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    骨盆骨折術(shù)后并發(fā)格林巴利綜合征1例

    2020-07-17 13:06:46方詩元
    安徽醫(yī)學 2020年6期
    關(guān)鍵詞:骨盆四肢肌力

    田 豐 夏 睿 方詩元

    1 病例資料

    患者,女性,46歲,因“車禍致腰骶部及左臀部疼痛伴活動受限半天”轉(zhuǎn)入我院。骨盆正位片提示骨盆后環(huán)及髖臼骨折。既往無明確疾病史,2個月內(nèi)患者無胃腸道感染及呼吸道感染癥狀。入院后,血檢提示C-反應(yīng)蛋白、血常規(guī)、紅細胞沉降率、生化、凝血功能等均無明顯異常。查體顯示:左髖部活動受限,左腹股溝中點壓痛(+),骨盆擠壓分離試驗(+)。雙下肢等長。足趾肌力正常,左側(cè)足底感覺減退,對側(cè)下肢感覺、運動、末梢血運、肌力正常。三維CT檢查顯示:骶骨骨折(Dennis II型)、骨盆骨折(Tile B型),見圖1。入院診斷:骨盆骨折、髖臼骨折。

    入院11 d后,患者采取手術(shù)治療,順利進行骨折閉合復(fù)位內(nèi)固定術(shù)。術(shù)后第1天,患者主訴口周麻木,伴咽部不適。耳鼻喉科會診進行對癥處理,繼觀。術(shù)后第3天,該癥狀無明顯緩解,且進一步出現(xiàn)四肢麻木,肌力減退。查體:雙上肢肌力3級,右下肢肌力2級,左下肢肌力3級。完善頭顱CT未見明顯異常。肌電圖檢查顯示,雙側(cè)腓總神經(jīng)、正中神經(jīng)、脛神經(jīng)遠端潛伏期延長,左側(cè)正中神經(jīng)運動神經(jīng)、右側(cè)橈神經(jīng)、雙側(cè)尺神經(jīng)、脛神經(jīng)傳導速度減慢,左尺神經(jīng)、雙側(cè)正中神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導速度減慢,波幅明顯下降。脛神經(jīng)腓總神經(jīng)、正中神經(jīng)、雙側(cè)尺神經(jīng)波幅明顯下降。雙側(cè)脛神經(jīng)H反射潛伏期延長,雙側(cè)尺神經(jīng)F波傳導速度減慢。右側(cè)尺神經(jīng)F波頻率降低。經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科會診,考慮周圍神經(jīng)損害,格林巴利綜合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)不能排除。遂行腰穿檢查,引流出淡黃色液體約6 mL。行細菌培養(yǎng),常規(guī)、生化等檢查。腦脊液常規(guī)報告結(jié)果顯示,多個核細胞百分比為70%,單個核細胞百分比為30%,總細胞數(shù)為10×106/L。生化報告顯示:氯下降至115.9 mmol/L、蛋白2.75 g/L,葡萄糖4.39 mmol/L。腦脊液免疫球蛋白G 944 mg/L, 免疫球蛋白A 26.7 mg/L, 免疫球蛋白M 65.3 mg/L,均明顯上升,涂片細菌學檢查正常。同時腦脊液、外周血送檢抗體(抗GQ1b、抗GM3抗體免疫球蛋白M、免疫球蛋白G)均為陰性。

    綜合肌電圖、腦脊液檢查及患者癥狀體征情況,經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科會診后確診為GBS。將患者轉(zhuǎn)入神經(jīng)內(nèi)科進行治療。應(yīng)用免疫球蛋白+激素療法5 d,對癥處理,維持電解質(zhì)平衡,營養(yǎng)神經(jīng)等。術(shù)后第21天,患者口周麻木,四肢袖套襪套樣刺感覺減退?;颊叩乃闹×τ兴謴?fù),吞咽困難改善。上肢肌力4級,雙下肢肌力3級。安排出院。出院1個月后,患者至我科門診復(fù)查,口周麻木、吞咽困難及四肢皮膚刺痛覺減退,基本消失,四肢肌力4級。

    2 討論

    約1/2的GBS患者存在特異性的前驅(qū)感染情況,大多數(shù)為空腸彎曲桿菌。其他前驅(qū)病原體,可能有巨細胞病毒、Epstein-Barr病毒等。因此,有學者[1]認為GBS發(fā)病機制與細菌或病毒感染有一定關(guān)聯(lián)。研究[2]表明,手術(shù)可以觸發(fā)GBS,手術(shù)患者發(fā)生GBS的相對風險是正常人群的13.1倍[3]。大多在術(shù)后8~16 d,開始出現(xiàn)一系列癥狀,原因尚不明確。國外研究[4-5]報道,某些免疫異常性疾病可合并GBS,如橋本氏病、淋巴瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,表明免疫功能異??赡苷T發(fā)GBS。本例患者手術(shù)前并沒有感染癥狀(腹瀉、咳痰、發(fā)熱等),異常免疫應(yīng)答可能是由于麻醉或者手術(shù)誘發(fā)導致,術(shù)后逐漸出現(xiàn)GBS的相應(yīng)癥狀。

    大多數(shù)GBS患者以雙下肢肌力下降為首發(fā)癥狀,也有一些患者出現(xiàn)一側(cè)肢體起病,然后向?qū)?cè)發(fā)展[6]。大約50%的患者出現(xiàn)吞咽困難、顱神經(jīng)功能及眼外肌運動障礙。腦脊液檢查中蛋白-細胞分離是GBS的最典型特征之一,多數(shù)患者在起病2周左右開始出現(xiàn)腦脊液蛋白的升高,第3周達到最高峰,后逐漸下降。早起病變常位于神經(jīng)近端,多累及神經(jīng)根。肌電圖檢查顯示,H反射潛伏期延長,F(xiàn)波傳導速度減慢。神經(jīng)傳導速度及波幅逐漸發(fā)生變化[7]。本例患者下肢癥狀重于上肢,雙側(cè)運動神經(jīng)均受累,這與GBS雙側(cè)對稱運動障礙、下肢重于上肢的特點相符合。

    現(xiàn)有GBS的治療手段主要是免疫球蛋白+糖皮質(zhì)激素沖擊治療,如效果不佳或者癥狀嚴重可以考慮采取血漿置換、免疫抑制劑等方式。注意根據(jù)患者的情況,加強對癥治療。本例患者開始表現(xiàn)為咽喉部癥狀,逐漸出現(xiàn)四肢感覺運動障礙,結(jié)合癥狀體征輔助檢查確診為GBS。及時予以對癥治療后癥狀緩解明顯,未出現(xiàn)呼吸機受累的情況。GBS病因復(fù)雜、很多情況尚未被完全證實,同時其臨床表現(xiàn)多種多樣,容易被其他情況所掩蓋而在臨床中漏診。因此,在排除麻醉插管反應(yīng)、急性腦梗死等其他因素引起相應(yīng)之后,應(yīng)高度警惕發(fā)生GBS的可能性。

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