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    糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)病特點及其民族差異

    2020-07-18 09:28:46郭薩日娜朱丹陶勇
    解放軍醫(yī)學雜志 2020年6期
    關(guān)鍵詞:蒙古族患病率視網(wǎng)膜

    郭薩日娜,朱丹*,陶勇

    1內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院眼科,呼和浩特 010050;2首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院眼科,北京 100020

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)的眼部并發(fā)癥,晚期可嚴重影響中心視力。隨著DM患病率逐年上升及人口壽命延長,DR逐漸成為工作人群主要的致盲疾病之一[1]。DR不僅是導(dǎo)致DM患者視力喪失的嚴重并發(fā)癥,亦是預(yù)測其他并發(fā)癥如糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)的重要指標[2]。DR重在早發(fā)現(xiàn)、早治療,從而可降低致盲率,但其發(fā)病機制復(fù)雜多變、影響因素眾多。在眾多危險因素中,種族一直被認為是獨立危險因素[3]。我國是一個多民族國家,不同的民族具有其獨特的遺傳學背景、民族文化、地理環(huán)境和飲食方式。此外,在經(jīng)濟水平、文化程度和醫(yī)療環(huán)境等社會因素的影響下,DM及DR普遍具有患病率高、檢出率低的特點。全球范圍內(nèi)對不同種族DR的研究已經(jīng)取得一些成果,但對我國不同民族DR的研究卻較為缺乏。為此本文對DR的發(fā)病特點、民族差異及其在西北部少數(shù)民族中的特點進行綜述如下。

    1 概 要

    DR是一種高度特異性的神經(jīng)血管疾病,分為非增殖性(non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)和增殖性(proliferative diabetic retinopathy,PDR)兩種。NPDR可出現(xiàn)視網(wǎng)膜微動脈瘤、視網(wǎng)膜出血、硬性滲出和黃斑水腫,進一步發(fā)展會出現(xiàn)新生血管、棉絨斑、視網(wǎng)膜瘢痕化、玻璃體積血等一系列改變,最終發(fā)展為PDR。其中對視力影響最為嚴重的是新生血管和黃斑水腫。新生血管來自視網(wǎng)膜,存在新生血管的DR即被判定為PDR,若不積極治療可造成不可逆的視力損害,預(yù)后不良。糖尿病性黃斑水腫(diabetic macular edema,DME)是由于血-視網(wǎng)膜屏障被破壞及視網(wǎng)膜毛細血管滲漏所致,可發(fā)生于DR的任意階段,雖不會導(dǎo)致完全失明,但反復(fù)發(fā)作會嚴重損傷中心視力。慢性高血糖可導(dǎo)致視網(wǎng)膜血管病變,同時造成視網(wǎng)膜神經(jīng)元損傷,兩者為視力下降的共同原因。此外,DR的發(fā)展會加速其他眼部疾病的發(fā)生,如白內(nèi)障、青光眼等[4]。

    國際上兩個大型的DR流行病學研究[美國糖尿病視網(wǎng)膜病變早期治療研究(early treatment of diabetic retinopathy in the United States,ETDRS)和威斯康星糖尿病視網(wǎng)膜病變流行病學研究(Wisconsin epidemiology study of diabetic retinopathy,WESDR)]基于大量的臨床觀察及數(shù)據(jù)分析修訂了DR和DME的國際臨床分型,被廣泛應(yīng)用至今。近年來,光學相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)在DR患者DME的嚴重程度評估和后期治療中的應(yīng)用受到廣泛重視,但使用OCT對DR和DME進行分類評估的標準尚未明確。

