砂仁的化學(xué)成分及質(zhì)量控制方法的研究進展

徐方方 陳偉英 蔡婉娜 馬婷 吳云山 劉博

摘要 對砂仁的化學(xué)成分、主流國家和地區(qū)的藥典標(biāo)準(zhǔn)以及質(zhì)量控制方法研究進展進行系統(tǒng)分析，為進一步完善砂仁的質(zhì)量評價體系提供參考。

關(guān)鍵詞 砂仁;化學(xué)成分;藥典;質(zhì)量控制方法;揮發(fā)性成分;非揮發(fā)性成分;薄層色譜;指紋圖譜

Research Progress of Chemical Constituents and Quality Control Method of Villous Amomum Fruit

XU Fangfang1，2，CHEN Weiying1，2，CAI Wanna1，2，MA Ting1，2，WU Yunshan1，2，LIU Bo1，2

（1 The Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine，Guangzhou 510006，China; 2 Guangzhou Key Laboratory of Chirality Research on Active Components of Traditional Chinese Medicine，Guangzhou 510006，China）

Abstract To provide the reference and basis for the improving of quality evaluation system of Villous Amomum Fruit，the research progress on the chemical constituents，monographs in main pharmacopoeias and methodology of quality control of the Villous Amomum Fruit was summaried，analyzied and reviewed.

Keywords Villous Amomum Fruit; Chemical constituents; Pharmacopoeias; Methodology of quality control; Volatile components; Non-volatile components; Thin Layer Chromatography; Fingerprint

中圖分類號：R284.1文獻標(biāo)識碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2020.24.031

砂仁為姜科豆蔻屬植物陽春砂（Amomum villosum Lour.）、海南砂仁（Amomum longiligulare T.L.Wu）以及綠殼砂仁[Amomum villosum Lour.var.xanthioiles T.L.Wu et Senjen，又稱縮砂密（Amomum xanthioides Wallich（Zingiberaceae）]的干燥成熟果實[1]。砂仁生長于熱帶、亞熱帶地區(qū)，主要分布在中國南部如廣東、廣西、云南、福建等地，東南亞如老撾、越南等國家[2]。砂仁藥用始載于《藥性論》，為歷代常用中藥，具有化濕開胃、溫脾止瀉和理氣安胎之功效[1]。廣東省陽春市所產(chǎn)砂仁質(zhì)量最佳，被稱陽春砂、春砂仁，是我國“四大南藥”之一。作為傳統(tǒng)常用藥材，每年市場需求量估計超過2 200噸。此外，砂仁是衛(wèi)健委公布的藥食兩用中藥品種，作為食品以調(diào)味料、蜜餞等形式存在于市場。

由于不同地區(qū)用藥習(xí)慣等差異，常將姜科植物益智、草果、長序砂仁以及建砂仁等作為砂仁使用，導(dǎo)致市場上砂仁來源混亂，質(zhì)量等級不一，嚴(yán)重影響了砂仁臨床用藥的安全性和有效性。中藥的藥效作用取決其中所含的化學(xué)物質(zhì)群，通過化學(xué)組分建立合理、科學(xué)的砂仁質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)是當(dāng)前工作的重點。本文對砂仁的化學(xué)成分研究進行總結(jié)，同時對主流國家、地區(qū)的藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)中收錄的砂仁情況進行比較和分析，最后對當(dāng)前砂仁質(zhì)量控制的熱點方法進行簡單綜述。

1 砂仁的化學(xué)成分研究進展

1.1 揮發(fā)性成分

揮發(fā)性成分是砂仁的特征性成分，也是中華人民共和國藥典要求的檢出成分[1]。張生潭等[3]用Bligh-Dyer溶劑提取法從干燥成熟的陽春砂仁種子和果殼中共鑒定出138種化學(xué)成分，包括乙酸龍腦酯（Bornyl acetate，1）、龍腦（Borneol，2）、樟腦（Camphor，3）、莰烯（Camphene，4）、α-蒎烯（α-pinene，5）、β-蒎烯（β-pinene，6）以及β-石竹烯（β-Caryophyllene，7）等，其中總烯類物質(zhì)相對含量占總揮發(fā)油總成分的10%～40%。付琛[4]比較了不同產(chǎn)地、品種砂仁揮發(fā)油的化學(xué)成分，發(fā)現(xiàn)陽春砂仁中乙酸龍腦酯是所有藥材中含量最高的，這可能是陽春砂仁作為道地藥材的依據(jù)之一，而經(jīng)炮制后道地藥材陽春砂中乙酸龍腦酯在成分比例上變化明顯。見圖1。

