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    短期生物炭刺激對(duì)紅壤和潮土微生物群落的影響

    2020-08-04 11:17:01方明李潔賴欣
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年11期
    關(guān)鍵詞:潮土土壤微生物群落結(jié)構(gòu)

    方明 李潔 賴欣

    摘要:通過(guò)施用不同質(zhì)量比的生物炭(0.5%、1.0%、2.0%、4.0%),研究生物炭施用對(duì)紅壤和潮土微生物群落結(jié)構(gòu)的影響。通過(guò)土柱培養(yǎng)試驗(yàn),采用磷脂脂肪酸法測(cè)定不同處理土壤微生物的群落結(jié)構(gòu)。添加1.0%、2.0%、4.0%生物炭處理與添加05%生物炭處理相比,潮土細(xì)菌PLFAs含量增加了9.5%~56.7%;添加0.5%和1.0%生物炭細(xì)菌的磷脂脂肪酸(PLFAs)含量分別顯著降低了33.7%、27.3%;添加0.5%、2.0%、4.0%生物炭處理的革蘭氏陰性細(xì)菌PLFAs的含量與單施氮肥處理相比顯著下降了276%~48.8%,生物炭施用對(duì)真菌、放線菌、革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌、真菌PLFAs含量和細(xì)菌PLFAs含量的比值(真/細(xì))和總PLFAs含量總體沒(méi)有顯著影響。生物炭施用對(duì)紅壤的微生物PLFAs含量沒(méi)有顯著影響。在添加生物炭的處理中,生物炭施用量的增加使飽和脂肪酸含量/不飽和脂肪酸含量有降低的趨勢(shì)。通過(guò)比值分析、多樣性分析和主成分分析可知,短期生物炭刺激對(duì)紅壤和潮土的微生物群落結(jié)構(gòu)沒(méi)有顯著影響,2種土壤微生物生態(tài)位未產(chǎn)生分化。

    關(guān)鍵詞:生物炭;紅壤;潮土;土壤微生物;PLFAs;群落結(jié)構(gòu);主成分分析

    中圖分類號(hào): S154.1 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A ?文章編號(hào):1002-1302(2020)11-0250-09

    收稿日期:2019-07-08

    基金項(xiàng)目:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新工程。

    作者簡(jiǎn)介:方 明(1992—),男,黑龍江佳木斯人,碩士,主要從事生物炭對(duì)土壤碳氮養(yǎng)分循環(huán)影響的研究。E-mail:fangmingzhxy@163.com。

    通信作者:張貴龍,博士,副研究員,主要從事土壤碳氮循環(huán)研究,E-mail:zhangguilong@caas.cn;姜淑苓,碩士,研究員,主要從事果樹(shù)學(xué)研究,E-mail:jshuling@163.com。 ?菜地土壤的氮肥施用量大,大量的氮素盈余造成了地下水污染、土壤酸化、溫室氣體大量排放等嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題[1]。生物炭作為一種性質(zhì)穩(wěn)定的生物質(zhì)材料,其比表面積和孔隙度較大,含碳量較高,這些性質(zhì)決定了生物炭具有較高的吸附性、穩(wěn)定性和養(yǎng)分含量[2]。生物炭能夠提高土壤pH值、土壤的透氣透水性以及固持土壤中的養(yǎng)分等,減少氮素流失,提高作物的氮素利用效率。土壤微生物作為土壤生態(tài)系統(tǒng)中的重要組成部分,是土壤氮素循環(huán)和轉(zhuǎn)化的重要驅(qū)動(dòng)力,通過(guò)分析土壤微生物的變化情況來(lái)探討生物炭對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)的作用,是研究生物炭施用益處和風(fēng)險(xiǎn)的途徑之一。

