(rèn)為HT腸系膜下動脈有利于IMA根部淋巴結(jié)清掃,而保留LCA的LT切除組織較少達(dá)不到與HT相同的根治性切除效果。但是近來卻有許多研究發(fā)現(xiàn)直腸癌根治術(shù)不保留LCA的HT不僅沒有為病人帶來長期生存受益[4],同時還會不同程度的降低吻合口血流灌注,增加吻合口漏等短期并發(fā)癥。因此,本研究通過檢索國內(nèi)外直腸癌根治術(shù)中是否保留LCA的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析,評價兩種不同手術(shù)方式對直腸癌根治術(shù)后短期并發(fā)癥及長期療效是否存在差異,為直腸癌手術(shù)保留LCA與否提供循證學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1材料

    1.1.1 檢索策略 參考Cochrane協(xié)作網(wǎng)的檢索策略,通過檢索中國知網(wǎng)、萬方、維普、PubMed、Cochrane、EMBase等數(shù)據(jù)庫中關(guān)于直腸癌根治術(shù)中保左結(jié)腸動脈與否的所有文獻(xiàn),檢索年限為數(shù)據(jù)庫建立以來至2019年1月。中文檢索詞包括:直腸癌、直腸腫瘤、腸系膜下動脈、左結(jié)腸動脈、高位結(jié)扎、低位結(jié)扎。英文檢索詞包括:Rectal Neoplasms、Rectal Tumor、Rectal Cancer、Rectum Cancer、Mesenteric Arteries、Inferior Arteries、Inferior Mesenteric Artery、Left colic artery、IMA。使用邏輯符(AND∕OR)對檢索詞進(jìn)行合并。獻(xiàn)檢索方法以PubMed為例:Title∕Abstract:(rectum cancer[Mesh]OR rectal neoplasms OR rectum neoplasm OR rectal tumor OR rectal cancer ORrectumcancer)AND(inferior mesenteric artery[Mesh]OR mesenteric arteries OR inferior arteries OR inferior mesenteric OR inferior mesenteric artery OR left colic artery OR IMA)。通過上述檢索策略得到初步結(jié)果。

    1.1.2 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究設(shè)計類型:隨機(jī)對照試驗或觀察性研究;(2)研究對象:病理結(jié)果明確診斷為直腸癌的病人;(3)干預(yù)措施:采用保留LCA的LT進(jìn)行直腸癌根治性切除;(4)對照措施:采用不保留LCA的HT腸系膜下動脈進(jìn)行直腸癌根治性切除;(5)結(jié)局指標(biāo):吻合口漏發(fā)生率、IMA根部淋巴結(jié)清掃數(shù)、淋巴結(jié)清掃總數(shù)、吻合口殘端缺血性改變發(fā)生率、腫瘤局部復(fù)發(fā)率、腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、術(shù)后尿潴留及性功能障礙發(fā)生率。

    文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn):(1)會議論文;(2)論文數(shù)據(jù)不完整。

    1.1.3 資料提取 根據(jù)文獻(xiàn)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),由2名研究員獨立完成文獻(xiàn)的篩選及數(shù)據(jù)提取,在遇到意見不一致時經(jīng)共同討論后決定,若仍不能達(dá)到統(tǒng)一則由第3名研究者參與解決。提取資料包括:(1)基本資料:作者姓名、發(fā)表年限、病人性別、病人年齡、腫瘤距肛緣距離、實驗組及對照組樣本量等;(2)術(shù)中基本資料:術(shù)中出血量、手術(shù)時間、殘端缺血性改變(病人主觀肉眼判斷)、預(yù)防性造口例數(shù);(3)結(jié)局指標(biāo):發(fā)生吻合口瘺例數(shù)、發(fā)生尿潴留例數(shù)、獲取淋巴結(jié)總數(shù)、獲取IMA根部淋巴結(jié)數(shù)、術(shù)后首次排氣時間、術(shù)后住院時間、局部復(fù)發(fā)例數(shù)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移例數(shù)。

    1.1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評價 隨機(jī)對照研究使用Jadad評分標(biāo)準(zhǔn)[5]進(jìn)行評分,總計5分,小于或等于2分為低質(zhì)量文獻(xiàn),大于或等于3分為高質(zhì)量文獻(xiàn);非隨機(jī)對照研究使用“紐卡斯?fàn)枴や滋A”星級評分[6]進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評價,最高得分為9顆星,大于或等于6顆星為高質(zhì)量文獻(xiàn)。

