• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利用血管內(nèi)超聲結(jié)果驗(yàn)證定量血流分?jǐn)?shù)對(duì)冠狀動(dòng)脈造影臨界病變?cè)\斷價(jià)值的研究

    2020-07-01 02:19:36李夢(mèng)寰柳楊何源廖深根姚文明王驍智宋雯王暉
    中國(guó)循環(huán)雜志 2020年6期
    關(guān)鍵詞:投照預(yù)測(cè)值一致性

    李夢(mèng)寰,柳楊,何源,廖深根,姚文明,王驍智,宋雯,王暉

    冠狀動(dòng)脈(冠脈)臨界病變通常指冠脈造影發(fā)現(xiàn)血管狹窄40%~70%。這種病變是否引起心肌缺血及是否需要冠脈血運(yùn)重建治療,仍是臨床面臨的一大困境[1]。目前,冠脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)被認(rèn)為是評(píng)估冠脈臨界病變功能學(xué)的金標(biāo)準(zhǔn)。數(shù)個(gè)大規(guī)模、多中心、臨床隨機(jī)對(duì)照研究均顯示:FFR<0.8時(shí)冠脈血運(yùn)重建治療是安全的,F(xiàn)FR指導(dǎo)的經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)近、遠(yuǎn)期主要不良心血管事件發(fā)生率均較低[2-6]。但FFR要求術(shù)中使用壓力導(dǎo)絲及冠脈內(nèi)注入血管擴(kuò)張藥物,且醫(yī)療費(fèi)用高、手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、冠脈內(nèi)注藥存在風(fēng)險(xiǎn),其臨床應(yīng)用受到一定的限制。血管內(nèi)超聲(IVUS)能提供詳細(xì)的冠脈解剖結(jié)構(gòu)、準(zhǔn)確的冠脈狹窄程度等信息。有研究顯示,在非左主干病變中,IVUS測(cè)得的最小管腔面積(MLA)>4 mm2時(shí),病變相關(guān)的主要不良心血管事件發(fā)生率低,可行延遲PCI[7-10]。Ben-Dor等[11]發(fā)現(xiàn),IVUS測(cè)得的MLA及面積狹窄率(AS)與FFR呈中等程度相關(guān),其對(duì)冠脈臨界病變功能學(xué)診斷有一定參考意義。

    定量血流分?jǐn)?shù)(QFR)是一種無(wú)創(chuàng)的、體外評(píng)估冠脈功能學(xué)的方法,通過(guò)兩個(gè)不同角度的冠脈造影(CAG)圖像,構(gòu)建成三維立體的目標(biāo)冠脈,經(jīng)血流速度校正得出QFR數(shù)值[12]。國(guó)內(nèi)外數(shù)項(xiàng)前瞻性、多中心、臨床隨機(jī)對(duì)照研究證明,QFR與FFR一致性極好,以FFR為心肌缺血評(píng)估金標(biāo)準(zhǔn)時(shí),QFR診斷的敏感度及特異度均很高[12-14]。QFR與IVUS參數(shù)之間的關(guān)系尚不明確。本文旨在使用無(wú)創(chuàng)的QFR系統(tǒng)來(lái)分析血管功能學(xué)意義,并探究其對(duì)血管管腔形態(tài)學(xué)狹窄程度的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:連續(xù)篩選2014年1月至2015年1月于南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科住院行CAG、目測(cè)冠脈病變狹窄為40%~70%且行IVUS檢查的患者。所有CAG及IVUS結(jié)果均由兩名冠心病介入技師判斷得出。排除標(biāo)準(zhǔn):CAG圖像質(zhì)量不佳,QFR平臺(tái)無(wú)法自動(dòng)獲取血管輪廓;目標(biāo)血管少于2個(gè)投照體位,或2個(gè)投照方向<25°;選取的2個(gè)投照體位血管暴露不充分,重疊過(guò)多;左主干病變、分叉病變、慢血流。

