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    燒結(jié)煙氣SCR脫硝技術(shù)的應用實踐

    2020-07-03 07:05:06梁春明
    山東冶金 2020年3期
    關鍵詞:煙氣催化劑系統(tǒng)

    孫 東,梁春明

    (石橫特鋼集團有限公司 煉鐵廠,山東 肥城271612)

    1 前 言

    燒結(jié)煙道廢氣中排放的氮氧化物含量在280~360 mg/m3,其來源主要是空氣中的氧與燒結(jié)燃料中氮元素高溫燃燒發(fā)生反應生成NOx。廢氣中的NOx主要由NO和NO2組成,其中NO約占NOx總量的95%,NO2約占NOx總量的5%??諝庵械腘Ox可與碳氫化合物經(jīng)紫外線照射發(fā)生反應形成光化學煙霧,也可與空氣中的水反應生成硝酸和亞硝酸形成酸雨,影響人類健康,污染環(huán)境[1]。根據(jù)山東省《鋼鐵工業(yè)大氣污染物排放標準》中規(guī)定,燒結(jié)煙道廢氣中氮氧化物排放量要求在50 mg/m3以下。通過工藝調(diào)整優(yōu)化,氮氧化物只能控制在270 mg/m3左右,氮氧化物減排問題已成為制約公司能否生存發(fā)展的主要瓶頸。在此背景下,石橫特鋼開展燒結(jié)煙氣NOx減排技術(shù)研究。新3#燒結(jié)SCR脫硝技術(shù)于2018年12月15日投入應用,該技術(shù)使用20%濃度的氨水作為脫硝還原劑,將燒結(jié)煙氣NOx降低至50 mg/m3以內(nèi),實現(xiàn)NOx超低排放。

    2 SCR脫硝原理

    2.1 化學反應原理

    在SCR脫硝工藝中,將氨水霧化噴入燒結(jié)煙氣中,在催化劑作用下和300~400℃溫度范圍內(nèi)氨與NOx反應,生成氮氣和水。主要化學反應方程式為:

    2.2 化學反應機理

    氨首先被催化劑活化成氨基,再與煙氣中的NO偶合,形成了極易降解為N2和H2O的亞硝基中間產(chǎn)物。隨著還原態(tài)的催化劑被煙氣中的氧氣所氧化,催化劑得到復原,實現(xiàn)了催化循環(huán),見圖1。

    圖1 脫硝反應機理

    3 SCR脫硝技術(shù)工藝流程

    SCR脫硝技術(shù)有以下系統(tǒng):熱風爐加熱系統(tǒng)、網(wǎng)鏈除塵系統(tǒng)、GGH系統(tǒng)、SCR反應器(含3層催化劑及吹灰系統(tǒng))、煙氣降溫系統(tǒng)、氨水儲存及輸送系統(tǒng)、電氣控制系統(tǒng)等。

    工藝流程:主抽風機將130℃的原煙氣送入脫硝原煙道,煙氣流經(jīng)GGH換熱器,在GGH換熱器和熱風爐的作用下,將原煙氣加熱到310℃,氨水經(jīng)噴槍霧化在脫硝原煙道與加熱后原煙氣混合,經(jīng)網(wǎng)鏈除塵器除塵,進入SCR反應器,在催化劑作用下,氨氣與煙氣中的NOx加速反應實現(xiàn)脫硝。脫硝后的煙氣經(jīng)GGH換熱器降溫至160℃,再進入煙氣降溫器降溫至120℃,經(jīng)增壓風機去往吸收塔進行脫硫除塵,最終達標排放。工藝流程見圖2。

    脫硝系統(tǒng)設兩臺CEMS,分別安裝在脫硝入口煙道和脫硫塔出口煙道,用于檢測整套系統(tǒng)的出入口數(shù)據(jù),出、入口數(shù)據(jù)CEMS的NOx數(shù)據(jù)通過硬接線接入脫硝DCS中進行監(jiān)控與記錄,出口在線數(shù)據(jù)直接上傳市環(huán)保局,有力保障數(shù)據(jù)的真實性、有效性。