    1.2統(tǒng)計學(xué)方法所有統(tǒng)計分析結(jié)果均由Rev-Man5.3軟件計算得到。采用加權(quán)均數(shù)差(Weighted Mean Difference,WMD)或標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(Standard Mean Difference,SMD)對連續(xù)性變量進(jìn)行統(tǒng)計分析;采用比值比(Odds Ratio,OR)對二分類變量進(jìn)行統(tǒng)計分析。合并效應(yīng)量以95%置信區(qū)間(CI)表示,若P<0.05則表明兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。異質(zhì)性檢驗通過Q檢驗和I2值進(jìn)行檢驗,當(dāng)P>0.1及I2<50%時表明各研究間異質(zhì)性差異無統(tǒng)計學(xué)意義,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行統(tǒng)計分析;相反若P≤0.1或I2≥50%,表明各個研究間異質(zhì)性較大,若異質(zhì)性無法通過方法學(xué)異質(zhì)性及臨床異質(zhì)性解釋時,采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析或者僅進(jìn)行描述而不合并。

    2 結(jié)果

    2.1檢索結(jié)果通過檢索式檢索獲得初始相關(guān)文獻(xiàn)1 046篇,利用計算機(jī)查重軟件,排除重復(fù)文獻(xiàn)后剩645篇,閱讀文獻(xiàn)標(biāo)題、摘要后排除明顯不符合標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),排除會議論文、綜述、無對照組研究后剩65篇。仔細(xì)閱讀文獻(xiàn)全文,排除結(jié)局指標(biāo)不完整、不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)45篇,最終納入符合標(biāo)準(zhǔn)的20篇文獻(xiàn)[7-26](文獻(xiàn)篩選流程圖見圖1),在所納入研究文獻(xiàn)中有2篇為隨機(jī)對照研究,有18篇為隊列研究,共有5 652例對象納入研究,其中不保留LCA組有2 589例,保留LCA組有3 063例。納入文獻(xiàn)基本資料詳見表1。隊列研究根據(jù)“紐卡斯?fàn)枴や滋A”星級評分,有2篇文獻(xiàn)評分9顆星,10篇評分8顆星,6篇評分7顆星;隨機(jī)對照研究根據(jù)Jadad評分標(biāo)準(zhǔn),有1篇文獻(xiàn)評分3分,1篇評分2分;具體評分細(xì)則及結(jié)果分別見表2~4。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2臨床療效及其Meta分析結(jié)果

    2.2.1 吻合口漏發(fā)生率 納入文獻(xiàn)中有20篇研究[7-26]描述直腸癌術(shù)后吻合口漏的發(fā)生情況,共納入研究對象5 652例。未保留LCA組術(shù)后吻合口漏發(fā)生率為13.1%(339∕2 589),保留LCA組為8.5%(259∕3 063)。各研究間異質(zhì)性差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.07,I2=34%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果顯示未保留LCA組吻合口漏發(fā)生率明顯高于保留組,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.56,95%CI:1.31~1.86,P<0.000 01)(圖2)。

    表1 納入文獻(xiàn)研究對象的基本資料

    表2 紐卡斯?fàn)枴や滋A評分細(xì)則

    表3 納入文獻(xiàn)評分結(jié)果

    表4 隨機(jī)對照研究“Jadad”評分結(jié)果

    2.2.2 吻合口殘端缺血性改變的發(fā)生率 有5篇文獻(xiàn)[7,9-10,15,19]研究報道吻合口殘端缺血性改變發(fā)生情況,共納入研究對象799例。未保留LCA組吻合口缺血性改變生率為9.4%(36∕404),保留LCA組為1.3%(5∕395)。各研究間異質(zhì)性無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.43,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果顯示未保留LCA組吻合口殘端缺血性改變發(fā)生率明顯高于保留組,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=5.32,95%CI:2.37~11.91,P<0.000 1)(圖3)。