    2 病因?qū)W研究

    2.1危險因素 截至目前,DR的發(fā)生與發(fā)展機制尚未明確。經(jīng)典的DR危險因素包括糖尿病病程、血糖、高血壓、腎病、高血脂、使用胰島素、體重指數(shù)、性別等[5-11],其他危險因素有吸煙、亞臨床甲狀腺功能減低、睡眠呼吸暫停綜合征、非酒精性脂肪性肝病、血清泌乳素等[12-16]。當DM患者處于妊娠期[17]或青春期[18]時,DR的發(fā)生風險會增加 (表1)。胰島素抵抗[19]被證實為DR的獨立危險因素。很多研究表明使用胰島素是DR的危險因素。1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)患者的首選治療方案是使用胰島素,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者在長期生活干預(yù)和藥物治療后血糖仍控制不佳,出現(xiàn)急性或嚴重慢性并發(fā)癥,以及應(yīng)激(感染、外傷、手術(shù)等)情況下,應(yīng)考慮使用胰島素治療。WESDR研究顯示,使用胰島素的T2DM患者的PDR患病率相對較高[9]。T1DM患者的DME患病率為20.1%,使用胰島素的T2DM患者為25.4%,不使用胰島素的T2DM患者為13.9%[10]。胰島素是最有效且理想的控制血糖的治療方式,由于使用胰島素的患者大多病情較重、血糖控制不佳,其對DR和DME發(fā)生發(fā)展的作用機制及影響尚需進一步驗證。

    表1 糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素Tab.1 Risk factors for diabetic retinopathy

    2.2遺傳因素 遺傳因素在DR發(fā)病機制中尤為關(guān)鍵。有研究顯示PDR的遺傳率為52%[20]。DM作為DR的基礎(chǔ)疾病,患病率逐年上升的同時也表現(xiàn)出了明顯的家族聚集性。與異卵雙胞胎相比,同卵雙胞胎的患病率更高且病情具有更高的一致性[21]。迄今為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)約60個基因位點與DM相關(guān)[22],40多個基因位點與T2DM相關(guān)[23]。2005年全基因組關(guān)聯(lián)分析(genome-wide association study,GWAS)廣泛應(yīng)用于復(fù)雜疾病的病因?qū)W研究,隨后在中國人群中證實,DR的易感基因包括CPVL/CHN2、SCYL1BP1、API5、CRP、FNDC5、PLXDC2、RhoARHGAP22等,染色體13q22.2、2q31.1和2q37.2存在3個潛在易感位點[24-30]。GWAS為基因研究開啟了新紀元,將患者全基因組范圍內(nèi)檢測出的單核苷酸多態(tài)性位點與對照研究進行比較,不僅具有明確的針對性且提高了檢測效率,但由于人群混雜,易出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果。

    3 流行病學研究

    3.1國際研究 DR存在明顯的種族差異,黑色人種患病率為36.7%,白色人種為24.8%,黃色人種為25.7%[31]。在不同人群中,DR患者的受檢率一直存在差異,即使在控制年齡、性別、教育、婚姻狀況、保險、家庭收入和人口普查區(qū)域等影響因素后,差異仍有統(tǒng)計學意義[2]。因此,進行研究時還應(yīng)考慮人群本身的特點及所處環(huán)境的影響。在多種因素的作用下,很難解釋民族差異的存在和影響,但有研究在統(tǒng)一部分影響因素后分析了全球不同民族的DR的患病情況,發(fā)現(xiàn)DR患病率存在顯著的民族差異,且發(fā)病程度亦明顯不同[32],如非裔美國人、高加索人和西班牙人DR患病率明顯高于其他民族,雖然中國人DR患病率較低,但DME患病率卻與高加索人相當,甚至超過了西班牙人(圖1)。

    圖1 全球部分民族糖尿病視網(wǎng)膜病變患病率及嚴重程度比較Fig.1 Comparison of prevalence and severity of diabetic retinopathy among selected ethnic groups worldwide

    3.2國內(nèi)研究 中國地域廣闊、民族眾多,其中漢族占全國人口的91.59%,少數(shù)民族占8.41%。一項對1991-2012年中國人口DR患病率的Meta分析顯示,中國大陸人群DR患病率為1.3%,其中NPDR為1.1%,PDR為0.1%;DM患者中DR患病率為23.0%,NPDR為19.1%,PDR為2.8%;DR患病率農(nóng)村高于城市,北方高于南方[33]。

