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    厚殼貽貝中鉻的形態(tài)特征及六價(jià)鉻的轉(zhuǎn)化規(guī)律

    2020-07-24 07:00:54祝銀朱劍李子孟王姮尤炬炬劉琴
    關(guān)鍵詞:貽貝轉(zhuǎn)化率低劑量

    祝銀,朱劍*,李子孟,王姮,尤炬炬,劉琴

    (1.浙江省海洋水產(chǎn)研究所,浙江 舟山316021;2.浙江省海洋漁業(yè)資源可持續(xù)利用技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 舟山316021)

    鉻(chromium, Cr)是人體必需的微量元素,廣泛分布于大氣、水體和土壤中,但自然界中不存在游離態(tài)的Cr,主要以鉻鐵礦(FeCr2O4)的形式存在于地殼中。Cr 常見化合價(jià)為+2、+3、+6,其中,三價(jià)鉻[Cr(Ⅲ)]和六價(jià)鉻[Cr(Ⅵ)]最為常見[1-4]。Cr(Ⅲ)能協(xié)同胰島素,參與生物體內(nèi)糖類、脂質(zhì)等的合成代謝,維持生物體內(nèi)正常的葡萄糖水平,促進(jìn)血紅蛋白的合成,同時(shí)抑制脂肪酸和膽固醇的合成[5-9]。而Cr(Ⅵ)由于具有強(qiáng)氧化性和高滲透性,極易被人體吸收,經(jīng)消化道、呼吸道、皮膚及黏膜侵入人體,有刺激、致癌、誘發(fā)基因突變的作用,對(duì)人體和環(huán)境有持久危害性,故有必要對(duì)生物和環(huán)境中的Cr形態(tài)進(jìn)行分析,以正確評(píng)估其對(duì)人體和環(huán)境的安全風(fēng)險(xiǎn)水平。

    厚殼貽貝(Mytilus coruscus)生長速度快,出肉率高,營養(yǎng)豐富,味道鮮美,且經(jīng)濟(jì)效益高,已成為淺海規(guī)模養(yǎng)殖的主要貝類之一[10]。由于厚殼貽貝具有吸收或經(jīng)食物鏈傳遞富集重金屬的特性,因此被認(rèn)為是生態(tài)毒性研究的良好的無脊椎動(dòng)物模型之一[11-13],但有關(guān)貽貝中Cr 形態(tài)的研究較少。鑒于厚殼貽貝龐大的市場需求和突出的富集能力,結(jié)合不同Cr 形態(tài)的生化特性,本研究以厚殼貽貝為對(duì)象,采用Cr(Ⅵ)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為染毒試劑,通過監(jiān)測(cè)厚殼貽貝體內(nèi)Cr形態(tài)及含量變化,探究Cr(Ⅵ)在厚殼貽貝中的轉(zhuǎn)化規(guī)律。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    實(shí)驗(yàn)生物:厚殼貽貝(取自浙江省舟山市普陀區(qū)東河菜場),平均殼長(9.94±0.60)cm,殼寬(4.51±0.30)cm,殼高(3.23±0.20)cm。實(shí)驗(yàn)前馴養(yǎng)2 周,挑選健康、規(guī)格一致的個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    實(shí)驗(yàn)容器:選用尺寸為80 cm×50 cm×50 cm 的聚乙烯塑料桶,每次實(shí)驗(yàn)前將養(yǎng)殖桶徹底清洗干凈,曝曬消毒。