    2.2.3 淋巴結(jié)清掃總數(shù) 有 12 篇文獻(xiàn)[7,9-11,13-14,17-22]研究報道清掃淋巴結(jié)總數(shù)情況,共納入研究對象2 322例。異質(zhì)性檢驗提示存在明顯異質(zhì)性(P<0.000 01,I2=93%),逐一排除納入文獻(xiàn)進(jìn)行敏感性分析,未發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致異質(zhì)性來源文獻(xiàn),考慮各研究間存在較明顯的臨床異質(zhì)性或方法學(xué)異質(zhì)性,故對研究結(jié)果不進(jìn)行合并。在納入的12篇文獻(xiàn)中有9篇研究[7,9-11,13-14,17,21-22]認(rèn)為保留LCA組與未保留組在淋巴結(jié)清掃總數(shù)上差異無統(tǒng)計學(xué)意義,有2篇研究[18-20]結(jié)果認(rèn)為保留LCA組較未保留組能夠獲得更多淋巴結(jié)且差異有統(tǒng)計學(xué)意義,有1篇研究[24]結(jié)果提認(rèn)為保留LCA組較未保留組獲取淋巴結(jié)少且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2.4 IMA根部淋巴結(jié)清掃數(shù) 有8篇研究[7,9-11,13,15,19-20]報道IMA淋巴結(jié)清掃情況,共納入研究對象1 600例。研究間存在中等程度異質(zhì)性(P=0.004,I2=66%),通過逐一排除單篇研究進(jìn)行敏感性分析,分析結(jié)果提示異質(zhì)性來源于周家銘等[25],該篇研究結(jié)果提示保留LCA組IMA根部淋巴結(jié)清掃數(shù)目較對照組多,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。通過仔細(xì)閱讀文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)該研究對病人術(shù)前常規(guī)行CT三維重建判斷IMA分支分型,并根據(jù)不同分型進(jìn)行精準(zhǔn)低位結(jié)扎,該操作可能有利于增加淋巴結(jié)的清掃數(shù)目。排除該篇研究后共納入研究對象1 056例,進(jìn)行合并發(fā)現(xiàn)各研究間異質(zhì)性差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.63,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型分析,分析結(jié)果提示未保留LCA組與保留組在IMA根部淋巴結(jié)清掃數(shù)上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(MD=-0.09,95%CI:-0.22~0.04,P=0.19)(圖4)。

    2.2.5 術(shù)后局部復(fù)發(fā)率 有6篇研究[8,12,15-17,22]報道術(shù)后2年局部復(fù)發(fā)情況,共納入研究對象520例。各研究之間異質(zhì)性差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.85,I2=0%),使用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果顯示未保留LCA組術(shù)后局部復(fù)發(fā)率與保留組相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.30,95%CI:0.61~2.79,P=0.50)(圖5)。

    2.2.6 術(shù)后遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率 有6篇文獻(xiàn)[8,12,15-17,22]研究報道術(shù)后2年遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況,共納入研究對象520例。各研究間異質(zhì)性無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.56,I2=0%),故采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果提示未保留LCA組術(shù)后遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率與保留組相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.15,95%CI=0.65~2.05,P=0.63)(圖6)。

    2.2.7 預(yù)防性造口發(fā)生率 有8 篇文獻(xiàn)[8,12-14,16,18,25-26]研究報道預(yù)防性造口情況,共納入4 098例病人。研究間異質(zhì)性差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.09,I2=43%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果提示未保留LCA組預(yù)防性造口發(fā)生率較保留組高且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.74,95%CI=1.48~2.04,P<0.000 01)(圖7)。

    圖2 保留左結(jié)腸動脈(LCA)組與對照組術(shù)后吻合口漏發(fā)生率對比森林圖

    圖3 保留LCA組與對照組殘端缺血性改變發(fā)生率對比森林圖

    圖4 保留左結(jié)腸動脈(LCA)組與對照組術(shù)中清掃腸系膜下動脈(IMA)根部淋巴結(jié)數(shù)對比森林圖

    圖5 保留左結(jié)腸動脈(LCA)組與對照組術(shù)后局部復(fù)率對比森林圖

    圖6 保留左結(jié)腸動脈(LCA)組與對照組術(shù)后遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移對比森林圖