    有研究表明,向土壤中添加生物炭后,能夠改變土壤細(xì)菌、真菌和古菌的群落組成[3-4],向黑土中添加生物炭后,土壤細(xì)菌阿爾法多樣性(alpha diversity)增加[5]。姚欽利用變性梯度凝膠電泳(DGGE)法分析了亞馬遜黑土和未改造土壤的細(xì)菌和古菌的群落結(jié)構(gòu),結(jié)果表明,富含生物炭的亞馬遜黑土土壤細(xì)菌和古菌的群落結(jié)構(gòu)與相鄰未改造土存在顯著差異[6]。PLFAs是細(xì)胞膜上的磷脂脂肪酸,其種類的不同可以標(biāo)記出不同的微生物類群,被廣泛應(yīng)用在土壤微生物學(xué)研究中。Bamminger等通過(guò)37 d的培養(yǎng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),添加生物炭能顯著提高微生物PLFAs總含量以及細(xì)菌類和真菌類PLFAs含量[7]。Steinbeiss等利用磷脂脂肪酸(PLFA)法分析了生物炭施用對(duì)土壤4類主要微生物的影響,發(fā)現(xiàn)源自酵母的生物炭會(huì)促進(jìn)真菌的生長(zhǎng),而源于葡萄糖的生物炭主要促進(jìn)革蘭氏陰性細(xì)菌的生長(zhǎng)[8]。土壤類型影響著生物炭的作用效果[9]。Abujabhah等發(fā)現(xiàn),桉樹(shù)生物炭對(duì)土壤微生物群落和氮循環(huán)細(xì)菌的影響主要取決于土壤類型,其中對(duì)紅壤和黑土的作用明顯高于棕壤[10]。Liu等施用了0~40 t/hm2 的稻殼生物炭(400 ℃)于紅壤、棕壤和鹽漬土中,結(jié)果發(fā)現(xiàn),生物炭對(duì)紅壤細(xì)菌群落的改變最為顯著[11]。武愛(ài)蓮等發(fā)現(xiàn),隨著生物炭施用量的增加,土壤細(xì)菌的操作分類單元(OTU)數(shù)目及豐富度指數(shù)(Chao1)呈增加趨勢(shì)[12]。顧美英等發(fā)現(xiàn),不同的生物炭用量對(duì)不同土壤微生物的影響不同[13]。生物炭對(duì)土壤微生物量、微生物群落結(jié)構(gòu)的影響差異較大,這種差異可能與生物炭用量、類型以及土壤類型等有關(guān)。

    多數(shù)研究結(jié)果表明,生物炭對(duì)紅壤有改良效果[14-15],但缺少關(guān)于生物炭對(duì)紅壤和潮土作用的對(duì)比研究。紅壤和潮土為我國(guó)2類分布廣泛、性質(zhì)相反的土壤,對(duì)比分析生物炭對(duì)2類土壤微生物群落的作用,對(duì)于闡明生物炭對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的影響,指導(dǎo)生物炭在農(nóng)田中的應(yīng)用具有重要的意義。因此,本試驗(yàn)采用在500 ℃厭氧條件下制備的花生殼生物炭,設(shè)置生物炭和菜地土壤質(zhì)量比分別為0.5%、1%、2%、4%,通過(guò)培養(yǎng)試驗(yàn)和PLFA法,以2種土壤的PLFAs含量表征土壤微生物群落結(jié)構(gòu),分析不同施炭量對(duì)紅壤和潮土微生物群落結(jié)構(gòu)特征的影響。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    潮土采集地點(diǎn)為天津市武清區(qū)梅廠鎮(zhèn)周莊村(39°36′N(xiāo),117°13′E),紅壤采集地點(diǎn)為湖南省長(zhǎng)沙市長(zhǎng)沙縣金井鎮(zhèn)脫甲村(28°25′N(xiāo),113°21′E)。供試花生殼生物炭由河南三利新能源有限公司提供,為在500 ℃厭氧條件下熱解制備的生物炭。供試土壤的基本理化性質(zhì)如表1所示。供試生物炭基本理化性質(zhì)如下:pH值為9.71,比表面積為5.38 m2/g,孔容為0.01 cm3/g,孔徑為5.81 mm,灰分含量為333%,碳、氫、氮、氧含量分別為719.26、20.51、17.63、90.22 g/kg。施用生物炭對(duì)土壤理化性質(zhì)的影響見(jiàn)參考文獻(xiàn)[16]。

    1.2 生物炭表面特征

    通過(guò)對(duì)生物炭進(jìn)行電鏡掃描和能譜分析可以看出,生物炭中含有大量的孔隙結(jié)構(gòu)(圖1),這是生物炭表現(xiàn)出各種功能的重要結(jié)構(gòu)原因。由傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)圖譜可以得出,波數(shù)為 3 700 cm-1 左右的吸收峰由羥基(—OH)引起, 3 400 cm-1 左右的吸收峰由—CH2和—CH3的伸縮振動(dòng)引起,2 300 cm-1、1 600 cm-1和 1 000 cm-1 左右的吸收峰分別是由烯烴(炔烴)、芳香環(huán)和醇類基團(tuán)引起的,說(shuō)明生物炭中含有該類功能基團(tuán)。