    地域差異可影響同種族人群的患病率。中國大陸DM患者中DR患病率為23.0%,美國華裔為25.7%,新加坡華裔為21.0%,中國臺灣地區(qū)為35.0%,中國香港為18.2%[33-37]。國內(nèi)T2DM患者中DR患病率北京為37.1%,上海為27.3%,云南為23.6%,天津為16.3%,邯鄲為43.1%,佛山為10.7%,瀘州為15.6%,呼和浩特為9.4%[38-45]。中國是發(fā)展中國家,經(jīng)濟發(fā)展不平衡,醫(yī)療、衛(wèi)生保健服務(wù)在不同地區(qū)存在顯著差異,DR作為一種可防可控的疾病與當?shù)氐纳鐣?、環(huán)境因素密不可分。我國發(fā)達城市DR患病率相對較高,各地患病率差異大,原因可能為:①受民族差異、經(jīng)濟條件、醫(yī)療環(huán)境、飲食習慣等多種因素的影響;②我國對DR大規(guī)模的橫斷面研究相對缺乏,在部分研究中,患病率的差異取決于人口數(shù)量、調(diào)查時間及研究方法。

    4 我國部分少數(shù)民族DR情況分析

    4.1 蒙古族

    4.1.1民族特點及發(fā)病基礎(chǔ) 中國蒙古族人口約581萬人,位居世界第一,是我國北方地區(qū)主要的少數(shù)民族。蒙古族生活在北方,地域寒冷,地理環(huán)境決定了該民族獨特的生活方式和飲食習慣,即長期以畜牧業(yè)作為經(jīng)濟命脈,喜食奶制品和肉類等高熱量、高蛋白及高鹽飲食,飲用高度白酒次數(shù)多且量大。

    我國蒙古族血糖和血脂水平偏高,均超出全國平均水平,甚至超過了一些經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)[46-49],但DM患病率卻低于全國平均水平(圖2)。幾乎所有DM患者都要經(jīng)過糖尿病前期——空腹血糖受損(impaired fasting glucose,IFG)階段,期間約1/3的人群進展為DM,1/3仍維持IFG狀態(tài),1/3血糖恢復(fù)正常。國內(nèi)部分研究對IFG人群進行隨訪發(fā)現(xiàn),河北開灤地區(qū)2年隨訪中約22.9%進展為DM,北京市朝陽區(qū)3年隨訪中約33.8%進展為DM,內(nèi)蒙古自治區(qū)包頭市2年隨訪中約5.1%進展為DM,上述地區(qū)均以漢族人群為主要研究對象[50-52]。對內(nèi)蒙古自治區(qū)古科左后旗和奈曼旗對蒙古族IFG人群進行10年隨訪發(fā)現(xiàn)約15.6%進展為DM[53]。我國早期的少數(shù)民族DM流行病學調(diào)查顯示,蒙古族DM患病率為1.86‰[54],遠低于全國平均DM患病率(0.67%)[55]。1996-1997年內(nèi)蒙古自治區(qū)進行了DM普查,結(jié)果顯示,蒙古族DM患病率(2.57%)低于全國平均DM患病率(3.62%),隨后對內(nèi)蒙古自治區(qū)部分地區(qū)進行篩查發(fā)現(xiàn),蒙古族DM患病率呈逐年遞增趨勢,但各地區(qū)DM患病率均低于全國平均水平[56-59]。蒙古族大多生活在牧區(qū),受地理位置、醫(yī)療環(huán)境和語言文化的影響,可能會導(dǎo)致其雖然血糖水平較高但DM檢出率偏低。

    圖2 1980-2015年我國蒙古族DM患病率與全國DM平均患病率比較Fig.2 Comparison of Mongolian DM prevalence and National DM prevalence from 1980 to 2015

    高血壓是糖代謝異常的危險因素之一,其作為DM的前驅(qū)癥狀,可促進DM和DR的發(fā)生發(fā)展。統(tǒng)計顯示,內(nèi)蒙古牧區(qū)蒙古族高血壓患病率為26.29%,高于國內(nèi)其他地區(qū),如上海(20.90%)、天津(17.00%)等[60]。有研究發(fā)現(xiàn),年齡、性別、高血壓病程、BMI、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、飲酒和口味偏甜等是蒙古族T2DM患者并發(fā)高血壓的危險因素,其中高血壓病程、飲酒主要影響收縮壓,性別主要影響舒張壓[61]。酒精攝入對DM的影響存在爭議[62]。Shi等[63]研究發(fā)現(xiàn)適量飲酒對DM具有保護作用;Todoroki等[64]認為飲酒與DM無相關(guān)性;富琳巖 等[65]未發(fā)現(xiàn)蒙古族人飲酒與DM存在相關(guān)性。

