脫毒馬鈴薯試管薯誘導(dǎo)處理方法篩選試驗

胡振興 楊小麗 張玲 李薇

摘要 ? ?為提高脫毒馬鈴薯試管薯生產(chǎn)效率，本文開展了試管苗處理方法篩選試驗。結(jié)果表明，篩選出的新試管薯生產(chǎn)工藝方法，簡化了試管薯生產(chǎn)流程，為脫毒馬鈴薯微型試管薯的生產(chǎn)提供了新的思路和方法。

關(guān)鍵詞 ? ?脫毒馬鈴薯;試管薯;誘導(dǎo)處理;總薯數(shù);大粒數(shù);總粒重;大粒重

中圖分類號 ? ?S532 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼 ? ?A

文章編號 ? 1007-5739（2020）12-0062-01 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）

脫毒馬鈴薯試管薯是利用組織培養(yǎng)的方法，將脫毒試管苗置于容器中通過一定的培養(yǎng)方式形成直徑為2～10 mm的小薯[1]。與試管苗一樣，試管薯是馬鈴薯脫毒原原種薯生產(chǎn)的基礎(chǔ)[2-3]，且具有種性高，實用價值高;繁殖速度快，效益高;體積小，重量輕，便于貯藏、運輸以及可以周年生產(chǎn)等優(yōu)點[4]。利用馬鈴薯組培生產(chǎn)微型薯在脫毒種薯生產(chǎn)及種質(zhì)資源保存上發(fā)揮著越來越重要的作用[5]。為提高脫毒馬鈴薯試管薯生產(chǎn)效率，本文開展了試管苗不同處理方法的篩選試驗。

1 ? ?材料與方法

1.1 ? ?供試材料

供試材料為達(dá)州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院脫毒并經(jīng)檢測合格的馬鈴薯品種秦芋30號的試管苗。

1.2 ? ?試驗方法

1.2.1 ? ?材料的擴(kuò)繁培養(yǎng)。將秦芋30號脫毒試管苗在無菌條件下切成帶1葉的單莖切段，接種于固體壯苗培養(yǎng)基（MS+5 mg/L B9+3.5 g/L瓊脂粉+30 g/L白糖）上，300 mL廣口瓶每瓶接種10個莖段。放置在光照時間16 h/d、光照強(qiáng)度2 500～3 000 lx的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，培養(yǎng)出足夠的、基本一致的高7～8 cm的健壯試管苗。

1.2.2 ? ?試管苗處理方法。將來源、長勢基本一致的脫毒試管苗，按照以下5種接種處理方法（表1），加入誘導(dǎo)培養(yǎng)基，配方為MS+5.0 mg/LBA+8%蔗糖+0.2%活性炭。加入誘導(dǎo)培養(yǎng)基后，先經(jīng)5 d光照培養(yǎng)（光照時間16 h/d、光照強(qiáng)度2 500～3 000 lx），然后轉(zhuǎn)入暗室培養(yǎng)誘導(dǎo)試管薯，培養(yǎng)溫度15～20 ℃。每處理10瓶，每瓶10株，3次重復(fù)。處理50 d后，調(diào)查試管薯結(jié)薯平均總粒數(shù)（薯塊直徑>2 mm確認(rèn)為結(jié)薯[6]）、總粒重、大薯粒數(shù)（直徑>5 mm為大薯[7]）、大粒重等。

2 ? ?結(jié)果與分析

從表2可以看出，不論是總粒數(shù)、大粒數(shù)，還是總粒重、大粒重，均以處理2最高，這是因為處理2營養(yǎng)體較大，誘導(dǎo)結(jié)薯時還有部分壯苗培養(yǎng)基，在結(jié)薯的同時可繼續(xù)進(jìn)行營養(yǎng)積累，且減去頂芽后還有利于試管薯塊莖的形成;處理5、1均為整株誘導(dǎo)，兩者結(jié)薯較為接近;而處理3、4結(jié)薯較少，結(jié)薯粒數(shù)減產(chǎn)幅度為23.81%～33.33%，這是因為處理3、4誘導(dǎo)時營養(yǎng)積累不足，植株營養(yǎng)體較小，因而庫源不足。

與CK相比，處理2在簡化生產(chǎn)流程、縮短生產(chǎn)周期、降低生產(chǎn)消耗的情況下，實現(xiàn)了其數(shù)量（增加18.56%）、產(chǎn)量（增產(chǎn)26.00%）的大幅提高，且種薯大小也有一定幅度的提高（平均單粒重增重14.05%）。分析認(rèn)為，處理2將切去頂芽后的試管苗加入誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)結(jié)薯，誘導(dǎo)時采用的是底部仍在壯苗培養(yǎng)基中的試管苗，底部在壯苗培養(yǎng)基中有利于試管苗的繼續(xù)生長;剪去頂芽有利于匍匐莖的發(fā)生;配套適宜的誘導(dǎo)培養(yǎng)基有利于試管薯的形成和膨大。另將固體培養(yǎng)的健壯脫毒馬鈴薯試管苗頂芽切取出來可以用作試管苗的下一代基礎(chǔ)苗快繁;頂芽具有生長速度快、生長質(zhì)量優(yōu)的特點;基礎(chǔ)苗培養(yǎng)中采用的接種體全部為頂芽，易于整體保持生長一致，避免生長參差不齊;試管薯誘導(dǎo)所用基礎(chǔ)苗均由頂芽生長而成，質(zhì)量好，提高了試管薯誘導(dǎo)基礎(chǔ)苗的質(zhì)量。這樣就可促進(jìn)試管苗茁壯生長，試管薯誘導(dǎo)結(jié)薯多、結(jié)薯大，并相互支撐，良性互動循環(huán)，從而解決試管苗培養(yǎng)與試管薯生產(chǎn)之間的矛盾。

3 ? ?討論

在馬鈴薯脫毒試管薯生產(chǎn)中，要求生產(chǎn)的試管薯產(chǎn)量高、質(zhì)量好、成本低[8]。馬鈴薯試管薯的誘導(dǎo)受很多因素影響，如馬鈴薯品種的基因型、礦物質(zhì)營養(yǎng)、碳源、外源激素、植物生長延緩劑以及環(huán)境因素（溫度、光照）等[9-11]。為提高脫毒馬鈴薯試管薯生產(chǎn)效率，開展了不同試管苗處理方法篩選試驗，從5種不同試管苗處理方法中篩選出了新的試管薯生產(chǎn)工藝方法，即：將脫毒馬鈴薯試管苗壯苗培養(yǎng)的試管苗剪去頂芽后，直接加入試管薯誘導(dǎo)培養(yǎng)基，進(jìn)行試管薯誘導(dǎo)生產(chǎn);而剪取的頂芽則作為接種體用作下一代試管苗快繁。待頂芽經(jīng)固體壯苗培養(yǎng)長至7～8 cm時，再剪去頂芽，加入試管薯誘導(dǎo)培養(yǎng)基進(jìn)行試管薯誘導(dǎo)生產(chǎn);剪取的頂芽再作為接種體用作下一代試管苗快繁，如此往復(fù)循環(huán)。該工藝方法具有生產(chǎn)流程少、生產(chǎn)周期短、成苗率高、試管塊莖形成多、產(chǎn)量高、可周年往復(fù)循環(huán)生產(chǎn)等優(yōu)點，為試管薯生產(chǎn)提供了新的思路和方法。

4 ? ?參考文獻(xiàn)

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