    資料收集:患者的基本臨床資料及IVUS測(cè)量參數(shù)(IVUS-MLA、IVUS-AS)均通過(guò)回顧住院電子病歷系統(tǒng)獲得;采用QFR測(cè)量系統(tǒng)獲得QFR數(shù)值及三維CAG定量分析(3D-QCA)參數(shù)(包括直徑狹窄率、病變長(zhǎng)度、MLA、AS等)。

    IVUS操作和測(cè)量:所有患者IVUS測(cè)定均參照美國(guó)心臟病學(xué)會(huì)制定的IVUS測(cè)定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)[15],具體過(guò)程:(1)采用波士頓公司生產(chǎn)的iLab超聲診斷儀及冠脈超聲成像導(dǎo)管(Atlantis SR),頻率40 Hz,2.9 F血管內(nèi)超聲探頭;(2)冠脈內(nèi)注入200 μg硝酸甘油,靜脈予以普通肝素5 000 U,排空超聲成像,導(dǎo)管保護(hù)鞘內(nèi)空氣,經(jīng)0.014 F導(dǎo)絲將超聲導(dǎo)管送至血管遠(yuǎn)端,以0.5~1.0 mm/s速度自動(dòng)撤回,同時(shí)記錄超聲圖像。(3)血管段分析均在心臟舒張期時(shí)選擇最狹窄血管橫截面進(jìn)行。(4)記錄MLA及AS。AS=(參考管腔橫截面積-MLA)/參考管腔橫截面積×100%。

    QFR測(cè)定方法:執(zhí)行QFR測(cè)量的分析人員已通過(guò)QFR分析規(guī)范化培訓(xùn)。納入的病變血管均采用離線QFR測(cè)量平臺(tái)[版本AngioPlus1.0.1.1,博動(dòng)醫(yī)學(xué)影像科技(上海)有限公司,中國(guó)],具體操作過(guò)程如下[12]:(1)選取兩個(gè)投照體位(角度>25°)的目標(biāo)血管造影圖像;(2)排除過(guò)度重疊、短縮的目標(biāo)血管圖像;(3)分別選取一幀舒張末期且目標(biāo)血管內(nèi)對(duì)比劑充盈良好的造影圖像;(4)標(biāo)記兩個(gè)圖像中同一處解剖位置,推薦分叉處作為解剖標(biāo)志;(5)選取需要測(cè)量目標(biāo)血管段,系統(tǒng)將自動(dòng)描繪出二維血管輪廓(圖1A、1B),且生成目標(biāo)血管三維圖像(圖1C);(6)獲取對(duì)比劑通過(guò)目標(biāo)血管段的幀數(shù)以計(jì)算通過(guò)時(shí)間(造影采集速度15楨/s);(7)基于血管三維模型及流體動(dòng)力學(xué)原理,系統(tǒng)計(jì)算出病變QFR值(圖1E)。除了QFR數(shù)值外,系統(tǒng)還將給出三維QCA數(shù)據(jù),如直徑狹窄率、病變長(zhǎng)度、MLA、AS等數(shù)據(jù),并記錄。以QFR≤0.8作為評(píng)估冠脈臨界病變存在心肌缺血的標(biāo)準(zhǔn)[12],并將病變分為QFR≤0.8組及QFR>0.8組。

    圖1 定量血流分?jǐn)?shù)操作過(guò)程

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用Studentt檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用例數(shù)和百分比表示,采用卡方檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。通過(guò)Pearson及Spearman相關(guān)分析分別評(píng)估QFR與IVUS參數(shù)之間、冠脈病變目測(cè)狹窄程度評(píng)估及IVUS參數(shù)的關(guān)系及變異性,計(jì)算Cohen's Kappa系數(shù)對(duì)IVUS參數(shù)及QFR的診斷價(jià)值進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。采用ROC曲線來(lái)分析QFR≤0.8對(duì)血管顯著狹窄病變的預(yù)測(cè)價(jià)值。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    符合研究標(biāo)準(zhǔn)的冠脈病變篩選流程:150處冠脈病變符合臨界病變且行IVUS檢查,其中57處病變目標(biāo)血管兩個(gè)投照體位重疊嚴(yán)重,21處病變兩個(gè)投照方向<25°,9處病變圖像質(zhì)量不佳,最終共納入57例患者、共62處病變,并完成QFR測(cè)定。