    養(yǎng)殖條件:實(shí)驗(yàn)用海水取自浙江省舟山市普陀區(qū)桃花島附近海域,鹽度22.5~24.0,pH 8.0~8.2,經(jīng)沉淀、砂濾和充分曝氣后用于實(shí)驗(yàn)。采用無火焰原子吸收分光光度法[14]測(cè)得養(yǎng)殖海水中總Cr 質(zhì)量濃度為0.000 5 mg/L,采用二苯碳酰二肼分光光度法[14]測(cè)得養(yǎng)殖海水中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度小于0.004 mg/L,而采用高效液相色譜-串聯(lián)電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(high performance liquid chromatographyinductively coupled plasma-mass spectrometry,HPLC-ICP-MS)[15]測(cè)得養(yǎng)殖海水中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度為0.000 4 mg/L。用以上方法測(cè)得的養(yǎng)殖海水中Cr 質(zhì)量濃度均符合GB 3097—1997《海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》[16]中的一類標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)期間室溫控制在20~24 ℃之間,水溫控制在22.1~23.7 ℃之間,24 h 保持充氣。實(shí)驗(yàn)中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度使用國家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心生產(chǎn)的有效期內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)。

    實(shí)驗(yàn)試劑:Cr、Cr(Ⅵ)、Cr(Ⅲ)單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度均為1 000 mg/L,購于國家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心。硝酸(HNO3,優(yōu)級(jí)純,德國Sigma 公司);過氧化氫(H2O2,優(yōu)級(jí)純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);氨水(NH3·H2O,優(yōu)級(jí)純,德國Sigma 公司);乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-2Na,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)有限公司);C18-SPE固相萃取柱(3 mL/g,美國Waters 公司);實(shí)驗(yàn)用水為Milli-Q系統(tǒng)制備的超純水。

    1.2 儀器與設(shè)備

    1260 Infinity Ⅱ高效液相色譜儀和7900電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國Agilent公司);微波消解儀(意大利Milestone公司);微控?cái)?shù)顯電熱板及趕酸架(北京萊伯泰科儀器股份有限公司);電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備公司)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 暴露實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

    向養(yǎng)殖桶內(nèi)的實(shí)驗(yàn)海水中添加Cr(Ⅵ)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,配置成2個(gè)不同Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度(0.05和0.50 mg/L)的海水溶液,配置時(shí)扣除海水重金屬背景值。將厚殼貽貝隨機(jī)分為3組,分別為空白對(duì)照組、低劑量富集組[0.05 mg/L Cr(Ⅵ)]和高劑量富集組[0.50 mg/L Cr(Ⅵ)],每組設(shè)3個(gè)平行實(shí)驗(yàn),暴露持續(xù)7 d。每個(gè)養(yǎng)殖桶中放入30 只厚殼貽貝、20 L 天然海水。實(shí)驗(yàn)期間持續(xù)充氧,以保持水體中溶解氧含量充足和重金屬分布均勻。為避免餌料和糞便對(duì)Cr(Ⅵ)含量的影響,實(shí)驗(yàn)期間不投喂。采用靜態(tài)間歇換水方式,每24 h 100%更換清潔海水,并于換水前隨機(jī)取樣。每桶取水樣50 mL和4只厚殼貽貝作為平行樣,整貝勻漿,取勻漿后的樣品,放入真空冷凍干燥機(jī)中干燥,磨碎后過40 目篩,凍藏于-20 ℃冰箱中,30 d內(nèi)完成測(cè)定。每次換水時(shí),重新按照設(shè)定的質(zhì)量濃度系列配置實(shí)驗(yàn)溶液。

    1.3.2 樣品分析

    1.3.2.1 總Cr測(cè)定

    稱取0.500 g(精確至0.001 g)樣品,置于聚四氟乙烯消解罐中,依次加入5.0 mL 硝酸、2.0 mL 過氧化氫,加蓋搖勻,放置過夜。次日,將消解罐放入微波消解外罐中,旋緊密封,然后放入微波消解儀中消解。消解結(jié)束后,關(guān)閉微波消解儀,待外罐冷卻至室溫時(shí),開蓋取出(將蓋內(nèi)側(cè)液珠洗入消解罐中),置于趕酸架上,于180 ℃條件下加熱趕酸至1.0 mL,冷卻至室溫后用超純水稀釋消化液,轉(zhuǎn)移至50 mL 離心管中并定容至刻度,采用電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)測(cè)定。