    1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    采用土柱培養(yǎng)試驗(yàn),每種土壤各設(shè)計(jì)6個(gè)處理,其中包括空白對(duì)照處理(CK),單獨(dú)添加氮肥處理(N),生物炭與土壤的質(zhì)量比為0.5%(B1)、1%(B2)、2%(B3)、4%(B4)處理,則紅壤(R)各處理依次表示為RCK、RN、RB1N、RB2N,RB3N、RB4N;潮土(M)各處理依次表示為MCK、MN、MB1N、MB2N、MB3N、MB4N,每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù)。土柱裝置為直徑 21 cm,高度45 cm的不銹鋼圓柱管。試驗(yàn)于2017年3月開(kāi)始進(jìn)行,將不同比例生物炭均勻施入到過(guò)5 mm篩的土壤中,將土壤與生物炭按質(zhì)量比充分混勻后慢慢壓實(shí)裝入土柱裝置中[14]。每個(gè)土柱內(nèi)裝填的生物炭和土壤總質(zhì)量均為12 kg,不添加生物炭與添加4%生物炭處理高度相差不超過(guò)2 cm。培養(yǎng)期間種植小白菜,每個(gè)處理種植5顆小白菜,同年6月底收獲。土壤培養(yǎng)和小白菜種植方法參考文獻(xiàn)[16]。

    1.4 樣品采集

    試驗(yàn)結(jié)束后,采集土柱中0~20 cm耕層土壤,土樣采集后分成 2 份,一份于-20 ℃ 冰箱鮮樣保

    存,用于測(cè)定土壤硝態(tài)氮、銨態(tài)氮含量和微生物指標(biāo);另一份先風(fēng)干,然后研磨過(guò)篩(20目和100目),用于土壤pH值、有機(jī)碳含量、全氮含量等土壤理化性狀的測(cè)定。

    1.5 測(cè)定指標(biāo)與方法

    采用水合熱重鉻酸鉀氧化-比色法測(cè)定土壤中有機(jī)質(zhì)含量;利用環(huán)刀法測(cè)定土壤容重;土壤pH值用MP511型pH計(jì)進(jìn)行測(cè)定;采用凱氏定氮法測(cè)定土壤全氮含量;利用AA3型流動(dòng)分析儀(德國(guó)Bran+Luebbe公司)測(cè)定土壤硝態(tài)氮、銨態(tài)氮含量。生物炭的理化性質(zhì)采用元素分析儀(德國(guó)Elementar公司)測(cè)定。

    土壤微生物群落結(jié)構(gòu)采用PLFA法測(cè)定,具體如下:

    (1)脂肪酸的提取。采用修正的Wu等方法[17]提取脂肪酸。(2)磷脂脂肪酸的分離。用固相萃?。⊿PE)柱,利用氯仿和丙酮將中性脂和糖脂淋洗出來(lái),然后加入甲醇,淋洗出磷脂脂肪酸,最后用氮?dú)獯蹈?。?)磷脂脂肪酸甲酯化。先將磷脂脂肪酸進(jìn)行甲酯化,然后萃取磷脂脂肪酸甲酯,加入內(nèi)標(biāo)(C19:0脂肪酸,0.1 mg/mL)后用氮?dú)獯蹈傻玫街舅峒柞?。?)磷脂脂肪酸的測(cè)定和命名。將脂肪酸甲酯重新溶解于0.5 mL正己烷中,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MC)檢測(cè),參數(shù)如下:初始溫度為120 ℃(7 min);進(jìn)樣口溫度為250 ℃;載氣為He2(0.9 mL/min);離子源溫度為230 ℃;四級(jí)桿,150 ℃;質(zhì)譜全掃描范圍為30~500 m/z,每次進(jìn)樣量為2 μL。本試驗(yàn)由7890-5975 C型安捷倫 GC-MS 檢測(cè)完成。

    磷酯脂肪酸的定量分極采用峰面積和內(nèi)標(biāo)曲線法。PLFA含量單位為nmol/g。

    采用參考文獻(xiàn)[18]中的方法對(duì)磷脂脂肪酸命名(表2)。

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

    以PLFA生物標(biāo)記物為研究對(duì)象,采用香農(nóng)-威納(Shannon-Weiner)多樣性指數(shù)(H)和辛普森(Simpson)優(yōu)勢(shì)度指數(shù)(D)、Pielou均勻度指數(shù)(E)表征群落多樣性。計(jì)算方法如下:

