艾力庫(kù)·艾克拜
(新疆自治區(qū)人民醫(yī)院兒科,新疆 烏魯木齊 830001)
過(guò)敏性紫癜屬于一種變態(tài)反應(yīng)性疾病,具有遷延難愈、反復(fù)發(fā)作、病發(fā)率高等特點(diǎn),目前誘發(fā)因素較多,包括食物、藥物過(guò)敏、感染、遺傳因素等,主要特征為腎臟損害、胃腸道損害、關(guān)節(jié)受損、皮膚受損,隨著疾病惡化,還可出現(xiàn)嚴(yán)重腎功能衰歇以及胃腸道臟器受損,甚至危及生命安全、影響小兒健康生長(zhǎng)發(fā)育[1]。早期常運(yùn)用抗凝、抗組胺、抗感染等藥物治療,雖可改善臨床癥狀,但整體效果不佳,在此基礎(chǔ)上,運(yùn)用孟魯司特治療,更可減少血管反應(yīng),發(fā)揮抗過(guò)敏、抗炎等作用,保護(hù)腎功能[2]。為了進(jìn)一步探索有效治療方案,本文在面對(duì)過(guò)敏性紫癜小兒時(shí),選擇不同藥物治療,如下文報(bào)道。
選取2015年9月22日~2018年9月22日選擇50例過(guò)敏性紫癜患兒為此次深入研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)抓鬮法分組,各25例。觀察組男14例,女11例;平均年齡(8.96±2.34)歲,平均病程(12.64±2.91)天;臨床分型:3例腎型,7例腹型,5例關(guān)節(jié)型,10例皮膚型。對(duì)照組男13例,女12例;平均年齡(8.82±2.65)歲,平均病程(12.23±2.85)天;臨床分型:2例腎型,8例腹型,4例關(guān)節(jié)型,11例皮膚型。兩組資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)患者各項(xiàng)資料齊全,且均為初次發(fā)??;(2)患者均無(wú)本次實(shí)驗(yàn)藥物過(guò)敏現(xiàn)象。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除合并風(fēng)濕免疫系統(tǒng)、肝炎、血液系統(tǒng)疾病患者;(2)排除近期內(nèi)使用過(guò)免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素類藥物治療患者。
兩組小兒均采用對(duì)癥處理,對(duì)于關(guān)節(jié)痛明顯、消化道出血、腹痛小兒,實(shí)施糖皮質(zhì)激素治療;對(duì)于存在明顯感染小兒,需給予撲爾敏口服等抗過(guò)敏治療;對(duì)于存在明顯腎臟功能受損小兒,還需給予抗血小板聚集藥物治療。
對(duì)照組采用常規(guī)治療,包括西咪替丁注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20054639;山東方明藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司)治療:每日一次,每次服用20 mg/kg;氯雷他定顆粒(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20041365;南京怡華藥業(yè)公司)治療:每日一次,每次口服5 mg。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上,再采用孟魯司特鈉(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20041369;山東魯南貝特有限公司)治療:每日一次,每次口服4mg。兩組均連續(xù)治療6個(gè)療程,一個(gè)療程為四周。
對(duì)比CD4+/CD8+、CD8+(白細(xì)胞分化抗原8)、CD4+(白細(xì)胞分化抗原4)、CD3+(白細(xì)胞分化抗原3)、各項(xiàng)臨床癥狀消退時(shí)間(大便隱血、關(guān)節(jié)痛、紫癜、皮疹)。
檢測(cè)方法:抽取受檢者5ml空腹靜脈血,采用血清分離處理,維持15分鐘,保持每分鐘3500 r速度,使用上海生化試劑有效公司提供試劑盒,檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群。
運(yùn)用SPSS 20.0軟件,在差異具有意義時(shí),用P<0.05表示。
觀察組CD4+/CD8+、CD8+、CD4+、CD3+優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表1所示。
表1 對(duì)比T淋巴細(xì)胞亞群()
表1 對(duì)比T淋巴細(xì)胞亞群()
組別 例數(shù)(n) CD4+/CD8+ CD8+ CD4+ CD3+觀察組 25 1.86±0.57 26.49±3.52 35.64±5.47 68.45±7.95對(duì)照組 25 1.10±0.08 30.58±5.79 34.71±4.32 65.22±6.26 t-6.9564 14.5326 19.8654 10.2136 P-P<0.05 P<0.05 P<0.05 P<0.05
觀察組大便隱血、關(guān)節(jié)痛、紫癜、皮疹等癥狀消退時(shí)間短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表2所示。
表2 對(duì)比癥狀改善情況()
表2 對(duì)比癥狀改善情況()
組別 例數(shù)(n) 大便隱血(d) 關(guān)節(jié)痛(d) 紫癜(d) 皮疹(d)觀察組 25 4.96±0.57 5.81±1.28 5.14±1.59 5.84±1.69對(duì)照組 25 5.82±1.32 6.79±1.65 7.86±1.86 8.53±1.87 t-4.6234 4.3968 7.1869 10.7485 P-P<0.05 P<0.05 P<0.05 P<0.05
過(guò)敏性紫癜多見(jiàn)于秋冬季節(jié),可發(fā)現(xiàn)各個(gè)年齡段小兒,目前發(fā)病機(jī)制和誘發(fā)因素尚未明確,但隨著相關(guān)研究深入,可發(fā)現(xiàn)過(guò)敏性紫癜主要誘因包括基因多態(tài)性改變、凝血與纖溶功能障礙、炎癥介質(zhì)參與、免疫功能紊亂、遺傳因素、感染等;而病理機(jī)制與免疫應(yīng)答機(jī)制介導(dǎo)有關(guān),在小兒發(fā)病期間,可出現(xiàn)明顯炎癥反應(yīng)和免疫系統(tǒng)障礙[3]。
孟魯司特鈉在抑制炎癥細(xì)胞的活化、聚集、遷移、游走方面具有顯著作用,屬于選擇性白三烯受體拮抗劑,能夠減輕小血管性炎癥反應(yīng),減少中粒細(xì)胞的嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)、聚集,減輕當(dāng)前黏膜水腫癥狀,改善血管通透性,促使炎癥介質(zhì)濃度的降低 。T淋巴細(xì)胞亞群是目前評(píng)判機(jī)體免疫功能狀態(tài)的重要指標(biāo),能夠?qū)膊“l(fā)生發(fā)展、預(yù)后效果評(píng)估提供重要依據(jù),是目前診斷自身免疫病、免疫缺陷病的重要指標(biāo),CD8+參與細(xì)胞免疫,對(duì)維持免疫平衡具有顯著作用;CD4+屬于輔助T淋巴細(xì)胞,可協(xié)調(diào)免疫細(xì)胞間的相互作用,促進(jìn)T細(xì)胞和B細(xì)胞的分化、增殖;CD3+標(biāo)志著T細(xì)胞成熟水平,反映細(xì)胞免疫整體狀態(tài) 。
總而言之,孟魯司特鈉配合常規(guī)治療能夠增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,改善免疫狀態(tài),調(diào)節(jié)機(jī)體T淋巴細(xì)胞亞群含量,用于過(guò)敏性紫癜小兒中效果顯著,可促使紫癜、關(guān)節(jié)痛、大便隱血、皮疹等癥狀恢復(fù)。