李娜?于金換
摘 要:本論文通過(guò)高效液相色譜(HPLC)法對(duì)3個(gè)松藻多糖組分進(jìn)行單糖組成及單糖絕對(duì)構(gòu)型的測(cè)定,該方法簡(jiǎn)單快速,所需的高效液相色譜儀及C18色譜柱在實(shí)驗(yàn)室普遍應(yīng)用,為天然多糖中單糖絕對(duì)構(gòu)型的測(cè)定提供參考。
關(guān)鍵詞:高效液相色譜法;醛糖;絕對(duì)構(gòu)型
醛糖是生物分子中最重要的結(jié)構(gòu)成分之一,如多糖、核酸、糖脂和糖蛋白等。此外,植物中存在大量的次生代謝物,如萜類(lèi)、類(lèi)固醇和類(lèi)黃酮,它們與醛糖結(jié)合,以糖苷的形式存在。醛糖是具有旋光活性的化合物,在天然產(chǎn)物化學(xué)中需要確認(rèn)其絕對(duì)構(gòu)型。如果糖基的絕對(duì)構(gòu)型沒(méi)有確定,一個(gè)復(fù)雜多糖的結(jié)構(gòu)表征是不完整的。因此,更可靠和簡(jiǎn)便的確定單糖絕對(duì)構(gòu)型的方法是闡明復(fù)雜多糖完整結(jié)構(gòu)的有價(jià)值的工具。目前已應(yīng)用的測(cè)定方法有高效液相色譜法、氣液色譜或氣質(zhì)聯(lián)用、毛細(xì)管電泳法。然而,使用配備紫外檢測(cè)器和C18反相柱的高效液相色譜來(lái)測(cè)定單糖絕對(duì)構(gòu)型的研究并不多,本文采用一種簡(jiǎn)便快速的高效液相色譜法鑒別松藻多糖中醛糖的絕對(duì)構(gòu)型。
1 材料與方法
1.1 材料與儀器
單糖標(biāo)準(zhǔn)品、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP),美國(guó)Sigma-Aldrich公司;乙腈(色譜純),美國(guó)Tedia公司;L-半胱氨酸甲酯、異硫氰酸鄰甲苯酯等其它試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm,美國(guó)Agilent公司);高效液相色譜儀(Agilent 1260,美國(guó)Agilent公司)。
1.2 方法
1.2.1 單糖組成分析
3個(gè)松藻來(lái)源的多糖組分分別為CP1、CP2、CP3,采用PMP柱前衍生高效液相色譜法對(duì)單糖組成進(jìn)行分析。
柱前衍生:取完全酸水解樣品及濃度為10 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品混合溶液各100 μL,加入120 μL 0.5 mol/L的PMP甲醇溶液和100 μL 0.3 mol/L的氫氧化鈉溶液,70 ℃水浴中反應(yīng)1 h,然后加入100 μL 0.3 mol/L的HCl溶液終止反應(yīng),萃取,離心,上清液經(jīng)0.22 μm的濾膜過(guò)濾,即可進(jìn)行HPLC分析。
色譜條件:色譜柱為Agilent Ecli-pse XDB-C18(5 μm,4.6 μm×25.0 cm);柱溫為35 ℃;檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器(波長(zhǎng)254 nm);進(jìn)樣量為10 μL;流動(dòng)相為乙腈:磷酸鹽緩沖液=17∶83(V∶V);流速為1.0 mL/min。
將樣品色譜圖與單糖標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖比較,根據(jù)各峰的保留時(shí)間可知單糖種類(lèi),根據(jù)峰面積計(jì)算摩爾比。
1.2.2 單糖絕對(duì)構(gòu)型(D/L)的測(cè)定
采用高效液相色譜法對(duì)3個(gè)松藻多糖中主要單糖種類(lèi)的絕對(duì)構(gòu)型進(jìn)行測(cè)定[1]。
衍生物制備:取單糖標(biāo)準(zhǔn)品和完全酸水解的多糖樣品各2 mg,分別置于兩個(gè)EP管中,各加入2 mg L-半胱氨酸甲酯和0.4 mL吡啶,于60 ℃水浴反應(yīng)1 h,然后加入2 mg異硫氰酸鄰甲苯酯,于60 ℃水浴中反應(yīng)1 h,過(guò)濾,即可進(jìn)行高效液相色譜分析。對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的液相色譜圖上的保留時(shí)間,即可得知樣品中單糖的絕對(duì)構(gòu)型。
色譜條件:色譜柱為Agilent Eclipse?XDB-C18(5 μm,4.6 μm×25.0 cm);柱溫為35 ℃;檢測(cè)器為紫外檢測(cè)器(波長(zhǎng)250 nm);流動(dòng)相為乙腈∶蒸餾水=25∶75(V∶V);進(jìn)樣量為10 μL;流速為0.8 mL/min。
2 結(jié)果與討論
2.1 單糖組成分析
將高效液相色譜圖將松藻多糖的保留時(shí)間與多糖標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比較,單糖組成百分比結(jié)果顯示:CP1主要由49.52%的阿拉伯糖和48.75%的半乳糖組成,另外含有1.73%的葡萄糖;CP2主要含有96.44%的半乳糖,還有3.56%的葡萄糖;CP3主要含有85.4%的葡萄糖,還有10.38%的半乳糖和4.22%的甘露糖。
2.2 單糖絕對(duì)構(gòu)型(D/L)的測(cè)定
采用高效液相色譜法測(cè)定多糖中主要單糖種類(lèi)的絕對(duì)構(gòu)型,僅適用于醛糖的測(cè)定。將單糖標(biāo)準(zhǔn)品和多糖樣品的液相色譜圖進(jìn)行對(duì)比,根據(jù)保留時(shí)間,結(jié)合單糖組成測(cè)定結(jié)果得出,CP1主要由阿拉伯糖和半乳糖組成,其絕對(duì)構(gòu)型分別是L-Ara和D-Gal;CP2主要由半乳糖組成,其絕對(duì)構(gòu)型為D-Gal;CP3主要由葡萄糖組成,其絕對(duì)構(gòu)型為D-Glc。
3 結(jié)語(yǔ)
本文對(duì)3個(gè)松藻多糖組分進(jìn)行單糖組成及單糖絕對(duì)構(gòu)型的測(cè)定,CP1主要由阿拉伯糖和半乳糖組成,其絕對(duì)構(gòu)型分別是L-Ara和D-Gal;CP2主要由半乳糖組成,其絕對(duì)構(gòu)型為D-Gal;CP3主要由葡萄糖組成,其絕對(duì)構(gòu)型為D-Glc。本方法所使用的配備紫外檢測(cè)器和C18反相色譜柱的高效液相色譜系統(tǒng)是現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的分析系統(tǒng),簡(jiǎn)單易行。目前正在優(yōu)化反應(yīng)條件,以期能應(yīng)用于天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)測(cè)定。
參考文獻(xiàn)
[1]Tanaka T,Nakashima T,Ueda T,et al.Facile Discrimination of Aldose Enantiomers by Reversed-phase HPLC. Chemical & Pharmaceutical Bulletin,2007,55(6):899-901.
基金項(xiàng)目:山東省高等學(xué)校科研發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):J18KA282);煙臺(tái)職業(yè)學(xué)院校級(jí)課題(編號(hào):2019001)。
作者簡(jiǎn)介:李娜(1987—),女,山東青島人,博士,講師。研究方向:海藻多糖。