    57例患者的一般資料和冠脈病變特點(diǎn)(表1):平均年齡為(62.8±9.5)歲,男性占77.2%。4例(7.0%)患者既往行PCI,38例(66.7%)患者診斷為不穩(wěn)定性心絞痛。50處(80.6%)冠脈病變位于左前降支,13處(21.0%)病變QFR≤0.8。

    QFR與IVUS參數(shù)相關(guān)性分析結(jié)果:線性回歸分析(圖2)顯示,QFR與IVUS-MLA(R=0.477,P<0.001)之間存在中等程度正相關(guān),QFR與IVUSAS之間呈較強(qiáng)負(fù)相關(guān)(R=-0.604,P<0.001);散點(diǎn)圖(圖3)顯示,IVUS-MLA>4 mm2的冠脈病變QFR值均>0.8;在IVUS-MLA≤4 mm2的病變中,52.7%的病變QFR>0.8;在IVUS-MLA<3 mm2的病變中,40%的病變QFR≤0.8;在IVUSAS<70%的病變中,2處(5.1%)病變QFR≤0.8;在IVUS-AS>70%的病變中,11處(47.8%)病變QFR≤0.8。

    QFR≤0.8組和QFR>0.8組患者一般臨床資料和冠脈病變特征比較(表2、3):兩組間患者的一般臨床資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。QFR≤0.8組的靶病變IVUS-MLA小于QFR>0.8組[(3.04±0.52)mm2vs.(4.15±1.16)mm2],前者IVUSAS[(76.03%±5.65%) vs.(60.19%±10.79%)]更高(P均<0.001)。3D-QCA分析顯示,QFR≤0.8組的病變血管AS(68.60%±9.71% vs.50.33%±12.44%,P<0.001)、直徑狹窄率(55.92%±8.05% vs.37.74%±7.95%,P<0.001)均高于QFR>0.8組(P均<0.001),但兩組的病變長(zhǎng)度無(wú)明顯差異[(34.16±23.76)mm vs.(20.45±9.82)mm,P=0.063]。

    冠脈病變目測(cè)狹窄程度與IVUS-AS相關(guān)性散點(diǎn)圖(圖4):冠脈病變目測(cè)狹窄程度與IVUS-AS存在一定相關(guān)關(guān)系,但相關(guān)程度較低(rs=0.453,P<0.001)。

    表1 57例患者的一般資料及冠狀動(dòng)脈病變特點(diǎn)[例(%)]

    圖2 IVUS-MLA、IVUS-AS與QFR之間的線性回歸分析圖

    圖3 IVUS-MLA(3A)、IVUS-AS(3B) 與QFR之間的散點(diǎn)圖

    表2 QFR≤0.8組和QFR>0.8組患者一般臨床資料比較[例(%)]*

    表3 QFR≤0.8組和QFR>0.8組患者冠狀動(dòng)脈病變特征比較

    圖4 冠狀動(dòng)脈病變目測(cè)狹窄程度及IVUS-AS相關(guān)性散點(diǎn)圖

    以IVUS-MLA<4 mm2或IVUS-AS>70%作為血管顯著狹窄診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí),QFR≤0.8作為診斷界值的ROC曲線分析結(jié)果(圖5):QFR值預(yù)測(cè)IVUSMLA<4 mm2的曲線下面積(AUC)為0.822(95%CI:0.717~0.926,P<0.001),QFR≤0.8對(duì)應(yīng)的敏感度為32.4%,特異度為96.0%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為92.3%,陰性預(yù)測(cè)值為49.0%;QFR值預(yù)測(cè)IVUS-AS>70%的AUC為0.746(95%CI:0.617~0.876,P=0.001),QFR≤0.8對(duì)應(yīng)的敏感度為47.8%,特異度94.9%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為84.6%,陰性預(yù)測(cè)值為75.5%。