1.2 黃酮類成分 黃酮是砂仁中的非揮發(fā)性成分，具有抑菌、抗腫瘤登活性[5]。付琛、李宗主和陳程等在陽春砂仁中發(fā)現(xiàn)了4個黃酮類化合物，分別是槲皮素（Quercetin，8），異槲皮苷（Isoquercitrin，9），槲皮苷（Quercitrin，10），異鼠李素-3-O-葡萄糖苷（11）[6-8]。劉金鵬從海南砂仁中得到3，5，7-trihydroxy-4′-methoxyflavone（12），3，5-dihydroxy-7，4′-dimethoxyflavone（13），3，5，3′-trihydroxy-7，4′-dimethoxy flavone（14）[9]。見圖2。

1.3 酚酸類化合物

付琛、李宗主和陳程等[6-8]在陽春砂仁中得到11個多酚類化合物，包括香草酸（Vanillic acid，15）、香草酸1-O-葡萄糖苷（Vanillicacid-1-β-D-glucopyranosyl ester，16）、原兒茶酸（Protocatechuic acid，17）、對羥基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid，18）、4-羥基-3-乙氧基苯甲酸（4-hydroxy-3-ethoxy benzoic acid，19）、對羥基桂皮（（E）-p-hydroxy-cinnamic acid，20）、對甲氧基桂皮酸（（E）-p-carboxycinnamic acid，21）、3，3′，4，4′，-四羥基聯(lián)苯（3，3′，4，4′-tetrahydroxybihenyl，22）、虎杖苷（Piceid，23）和benzyl β-D-glucopyranoside（24）。劉金鵬[9]從海南砂仁中得到4-（4-hydroxyphenyl）-2-butanone（25），4-methoxybenzoic acid（26）。見圖3。

1.4 香豆素類化合物 陳程[8]在陽春砂仁中得到2個香豆素類化合物為砂仁香豆素（Amomicoumarin，27）和葉枝杉香豆素（Phyllocoumarin，28），付琛[6]從陽春砂仁中得到砂仁脂素（Amomumnin，29）。見圖4。

1.5 倍半萜苷成分

日本學(xué)者從綠殼砂中共分離得到了6個倍半萜糖苷類化合物（1R，2S，4S，5R）-angelicoidenol 2-O-β-D-glucopyranoside（30）、（1S，2S，4R，6S）-bornane-2，6-diol-2-O-β-D-glucopyrano-side（31）、（1R，4S，6S）-6-hydroxycamphor β-D-glucopyranoside（32）、（1S，4R，6S）-6-hydroxycamphorβ-D-glucopyranoside（33）、（1R，2S，4R，7S）-vicodiol 9-O-β-D-glucopyranoside（34）和（1R，2R，4S，6R）-bornane-2，6-diol 2-O-β-D-glucopyranoside（35）[10]。見圖5。

1.6 二苯庚烷類成分

劉金鵬[9]從海南砂仁的二氯甲烷萃取部位得到8個二苯庚烷類化合物3，5-diacetoxy-1，7-bis（3，4-dihydroxyphenyl）heptane（36），3-hydroxy-1，7-bis（4-hydroxyphenyl）heptane（37），3，5-dihydroxy1-（3，4-dihydroxyphenyl）-7-（4-hydroxyphenyl）heptane（38），3，5-dihydroxy-1-（3，4-dihydroxyphenyl）-7-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）heptane（39），1，7-bis（4-hydroxyphenyl）-5-hepten-3-one（40），1-（3，4-dihydroxyphenyl）-7-（4-hydroxyphenyl）-5-hepten-3-one（41），1，7-bis（4-hydroxyphenyl）-3-heptanone（42），1，5-epoxy-1-（3，4-dihydroxyphenyl）-7-（4-hydroxyphenyl）heptane（43），該類化合物具有不同程度的抗氧化作用。見圖6。

