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    一種電解鎂原料制備過程中的氯化氫深解析技術(shù)

    2020-07-20 12:33:56馬芬蘭李鵬業(yè)齊春全張志云
    世界有色金屬 2020年7期

    馬芬蘭,李鵬業(yè),齊春全,張志云

    (青海鹽湖鎂業(yè)有限公司,青海 格爾木 816000)

    氯化鉀生產(chǎn)后的老鹵經(jīng)自然蒸發(fā),就可得到高純度水氯鎂石,其脫水技術(shù)一直是國內(nèi)外電解鎂原料研究的熱門技術(shù)[1]。但由于水氯鎂石(六水氯化鎂)分子結(jié)構(gòu)中,最后兩個水分子與氯化鎂結(jié)合較牢,R[O-Mg]鍵長均為0.2081nm,這兩個水分子最難脫除,對于電解來說MgOHCl是有害成份,因此最后兩個結(jié)晶水必須在氯化氫保護氛圍下才能深度脫除水分。其中氯化氫氛圍條件是保證產(chǎn)品中堿式氯化鎂及水份指標合格的關(guān)鍵,而氯化氫氣氛需要HCl氣體的補充,為保證系統(tǒng)的穩(wěn)定性,本項目采用生產(chǎn)廢酸中自帶的氯化鎂作為萃取劑進行氯化氫氣體解析,并在國內(nèi)外解析行業(yè)無借鑒的前提下成功投入應(yīng)用,解析出的氯化氫氣體純度達95%以上。

    1 鹽酸脫吸方法

    (1)常規(guī)脫吸。對于25%-32%的高質(zhì)量分數(shù)的鹽酸溶液,按目前國內(nèi)氯堿行業(yè)的鹽酸解析技術(shù),常規(guī)脫吸裝置即可解決。受共沸點影響,HCl氣體脫出后,排出廢酸濃度通常為16%。

    圖1 鹽酸吸取方法流程

    (2)壓差法。對于小于20%的稀鹽酸溶液,由于HCl和水共沸常規(guī)脫吸難以達到分離目標。利用壓力減小時,共沸點隨著含量由低到高而變化,分別在兩種壓力下運行的蒸餾塔的雙壓力系統(tǒng)。真空狀態(tài)下,稀鹽酸在真空塔中從塔頂脫出水蒸氣,從而提濃鹽酸溶液,共沸酸中氯化氫質(zhì)量分數(shù)為22%~24%。高壓狀態(tài)下,真空塔提濃后的鹽酸進入高壓塔,塔頂脫出產(chǎn)物為高濃度HCl氣體,共沸酸中氯化氫質(zhì)量分數(shù)為16%~18%。

    圖2 稀鹽酸溶液的蒸餾過程

    (3)藥劑萃取法。添加第三種成分打破水和HCl共沸點,將水從HCl中分離。

    圖3 氯化鈣萃取法工藝流程

    ①氯化鈣萃取法,其技術(shù)成熟,在國內(nèi)外工業(yè)化應(yīng)用非常廣泛,如圖3所示。進料酸預(yù)熱后與來自蒸發(fā)濃縮的氯化鈣溶液混合后進入解析塔,解析塔由再沸器供給熱量,混合液在解析塔自上向下流動,通過填料層充分傳質(zhì)傳熱,氯化氫氣體從混合液中被汽提,汽提出的氯化氫氣體經(jīng)過兩級冷凝器,大部分夾帶的水份被去除,細小水霧再經(jīng)除霧器分離。解析塔底部的稀氯化鈣溶液進入濃縮塔濃縮后返回解析塔循環(huán)使用,二次蒸汽經(jīng)冷凝后由廢水泵排出。②濃硫酸萃取。因為濃硫酸吸水性很強,加入濃硫酸可以顯著改變氯化氫的相對揮發(fā)性??刂萍尤氲捷腿∑鞯柠}酸、硫酸流量,讓兩種酸在萃取器內(nèi)混合、溢流,萃取出來氯化氫氣體的不斷從液面上升,經(jīng)由上而下的濃硫酸干燥后引出萃取器,經(jīng)除霧器除去液滴后回用。從萃取器底部出來的稀硫酸進入濃縮部分,濃縮后返回萃取器循環(huán)使用。該萃取過程放熱,在深解析過程中不需要熱源。

    圖4 濃硫酸萃取工藝流程

    綜上幾種鹽酸脫吸方法來看,常規(guī)脫吸法由于產(chǎn)生大量稀酸,對環(huán)境影響惡劣,目前使用極少;差壓法運行成本及能耗過高,沒有竟爭優(yōu)勢,目前已基本淘汰;氯化鈣萃取法在正常過程中氯化鈣有少量損失,在啟動系統(tǒng)之前就要進行補給,并且由于萃取劑的加入,使得雜質(zhì)進入工藝系統(tǒng)造成影響;而濃硫酸萃取法必須有適合使用條件的單位,應(yīng)用受限。本文中提到的利用氯化鎂作為萃取劑的氯化氫解析技術(shù),根據(jù)察爾汗鹽湖的特點,利用電解鎂原料制備過程排放的廢液中的氯化鎂直接作為萃取劑,無需另外添加萃取藥劑,工藝全過程屬零排放,真正意義上實現(xiàn)了清潔生產(chǎn)。