    圖7 保留左結(jié)腸動脈(LCA)組與對照組術(shù)中預(yù)防性造口發(fā)生率對比森林圖

    2.2.8 術(shù)中出血量 有15篇文獻(xiàn)[7-12,14-22]研究報道術(shù)中出血情況,共納入2 499例病人。研究間存在較大異質(zhì)性(P<0.000 01,I2=96%),逐一排除納入文獻(xiàn)進(jìn)行敏感性分析,未發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致異質(zhì)性來源,考慮各研究間異質(zhì)性可能來源于臨床或方法學(xué),通過仔細(xì)閱讀文獻(xiàn)全文,未發(fā)現(xiàn)具體異質(zhì)性來源,故對研究結(jié)果不進(jìn)行合并。對術(shù)中出血量有報道的研究中有13篇研究[8-12,14-18,20-22]結(jié)果提示保留LCA組術(shù)中出血量與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。有2篇研究[7,19]結(jié)果顯示未保留LCA組術(shù)中出血量較保留組多且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2.9 術(shù)后首次排氣時間 有13篇研究[7-8,10-12,14-16,18-22]報道術(shù)后首次排氣情況,共納入2 261例病人。研究間存在較大異質(zhì)性(P<0.000 01,I2=99%),逐一排除納入文獻(xiàn)進(jìn)行敏感性分析,未發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致異質(zhì)性來源,考慮各研究間異質(zhì)性來源于臨床或方法學(xué),通過仔細(xì)閱讀文獻(xiàn)全文,未檢查出具體異質(zhì)性來源,故對研究結(jié)果不進(jìn)行合并。對術(shù)后首次排氣時間有描述的研究中有6篇研究[7-8,15-16,20-21]結(jié)果提示,保留LCA組與對照組術(shù)后首次排氣時間差異無統(tǒng)計學(xué)意義;有6篇研究[10-12,14,18,22]結(jié)果認(rèn)為未保留 LCA 組術(shù)后首次排氣時間較保留組晚,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;有1篇研究[24]結(jié)果認(rèn)為未保留LCA組術(shù)后首次排氣時間較保留組早,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2.10 術(shù)后尿潴留 有 11 篇文獻(xiàn)[9,11-12,14,18-24]研究報道術(shù)后尿潴留發(fā)生情況,共納入研究對象2807例。各研究間異質(zhì)性無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.55,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果提示未保留LCA組術(shù)后尿潴留發(fā)生率與保留組相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(OR=1.08,95%CI:0.80~1.45,P=0.62)(圖8)。

    2.2.11 術(shù)后性功能障礙發(fā)生率 有3篇研究[18-20]報道術(shù)后性功能障礙發(fā)生情況,共納入研究對象719例。各研究間異質(zhì)性無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.48,I2=0%),使用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果提示未保留LCA組術(shù)后性功能障礙發(fā)生率與保留組相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(OR=0.98,95%CI:0.61~1.58,P=0.92)(圖9)。

    2.2.12 術(shù)后住院時間 有 6 篇研究[11、13-14、18、20、25]報道術(shù)后住院時間,共納入研究對象2 152例。各研究間存在較大異質(zhì)性(P<0.000 01,I2=100%),通過敏感性分析發(fā)現(xiàn),異質(zhì)性來源于同一研究者駱洋的2篇研究[14,18],排除異質(zhì)性來源研究后共納入研究對象1 249例,通過合并后觀察發(fā)現(xiàn)各研究間存在中等程度異質(zhì)性(P=0.09,I2=53%),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果提示未保留LCA組術(shù)后住院時間與保留組相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(MD=0.03,95%CI:-0.18~0.24,P=0.76)(圖10)。

    2.2.13 發(fā)表偏倚 可見一定的發(fā)表偏倚(圖11)。

    3 討論

    目前直腸癌根治術(shù)采用微創(chuàng)方式在國內(nèi)外已得到廣泛開展,但對于術(shù)中是否保留LCA仍無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),本文通過研究直腸癌根治術(shù)保留LCA與否,對病人近期并發(fā)癥及遠(yuǎn)期療效影響發(fā)現(xiàn),保留LCA組較未保留組能夠明顯降低直腸癌病人術(shù)后吻合口漏的發(fā)生率、吻合口殘端缺血性改變發(fā)生率及預(yù)防性造口發(fā)生率,同時在IMA根部淋巴結(jié)清除率、術(shù)后性功能障礙發(fā)生率、術(shù)后尿潴留發(fā)生率、術(shù)后局部復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率等與對照組相當(dāng)。