1.7 其他化合物

付琛、李宗主和陳程等[6-9，11-12]在砂仁中得到β-谷甾醇、豆甾醇、麥角甾醇、胡蘿卜苷以及脂肪酸等化合物，李世杰等對砂仁多糖進行了初步研究。

2 砂仁的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀

目前，主流藥典《中華人民共和國藥典》《歐洲藥典》《韓國藥典》和《日本藥典》以及地方標(biāo)準(zhǔn)《香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)》和《臺灣中藥典》均收錄有砂仁的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。中國部分砂仁產(chǎn)區(qū)，如云南、廣西等地區(qū)也建有砂仁的地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)，其檢測項及標(biāo)準(zhǔn)值均以參考《中華人民共和國藥典》為主，在此不贅述。本文對上述標(biāo)準(zhǔn)中收載的砂仁的來源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測定等檢查項進行梳理。見表1[1，13-17]。

2.1 各標(biāo)準(zhǔn)收錄砂仁的來源和藥用部位

各標(biāo)準(zhǔn)收錄的砂仁來源不同，其中《中華人民共和國藥典》《香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)》和《臺灣中藥典》均收錄陽春砂、綠殼砂和海南砂3個品種。而《歐洲藥典》和《韓國藥典》均收錄2個品種，分別為陽春砂和海南砂、陽春砂和綠殼砂。而《日本藥典》僅收錄縮砂密1種。

各標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的藥用部位不盡相同?！度毡舅幍洹芬?guī)定砂仁藥用部位為種子團，《韓國藥典》則使用砂仁的果實或者種子團。其他標(biāo)準(zhǔn)中均要求使用砂仁果實。

2.2 砂仁的薄層鑒別

除《日本藥典》外，其他5部標(biāo)準(zhǔn)均有收錄砂仁的薄層鑒別法（TLC法）?！稓W洲藥典》使用乙酸龍腦酯、桉葉油醇和龍腦作為砂仁的薄層鑒別成分，使用乙酸乙酯：甲苯=7∶93作為展開劑，以5%的茴香醛溶液為顯色劑。其他標(biāo)準(zhǔn)僅收錄了砂仁中乙酸龍腦酯的鑒別方法，使用環(huán)己烷：乙酸乙酯（22∶1）作為展開劑，以5%的香草醛-硫酸溶液作為顯色劑。

2.3 砂仁的指紋圖譜

僅《香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)》采用氣相色譜-氫離子火焰檢測器（GC-FID）法給出了砂仁的指紋圖譜，并指認(rèn)乙酸龍腦酯，樟腦，石竹烯和龍腦4個成分。其他標(biāo)準(zhǔn)均未收錄砂仁的指紋圖譜。

2.4 砂仁的含量測定方法

2.4.1 揮發(fā)油總量要求

各標(biāo)準(zhǔn)均采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，并對砂仁中揮發(fā)油的最低含量做了限定。其中《中華人民共和國藥典》《歐洲藥典》規(guī)定陽春砂、綠殼砂中揮發(fā)油含量不得低于3.0%，《香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)》要求二者均不低于1.9%?！吨腥A人民共和國藥典》《歐洲藥典》和《香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)》要求海南砂的含量均為不低于1.0%。《韓國藥典》和《日本藥典》則不區(qū)分砂仁品種，要求揮發(fā)油總量均為不得低于2.0%?！杜_灣中藥典》要求最低，規(guī)定不區(qū)分砂仁品種，其揮發(fā)油總量不得低于0.7%。

2.4.2 砂仁中指標(biāo)性成分含量要求

采用GC-FID法測定砂仁中指標(biāo)性成分的含量。《中華人民共和國藥典》要求砂仁中乙酸龍腦酯的含量不得低于0.9%，值得注意的是，該限定值并未區(qū)分砂仁品種。《香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)》要求陽春砂、綠殼砂中乙酸龍腦酯和樟腦的含量總和不得低于1.5%，而海南砂中兩成分總量不低于0.58%;《歐洲藥典》中則規(guī)定乙酸龍腦酯含量不得低于總揮發(fā)油的30%。其他標(biāo)準(zhǔn)均對該檢測項做要求。