    以IVUS-MLA<4 mm2或IVUS-AS>70%作為冠脈顯著狹窄病變?cè)\斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí),QFR≤0.8作為診斷界值的一致性分析結(jié)果:QFR與IVUS-MLA判斷結(jié)果的Cohen's Kappa系數(shù)為0.246(95%CI:0.085~0.407,P=0.007),具有一般強(qiáng)度一致性;而QFR與IVUS-AS判斷結(jié)果的Cohen's Kappa系數(shù)為0.469(95%CI:0.246~0.692,P<0.001),具有中等強(qiáng)度一致性。

    圖5 以IVUS-MLA<4 mm2(5A)或IVUS-AS>70%(5B)作為血管顯著狹窄診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí)QFR≤0.8作為診斷界值的ROC曲線

    3 討論

    近年來(lái),用無(wú)創(chuàng)方法來(lái)識(shí)別冠脈狹窄性病變是否存在心肌缺血越來(lái)越受到關(guān)注。FAVOR ⅡChina研究顯示,QFR與基于壓力導(dǎo)絲的FFR測(cè)定結(jié)果一致性達(dá)92.7%[12],該研究也在國(guó)外其他多個(gè)中心得到了驗(yàn)證[14,16-17]。本研究比較了QFR與IVUS參數(shù)之間的關(guān)系,我們發(fā)現(xiàn)QFR與IVUSMLA(R=0.477,P<0.001)存在中等程度相關(guān),與IVUS-AS相關(guān)性更強(qiáng)(R=-0.604,P<0.001)。當(dāng)QFR≤0.8時(shí),IVUS-MLA更小,IVUS-AS更高。Ben-Dor等[11]比較了FFR與IVUS參數(shù)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)FFR與MLA呈正相關(guān),與AS呈負(fù)相關(guān),并具有中等程度相關(guān);因FFR與QFR極好的一致性,本研究結(jié)果在一定程度上為上述研究結(jié)果提供了證據(jù)支持。我們的研究結(jié)果顯示,QFR≤0.8組中的冠脈病變長(zhǎng)于QFR>0.8組,但差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.067),也許增加樣本量,兩組間的冠脈病變長(zhǎng)度差異可能會(huì)達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    在臨床實(shí)踐中,血管狹窄程度越嚴(yán)重往往提示心肌缺血越重。多項(xiàng)回顧性研究比較了IVUS參數(shù)與FFR之間的關(guān)系,均提示血管狹窄越嚴(yán)重,F(xiàn)FR值越低[11,18]。因QFR具有無(wú)創(chuàng)的優(yōu)點(diǎn),我們嘗試分析QFR對(duì)血管顯著狹窄病變的診斷價(jià)值。一致性檢驗(yàn)分析顯示,以IVUS-MLA及IVUS-AS作為診斷血管顯著狹窄病變標(biāo)準(zhǔn)時(shí),QFR≤0.8與IVUS的診斷一致性較好。QFR≤0.8對(duì)IVUS-MLA<4 mm2診斷血管顯著狹窄病變的敏感度為32.4%,特異度為96.0%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為92.3%,陰性預(yù)測(cè)值為49.0%;QFR≤0.8對(duì)IVUS-AS>70%診斷血管顯著狹窄病變的敏感度為47.8%,特異度為94.9%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為84.6%,陰性預(yù)測(cè)值為75.5%。該研究結(jié)果顯示,QFR對(duì)血管顯著狹窄病變具有較高的診斷價(jià)值。