    4 脫硝技術(shù)參數(shù)的控制

    4.1 催化劑活性

    圖2 脫硝系統(tǒng)工藝流程

    催化劑是SCR系統(tǒng)中關鍵設備之一,其類型、結(jié)構(gòu)和表面積對脫除NOx效果有很大影響,該工藝選擇金屬氧化物為催化劑,主要材質(zhì)為V2O5-WO3(MoO3)/TiO2。影響催化降解效果的因素有以下幾點。

    1)反應溫度。反應溫度決定著反應速度和反應活性。如果溫度過低,反應速率慢,甚至出現(xiàn)了一些不利于NOx降解的副反應,如銨鹽的生成反應加快。如果溫度過高,則會出現(xiàn)催化劑活性微晶受高溫燒結(jié)的現(xiàn)象,影響了催化劑的使用壽命。SCR系統(tǒng)反應溫度控制在300~400℃。

    2)空間速率[2]。煙氣的空間速率越大,其停留時間越短。一般而言,SCR的脫硝效率將隨煙氣空間速率的增大而降低。空間速率通常是根據(jù)SCR反應器的布置位置、脫硝效率、煙氣溫度、允許的氨逃逸量以及粉塵濃度來確定的??臻g速率一般在2 500~3 500 Nm3/(m3·h)。

    3)煙氣流型及與氨的湍流混合。在工程設計中必須重視煙氣的流場,噴氨點應具有湍流條件以實現(xiàn)與煙氣的最佳混合,形成明確的均項流動區(qū)域。

    4.2 脫硝率

    燒結(jié)廢氣中入口NOx濃度一般在280~360 mg/m3,通過實時控制氨水流量、噴氨周期,保證SCR系統(tǒng)出口NOx<50 mg/m3,脫硝率達90%以上。

    4.3 催化劑壓差

    催化劑運行壓差反映了煙氣經(jīng)過SCR反應器催化劑層后的壓頭損失。壓差的升高趨勢,代表催化劑的堵塞嚴重程度。正常情況下,壓差<0.6 kPa。

    4.4 NH3/NOx的摩爾比

    氨氮摩爾比簡稱為氨氮比[3],理論上,1 mol的NOx需要1 mol的NH3去脫除,NH3量不足會導致NOx的脫除效率降低,但NH3過量又會帶來NH3對環(huán)境的二次污染以及產(chǎn)生氨鹽等腐蝕性物質(zhì)。通常,噴入的NH3量隨機組負荷的變化而變化,所以煙氣的NOx在線監(jiān)測設備要定期檢修、校準,保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的精準。以氨逃逸量為基準,保證能與NOx充分反應,防止逸散。NH3逃逸率一般控制在<3%。

    4.5 聲波吹灰器操作

    為防止催化劑積灰,提高催化劑使用壽命,在3層催化劑上方各均勻設有5套聲波吹灰裝置循環(huán)吹灰,聲波吹灰器每15 min噴吹1遍,利用金屬膜片在壓縮空氣下產(chǎn)生聲波,將壓縮空氣攜帶的能量轉(zhuǎn)為高強聲波對積灰產(chǎn)生剝離振動,使灰粒子和空氣產(chǎn)生震蕩,以便煙氣或重力將其帶走。聲波吹灰器工作壓力應>0.5 MPa,否則難以達到除灰效果。

    5 運行中存在的問題及對策

    5.1 催化劑堵塞

    催化劑堵塞主要是由于銨鹽及飛灰的小顆粒沉積在催化劑小孔中,阻礙了 NOx、NH3、O2到達催化劑活性表面,引起催化劑鈍化。

    新3#燒結(jié)脫硝系統(tǒng)于2018年12月15日投入運行,運行后由于對反應溫度、吹掃周期及吹掃壓力等工藝參數(shù)的控制缺乏經(jīng)驗,運行不到1個月時間,催化劑總壓差由0.48 kPa逐步升高至1.5 kPa,系統(tǒng)阻力增加,導致燒結(jié)負壓降低,影響燒結(jié)礦產(chǎn)量降低。于2019年2月15日對脫硝系統(tǒng)工藝停機檢查,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)催化劑堵塞嚴重。檢修開機后采取增加吹掃頻次、降低反應溫度等措施,但催化劑仍有堵塞現(xiàn)象,于4月7日再次停機清理催化劑堵塞;此次停機在清理堵塞的同時,采取了降低噴吹管與催化劑的垂直距離,距離由500 mm降低至300 mm;另外在第三層催化劑上部增加網(wǎng)鏈清掃裝置,運行中定時對催化劑吹掃、聲波振打等,減少催化劑積灰。此次檢修開機后,催化劑堵塞現(xiàn)象得到一定改善,但壓差還是有緩慢升高趨勢。