2.5 藥材貯藏方式

藥材的貯藏方式影響揮發(fā)性藥材的品質(zhì)?！吨腥A人民共和國藥典》和《臺灣中藥典》規(guī)定的儲存方式為冷藏或陰涼干燥處，而《韓國藥典》和《日本藥典》則要求密封保存。各標(biāo)準(zhǔn)均未規(guī)定藥材的有效貯藏期。

3 砂仁質(zhì)量控制方法的研究進展

揮發(fā)油是砂仁的主要成分，也是各國藥典要求的檢測成分，當(dāng)前對砂仁的研究多集中在其揮發(fā)性成分。近年來，學(xué)者開始關(guān)注砂仁中的非揮發(fā)性成分，如酚酸類、黃酮類成分，并在該類成分的質(zhì)控等方面取得了一定進展。此外，DNA條形碼、紅外光譜以及電子鼻等新技術(shù)，在快速鑒別砂仁真?zhèn)?、評價質(zhì)量優(yōu)劣方面也有一定的應(yīng)用價值。

3.1 揮發(fā)性成分

氣相色譜儀（GC）聯(lián)合氫離子火焰檢測器（FID）、質(zhì)譜（MS）等檢測器是研究揮發(fā)性成分的普遍方法。利用GC-FID/GC-MS對砂仁以及含有砂仁的復(fù)方制劑在同時測定多成分的含量方面取得了一定的進展。王萌萌等建立了同時測定參苓白術(shù)散中砂仁的成分樟腦、龍腦和乙酸龍腦酯含量的方法，用以監(jiān)測砂仁的質(zhì)量以及復(fù)方的有效性[18]。王鐵杰團隊則建立了同時測定砂仁揮發(fā)油中7種活性成分（α-蒎烯、莰烯、月桂烯、檸檬烯、樟腦、龍腦以及乙酸龍腦酯）含量的方法，這些研究進一步提高了砂仁的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)[19]。

3.2 非揮發(fā)性成分

近年來，砂仁中的非揮發(fā)性成分引起一些學(xué)者的研究興趣。王鐵杰團隊建立了砂仁的高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜，通過中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)和統(tǒng)計軟件，采用逐步判別分析方法提取特征峰，運用判別分析和主成分分析方法成功將砂仁及其偽品進行區(qū)分[20]。作者進一步利用HPLC圖譜信息結(jié)合統(tǒng)計軟件對譜圖進行相似度分析和聚類分析，從共有峰模式上成功區(qū)分陽春砂、海南砂與綠殼砂[21]。這些研究為利用非揮發(fā)性成分在砂仁的鑒別分類及質(zhì)量控制等方面提供了基礎(chǔ)。

此外，部分學(xué)者對砂仁中非揮發(fā)性成分的含量測定方法展開研究。鄒曉紅、呂喬等利用HPLC建立了砂仁中酚酸類成分原兒茶酸、香草酸以及水楊酸含量測定方法[22-23]。呂珊、陳紅等建立了砂仁中的黃酮類成分，如兒茶素、表兒茶素、槲皮苷以及異槲皮苷的HPLC含量測定方法[24-25]。該研究完善了砂仁的質(zhì)量控制體系及評價方法，為有效、精準(zhǔn)地評價砂仁質(zhì)量提供了基礎(chǔ)。