    我們希望通過(guò)使用無(wú)創(chuàng)的方法,除了獲取靶血管功能學(xué)信息,還可以了解靶血管形態(tài)學(xué)特征,推測(cè)靶血管病變的狹窄程度,為術(shù)者術(shù)中決策的制定提供更多信息。本研究的局限性在于,研究結(jié)果由單中心樣本得出,樣本量偏少,仍需多中心數(shù)據(jù)進(jìn)一步驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    投照預(yù)測(cè)值一致性
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    關(guān)注減污降碳協(xié)同的一致性和整體性
    公民與法治(2022年5期)2022-07-29 00:47:28
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測(cè)值
    注重教、學(xué)、評(píng)一致性 提高一輪復(fù)習(xí)效率
    ±800kV直流輸電工程合成電場(chǎng)夏季實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值比對(duì)分析
    IOl-master 700和Pentacam測(cè)量Kappa角一致性分析
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測(cè)值
    放射診斷中環(huán)枕關(guān)節(jié)近距離投照的應(yīng)用
    基于事件觸發(fā)的多智能體輸入飽和一致性控制
    急診肘關(guān)節(jié)照片投照體位對(duì)診斷的影響
    高清不卡的av网站| 国产乱人偷精品视频| 日本午夜av视频| 亚洲怡红院男人天堂| 成人特级av手机在线观看| 99九九在线精品视频 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 婷婷色麻豆天堂久久| 各种免费的搞黄视频| av国产精品久久久久影院| 久久人人爽人人片av| 久久这里有精品视频免费| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品久久久久久久久亚洲| 我要看日韩黄色一级片| 青春草国产在线视频| 精品久久久噜噜| 大陆偷拍与自拍| 日韩精品有码人妻一区| 美女内射精品一级片tv| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费看光身美女| 久久久久久久久久成人| 国产欧美日韩精品一区二区| av在线app专区| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 美女福利国产在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产伦在线观看视频一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产精品国产精品| av.在线天堂| 亚洲av.av天堂| 日韩视频在线欧美| 欧美+日韩+精品| 色94色欧美一区二区| 女人久久www免费人成看片| 国产av码专区亚洲av| 日韩av不卡免费在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 久久久国产精品麻豆| 国产午夜精品一二区理论片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久精品国产亚洲网站| 午夜精品国产一区二区电影| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲,欧美,日韩| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 能在线免费看毛片的网站| 中文字幕制服av| 日韩一区二区三区影片| 国产精品人妻久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久伊人网av| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩欧美精品免费久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 18禁动态无遮挡网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品福利久久| 大话2 男鬼变身卡| 久久国产精品大桥未久av | 老女人水多毛片| 久热久热在线精品观看| 麻豆乱淫一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久6这里有精品| 成年人午夜在线观看视频| 韩国高清视频一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| kizo精华| 欧美最新免费一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99久久精品热视频| 激情五月婷婷亚洲| 美女内射精品一级片tv| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 香蕉精品网在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 91成人精品电影| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜激情久久久久久久| 色视频www国产| 亚洲久久久国产精品| 久久国产乱子免费精品| 精品国产国语对白av| 日日啪夜夜爽| 欧美精品一区二区大全| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品一二三区在线看| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久久久久久大奶| 久久热精品热| 亚洲精品自拍成人| 日本vs欧美在线观看视频 | 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲国产精品999| 中文天堂在线官网| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久 成人 亚洲| 水蜜桃什么品种好| av在线app专区| 不卡视频在线观看欧美| 在线看a的网站| 午夜日本视频在线| 婷婷色综合大香蕉| 国产一区二区在线观看av| xxx大片免费视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在现免费观看毛片| 亚洲不卡免费看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 春色校园在线视频观看| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久久久大尺度免费视频| 青春草视频在线免费观看| 三级经典国产精品| av在线观看视频网站免费| 黄色怎么调成土黄色| 高清毛片免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 丝袜在线中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女免费视频国产| 国产视频首页在线观看| 99热这里只有精品一区| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品一区二区在线不卡| 国产乱人偷精品视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产av国产精品国产| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 日本与韩国留学比较| 午夜福利视频精品| 午夜视频国产福利| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费看不卡的av| 日本与韩国留学比较| 啦啦啦在线观看免费高清www| 下体分泌物呈黄色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费观看在线日韩| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品亚洲成a人片在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 一区二区三区四区激情视频| 人妻 亚洲 视频| 久久国产乱子免费精品| 