    1.3.2.2 Cr形態(tài)測(cè)定

    準(zhǔn)確稱取待測(cè)樣品0.500 0 g(精確到0.000 1 g),置于50 mL 離心管中,加入40.0 mL 20 mmol/L EDTA-2Na溶液,3 000 r/min渦旋1 min;然后置于氣浴恒溫振蕩器中,于60 ℃、180 r/min條件下振蕩1 h。振蕩完成后,冷卻至室溫,以4 ℃、7 000 r/min離心10 min;移取上清液5 mL,過已用5.0 mL 甲醇、5.0 mL超純水活化后的C18 柱,棄去前1.0 mL 上樣液,收集剩余上樣液,取1.0 mL 用超純水定容至5.0 mL,過0.22 μm濾膜后,用HPLC-ICP-MS分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 暴露液中Cr(Ⅵ)含量變化及遷移量

    暴露液在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中均未檢出Cr(Ⅲ),其Cr(Ⅵ)含量變化及遷移量如表1 所示。從中可知:低劑量組暴露液中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度最高為第7天時(shí)的48.57 μg/L,最低為第1 天時(shí)的34.19 μg/L;高劑量組暴露液中Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度最高為第7 天時(shí)的488.23 μg/L,最低為第1 天時(shí)的387.28 μg/L。Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度隨暴露時(shí)間的延長而增加,但其質(zhì)量濃度變化速率逐漸降低;Cr(Ⅵ)遷移量隨暴露時(shí)間的延長而減小。這可能由以下2 方面的原因造成:一方面,隨著取樣次數(shù)的增加,厚殼貽貝數(shù)量變少,導(dǎo)致暴露液中Cr(Ⅵ)遷移量和Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度變化速率降低;另一方面,隨著暴露時(shí)間的延長,厚殼貽貝體內(nèi)Cr(Ⅵ)富集水平逐漸趨于平衡狀態(tài),貝體蓄積能力的減弱使暴露液中Cr(Ⅵ)遷移量降低。

    在暴露期間,低劑量組Cr(Ⅵ)總量約為7 000 μg,總遷移量為1 006.6 μg,遷移率為14.4%;高劑量組Cr(Ⅵ)總量約為7.0×104μg,總遷移量為6 085.0 μg,遷移率為8.7%。根據(jù)采樣時(shí)間節(jié)點(diǎn)和貽貝剩余數(shù)量,結(jié)合暴露液中Cr(Ⅵ)遷移量,得到單個(gè)厚殼貽貝在不同時(shí)間點(diǎn)的Cr(Ⅵ)遷移累積量(圖1)。從中可以看出:單個(gè)厚殼貽貝Cr(Ⅵ)遷移累積量呈現(xiàn)先快后緩的增長趨勢(shì),低劑量組從第1 天的10.027 μg,增加到第7天的47.286 μg;高劑量組從第1天的69.627 μg,增加到第7天的288.218 μg。

    表1 暴露液中Cr(Ⅵ)含量變化及遷移量Table 1 Contents and migration amounts of Cr(Ⅵ) in exposure solution

    圖1 單個(gè)厚殼貽貝Cr(Ⅵ)遷移累積量Fig.1 Total amounts of Cr(Ⅵ)migration in single M.coruscus

    2.2 厚殼貽貝Cr 含量變化

    暴露期間,厚殼貽貝均正常生長,無死亡??瞻讓?duì)照組的厚殼貽貝總Cr 與Cr(Ⅲ)質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為(0.53±0.04)和(0.065±0.005)mg/kg。實(shí)驗(yàn)分析所用的數(shù)據(jù)均扣除空白對(duì)照組,其中Cr(Ⅵ)未檢出。