3.3 DNA條形碼技術(shù)

DNA條形碼（DNA barcoding）是近年來國際上快速發(fā)展的物種鑒定技術(shù)，具有準(zhǔn)確、客觀的優(yōu)點。目前已經(jīng)形成完善的DNA條形碼鑒定體系，作為中藥傳統(tǒng)鑒定方法（性狀鑒定、顯微鑒定以及理化鑒定）的重要補充[26]。楊振艷等采用DNA條形碼技術(shù)，發(fā)現(xiàn)matK、rbcL-α以及tmH-psbA 3個片段聯(lián)合的鑒定準(zhǔn)確度最高，可作為候選條形碼用于砂仁屬物種的鑒定[27]。韓建萍等對3種砂仁及其常見混淆品的ITS2序列進行分析，發(fā)現(xiàn)砂仁的3個基源以及混淆品在二級結(jié)構(gòu)上有顯著差異，該技術(shù)能夠用于砂仁及偽品的鑒別區(qū)分[28]。

3.4 紅外光譜法

近年來，近紅外光譜技術(shù)（Near infrared spectroscopy）由于無損樣品、綠色、快速等優(yōu)點迅速發(fā)展，廣泛用于中藥活性成分的鑒別、純化等方面。程存歸等利用利用傅里葉變換紅外光譜法（FTIR）成功鑒別砂仁真?zhèn)蝃29]。嚴(yán)婭娟等應(yīng)用導(dǎo)數(shù)光譜對FTIR圖譜進行轉(zhuǎn)換處理后出現(xiàn)明顯的差異特征，成功鑒別不同產(chǎn)區(qū)的砂仁樣品[30]。樊明月等運用FTIR圖結(jié)合偏最小二乘法，成功建立砂仁中乙酸龍腦酯的定量分析模型[31]。

3.5 電子鼻等技術(shù)

鄒慧琴等利用電子鼻（Electronic Nose，EN）技術(shù)將砂仁中的乙酸龍腦酯、樟腦與氣味數(shù)字化特征值結(jié)合，建立砂仁“品與質(zhì)”電子鼻判別模型，完成了對陽春砂道地與非道地樣品的區(qū)別，并對乙酸龍腦酯進行半定量分析，實現(xiàn)了不同品質(zhì)砂仁的快速鑒別和品質(zhì)評價[32]。劉夢楚等成功利用電子鼻檢測技術(shù)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)分析法區(qū)分不同產(chǎn)地的砂仁藥材，并結(jié)合頂空-氣質(zhì)聯(lián)用色譜法，利用PLS雙標(biāo)圖分析法得到砂仁氣味電子鼻響應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ)[33]。

4 討論

通過對比可以發(fā)現(xiàn)，當(dāng)前主流藥典以及地方標(biāo)準(zhǔn)存在多種問題。1）《日本藥典》和《韓國藥典》中規(guī)定的用藥部位為種子團。去皮的砂仁種子團不僅易摻假、鑒別難度高，而且揮發(fā)油含量低、不易保存，建議應(yīng)規(guī)范砂仁用藥部位，逐漸取締種子團的藥用形式[34]。2）薄層鑒別項薄弱。除《歐洲藥典》要求鑒別3個成分外，其他標(biāo)準(zhǔn)僅要求鑒別乙酸龍腦酯，單一成分的薄層鑒別一方面難以反應(yīng)藥材質(zhì)量，同時也給藥材造假留下了一定空間。建議增加對照藥材或者對照提取物作為參考進行真?zhèn)舞b別，以提高辨識準(zhǔn)確度。3）檢查項嚴(yán)重缺失?！断愀壑兴幉臉?biāo)準(zhǔn)》《韓國藥典》和《日本藥典》對部分檢查項做了限量規(guī)定外，其他標(biāo)準(zhǔn)中缺少安全性檢查項目。應(yīng)提高對農(nóng)藥殘留、重金屬、二氧化硫以及霉菌毒素等檢查項的重視度，為中藥安全性提供基礎(chǔ)保障。4）指紋圖譜評價缺失。除《香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)》外，其他標(biāo)準(zhǔn)均缺少砂仁的指紋圖譜信息。指紋圖譜在鑒定藥材真?zhèn)?、評估藥材優(yōu)劣方面有重要價值，構(gòu)建砂仁特征性指紋圖譜在完善砂仁質(zhì)量控制體系方面有重要價值。5）含量測定指標(biāo)單一。目前，僅部分標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了砂仁的含量測定項，大多采用乙酸龍腦酯作為指標(biāo)成分。建立砂仁多指標(biāo)成分或者多有效成分的含量測定方法，提高砂仁檢測方法的專屬性，對砂仁整體性評價有重要意義。6）規(guī)范砂仁貯存方式及增加砂仁貯藏有效期。揮發(fā)性成分不穩(wěn)定，貯藏環(huán)境的通風(fēng)性、溫度以及藥材的暴露面積等，都會影響藥材中的揮發(fā)性成分含量，從而影響藥材的質(zhì)量[35-36]。探索揮發(fā)性藥材科學(xué)合理的貯存方式和貯藏保質(zhì)期，對保障揮發(fā)性藥材的臨床有效性有重要意義。7）建議增加DNA條形碼等準(zhǔn)確性高、專屬性強的鑒別方法。