    在此研究之前也有研究[27]對直腸癌根治術(shù)中LCA保留與否進(jìn)行Meta分析,本研究在該項研究的基礎(chǔ)上增加了幾篇高質(zhì)量近期研究,納入研究樣本量增大,研究結(jié)果更為可靠,且本研究在對術(shù)后并發(fā)癥分析過程中還分析了術(shù)后尿潴留及性功能障礙的發(fā)生情況,既往研究在腫瘤學(xué)預(yù)后上籠統(tǒng)將局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移一起合并分析,而本研究則對其分別進(jìn)行統(tǒng)計分析。

    圖8 保留左結(jié)腸動脈(LCA)組與對照組術(shù)后尿潴留發(fā)生率對比森林圖

    圖9 保留左結(jié)腸動脈(LCA)組與對照組術(shù)后性功能障礙發(fā)生率對比森林圖

    圖10 保留左結(jié)腸動脈(LCA)組與對照組術(shù)后住院時間對比森林圖

    圖11 吻合口漏研究文獻(xiàn)發(fā)表性偏倚漏斗圖

    吻合口漏為直腸癌術(shù)后嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,一旦發(fā)生將會導(dǎo)致嚴(yán)重的后果,多數(shù)需持續(xù)沖洗引流、加強(qiáng)抗感染,嚴(yán)重時甚至需要再次手術(shù)等處理[28-30],不僅導(dǎo)致住院時間延長、醫(yī)療費用增多,病死率增高,甚至還有可能增加腫瘤局部復(fù)發(fā)率[31]。影響吻合口漏的因素眾多,其中局部血供為其獨立危險因素,直腸癌切除術(shù)后吻合口局部血供主要依靠邊緣動脈及Riolan動脈弓提供,Seike等[32]通過多普勒超聲檢查證實,高位結(jié)扎IMA后結(jié)腸斷端血供分?jǐn)?shù)下降較為顯著,且年齡越大下降幅度越明顯。本研究納入文獻(xiàn)中有20篇[7-26]對直腸癌前切術(shù)后吻合口漏有描述,對所納入文獻(xiàn)進(jìn)行綜合分析,結(jié)果提示保留LCA組吻合口漏發(fā)生率較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。有5篇[7,9-10,15,19]對吻合口殘端缺血性改變進(jìn)行描述,Meta分析結(jié)果提示保留LCA組殘端缺血性改變發(fā)生率較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。研究結(jié)果表明保留LCA對維持吻合口局部血液供應(yīng)起到關(guān)鍵性作用。預(yù)防性造口為吻合口漏的保護(hù)性因素,Hinoi等[33]研究表明保留LCA可降低預(yù)防性回腸造口發(fā)生率,與本研究中Meta分析研究結(jié)果一致。

    IMA根部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響病人長期預(yù)后的獨立危險因素[34],因此該站淋巴結(jié)的徹底清除顯得尤為重要。有研究表明HT能夠明顯降低直腸癌的局部復(fù)發(fā)率[35-36],但Cirocchi等[37]的薈萃分析顯示不保留LCA組與保留組相比,在生存獲益方面并無明顯優(yōu)勢。支持保留LCA者認(rèn)為,IMA根部淋巴結(jié)的清掃在兩種不同手術(shù)方式中并無差異,腹腔鏡的高清放大作用可以清晰顯露IMA根部的淋巴脂肪組織,可以在直視下精確的游離出IMA及其分支,故保留LCA組與不保留LCA組可以獲得相同的淋巴結(jié)清掃數(shù),并不會降低淋巴結(jié)清掃的標(biāo)準(zhǔn)[16-17]。本研究納入文獻(xiàn)中有 8篇研究[7,9-11,13,15,19-20]對第 3站淋巴結(jié)有描述,有 6 篇研究[8,12,15-17,22]對局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移進(jìn)行描述,分別對其綜合分析,結(jié)果提示保留LCA組與對照組在第3站淋巴結(jié)清掃數(shù)、局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移均差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    直腸癌病人術(shù)后性功能障礙與尿潴留的發(fā)生均與盆腔自主神經(jīng)損傷有關(guān),直腸癌在根治的前提下盡可能保留病人正常生理功能已是現(xiàn)代直腸外科治療的方向[38]。徐景志等[39]的研究認(rèn)為保留LCA組術(shù)后排尿障礙和射精功能障礙發(fā)生率顯著高于對照組,但同時也有研究者得出相反的結(jié)論,Mari等[40]的一項隨機(jī)對照研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),保留LCA組病人術(shù)后在排尿情況及性功能評價明顯優(yōu)于對照組。本文納入文獻(xiàn)中分別有 11 篇[9,11-12,14,18-24]及 3[18-21]篇研究對術(shù)后尿潴留及性功能障礙有描述,綜合性Meta分析結(jié)果表明保留LCA組術(shù)后尿潴留及性功能障礙發(fā)生率與對組相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    本研究分析結(jié)果與前人研究結(jié)果基本一致,是對前人研究結(jié)果穩(wěn)定性的進(jìn)一步確認(rèn)及補(bǔ)充。然而,本研究也存在一定局限性,納入的研究中隨機(jī)對照較少,在對直腸癌術(shù)后局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移評價中隨訪時間較短,因此仍需要大量本的前瞻性、多中心的隨機(jī)對照研究進(jìn)一步驗證。

