談慧平 吳春林 靳鐳(通訊作者)
(1華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院生殖醫(yī)學中心 湖北 武漢 430030)
(2武漢市第一醫(yī)院生殖醫(yī)學科 湖北 武漢 430022)
人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是一種無包膜的閉合環(huán)狀雙鏈DNA病毒,主要經(jīng)性接觸傳播,HPV感染的高危人群是生育年齡婦女,高危型HPV持續(xù)感染易誘發(fā)宮頸病變、宮頸癌等。近年來不孕癥呈現(xiàn)增長趨勢,為了滿足不孕癥患者成為父母的心愿,輔助生殖技術(shù)應運而生[1]。體外受精-胚胎移植技術(shù)(IVF-ET)是其中一種手術(shù)方案,HPV感染是否會對IVF-ET手術(shù)后患者的妊娠結(jié)局產(chǎn)生影響,尚無確切研究[2],本臨床研究旨在探討HPV感染對于IVF-ET手術(shù)患者的妊娠結(jié)局影響,現(xiàn)總結(jié)如下。
選擇2018年1月-2019年1月在我院生殖中心收治的IVF-ET手術(shù)治療的不孕癥患者共105名,均采用HPV核酸分型全檢測試劑盒(杭州迪安生物技術(shù)有限公司)和Luminex100系統(tǒng),運用流式熒光雜交法,對所得的脫落細胞進行HPV-DNA分型檢測。觀察組為57例,移植前檢測有HPV感染(14種高危型和2種低危型),其中HPV16型14例,HPV18型12例,HPV52型6例,高危型HPV33型5例,HPV31型5例,HPV45型4例,HPV58型4例,HPV66型3例,HPV68型3例;低危型HPV11型1例;對照組為48例,移植前檢測HPV感染陰性者。初次診斷并未接受治療,符合診斷標準[3],兩組患者均排除宮頸病變,簽署知情同意書,倫理委員會審核批準。兩組患者一般情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),在IVF-ET手術(shù)治療的不孕癥患者中,移植前檢測有HPV感染的發(fā)生率為54.29%,主要為高危型HPV16、18型。見表1。
表1 一般情況比較(±s)
表1 一般情況比較(±s)
分組 例數(shù) 年齡(歲) 不孕癥病程(年)觀察組 57 30.89±2.72 2.33±1.08對照組 48 30.58±2.55 2.35±1.06 t 0.60 -0.10 P 0.55 0.92
觀察兩組患者移植胚胎數(shù)、種植率(著床胚胎數(shù)/移植胚胎總數(shù))、臨床妊娠率(妊娠例數(shù)/移植例數(shù))、早期流產(chǎn)率(流產(chǎn)例數(shù)/妊娠例數(shù))及異位妊娠率(異位妊娠例數(shù)/臨床妊娠例數(shù))。臨床妊娠:胚胎移植術(shù)后30~35天B超顯示有胚芽及心管搏動。比較兩組患者妊娠結(jié)局,包括早產(chǎn)、死產(chǎn)、胎膜早破、胎兒畸形、胎兒生長受限;產(chǎn)后情況(產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染);新生兒不良結(jié)局(胎兒窒息、新生兒病理性黃疸)。
數(shù)據(jù)采用SPSS21.0統(tǒng)計學軟件分析處理,計數(shù)資料采用率(%)表示,行χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,行t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組患者移植胚胎數(shù)、種植率、臨床妊娠率、早期妊娠流產(chǎn)率、異位妊娠率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
兩組患者出現(xiàn)早產(chǎn)、死產(chǎn)、胎膜早破、胎兒畸形、胎兒宮內(nèi)生長受限的發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
表2 兩組患者助孕情況比較[n(%)]
表3 兩組患者妊娠結(jié)局比較[n(%)]
兩組患者產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染、新生兒窒息、新生兒病理性黃疸的發(fā)生率比較,差異差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。
表4 兩組患者產(chǎn)后及新生兒結(jié)局比較[n(%)]
體外受精-胚胎移植技術(shù)(IVF-ET)指將卵巢內(nèi)取出的卵子在體外與精子受精,培養(yǎng)3~5日,再將卵裂期或囊胚階段的胚胎移植入宮腔,著床并發(fā)育為胎兒的過程[6]。進入生殖醫(yī)學的不孕癥患者,多經(jīng)歷了較長的就診、治療過程,反復宮頸、宮腔的操作史等[7]。目前已明確HPV 持續(xù)感染容易誘發(fā)宮頸癌變,但對于 HPV 感染對 IVF-ET患者助孕結(jié)局的影響尚不明確,本臨床研究顯示,在IVF-ET手術(shù)治療的不孕癥患者中,移植前檢測有HPV感染的發(fā)生率為54.29%,主要為高危型HPV16、18型。兩組患者移植胚胎數(shù)、種植率、臨床妊娠率、早期妊娠流產(chǎn)率、異位妊娠率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。女性HPV 感染對IVF 助孕結(jié)局無明顯影響[8]。
本臨床研究進一步探究對于妊娠結(jié)局的影響,HPV感染是否會影響母體健康,是否會因為母嬰垂直傳播影響胎兒及新生兒。本研究結(jié)果顯示,兩組患者出現(xiàn)早產(chǎn)、死產(chǎn)、胎膜早破、胎兒畸形、胎兒宮內(nèi)生長受限的發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組患者產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥感染、新生兒窒息、新生兒病理性黃疸的發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。分析原因主要為[9]:HPV病毒可以侵入胎膜細胞,并在宿主DNA復制、增殖的過程中不斷加重損害,導致胎膜組織脆性增加,細菌易感性增加,感染又為其他病原微生物提高機會,導致胎膜早破、新生兒感染的發(fā)生。而本研究并未發(fā)現(xiàn)兩組患者這方面的差異,后期需要擴大樣本量進一步探究。同時也有學者認為,HPV感染的孕婦分娩的新生兒日后發(fā)生呼吸道乳頭瘤的機率升高[10]。因此,對于高危型HPV感染者分娩的新生兒結(jié)局仍然需要一個大樣本量的持續(xù)探究。
綜上所述,HPV感染并不會顯著影響IVF-ET患者的受孕結(jié)局、妊娠結(jié)局以及新生兒的不良結(jié)局,但是仍需要持續(xù)的大樣本的前瞻性研究。