    從紅肉中攝取的血紅素鐵含量與T2DM的發(fā)生風險呈正相關(guān),過量的鐵儲備可能會促進胰島素抵抗,促進T2DM的發(fā)展[66]。與日本人相比,蒙古族人的飲食以紅肉為主,Batchuluun等[67]發(fā)現(xiàn)蒙古族T2DM患者中高鐵血癥患病率很高,且蒙古族人的BMI和腰臀比高于日本人[68],但DM患病率低于日本人[69]。烏云高娃等[70]的調(diào)查顯示,蒙古族牧民DM患病率低于蒙古族農(nóng)民。隨著社會發(fā)展,蒙古族人的生活環(huán)境由牧區(qū)遷徙至城市,不再進行游牧工作,勞動量減少,但高熱量飲食方式卻仍然保留。近年蒙古族人DM患病率呈升高趨勢,這可能與其生活環(huán)境的改變有關(guān)。

    4.1.2研究進展 維生素A結(jié)合蛋白質(zhì)-4被認為是脂肪細胞來源的可促進胰島素抵抗的分子。Munkhtulga等[71]認為,維生素A結(jié)合蛋白質(zhì)-4可增加蒙古族人患DM的風險。研究發(fā)現(xiàn),位于染色體11p15.5的KCNQ1基因編碼的于β細胞中表達的成孔亞基(作用于電壓門控鉀通道,調(diào)節(jié)胰島素的分泌),11p15.1上的KCNJ11基因編碼的鉀通道亞基Kir6.2,以及ABCC8基因編碼的磺酰脲受體-1共同形成β細胞三磷酸腺苷敏感性鉀通道,調(diào)節(jié)胰島素的釋放,其多態(tài)性可能與蒙古族人患T2DM相關(guān)[72]。

    維生素D(vitamin D,VD)是一種固醇類衍生物,在肝臟中活化為25-羥基維生素D[25-dihydroxy vitamin D,25-(OH)-VD],進入腎臟后在腎線粒體單氧酶的作用下活化形成1,25-二羥基維生素D[1,25-dihydroxy vitamin D,1,25-(OH)2-VD3],參與調(diào)節(jié)細胞內(nèi)鈣離子的濃度,影響胰島素的合成與分泌;維生素D受體(vitamin D receptor,VDR)為親核蛋白,是介導(dǎo)1,25-(OH)2-VD3發(fā)揮生物學效應(yīng)的核內(nèi)生物大分子,二者相結(jié)合參與免疫調(diào)節(jié),可抑制全身炎癥反應(yīng),減輕胰島β細胞的免疫損傷,以及增加胰島素的敏感性。有研究發(fā)現(xiàn),紫外線照射較弱的地區(qū)T1DM患病率較高,血清25-(OH)-VD水平較高的個體NPDR患病率較低。血清25-(OH)-VD水平≥75 nmol/L時,可通過抑制炎性因子和其他毒性劑來減輕眼部的炎癥狀態(tài),從而降低DR患病率[73]。VDR基因多態(tài)性與多種疾病相關(guān),包括生長發(fā)育遲緩、骨質(zhì)疏松癥、自身免疫性疾病和DM及其并發(fā)癥DR等。近年來,越來越多的研究開始分析VDR基因多態(tài)性及體內(nèi)VD水平與DR的相關(guān)性。目前,VDR基因多態(tài)性的研究主要集中在Apa Ⅰ(rs7975232)、Bsm Ⅰ(rs1544410)、Taq Ⅰ (rs731236)、Fok Ⅰ(rs10735810)等4個單核苷酸多態(tài)性位點。研究發(fā)現(xiàn)克羅地亞南部人群中Bsm Ⅰ與DR患病率顯著相關(guān)[74];法國人群中Fok Ⅰ和Taq Ⅰ與DR相關(guān)[75-76];但Capoluongo等[77]未發(fā)現(xiàn)Fok Ⅰ和Bsm Ⅰ 與意大利人DR有相關(guān)性。烏云娜等[78]發(fā)現(xiàn)Fok Ⅰ與蒙古族T2DM患者DR的發(fā)病相關(guān),等位基因f為易感基因,蒙古族ff基因頻率高于全國平均水平。由于樣本量小,數(shù)據(jù)不足,尚不能斷定VDR基因是中國人群DR的易感基因,二者是否具有相關(guān)性尚需更多的研究證實。