    4 結(jié)論

    直腸癌切除術(shù)保留LCA組與不保留組相比,能夠明顯降低吻合口漏的發(fā)生,同時對近期并發(fā)癥及遠(yuǎn)期療效并無影響。故認(rèn)為保留LCA的LT切實有效,建議直腸癌手術(shù)病人應(yīng)常規(guī)保留LCA,特別對于高齡病人同時合并糖尿病、血管疾病及呼吸系統(tǒng)疾病者更應(yīng)該加以保留。

    猜你喜歡
    異質(zhì)性直腸癌淋巴結(jié)
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    腹腔鏡下直腸癌前側(cè)切除術(shù)治療直腸癌的效果觀察
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    直腸癌術(shù)前放療的研究進(jìn)展
    COXⅠ和COX Ⅲ在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    GRP及GRPR在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及意義
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产精品免费视频内射| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产亚洲欧美98| 日日夜夜操网爽| 手机成人av网站| 国产精品影院久久| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产精品一区二区免费欧美| 一区在线观看完整版| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产97色在线日韩免费| 亚洲avbb在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品综合久久久久久久免费 | 无遮挡黄片免费观看| 高清在线国产一区| 在线观看免费视频日本深夜| 两个人看的免费小视频| 久9热在线精品视频| 免费观看人在逋| 日韩av在线大香蕉| 90打野战视频偷拍视频| 欧美激情高清一区二区三区| 露出奶头的视频| 色综合站精品国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久久久午夜电影 | 久久久国产成人免费| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成人av教育| 亚洲人成伊人成综合网2020| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久国产一区二区| 伦理电影免费视频| 久久热在线av| 国产激情欧美一区二区| 亚洲专区字幕在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲av片天天在线观看| 精品电影一区二区在线| www.999成人在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区福利在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产国语对白av| 欧美人与性动交α欧美软件| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线观看免费视频网站a站| 国产乱人伦免费视频| 国产高清视频在线播放一区| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩视频精品一区| 国产在线精品亚洲第一网站| 身体一侧抽搐| 日本黄色日本黄色录像| 波多野结衣一区麻豆| 天堂影院成人在线观看| av免费在线观看网站| 午夜福利欧美成人| а√天堂www在线а√下载| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲国产精品合色在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 黄色视频,在线免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 91精品国产国语对白视频| 老司机靠b影院| 88av欧美| 人人妻人人澡人人看| 一级毛片高清免费大全| 成人国产一区最新在线观看| 日韩欧美免费精品| 亚洲免费av在线视频| 美国免费a级毛片| 18禁观看日本| 久久人妻熟女aⅴ| 最新在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩精品青青久久久久久| 五月开心婷婷网| 在线观看免费午夜福利视频| 看片在线看免费视频| 97碰自拍视频| 久久久久久久精品吃奶| 大码成人一级视频| 日韩国内少妇激情av| 久久人人精品亚洲av| 嫩草影院精品99| 精品一区二区三区四区五区乱码| www日本在线高清视频| 久久亚洲精品不卡| 国产精品日韩av在线免费观看 | 大陆偷拍与自拍| 一本综合久久免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久人人精品亚洲av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 露出奶头的视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人影院久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 黄色 视频免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 黄色女人牲交| 叶爱在线成人免费视频播放| 人人妻人人澡人人看| xxxhd国产人妻xxx| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品九九99| 成人黄色视频免费在线看| 高清在线国产一区| 欧美性长视频在线观看| 午夜影院日韩av| 宅男免费午夜| 淫秽高清视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 99久久国产精品久久久| 一级毛片女人18水好多| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 91老司机精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲久久久国产精品| 电影成人av| √禁漫天堂资源中文www| 在线国产一区二区在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久亚洲真实| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品1区2区在线观看.| 999久久久国产精品视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99国产综合亚洲精品| 日韩大码丰满熟妇| 国产97色在线日韩免费| 精品国产国语对白av| 国产精品综合久久久久久久免费 | 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品合色在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲av美国av| 国产精品成人在线| 人妻久久中文字幕网| 久久青草综合色| 女性被躁到高潮视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av在线播放免费不卡| 90打野战视频偷拍视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精华一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产熟女xx| 韩国精品一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 麻豆av在线久日| 久久久国产一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日本a在线网址| 国产高清国产精品国产三级| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 天堂影院成人在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 人人澡人人妻人| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲色图av天堂| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx| 麻豆成人av在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 