中藥的有效性與安全性是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的基礎(chǔ)。找到影響中藥標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵點和不足點，制定科學(xué)、合理的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對中醫(yī)藥傳承與發(fā)展有重要意義。

參考文獻

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[M]，北京，中國醫(yī)藥科技出版社，2015：45.

[2]中國植物志編輯委員會.中國植物志[M].北京：科學(xué)出版社，1981：125.

[3]張生潭，王兆玉，汪鐵山，等.中藥砂仁揮發(fā)油化學(xué)成分及其抗菌活性[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2011，23（3）：464-472.

[4]付琛，周日水，周光雄.不同產(chǎn)地品種陽春砂仁揮發(fā)油化學(xué)成分的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析[J].時珍國醫(yī)國藥，2010，21（10）：2534-2536.

[5]高林林，王倩，張競雯，等.春砂仁和益智仁中黃酮類物質(zhì)的精制及其抑菌和抗腫瘤功能研究[J].食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報，2019，10（14）：4659-4666.

[6]付琛.陽春砂仁化學(xué)成分研究[D].廣州：暨南大學(xué)，2011.

[7]李宗主.陽春砂仁化學(xué)成分及質(zhì)量初步研究[D].北京：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，2009.

[8]陳程.陽春砂仁化學(xué)成分及指紋圖譜初步研究[D].廣州：暨南大學(xué)，2012.

[9]劉金鵬.佩蘭和海南砂仁化學(xué)成分的分離和抗氧化研究[D].杭州：浙江工商大學(xué)，2007.

[10]Kitajima J，Ishikawa T.Water-Soluble Constituents of Amomum Seed[J].Chem.Pharm.Bull.，2003，51（7）：890-893.

[11]李世杰.陽春砂多糖的提取、純化及生物活性研究[D].廣州：廣州中醫(yī)藥大學(xué)，2014.

[12]Zhang DY，Li SJ，Xiong QP，et al.Extraction，characterization and biological activities of polysaccharides from Amomum villosum[J].Carbohyd.Polym.，2013，95（1）：114-122.

[13]韓國食品藥品監(jiān)督局.韓國藥典（十版）[M].2012：1256.

[14]日本藥局方編集委員會.日本藥典（17版）[M].2016：1599.

[15]中華人民共和國香港特別行政區(qū)衛(wèi)生署.香港中藥材標(biāo)準(zhǔn)（九冊）[M].2019.

[16]歐洲藥典委員會.歐洲藥典（9版）[M].2014：1239-1241.

[17]臺灣行政院衛(wèi)生署臺灣中藥典編修小組.臺灣中藥典（二版）[M].2013：164-166.

[18]王萌萌，王京輝，傅欣彤，等.氣相色譜法測定參苓白術(shù)散中樟腦、龍腦及乙酸龍腦酯含量[J].中國中醫(yī)藥信息雜志，2013，20（12）：56-58.

[19]魯藝，申麗，王洋，等.砂仁揮發(fā)油中7種活性成分的含量測定研究[J].藥物分析雜志，2016，36（9）：1536-1543.

[20]王洋，申麗，江坤，等.中藥砂仁質(zhì)量的化學(xué)模式識別研究[J].藥物分析雜志，2016，36（10）：1863-1869.

[21]申麗，王洋，江坤，等.陽春砂、綠殼砂與海南砂高效液相色譜指紋圖譜比較研究[J].中國藥學(xué)雜志，2016，51（12）：1039-1043.