国产精品熟女久久久久浪| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲怡红院男人天堂| 麻豆成人午夜福利视频| av福利片在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 成人免费观看视频高清| 一级a做视频免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 丁香六月天网| 国产 一区精品| 一区二区三区乱码不卡18| 99久久精品一区二区三区| 观看av在线不卡| 亚洲va在线va天堂va国产| 久热这里只有精品99| av免费观看日本| 高清欧美精品videossex| 18+在线观看网站| 少妇丰满av| 成年人午夜在线观看视频| 国产探花极品一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 另类精品久久| 高清午夜精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 在线观看免费视频网站a站| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品久久久久久久性| 国产有黄有色有爽视频| 嫩草影院新地址| 99热这里只有是精品50| av福利片在线| 久久久久网色| 久久国产精品大桥未久av | 久久久久久久久久久免费av| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人精品一,二区| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲成人av在线免费| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 午夜福利影视在线免费观看| 伦理电影大哥的女人| 高清av免费在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美日韩东京热| 精品久久久噜噜| 国产真实伦视频高清在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av福利一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 边亲边吃奶的免费视频| 六月丁香七月| 亚洲国产日韩一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 精品一区二区三卡| 少妇人妻 视频| 99热全是精品| 伊人亚洲综合成人网| 99久久综合免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美成人午夜免费资源| 日本av免费视频播放| 色婷婷久久久亚洲欧美| 岛国毛片在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲国产av新网站| 国产精品一二三区在线看| 欧美xxⅹ黑人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美人与善性xxx| 久久久国产一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久午夜欧美精品| 插阴视频在线观看视频| 亚洲中文av在线| 一级毛片电影观看| 美女中出高潮动态图| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av国产久精品久网站免费入址| 色5月婷婷丁香| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜av观看不卡| 简卡轻食公司| 久久人妻熟女aⅴ| 久久韩国三级中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产精品一区三区| 午夜视频国产福利| 色哟哟·www| 久久久a久久爽久久v久久| 五月伊人婷婷丁香| 在线观看www视频免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人无遮挡网站| 人妻一区二区av| 亚洲av福利一区| 亚洲国产精品国产精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费看日本二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品人妻熟女av久视频| 久久99一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 天堂8中文在线网| 免费人成在线观看视频色| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 日韩在线高清观看一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av不卡在线播放| 精品一品国产午夜福利视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 不卡视频在线观看欧美| 黄色怎么调成土黄色| 蜜桃在线观看..| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美区成人在线视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 天堂8中文在线网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美精品一区二区免费开放| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩在线高清观看一区二区三区| www.色视频.com| 色视频www国产| 伊人久久精品亚洲午夜| 极品人妻少妇av视频| 曰老女人黄片| 两个人免费观看高清视频 | 在线 av 中文字幕| 久久av网站| 26uuu在线亚洲综合色| 插阴视频在线观看视频| tube8黄色片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品熟女少妇av免费看| 少妇高潮的动态图| 国产又色又爽无遮挡免| 免费高清在线观看视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 色视频www国产| 99re6热这里在线精品视频| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲内射少妇av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲久久久国产精品| 搡老乐熟女国产| 99久久精品一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩视频在线欧美| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日韩制服骚丝袜av| 国产乱人偷精品视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 日韩伦理黄色片| 国产精品蜜桃在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 特大巨黑吊av在线直播| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲美女视频黄频| 日日啪夜夜爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 黑人猛操日本美女一级片| 久热这里只有精品99| 国产精品欧美亚洲77777| 国产伦精品一区二区三区四那| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费人成在线观看视频色| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美97在线视频| 亚洲av福利一区| 男人添女人高潮全过程视频| 黑人猛操日本美女一级片| 久热这里只有精品99| 一级毛片电影观看| 蜜桃在线观看..