麻豆久久精品国产亚洲av | 国产视频一区二区在线看| 精品乱码久久久久久99久播| 免费不卡黄色视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 看片在线看免费视频| 99国产精品一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 99国产综合亚洲精品| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产免费男女视频| 一a级毛片在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 伦理电影免费视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 伦理电影免费视频| 精品国产亚洲在线| 欧美日本中文国产一区发布| e午夜精品久久久久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 最近最新免费中文字幕在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 激情视频va一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 在线观看免费日韩欧美大片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费在线观看日本一区| 色哟哟哟哟哟哟| 88av欧美| 久久九九热精品免费| 天堂影院成人在线观看| 色老头精品视频在线观看| 午夜影院日韩av| 色综合站精品国产| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产在线观看jvid| 69av精品久久久久久| 久久久国产一区二区| 国产精品成人在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 超碰97精品在线观看| 国产免费现黄频在线看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品久久久久成人av| 一a级毛片在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 99精品在免费线老司机午夜| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 视频区欧美日本亚洲| 无人区码免费观看不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品99久久99久久久不卡| 他把我摸到了高潮在线观看| 一区二区三区精品91| 精品一区二区三区av网在线观看| 悠悠久久av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 黄色视频不卡| 人人澡人人妻人| 在线观看一区二区三区| 成人手机av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品国产一区二区久久| 又紧又爽又黄一区二区| 99精国产麻豆久久婷婷| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 操出白浆在线播放| 国产视频一区二区在线看| 天堂中文最新版在线下载| 脱女人内裤的视频| 亚洲激情在线av| 桃色一区二区三区在线观看| 嫩草影视91久久| 久久性视频一级片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 女性生殖器流出的白浆| 9色porny在线观看| 午夜a级毛片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美一区二区精品小视频在线| www.www免费av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 嫩草影院精品99| 国产精品一区二区免费欧美| av在线播放免费不卡| aaaaa片日本免费| 久热爱精品视频在线9| 性色av乱码一区二区三区2| 成人精品一区二区免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品第一国产精品| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 国产一区二区在线av高清观看| 首页视频小说图片口味搜索| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲成a人片在线一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成年女人毛片免费观看观看9| 咕卡用的链子| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 一级片免费观看大全| 亚洲在线自拍视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 日本免费a在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久 成人 亚洲| 亚洲 国产 在线| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产野战对白在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜成年电影在线免费观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色综合站精品国产| 人妻久久中文字幕网| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产午夜精品久久久久久| 国产单亲对白刺激| 一级黄色大片毛片| 色综合站精品国产| 欧美中文综合在线视频| 黄色 视频免费看| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色丝袜av网址大全| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费看a级黄色片| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲全国av大片| 久9热在线精品视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 久久精品国产综合久久久| 国产黄a三级三级三级人| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品福利观看| 国产精品久久视频播放| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av五月六月丁香网| 精品福利永久在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲黑人精品在线| 9热在线视频观看99| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久久久成人av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 美国免费a级毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲一区二区三区不卡视频| а√天堂www在线а√下载| 日韩国内少妇激情av| 午夜福利在线免费观看网站| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜福利免费观看在线| 9191精品国产免费久久| 久久久精品欧美日韩精品| 一级毛片高清免费大全| 露出奶头的视频| 亚洲av片天天在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产激情欧美一区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| av国产精品久久久久影院| 国产精品二区激情视频| 午夜免费鲁丝| 久久久国产精品麻豆| 热re99久久国产66热| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜日韩欧美国产| 91成年电影在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲九九香蕉| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 交换朋友夫妻互换小说| av免费在线观看网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 少妇 在线观看| 亚洲黑人精品在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av超薄肉色丝袜交足视频| 