    2 氯化鎂萃取法技術(shù)路線及特點

    (1)實施的具體內(nèi)容和技術(shù)路線。在解析塔中輕微過壓情況下,從混合氯化鎂(作為萃取劑)的稀鹽酸中蒸餾出HCl氣體,加熱過程通過外部再沸器進行。解析塔汽提出來的約50%HCl的混合氣體經(jīng)冷凝器去除去份后被提純至95%以上濃度補充至水氯鎂石最后兩個結(jié)晶水的脫水氛圍中。解析塔底部的稀氯化鎂溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮后返回解析塔利用,產(chǎn)生的二次蒸汽作為解析塔外部再沸器的熱源。

    (2)技術(shù)特點。采用水氯鎂石脫水生產(chǎn)工藝中排出的廢酸中自帶的氯化鎂進行鹽酸深解析,具有以下技術(shù)特點:①無需另外添加萃取劑,充分利用生產(chǎn)系統(tǒng)排出廢酸中的氯化鎂,工藝成分不會發(fā)生改變;②蒸發(fā)段的二次蒸汽再次利用,節(jié)約能源約40%;③選用降膜再沸器為回收塔以及高壓加熱器為再生部分加熱,有效減少干斑及結(jié)晶。④蒸餾和循環(huán)利用部分都在壓力下運行,避免了真空系統(tǒng)維護和操作的麻煩。⑤是利用副產(chǎn)出的含酸廢水中的鹽酸,不但可使稀鹽酸得到資源化利用,發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟,而且可以有效的降低企業(yè)生產(chǎn)成本,提高經(jīng)濟效益。⑥全部回收排放的酸性鹵水,降低了鹵水消耗成本;回收了系統(tǒng)小于5%HCl濃度的弱酸,降低了環(huán)境污染。

    3 實施效果

    (1)節(jié)能降耗方面。①蒸發(fā)產(chǎn)生的含微量氯化氫的二次蒸汽用于加熱解析塔的再沸器回收熱量,該過程也節(jié)省了大量能源。②二次蒸汽最終凝結(jié)成小于3%濃度的鹽酸又返回到脫水尾氣凈化系統(tǒng)作為酸吸收液。③濃縮后的氯化鎂返回到脫水蒸發(fā)造粒系統(tǒng),達到了零排放的目的。

    (2)解析率更高。以氯化鈣為萃取劑時H20-HCLCaCl2系統(tǒng)平衡圖。

    圖5 氯化鈣萃取系統(tǒng)平衡圖

    以氯化鎂為萃取劑時H20-HCL-MgCl2系統(tǒng)平衡圖。

    圖6 氯化鎂為萃取工藝流程

    從上表[1]可以看出,采用相同的濃度、T、P條件,氯化鎂相比氯化鈣做萃取劑時,氯化氫氣體更容易從液相中解析出來;相同的酸濃度,氯化鎂相對于氯化鈣萃取劑,解析出的氯化氫純度更高。相對于氯化鈣,氯化鎂作為萃取劑的鹽酸解析技術(shù)解析效率更高。采用氯化鎂作為萃取劑可以進行氯化氫深度解析,解析率達到90%以上,解析完成液中的氯化氫濃度達到1%以下。

    4 工業(yè)化應(yīng)用意義

    (1)本文所述的氯化鎂萃取劑解析方法是目前國內(nèi)外唯一的采用鹽湖鹵水電解生產(chǎn)金屬鎂項目的關(guān)鍵工藝,其原料是鉀肥生產(chǎn)后的老鹵廢液,是綠色工業(yè)化電解法生產(chǎn),副產(chǎn)的氯氣直接生產(chǎn)PVC,可實現(xiàn)循環(huán)產(chǎn)業(yè)鏈,綠色生產(chǎn)。

    (2)操作彈性大,可降低前后系統(tǒng)的工藝調(diào)控的難度。利用氯化鎂作為萃取劑的鹽酸解析技術(shù),可以靈活調(diào)節(jié)進料及產(chǎn)品純度,降低了前后系統(tǒng)的工藝調(diào)節(jié)難度,使得無水氯化鎂產(chǎn)品生產(chǎn)更趨穩(wěn)定,通過電解法制取金屬鎂和氯氣工藝,可連續(xù)生產(chǎn),為下游鎂及鎂合金深加工企業(yè)供應(yīng)穩(wěn)定原材料,有助于大力發(fā)展高精度寬幅鎂合金板帶材、特殊合金等新興產(chǎn)業(yè)。

    (4)此技術(shù)為電解法金屬鎂裝置提供所需HCl,以提高我國金屬鎂生產(chǎn)技術(shù)水平;也是長期以來是鹽湖資源綜合開發(fā)、循環(huán)經(jīng)濟、可持續(xù)性發(fā)展的客觀要求,是進一步減輕氯化鎂資源對鹽湖的危害,變鎂“害”為鎂“利”的關(guān)鍵路徑,并促進了鹽湖共生資源的開發(fā)。隨著青海鹽湖電解鎂產(chǎn)能進一步擴大和產(chǎn)量的逐年增加,對豐富我國煉鎂工藝,全面提升鎂工業(yè)水平,將鎂工業(yè)的大國變?yōu)殒V工業(yè)的強國發(fā)揮十分重大的推動作用,可為青海鹽湖著力打造“世界鎂產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)”奠定堅實基礎(chǔ),將在一定程度上影響國內(nèi)乃至世界鎂行業(yè)。

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