    2.2.1 厚殼貽貝總Cr 含量變化

    厚殼貽貝在整個(gè)暴露實(shí)驗(yàn)中總Cr 含量變化如圖2所示。在2種不同Cr(Ⅵ)劑量水平下,厚殼貽貝體內(nèi)總Cr含量均隨著積累時(shí)間的延長而不斷增加。低劑量組總Cr質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0.530 mg/kg上升至1.766 mg/kg,平均增速為0.176 mg/(kg·d-1);高劑量組總Cr質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0.530 mg/kg上升至8.556 mg/kg,平均增速為1.146 mg/(kg·d-1)??傮w來看,總Cr含量呈現(xiàn)階段性變化:第1—3天為主要富集階段,低、高劑量組在此階段分別完成了整個(gè)暴露實(shí)驗(yàn)富集量的74.8%和78.6%;第4—7 天總Cr 含量變化速率已低于平均增速,且趨于平穩(wěn),說明可能將達(dá)到富集平衡狀態(tài)。至富集實(shí)驗(yàn)結(jié)束,低劑量組總Cr含量未超過安全限量值2.0 mg/kg;高劑量組總Cr含量在第1天就超過了安全限量值,表明水體中0.5 mg/L Cr(Ⅵ)的添加量足以使厚殼貽貝受到污染而不宜食用。

    圖2 厚殼貽貝體內(nèi)總Cr含量變化Fig.2 Change of total Cr content in M.coruscus

    2.2.2 厚殼貽貝Cr(Ⅲ)含量變化

    厚殼貽貝體內(nèi)Cr(Ⅲ)含量隨時(shí)間變化曲線見圖3。Cr(Ⅲ)含量隨著暴露時(shí)間的延長而增加,高、低劑量組分別從0.065 mg/kg上升至2.431 mg/kg和0.408 mg/kg,平均增速分別為0.338 mg/(kg·d-1)和0.049 mg/(kg·d-1)。低劑量組前4 d 的富集量占總富集量的74.6%,后3 d 占25.4%;高劑量組前4 d的富集量占總富集量的82.2%,后3 d 富集甚微。表明厚殼貽貝中Cr(Ⅲ)富集的主要階段在第1—4 天。

    圖3 厚殼貽貝體內(nèi)Cr(Ⅲ)含量變化Fig.3 Change of Cr(Ⅲ)content in M.coruscus

    2.2.3 厚殼貽貝有機(jī)Cr 含量變化

    在暴露實(shí)驗(yàn)中,暴露液中均檢出Cr(Ⅵ),但Cr(Ⅲ)未檢出;在厚殼貽貝中均未檢出Cr(Ⅵ),而Cr(Ⅲ)和總Cr都有檢出,且數(shù)值相差較大。表明暴露液中Cr(Ⅵ)轉(zhuǎn)化為其他形態(tài)而存在于厚殼貽貝體內(nèi)。總Cr 包括無機(jī)Cr 和有機(jī)Cr。其中,無機(jī)Cr分為Cr(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅳ)、Cr(Ⅴ)和Cr(Ⅵ)。而Cr(Ⅱ)是一種強(qiáng)還原劑,極易被氧化成Cr(Ⅲ);Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅴ)只是Cr(Ⅲ)與Cr(Ⅵ)轉(zhuǎn)化過程中的中間價(jià)態(tài);Cr(Ⅲ)是最穩(wěn)定的氧化態(tài),也是生物體內(nèi)Cr 的主要存在形態(tài)。綜上可得,總Cr 為有機(jī)Cr、Cr(Ⅲ)與Cr(Ⅵ)的總和;考慮到厚殼貽貝體內(nèi)未檢出Cr(Ⅵ),因此,本研究測(cè)定的總Cr為有機(jī)Cr與Cr(Ⅲ)的總和。通過差減法得到本研究有機(jī)Cr的含量(圖4)??梢钥闯觯河袡C(jī)Cr 含量隨著暴露時(shí)間的延長而增加,低劑量組前3 d 的富集量占到總富集量的80.3%;高劑量組前3 d的富集量占到總富集量的83.4%。表明厚殼貽貝中有機(jī)Cr 富集的主要階段在第1—3天。