    式中:Pi=Ni/N,Ni是i處理中的磷脂脂肪酸數(shù)量,N是該試驗(yàn)中的總磷脂脂肪酸數(shù)量。

    (3)Pielou均勻度指數(shù):

    式中:H是實(shí)際觀測(cè)到的Shannon-Weiner多樣性指數(shù);Hmax是最大的物種多樣性指數(shù)。Hmax=lnS,S

    冗余分析采用Canoco for Windows 4.5軟件;利用Excel 2007對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理以及圖表的繪制,SPSS 17.0軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因子方差分析,Duncans多重比較對(duì)處理進(jìn)行相關(guān)性分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 生物炭對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的影響

    由圖2可知,在添加生物炭的處理中,潮土中的細(xì)菌PLFAs含量隨著生物炭添加量的增加明顯升高,其他添加生物炭處理與B1N相比升高了9.5%~567%;與單施氮肥相比,添加0.5%和1.0%生物炭處理的細(xì)菌PLFAs含量分別顯著降低了33.7%、273%。添加0.5%、2.0%、4.0%生物炭處理的潮土中革蘭氏陰性細(xì)菌PLFAs含量與單施氮肥處理相比顯著下降了276%~48.8%??傮w來(lái)看,生物炭施用對(duì)潮土真菌、放線菌、革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和總PLFAs含量的影響總體不顯著。生物炭施用沒(méi)有對(duì)紅壤的微生物PLFAs含量產(chǎn)生顯著的影響。

    2.2 生物炭施用對(duì)2種土壤微生物PLFAs比值的影響

    如圖3-a所示,與單施氮肥相比,添加0.5%、10%、2.0%生物炭處理的潮土中環(huán)丙烷脂肪酸含量/前體脂肪酸含量分別顯著降低了52.8%、382%、50.7%,添加1.0%生物炭處理的紅壤中環(huán)丙烷脂肪酸含量/前體脂肪酸含量顯著增加412%。與未添加生物炭相比,生物炭添加總體上未對(duì)紅壤和潮土中飽和脂肪酸含量/不飽和脂肪酸含量產(chǎn)生明顯影響。但由圖3-b可以看出,在添加生物炭的處理中,隨著生物炭添加量的增加,飽和脂肪酸含量/不飽和脂肪酸含量有下降趨勢(shì)。

    真菌PLFAs和細(xì)菌PLFAs含量的比值(真/細(xì))可以反映土壤微生物生態(tài)系統(tǒng)的相對(duì)穩(wěn)定性,而革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和陰性細(xì)菌的比例可以反映土壤的貧瘠程度,更高比例的革蘭氏陰性細(xì)菌意味著土壤趨向于富養(yǎng)型土壤轉(zhuǎn)變。圖3-c、3-d反映了生物炭添加對(duì)真/細(xì)和革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌PLFAs含量/革蘭氏陰性細(xì)菌PLFAs含量的影響,與對(duì)照相比,添加生物炭對(duì)真/細(xì)沒(méi)有明顯影響,但與單施氮肥相比,潮土和紅壤中G+/G-發(fā)生了明顯變化,潮土G+/G-明顯增加了13.7%~109.8%,其中添加05%生物炭處理(MB1N)的G+/G-最高。對(duì)于紅壤中G+/G-,與單施氮肥處理相比,添加2.0%(RB3N)和4.0%生物炭處理(RB4N)分別明顯降低了48.2%和34.8%。

    通過(guò)分析微生物群落多樣性的3個(gè)指數(shù)(香農(nóng)-威納多樣性指數(shù)、辛普森優(yōu)勢(shì)度指數(shù)、Pielou均勻度指數(shù))可知,大體上看,與未添加生物炭相比,生物炭施用對(duì)2種土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的多樣性無(wú)明顯影響(表4)。

    2.3 2種土壤PLFAs主成分分析

    圖4表明,成分1和成分2分別解釋了880%和5.8%的變異,生物炭施入沒(méi)有使2類土壤PLFAs的組成產(chǎn)生明顯的區(qū)別。

    對(duì)土壤理化性質(zhì)和土壤PLFAs含量進(jìn)行冗余分析可知,成分1和成分2分別解釋了 38.6%和22%的變異;其中,pH值對(duì)土壤微生物群落的影響較大,這與偏相關(guān)分析得出的結(jié)論一致,并且成分1

