徐艷霞,王莉,康睿,常小紅
(延安大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科一病區(qū),陜西 延安 716000)
咯血是呼吸內(nèi)科常見(jiàn)的癥狀,而支氣管動(dòng)脈畸形是引起大咯血的罕見(jiàn)原因之一,是呼吸系統(tǒng)疾病的急危重癥[1],如不及時(shí)搶救治療,可因血液淤積窒息而危及患者生命。據(jù)統(tǒng)計(jì),咯血原因中支氣管動(dòng)脈畸形僅占2%[2],且少部分患者合并支氣管擴(kuò)張或肺結(jié)核等能引起咯血的疾病[3],容易造成誤診或漏診?,F(xiàn)就我院收治的確診為雙肺支氣管動(dòng)脈畸形咯血合并支氣管動(dòng)脈-肺動(dòng)脈瘺及雙肺肺栓塞患者1例,報(bào)道如下。
患者,男性,65歲,農(nóng)民,以“間斷咯血2年,再次大咯血1 d”于2017年1月17日入院。2年前患者無(wú)明顯原因及誘因出現(xiàn)咯血,量約30 ml,色鮮紅,伴有氣短,無(wú)胸痛,以“咯血待診”收住院。
入院查體查胸部CT:慢性支氣管炎、肺氣腫,雙肺多發(fā)條索影;右肺下葉背段硬結(jié)灶。超聲心動(dòng)圖提示肺動(dòng)脈壓力約48 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。診斷為咯血待診、慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)與慢性肺源性心臟病、心功能Ⅱ級(jí),給予頭孢美唑(2 g,2次/d)抗感染、血凝酶(1 U靜推,1 U肌注)、止血合劑等止血對(duì)癥治療后咯血停止。2017年12月8日患者再次咯血。查超聲心動(dòng)圖:右房右室大,肺動(dòng)脈高壓83 mmHg。雙下肢靜脈B超:左側(cè)肌間靜脈血栓形成(完全充填型)。支氣管鏡示支氣管黏膜慢性炎癥。肺動(dòng)脈造影:右肺動(dòng)脈主干及雙肺動(dòng)脈亞段局部分支多發(fā)栓塞(圖1)。給予哌拉西林(5 g,靜滴,2次/d)抗感染、低分子肝素鈣5 000 U皮下注射,隨后患者再次大咯血,伴氣短,立即轉(zhuǎn)往上級(jí)醫(yī)院。復(fù)查超聲心動(dòng)圖,肺動(dòng)脈壓達(dá)108 mmHg;蛋白C 52.10%,同型半胱氨酸40.25 μmol/L;外院診斷為:“易栓癥;雙肺動(dòng)脈血栓栓塞癥;COPD;慢性肺源性心臟?。恍墓δ堍蚣?jí)”。給予垂體、酚妥拉明止血治療后咯血漸停止,并口服利伐沙班 20 mg、1次/d,波生坦 62.5 mg、2次/d。2018年4月8日患者再次咯血,量約200 ml,給予垂體、酚妥拉明止血治療后效果不佳,考慮是否存在支氣管動(dòng)脈畸形,遂急診行支氣管動(dòng)脈造影示胸4椎體上緣可見(jiàn)支氣管動(dòng)脈顯影,明顯增粗,較正常支氣管動(dòng)脈增粗3倍,且該動(dòng)脈給左上、下肺及右下肺供血,開(kāi)口共干,遠(yuǎn)端迂曲明顯,可見(jiàn)造影劑外溢,同時(shí)右側(cè)支氣管動(dòng)脈亦可見(jiàn)迂曲增寬并有支氣管動(dòng)脈-肺動(dòng)脈瘺(圖2)。分別用微彈簧圈及明膠海綿顆粒栓塞上述異常支氣管動(dòng)脈,術(shù)后給予止血、抗感染等對(duì)癥治療后咯血停止。
出院診斷(1)雙肺支氣管動(dòng)脈畸形并左側(cè)支氣管動(dòng)脈破裂出血;(2)右肺支氣管動(dòng)脈-肺動(dòng)脈瘺形成;(3)易栓癥;(4)雙肺動(dòng)脈血栓栓塞癥;(5)COPD;(6)慢性肺源性心臟病,心功能Ⅱ級(jí)。術(shù)后咯血停止,隨訪至今,未再咯血。
圖1 肺動(dòng)脈造影示右肺動(dòng)脈主干及雙肺動(dòng)脈亞段局部分支多發(fā)栓塞
圖2 支氣管動(dòng)脈造影
支氣管動(dòng)脈畸形是一種罕見(jiàn)的先天性或獲得性疾病,導(dǎo)致左至左或左至右心外分流,其獲得性原因是炎癥性或感染性肺部疾病、穿透性創(chuàng)傷和腫瘤等。支氣管動(dòng)脈畸形的臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,多數(shù)患者表現(xiàn)為不明原因的咯血,其中呼吸道感染、劇烈運(yùn)動(dòng)等可誘發(fā),但部分患者無(wú)明顯誘因;且X線、胸部CT檢查無(wú)特異性改變,少數(shù)僅表現(xiàn)為局限性的磨玻璃影[4],這就增加了臨床醫(yī)師尋找出血原因的難度,導(dǎo)致患者得不到及時(shí)有效的治療。另外有少部分患者合并支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核、肺栓塞及肺癌等能引起咯血的疾病,也使得臨床醫(yī)師對(duì)咯血原因誤診或漏診。