    大量研究發(fā)現(xiàn)屈光不正可能會影響DR的進展,尤其是近視(≤-2.0 D)對PDR的發(fā)展具有延緩作用[79-81]。伴有遠視、低度近視的DM患者與正視的DM患者發(fā)生DR的風險無明顯差異[82]。高度近視的DR患者多伴有眼軸增長、后鞏膜葡萄腫、視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜萎縮,隨著鞏膜壁延伸和后極部變形,視網(wǎng)膜血流速度減慢、血管壁壓力降低,致使血管滲漏減少、巨噬細胞聚集減少,進而減輕DM患者眼底的高灌注狀態(tài)[83]。有研究發(fā)現(xiàn),高度近視患者眼內(nèi)液中血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和促紅細胞生成素(erythropoietin,EPO)水平均下調(diào),色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)水平略升高,這可能對DR的發(fā)展起到阻滯作用,但目前尚未證實[84-85]。蒙古族具有眼球小、淺前房、窄房角的解剖特點,因此原發(fā)性閉角型青光眼患病率較漢族高[86]。高楠楠等[87]發(fā)現(xiàn),蒙古族青少年的眼軸長度低于漢族,且隨著眼軸長度的逐年遞增,漢族的增長量較蒙古族多。值得關(guān)注的是,黑色人種近視率較低[88],但DR患病率較高。按照解剖結(jié)構(gòu)和生長發(fā)育特征,蒙古族具備了近視率低的特點,在排除其他因素的影響下,可進行屈光不正與蒙古族DR的流行病學研究。

    4.2 納西族

    4.2.1民族特點及發(fā)病基礎(chǔ) 納西族是中國云南省特有的少數(shù)民族,具有較高的聚居性和特有的生活方式。納西族現(xiàn)有人口為30萬,其中58%集中分布在云南省玉龍納西族自治縣。納西族以玉米、青稞為主食,喜食牛肉、腌制豬肉,以及酥油茶等高脂肪、高熱量乳制品,好飲酒,以畜牧業(yè)為主要經(jīng)濟來源。

    肖麗波等[89]研究發(fā)現(xiàn),納西族T2DM患者中DR檢出率明顯高于漢族,年齡、糖尿病病程、高血壓及BMI是DR發(fā)生的獨立危險因素。納西族DM患病率為4.1%,主要影響因素為高血壓、高鹽飲食、肥胖和年齡增長等[90];納西族村民高血壓患病率為27.0%[91];納西族居民肥胖率和中心性肥胖率分別為8.9%和39.5%,女性明顯高于男性[92]。上述研究表明,很多慢性病(特指DR、DM、高血壓等)的發(fā)病與患者的社會經(jīng)濟地位及文化教育程度密切相關(guān)。

    4.2.2研究進展 FOXC2基因存在于脂肪和骨骼肌中,其高表達可誘導(dǎo)棕色脂肪分化,提高胰島素的敏感性,從而預(yù)防肥胖及抑制胰島素抵抗的發(fā)生。不同地域和不同種族的FOXC2基因多態(tài)性分布存在一定差異。FOXC2基因全長1506 bp,包含一個獨立編碼的外顯子,由染色體16q24.3區(qū)域基因編碼,可激活過氧化物酶體增殖物激活受體γ/類維生素A受體(PPARγ/RXR)異二聚體、CCAAT增強子結(jié)合蛋白(C/EBP)、脂肪細胞分化決定因子/固醇調(diào)控結(jié)合蛋白1(ADD1/SREBP1)的轉(zhuǎn)錄,從而調(diào)控脂肪細胞的分化,在脂肪細胞代謝調(diào)節(jié)中起關(guān)鍵作用,其中FOXC2 mRNA的表達水平與胰島素的敏感性明顯相關(guān)[93-94]。劉文秀等[95]研究發(fā)現(xiàn),在云南省納西族人群中血脂代謝與FOXC2基因G-350T多態(tài)性相關(guān),但與云南省少數(shù)民族的T2DM、代謝綜合征是否相關(guān)仍需進一步研究。其中C-512T等位基因頻率與朱王亮等[96]對蒙古族人群FOXC2基因多態(tài)性的研究結(jié)果不同,進一步證實FOXC2基因表型與地域和環(huán)境因素密切相關(guān)。