    明顯區(qū)分了潮土和紅壤的微生物PLFAs含量,說(shuō)明生物炭施用明顯影響了潮土和紅壤的微生物群落結(jié)構(gòu)(圖5)。

    3 討論

    已有研究表明,施用生物炭能夠引起土壤微生物群落結(jié)構(gòu)變化,增加微生物量,促進(jìn)微生物生長(zhǎng)及活動(dòng)[19]。在亞馬遜黑色土壤及生物炭改良的土壤中,發(fā)現(xiàn)了土壤真菌、細(xì)菌和古菌群落組成和多樣性發(fā)生了顯著變化[20-21]。袁晶晶等研究表明,施用生物炭后,土壤細(xì)菌、真菌放線菌含量分別提高10.9%、6.6%、50.6%[22]。Jones等的研究也有類似的結(jié)果[3,23]。Anderson等通過(guò)短期和長(zhǎng)期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),生物炭對(duì)土壤的細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)無(wú)顯著影響[24-25]。He等發(fā)現(xiàn),在熱解溫度為500 ℃的條件下制德的稻殼生物炭不會(huì)對(duì)堿性土壤產(chǎn)生顯著影響[26]。蓋霞普等研究表明,生物炭未對(duì)中性水稻土的微生物群落結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響[27]。這也表明了生物炭的施用效果會(huì)隨土壤類型的不同而產(chǎn)生差異。本試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),在添加生物炭的處理中,隨生物炭施用量的增加,潮土中細(xì)菌的含量略有升高,但紅壤未表現(xiàn)出明顯的差異。生物炭本身攜帶養(yǎng)分并具有較大的孔隙度,這是影響土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的重要原因。生物炭施入土壤中能夠改變土壤的養(yǎng)分含量、提高土壤pH值、吸附土壤中的有毒物質(zhì)、為微生物提供了良好的棲息場(chǎng)所等[28-30]。Anderson等認(rèn)為,作物對(duì)土壤系統(tǒng)的擾動(dòng)比生物炭的影響更大,根系-土壤系統(tǒng)間的相互作用是短期生物炭刺激要考慮的重要因素[31],這也可能是本試驗(yàn)與前述研究結(jié)果不一致的原因。本試驗(yàn)的生物

    炭施用時(shí)間較短,有研究者認(rèn)為,長(zhǎng)期添加生物炭和短期施用生物炭的土壤中微生物群落存在明顯差異[9]。

    生物炭改善土壤肥力和土壤生態(tài)環(huán)境機(jī)制多被解釋為通過(guò)提高土壤pH值和吸附作用,改善土壤養(yǎng)分利用情況,同時(shí)改變土壤微生物群落組成及豐度[32],進(jìn)而對(duì)土壤養(yǎng)分循環(huán)或理化性質(zhì)產(chǎn)生作用,最終影響作物生長(zhǎng)[33]。同時(shí),程揚(yáng)等通過(guò)高通量測(cè)序技術(shù)的研究結(jié)果表明,生物炭施加對(duì)土壤微生物群落代謝、遺傳、信息傳遞等過(guò)程產(chǎn)生影響,從而改變微生物的群落結(jié)構(gòu)及生態(tài)功能[34]。Wang等研究表明,潮土中添加生物炭后,土壤微生物群落的改變與土壤有機(jī)碳(SOC)、全氮(TN)含量的變化密切相關(guān)[35]。李明等的典范對(duì)應(yīng)分析結(jié)果表明,水稻和玉米秸稈生物炭添加可以通過(guò)改變紅壤水稻土壤性質(zhì),間接影響微生物群落結(jié)構(gòu),其中,土壤速效磷、有機(jī)碳、速效鉀含量與土壤微生物群落分布顯著相關(guān)[36]。Muhammad等對(duì)紅壤的研究結(jié)果則表明,豬糞炭和果皮炭等主要通過(guò)增加土壤pH值、可溶性有機(jī)碳(DOC)含量和碳氮養(yǎng)分元素含量,改變微生物群落結(jié)構(gòu)[37]。Yao等研究表明,向黑土添加生物炭后,土壤真菌和細(xì)菌群落的變化均與土壤pH值以及全碳、全氮、全鉀含量緊密相關(guān)[38]。土壤容重的變化與土壤透氣性、持水力和營(yíng)養(yǎng)鹽遷移等密切相關(guān),絕大部分的土壤微生物屬于好氧型,多屬于腐生性微生物,疏松土壤環(huán)境為微生物提供了充足的氧氣,生物炭的多孔性和表面特性為土壤微