支氣管動(dòng)脈畸形形成機(jī)制可能是由于長(zhǎng)期、慢性的肺部疾病破壞了肺內(nèi)血管結(jié)構(gòu),導(dǎo)致支氣管動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)形成,嚴(yán)重時(shí)與肺循環(huán)血管之間交通形成瘺。其咯血的病理基礎(chǔ)為肺部基礎(chǔ)病變?nèi)玳L(zhǎng)期COPD、肺動(dòng)脈高壓等,使支氣管動(dòng)脈側(cè)支血管及瘺口形成[5,6]。有研究表明,肺血管床受損40%以上就會(huì)出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓[7,8]。當(dāng)肺部慢性疾病造成的肺循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)改變時(shí),肺灌注血管發(fā)生結(jié)構(gòu)重構(gòu),嚴(yán)重者可破壞血管壁,使體循環(huán)與肺循環(huán)之間發(fā)生交通,產(chǎn)生支氣管動(dòng)脈-肺動(dòng)脈瘺或支氣管動(dòng)脈-肺靜脈瘺[9]。當(dāng)外界因素如精神緊張、咳嗽、勞累等時(shí),病變區(qū)壓力迅速增高而破裂出血[10,11]。支氣管動(dòng)脈畸形的主要臨床表現(xiàn)有以下幾方面。(1)無(wú)誘因的反復(fù)大咯血,各種止血藥物等內(nèi)科治療效果差;(2)經(jīng)過(guò)各種檢查無(wú)明確肺部原發(fā)灶,或用支氣管擴(kuò)張、肺栓塞等一元化難以解釋的咯血;(3)肺動(dòng)脈壓短期內(nèi)上升速度較大;(4)支氣管動(dòng)脈造影或數(shù)字減影血管造影檢查靶支氣管動(dòng)脈有典型的異常改變。而該病確診主要依靠支氣管動(dòng)脈造影或數(shù)字減影血管造影[12]。造影主要表現(xiàn)為異常支氣管動(dòng)脈主干增粗、迂曲、擴(kuò)張,相互交通,破裂支氣管動(dòng)脈可見(jiàn)造影劑外溢, 分流肺動(dòng)脈較粗大,臨近的肺動(dòng)脈及肺實(shí)質(zhì)可顯影,實(shí)質(zhì)期多表現(xiàn)為較明顯的造影劑濃染[13]。
支氣管動(dòng)脈畸形一旦出現(xiàn)大咯血,內(nèi)科保守治療效果欠佳, 目前隨著介入治療的發(fā)展,支氣管動(dòng)脈栓塞術(shù)已成為治療本病的首選療法,止血成功率高達(dá)90%以上[14,15]。有報(bào)道稱,支氣管動(dòng)脈畸形的復(fù)發(fā)率達(dá)10.0%~55.3%[16]。對(duì)于此類患者及時(shí)并合理地行支氣管動(dòng)脈造影,全面有效的栓塞破裂支氣管及形成的瘺口, 可減輕肺動(dòng)脈壓力,消除咯血的病因。
綜上文獻(xiàn)復(fù)習(xí),本例患者為老年男性,既往有長(zhǎng)期基礎(chǔ)疾病如COPD、肺心病,且病情控制不良,相關(guān)檢查、胸部CT未見(jiàn)明顯病灶,給予抗感染止血后咯血停止。后反復(fù)咯血,肺動(dòng)脈壓不斷升高,肺動(dòng)脈造影可見(jiàn)肺栓塞,結(jié)合同型半胱氨酸、蛋白C等指標(biāo),診斷為易栓癥、肺栓塞并咯血,給予抗凝后患者咯血反而加重,行支氣管動(dòng)脈造影后可見(jiàn)肺血管畸形破裂及支氣管動(dòng)脈瘺形成,這才揭開(kāi)了患者反復(fù)咯血的謎底。患者多次咯血的原因可能是長(zhǎng)期COPD、肺動(dòng)脈高壓等疾病使得支氣管動(dòng)脈側(cè)支血管及瘺口形成,加之患者易栓癥體質(zhì),使肺循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)改變,導(dǎo)致肺灌注血管結(jié)構(gòu)重構(gòu),從而破壞血管壁造成出血。另外,支氣管動(dòng)脈-肺動(dòng)脈瘺也解釋了肺動(dòng)脈壓的急驟變化,由35 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)短期內(nèi)增高到108 mmHg,積極給予栓塞破裂支氣管動(dòng)脈及瘺口后,肺動(dòng)脈壓明顯下降,患者咯血停止,治療效果顯著?;颊唠S訪至今,肺部基礎(chǔ)疾病控制良好,未再出現(xiàn)咯血,一般情況良好。
總之,對(duì)該病例的整個(gè)接診過(guò)程提高了我們對(duì)咯血待診患者的診療經(jīng)驗(yàn),即臨床上出血復(fù)發(fā)咯血、肺栓塞抗凝治療咯血加重、肺動(dòng)脈壓力短期內(nèi)變化明顯時(shí)應(yīng)考慮到支氣管動(dòng)脈畸形這一疾病,該病缺乏特異性,易誤診和漏診;同時(shí)該病病死率較高,早期診斷十分重要,需及時(shí)合理行支氣管動(dòng)脈造影檢查,以免誤診誤治。