| 久久影院123| 亚洲美女视频黄频| 老女人水多毛片| 亚洲精品色激情综合| 在线观看人妻少妇| 一级片'在线观看视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | a级毛片在线看网站| 久久久久精品性色| 最新的欧美精品一区二区| 日韩一区二区三区影片| 国产熟女午夜一区二区三区 | 久久久久久久久久久免费av| 最后的刺客免费高清国语| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 插阴视频在线观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久网色| 2022亚洲国产成人精品| 香蕉精品网在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| videos熟女内射| 国产一区亚洲一区在线观看| 久热这里只有精品99| 国产亚洲最大av| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久人妻精品一区果冻| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本黄大片高清| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品自拍成人| 丝袜在线中文字幕| 极品人妻少妇av视频| 丝袜喷水一区| 色哟哟·www| 亚洲欧美成人精品一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 性高湖久久久久久久久免费观看| 天堂8中文在线网| 丝袜喷水一区| 日韩一本色道免费dvd| 欧美性感艳星| 内地一区二区视频在线| 22中文网久久字幕| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| av线在线观看网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产午夜精品一二区理论片| 免费大片18禁| 亚洲av二区三区四区| 亚洲国产最新在线播放| 免费观看av网站的网址| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品亚洲成a人片在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产午夜精品一二区理论片| 视频中文字幕在线观看| av有码第一页| 一本大道久久a久久精品| 99久久精品热视频| 观看免费一级毛片| av一本久久久久| 内射极品少妇av片p| 在线观看免费高清a一片| 99视频精品全部免费 在线| 成年人午夜在线观看视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲av男天堂| 赤兔流量卡办理| 综合色丁香网| 亚洲成人av在线免费| av女优亚洲男人天堂| 免费高清在线观看视频在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人精品婷婷| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av网站免费在线观看视频| 免费看av在线观看网站| 女人精品久久久久毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美xxⅹ黑人| 性色av一级| 国产一区二区在线观看av| 日韩电影二区| 18禁在线播放成人免费| 大陆偷拍与自拍| 久久久久网色| 成人黄色视频免费在线看| 99久久人妻综合| 国产精品免费大片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩免费高清中文字幕av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 妹子高潮喷水视频| 日韩大片免费观看网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 高清不卡的av网站| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久伊人网av| 成人午夜精彩视频在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 日本vs欧美在线观看视频 | 天美传媒精品一区二区| 亚洲电影在线观看av| 一级黄片播放器| 日韩精品有码人妻一区| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产av国产精品国产| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产成人一区二区在线| 久久午夜福利片| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产爽快片一区二区三区| 久久久国产一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一本大道久久a久久精品| 免费高清在线观看视频在线观看| av黄色大香蕉| 中国国产av一级| 大陆偷拍与自拍| 春色校园在线视频观看| 精品熟女少妇av免费看| 午夜福利视频精品| 九草在线视频观看| 天堂8中文在线网| av视频免费观看在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久亚洲中文字幕| 草草在线视频免费看| 一级av片app| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品第二区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 一级二级三级毛片免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av成人精品一二三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产精品国产精品| 在线观看国产h片| 在线天堂最新版资源| 日本黄色片子视频| 色吧在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 99久国产av精品国产电影| 亚洲美女黄色视频免费看| 丝袜喷水一区| 嫩草影院新地址| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 九色成人免费人妻av| 久久鲁丝午夜福利片| 精品一区二区三区视频在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| av视频免费观看在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久99精品国语久久久| 久久久a久久爽久久v久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线看a的网站| 午夜精品国产一区二区电影| 一级毛片电影观看| 黑丝袜美女国产一区| 色视频www国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| 免费看光身美女| 国产精品一区www在线观看| 又大又黄又爽视频免费| 18+在线观看网站| 亚洲欧美清纯卡通| av免费观看日本| 午夜免费观看性视频| 好男人视频免费观看在线| 只有这里有精品99| 日本欧美视频一区| 高清不卡的av网站| 亚洲精品视频女| 观看免费一级毛片| 国产高清有码在线观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| av黄色大香蕉| 久久久久久久精品精品| 伊人亚洲综合成人网| 十八禁高潮呻吟视频 | 大陆偷拍与自拍| 亚洲av综合色区一区| 国产男女内射视频| h日本视频在线播放| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 看十八女毛片水多多多| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av福利一区| 国产黄片美女视频| 性色av一级| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲经典国产精华液单| 久久精品久久久久久久性| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 少妇 在线观看| 亚洲精品色激情综合| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精品日本国产第一区| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品一二三| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产av新网站| 欧美人与善性xxx| 欧美精品亚洲一区二区| 国产成人91sexporn| 国产伦在线观看视频一区| 精品人妻熟女av久视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| www.av在线官网国产| a级毛色黄片| 亚洲av福利一区|