    為徹底解決催化劑堵塞對生產(chǎn)的影響,脫硝攻關小組不斷創(chuàng)新,擬在吹風管道中兌入調(diào)質(zhì)劑。2019年5月11日停機12 h,通過對相關設備的改造和對接,實現(xiàn)往吹風管道中兌入調(diào)質(zhì)劑。調(diào)質(zhì)劑的主要作用是改善煙氣的品質(zhì),降低煙氣的黏度。調(diào)質(zhì)劑使用后催化劑堵塞現(xiàn)象得以消除,實現(xiàn)了SCR系統(tǒng)的長期平穩(wěn)運行。

    5.2 催化劑的磨損

    催化劑的磨蝕主要是由于飛灰撞擊催化劑表面形成的,磨蝕強度與氣流速度、飛灰特性、撞擊角度及催化劑本身特性有關。預防措施:加強生產(chǎn)操作管控,控制適宜的混合料水分,杜絕混合料出現(xiàn)干料;使用鋪底料工藝,提高機頭除塵效率,減少粉塵顆粒物進入脫硝系統(tǒng)。

    5.3 催化劑堿金屬及砷中毒

    堿金屬中毒主要是煙氣中Na、K腐蝕性混合物與催化劑表面接觸,降低催化劑活性。砷(As)中毒主要是由煙氣中的As2O3擴散進入催化劑表面及堆積在催化劑小孔中,在催化劑的活性位置與其他物質(zhì)發(fā)生反應堆積,引起催化劑活性降低。預防措施:一是燒結(jié)配礦時綜合考慮原料中堿金屬及砷元素帶入量,控制燒結(jié)礦中K2O≤0.12%、Na2O≤0.05%、As≤0.07%;二是做好機頭除塵設備維護,提高除塵運行效率。通過以上措施減少堿金屬及砷進入SCR系統(tǒng)。

    5.4 NH3逃逸

    監(jiān)控顯示SCR反應器出口氨濃度>3×10-6。NH3逃逸一般是NH3/NOx的摩爾比參數(shù)控制過高或催化劑性能降低,不僅浪費了生產(chǎn)成本,而且造成環(huán)境的二次污染;另外,逃逸了的NH3與煙氣中的SO3反應生成NH4HSO4和(NH4)2SO4等黏稠狀的銨鹽,粘結(jié)在下游設備上,并腐蝕這些設備,同時增大了沿程阻力。減少NH3逃逸的措施:在保證SCR系統(tǒng)出口NO濃度達標排放的情況下,減少噴氨量;停機檢查催化劑是否完好或檢測催化劑的性能指標是否滿足要求;檢測煙氣流場是否均勻。

    5.5 催化劑的更換與保養(yǎng)

    當催化劑磨損或堵塞嚴重時,催化劑反應面積減少,會引起煙氣流不均勻和催化劑反應不充分,影響脫硝效率降低,氨逃逸率增加,需要對催化劑進行更換或清理。催化劑活性與氨逃逸率關系見圖3。

    圖3 催化劑活性與氨逃逸率關系

    6 運行指標及效果

    1)石橫特鋼燒結(jié)SCR脫硝技術(shù)應用以來,燒結(jié)煙氣中NOx排放濃度由350 mg/m3降至50 mg/m3以內(nèi),實現(xiàn)了環(huán)保超低排放要求,每年可減排氮氧化物約1 100 t,環(huán)境效益和社會效益顯著。

    2)2019年5—10月,脫硝運行電耗0.79(kw·h)/t、加熱爐煤氣消耗4.81 m3/t、氨水消耗0.7 kg/t、調(diào)質(zhì)劑消耗0.38 kg/t、氮氣消耗5.78 m3/t、水消耗0.06 m3/t,綜合人工、維修合計運行成本7~8元/t。

    3)噴吹壓力及頻次、噴吹管與催化劑垂直距離、調(diào)質(zhì)劑的使用、堿金屬含量控制是實現(xiàn)催化劑穩(wěn)定運行的關鍵,必須嚴格控制。

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