一级a爱视频在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 韩国精品一区二区三区| 国产区一区二久久| 波多野结衣av一区二区av| 欧美一级毛片孕妇| 国产高清激情床上av| 久久伊人香网站| 18禁国产床啪视频网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 久久久水蜜桃国产精品网| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲专区国产一区二区| 成人手机av| 国产精品综合久久久久久久免费 | 中出人妻视频一区二区| 国产主播在线观看一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲熟妇熟女久久| 精品国产国语对白av| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美精品啪啪一区二区三区| 又大又爽又粗| 丝袜在线中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 精品人妻1区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲第一av免费看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一个人免费在线观看的高清视频| 中文字幕最新亚洲高清| 搡老岳熟女国产| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 大型av网站在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美女高潮到喷水免费观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产伦人伦偷精品视频| 在线观看免费高清a一片| 一二三四社区在线视频社区8| 黄色丝袜av网址大全| 一区福利在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| videosex国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 十八禁人妻一区二区| 精品福利观看| 露出奶头的视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲自拍偷在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 91在线观看av| 亚洲av美国av| 黄色丝袜av网址大全| 少妇 在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 99精品久久久久人妻精品| 久久香蕉精品热| 夜夜爽天天搞| 多毛熟女@视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文欧美无线码| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 一二三四在线观看免费中文在| 交换朋友夫妻互换小说| 黑人操中国人逼视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产亚洲精品一区二区www| 男女之事视频高清在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 老司机亚洲免费影院| 免费高清在线观看日韩| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 91成年电影在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 五月开心婷婷网| 亚洲色图综合在线观看| 十八禁网站免费在线| 日日夜夜操网爽| 国产午夜精品久久久久久| 久久 成人 亚洲| 国产精品九九99| 一区二区三区国产精品乱码| 久久久久久大精品| 看黄色毛片网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕av电影在线播放| 国产一区二区激情短视频| 亚洲色图综合在线观看| av有码第一页| 在线观看免费高清a一片| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品国产国语对白av| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品久久久精品久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 一本大道久久a久久精品| 黄频高清免费视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 美国免费a级毛片| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜91福利影院| 国产av精品麻豆| 韩国av一区二区三区四区| 国产一区二区激情短视频| 国产精品野战在线观看 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄色怎么调成土黄色| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 免费高清在线观看日韩| 欧美乱码精品一区二区三区| 一夜夜www| 99国产精品一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 老鸭窝网址在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品 国内视频| 成年版毛片免费区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲av片天天在线观看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 91精品国产国语对白视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 美女福利国产在线| 成在线人永久免费视频| 岛国在线观看网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲色图av天堂| 一边摸一边抽搐一进一小说| 妹子高潮喷水视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产男靠女视频免费网站| 欧美中文日本在线观看视频| 在线观看免费视频网站a站| 天堂影院成人在线观看| 久久香蕉国产精品| 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人精品久久二区二区91| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| av网站免费在线观看视频| 热re99久久精品国产66热6| 黄色片一级片一级黄色片| 啦啦啦免费观看视频1| 美女扒开内裤让男人捅视频| 美女午夜性视频免费| 伦理电影免费视频| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产免费现黄频在线看| 亚洲中文日韩欧美视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 黄色成人免费大全| 91国产中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品国产av在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 日本a在线网址| 精品福利观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 97碰自拍视频| 人妻久久中文字幕网| 深夜精品福利| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 99国产精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 日韩国内少妇激情av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲精品在线美女| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲专区中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利欧美成人| 久久影院123| 在线天堂中文资源库| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美免费精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美精品啪啪一区二区三区|