    4.3 維吾爾族

    4.3.1民族特點及發(fā)病基礎(chǔ) 維吾爾族是新疆糖尿病的高發(fā)民族,喜食高脂、高鹽、高糖食物。張宏等[97]的橫斷面調(diào)查顯示,新疆糖尿病前期患病率最高的是維吾爾族(31.6%);Yang等[98]的大樣本流行病學研究顯示,新疆維吾爾族T2DM患病率為6.23%;早期調(diào)查顯示,維吾爾族T2DM患者DR患病率為31.52%[99]。上述研究發(fā)現(xiàn),患者普遍存在血脂異常、高血壓、高尿酸、代謝綜合征或肥胖等癥狀。

    4.3.2研究進展 由高血糖引起的慢性視網(wǎng)膜炎癥與DR發(fā)病密切相關(guān),可在DR患者的玻璃體液、房水及血液中檢測到大量炎性因子水平升高,如干擾素γ(IFN-γ)、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及IL-1β等[100]。孫家琳等[101]的研究發(fā)現(xiàn),新疆維吾爾族DR患者血清中低水平的IFN-γ和高水平的IL-6是加劇其視網(wǎng)膜病變的危險因素,血清中1,25-(OH)2-VD3水平與DR嚴重程度呈負相關(guān)。IFN-γ是一種多功能的免疫調(diào)節(jié)因子,亦是內(nèi)源性血管抑制因子,可被誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素誘導(dǎo)蛋白10(interferon gamma inducible protein 10,IP-10)而發(fā)揮作用。有學者認為,DR早期由于內(nèi)皮細胞及血管基膜受損,促使IFN-γ水平增高、抑制作用增強,隨著病情進展,在DR增殖期機體免疫力下降、組織細胞嚴重缺氧等多種病理因素作用下,抑制作用減弱致使IFN-γ對VEGF等其他生長因子的拮抗作用失衡[102]。IL-6是具有多種生物活性的細胞因子,是由人IL-6基因編碼的一種生物活性糖蛋白,在眼內(nèi)主要由視網(wǎng)膜色素上皮細胞、虹膜、睫狀體和角膜上皮細胞產(chǎn)生,其可誘導(dǎo)VEGF的分泌,產(chǎn)生視網(wǎng)膜新生血管,以及增加血管通透性[103],使DR進一步加重并誘發(fā)DME。在遺傳學方面,周維等[104]研究了維吾爾族VDR基因多態(tài)性與DR的遺傳易感性,發(fā)現(xiàn)Apa Ⅰ(rs7975232)、 Bsm Ⅰ(rs1544410)、Taq Ⅰ(rs731236)3個位點可能與DR發(fā)病相關(guān),但尚需進一步驗證。

    5 總結(jié)與展望

    DR發(fā)生的民族差異和地域特征是一個重要的公共衛(wèi)生問題。雖然少數(shù)民族的生活方式有所改變,但在進化史上已經(jīng)形成了各自獨特的遺傳學背景。在不同民族中對DR進行篩查有利于預(yù)防和降低視力喪失的風險,因地制宜、因人而異地進行慢性病的防治工作,可以提早發(fā)現(xiàn)和防治疾病的易感人群??刂蒲鞘欠乐蜠R最直接、最重要的方法,而進行易感性和危險因素分析對DR的個體化預(yù)防和治療至關(guān)重要。此外,通過基因檢測和血清、房水、眼內(nèi)液的檢測等新型醫(yī)療診斷技術(shù)來尋找誘發(fā)DR發(fā)生的某些細胞因子,應(yīng)用內(nèi)皮細胞保護劑或拮抗劑調(diào)控其表達及功能,是從根本上阻斷DM及其并發(fā)癥的有力措施。最大限度地提高和改善少數(shù)民族DM患者的視力保健可使DR總患病率下降,并為DR的發(fā)病機制及治療和預(yù)防研究提供新思路。

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