    2.3 Cr 在厚殼貽貝中的形態(tài)特征

    由暴露液和厚殼貽貝中Cr 含量的變化可知,Cr(Ⅵ)在厚殼貽貝體內(nèi)完全被還原或絡(luò)合,以Cr(Ⅲ)和有機(jī)Cr 的形態(tài)存在。厚殼貽貝在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中Cr 形態(tài)變化及轉(zhuǎn)化率見表2。暴露液中Cr(Ⅵ)遷移途徑包括環(huán)境吸附(養(yǎng)殖箱、厚殼貽貝的表殼)和厚殼貽貝體內(nèi)蓄積。因此,暴露液中Cr(Ⅵ)遷移量大于厚殼貽貝體內(nèi)Cr(Ⅵ)遷移累積量,導(dǎo)致計(jì)算得到的轉(zhuǎn)化率均在70%以下。

    圖4 厚殼貽貝體內(nèi)有機(jī)Cr含量變化Fig.4 Change of organic Cr content in M.coruscus

    由表2可知,隨著暴露量的增加,Cr轉(zhuǎn)化率都得到了提升,總Cr提升了2.6%~9.2%,Cr(Ⅲ)提升了0.9%~3.3%,有機(jī)Cr 提升了0.9%~8.3%。整體來看,Cr 形態(tài)轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的延長而降低:低劑量組總Cr 從開始的52.6%降到39.2%,降幅13.4%;高劑量組總Cr 從61.8%降到41.8%,降幅20.0%;低劑量組Cr(Ⅲ)從12.1%降到10.4%,降幅1.7%;高劑量組Cr(Ⅲ)從14.2%降到12.5%,降幅1.7%;低劑量組有機(jī)Cr 從開始的40.5%降到28.4%,降幅12.1%;高劑量組有機(jī)Cr 從48.8%降到29.3%,降幅19.5%??傊?,總Cr轉(zhuǎn)化率降低較快,而Cr(Ⅲ)較慢,隨著時(shí)間的推移,Cr(Ⅲ)占總Cr的比例越來越高(圖5),有機(jī)Cr比例逐漸降低。上述結(jié)果表明,除暴露液遷移的Cr(Ⅵ)還原成Cr(Ⅲ)外,厚殼貽貝體內(nèi)部分有機(jī)Cr也能轉(zhuǎn)化為Cr(Ⅲ)。

    綜上得到:Cr(Ⅵ)無法穩(wěn)定存在于厚殼貽貝體內(nèi);Cr 在厚殼貽貝體內(nèi)主要以Cr(Ⅲ)和有機(jī)Cr 形態(tài)存在,其中Cr(Ⅲ)占21.0%~29.9%,有機(jī)Cr 占70.1%~79.0%;隨著時(shí)間的推移,部分有機(jī)Cr 轉(zhuǎn)化為Cr(Ⅲ),且Cr(Ⅲ)比例不斷升高。