[22]鄒曉紅，劉夢楚，藍倫禮，等.HPLC測定不同產(chǎn)地砂仁中原兒茶酸和香草酸的含量[J].中國實驗方劑學(xué)雜志，2017，23（8）：62-66.

[23]呂喬，陳武林.反相液相色譜法同時檢測砂仁提取物中的酚酸含量[J].食品工業(yè)，2018，39（4）：302-305.

[24]呂珊，路東波，張元元，等.砂仁酚類特征成分含量測定及其特征圖譜質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析研究[J].中醫(yī)藥學(xué)報，2018，46（1）：15-23.

[25]陳紅，程再興，范振東.不同提取方法提取長泰砂仁中兩種黃酮苷的對比研究[J].時珍國醫(yī)國藥，2013，24（10）：2387-2388.

[26]Hollingsworth PM，Li DZ，van der Bank M，et al.Telling plant species apart with DNA：From barcodes to genomes[J].Philos Trans Royal Soc B，2016，371（1702）：20150338.

[27]楊振艷，張玲.姜科砂仁屬植物DNA條形碼序列的篩選[J].云南植物研究，2010，32（5）：393-400.

[28]韓建萍，李美妮，石林春，等.砂仁及其混淆品的ITS2序列鑒定[J].環(huán)球中醫(yī)藥，2011，4（2）：99-102.

[29]程存歸，阮永明，李冰嵐.傅里葉變換紅外光譜法應(yīng)用于中藥砂仁真?zhèn)舞b別的研究[J].光譜學(xué)與光譜分析，2004，24（11）：1355-1358.

[30]嚴(yán)婭娟，趙曉勤，張丹雁.傅里葉變換紅外光譜法應(yīng)用于不同產(chǎn)區(qū)砂仁的鑒別研究[J].時珍國醫(yī)國藥，2015，26（1）：106-108.

[31]樊明月，白雁，雷敬衛(wèi)，等.近紅外光譜技術(shù)結(jié)合偏最小二乘法快速測定砂仁中乙酸龍腦酯的含量[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報，2015，31（5）：449-452.

[32]鄒慧琴，拱健婷，趙麗瑩，等.中藥砂仁“品與質(zhì)”電子鼻判別模型的建立[J].國際藥學(xué)研究雜志，2015，42（4）：513-518.

[33]劉夢楚，鄒曉紅，藍倫禮，等.基于電子鼻及頂空-氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)結(jié)合化學(xué)計量學(xué)區(qū)分不同產(chǎn)地的砂仁[J].中國實驗方劑學(xué)雜志，2017，23（6）：35-42.

[34]丁平，劉軍民，徐鴻華.商品砂仁的質(zhì)量評析[J].中國中藥雜志，2002，27（10）：786-788.

[35]潘紅玲，婁依依，陳秀秀，等.砂仁乙酸龍腦酯含量穩(wěn)定性研究[J].醫(yī)藥導(dǎo)報，2018，37（S1）：65-66.

[36]楊莉.蘇薄荷采收，初加工及貯藏過程中關(guān)鍵技術(shù)的研究[D].南京：南京中醫(yī)藥大學(xué)，2009.

（2020-03-03收稿 責(zé)任編輯：徐穎）

基金項目：國家重點研發(fā)計劃項目（2018YFC1707900）;國家自然科學(xué)基金項目（81703379）;廣東省科技計劃項目（2017B030314166）;廣東省中醫(yī)藥局科研項目（2018112）;廣東省中醫(yī)院中醫(yī)藥科技專項基金項目（YN2016QJ05）;廣州中醫(yī)藥大學(xué)一流學(xué)科重點項目（XK2018019）作者簡介：徐方方（1986.10—），女，博士，副研究員，研究方向：中藥物質(zhì)基礎(chǔ)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，E-mail：xudubfang@163.com通信作者：劉博（1979.06—），男，博士，研究員，研究方向：中藥活性物質(zhì)化學(xué)研究與結(jié)構(gòu)優(yōu)化，E-mail：doctliu@263.net