    生物生長(zhǎng)與繁殖提供了良好的棲息環(huán)境[39],共同影響著土壤微生物群落的分布。

    本試驗(yàn)通過(guò)3個(gè)方面來(lái)研究生物炭對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的影響,一是土壤不同微生物的PLFAs比例,二是土壤微生物群落的多樣性,三是土壤微生物的群落組成與主成分分析。

    革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌可利用生物炭中的芳香族化合物,革蘭氏陰性菌在生物炭中缺少容易利用的底物[40],但添加生物炭均能增加二者的豐度,如添加生物炭到溫帶農(nóng)田土壤中可使革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌比例升高[41],在風(fēng)積土、潮土和栗鈣土中施用生物炭革蘭氏陰性細(xì)菌比例均增加。細(xì)/真對(duì)土壤理化性質(zhì)的改變極為敏感,通常用來(lái)表征在有環(huán)境脅迫的條件下,微生物群落結(jié)構(gòu)的變化。一般認(rèn)為,以真菌為主的微生物類群,能夠增加土壤碳的穩(wěn)定性。土壤真菌和細(xì)菌對(duì)生物炭輸入的響應(yīng)不同,Khadema等研究表明,在鈣質(zhì)沙土和黏土中施用生物炭能夠降低真/細(xì)[42]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),施用生物炭后,土壤真/細(xì)未發(fā)生明顯變化。有研究認(rèn)為,真菌對(duì)土壤pH值的適應(yīng)范圍比細(xì)菌寬,真菌數(shù)與土壤pH值相關(guān)性較小,主要受土壤有機(jī)碳含量的影響[43]。陳坤等研究表明,生物炭添加引起土壤pH值升高,細(xì)菌豐度增加,而真菌豐度變化并不明顯[44],本試驗(yàn)的結(jié)論與之一致。飽和脂肪酸含量/不飽和脂肪酸含量常被用來(lái)指示土壤的透氣性,飽和脂肪酸含量越高,代表著透氣性越差,本試驗(yàn)中,在添加生物炭的處理中,隨著生物炭施用量的增加,土壤的飽和脂肪酸/不飽和脂肪酸含量有下降的趨勢(shì),這也說(shuō)明生物炭施用對(duì)于土壤透氣性有改善的作用。

    生物炭被認(rèn)為是能夠有效減少農(nóng)田廢棄物、改良土壤性質(zhì)的材料,其在土壤生態(tài)、土壤修復(fù)、炭基肥料等中的應(yīng)用得到了越來(lái)越多的重視[45-46]。目前關(guān)于生物炭對(duì)土壤微生物的研究多集中于微生物性質(zhì)、微生物群落的分化上,為未來(lái)研究微生物群落的功能性奠定了基礎(chǔ),關(guān)于土壤酶與功能微生物的互作效應(yīng)、土壤動(dòng)物和生物炭材料等方面[47],有待進(jìn)一步探討。

    4 結(jié)論

    潮土中細(xì)菌PLFAs含量在添加生物炭的處理中隨著生物炭添加量的增加而明顯升高,其中B2N、B3N、B4N處理的PLFAs含量與B1N相比升高了95%~56.7%,與單施氮肥相比,添加0.5%和10%的生物炭處理的細(xì)菌的含量分別顯著降低33.7%、27.3%;B1N、B3N、B4N處理的革蘭氏陰性細(xì)菌含量與單施氮肥處理相比顯著下降27.6%~48.8%,生物炭施用對(duì)真菌、放線菌、革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌、真/細(xì)和總PLFAs含量總體無(wú)顯著影響。生物炭施用對(duì)紅壤中微生物PLFAs含量無(wú)顯著影響。

    通過(guò)分析土壤不同微生物的PLFAs比例、土壤總PLFAs含量,研究土壤微生物群落多樣性和土壤微生物的群落組成,采用主成分分析來(lái)研究2種土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的差異。結(jié)果表明,短期生物炭刺激土壤微生物的群落結(jié)構(gòu)的改變不顯著,生態(tài)位未發(fā)生明顯分離。

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