    2.4 Cr(Ⅵ)在厚殼貽貝中的轉(zhuǎn)化規(guī)律

    相關(guān)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn):Cr(Ⅵ)進(jìn)入厚殼貽貝體內(nèi),易被金屬硫蛋白的巰基基團(tuán)螯合,導(dǎo)致Cr(Ⅵ)含量降低[7,17];另外,Cr(Ⅵ)可通過非特異性離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,與細(xì)胞中的蛋白質(zhì)和核酸發(fā)生反應(yīng),被還原成Cr(Ⅲ);而Cr(Ⅲ)能形成多齒配位化合物,不易穿過細(xì)胞膜,且反應(yīng)活性很低,是Cr在生物體內(nèi)的主要存在形式[18-19]。JOBBY 等[7]提出,在高等植物、藻類等生物體中存在的特定分子如金屬硫蛋白、植物螯合素、羥基和硫酸根等作為官能團(tuán)與Cr(Ⅵ)形成化學(xué)鍵,使得Cr(Ⅵ)被螯合或被還原成Cr(Ⅲ);REVATHI 等[20]利用高粱研究Cr 在其中的轉(zhuǎn)化,與JOBBY 等[7]的研究結(jié)果類似。SEMENIUK等[21]利用放射性同位素51Cr研究了浮游植物中短期Cr(Ⅲ)與Cr(Ⅵ)的積累,結(jié)果表明,Cr(Ⅲ)是浮游植物細(xì)胞內(nèi)最主要的存在形態(tài)。以上學(xué)者的相關(guān)結(jié)論均證明Cr(Ⅵ)不能穩(wěn)定存在于生物體內(nèi),而是通常被還原成Cr(Ⅲ)或以有機(jī)絡(luò)合物的形式存在生物體內(nèi),本研究結(jié)果與其一致。

    表2 厚殼貽貝的Cr形態(tài)變化及轉(zhuǎn)化率Table 2 Morphological change and conversion rate of Cr in M.coruscus %

    圖5 厚殼貽貝中Cr(Ⅲ)在總Cr中的占比Fig.5 Ratio of Cr(Ⅲ)to total Cr in M.coruscus

    根據(jù)上述結(jié)果,結(jié)合Cr 形態(tài)特征和轉(zhuǎn)化率,可得到Cr(Ⅵ)在厚殼貽貝體內(nèi)的轉(zhuǎn)化規(guī)律:實(shí)驗(yàn)初期,暴露液中Cr(Ⅵ)遷移量大,厚殼貽貝富集轉(zhuǎn)化能力強(qiáng),其體內(nèi)Cr(Ⅵ)蓄積量迅速增加,但都被還原成Cr(Ⅲ)和有機(jī)Cr,使得厚殼貽貝體內(nèi)的總Cr、Cr(Ⅲ)和有機(jī)Cr 含量均顯著提升,其中有機(jī)Cr 為主要存在形態(tài),約占總Cr 的77%。實(shí)驗(yàn)中期,隨著厚殼貽貝鉻Cr含量的增加及其富集能力的減弱,總Cr、Cr(Ⅲ)和有機(jī)Cr 的轉(zhuǎn)化率逐漸降低,其含量增速也逐漸放緩。實(shí)驗(yàn)?zāi)┢冢駳べO貝趨于富集平衡狀態(tài),導(dǎo)致其Cr(Ⅵ)蓄積量降低,Cr 含量增長接近停滯,總Cr、Cr(Ⅲ)和有機(jī)Cr的轉(zhuǎn)化率大幅下降,且有機(jī)Cr 部分轉(zhuǎn)化為Cr(Ⅲ),使Cr(Ⅲ)占比提升至29.9%。

    3 結(jié)論

    本研究以厚殼貽貝為研究對(duì)象,采用Cr(Ⅵ)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為染毒試劑,通過比較同一形態(tài)Cr的含量變化,監(jiān)測(cè)不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)Cr的形態(tài)變化,確認(rèn)了Cr在厚殼貽貝中的形態(tài)特征,并探討了Cr(Ⅵ)在厚殼貽貝中的轉(zhuǎn)化規(guī)律。結(jié)果發(fā)現(xiàn):Cr在厚殼貽貝體內(nèi)主要以Cr(Ⅲ)和有機(jī)Cr 形態(tài)存在,其中Cr(Ⅲ)占21.0%~29.9%,有機(jī)Cr 占70.1%~79.0%;隨著時(shí)間的推移,有機(jī)Cr部分轉(zhuǎn)化為Cr(Ⅲ),使Cr(Ⅲ)比例不斷升高;Cr(Ⅵ)無法穩(wěn)定存在于厚殼貽貝體內(nèi)。

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