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    糖皮質(zhì)激素不同給藥方式治療貝爾面癱臨床觀察

    2020-06-29 13:25:38孟令浩耿曼英閆保星
    關(guān)鍵詞:貝爾面癱面神經(jīng)

    孟令浩 耿曼英 閆保星

    1)鄭州市第二人民醫(yī)院,河南 鄭州 450006 2)鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450003

    貝爾面癱是以單側(cè)面部肌肉麻痹為主的急性面神經(jīng)功能障礙性疾病,也是臨床上周?chē)悦姘c中最常見(jiàn)類(lèi)型。貝爾面癱發(fā)病率一般為40/10萬(wàn),但新近研究發(fā)現(xiàn),英國(guó)、意大利和以色列統(tǒng)計(jì)的發(fā)病率分別為37.7/10萬(wàn)、53.3/10萬(wàn)及 87/10萬(wàn)[1]。ZHAO等[2]研究發(fā)現(xiàn),我國(guó)患者高發(fā)中位數(shù)年齡為39歲和50歲成人,其中發(fā)生在39歲患者中占比55.1%,且有明顯季節(jié)分布,一年中高發(fā)季節(jié)為春季及夏季,并在九月達(dá)到發(fā)病峰值。而ERDUR等[3]研究發(fā)現(xiàn),在德國(guó)其發(fā)病峰值在十二月,發(fā)病最低月份為七月,寒冷的冬季可誘發(fā)急性呼吸道感染,可能是通過(guò)重新激活潛在的皰疹病毒感染導(dǎo)致貝爾面癱的發(fā)生。

    貝爾面癱致病原因目前尚未完全明了,一般認(rèn)為解剖結(jié)構(gòu)變異、病毒感染、自主神經(jīng)功能紊亂、局部缺血、炎癥反應(yīng)及寒冷刺激等多種致病因素共同作用[2-5]引發(fā)面神經(jīng)非特異性炎性病變,臨床表現(xiàn)以患側(cè)表情肌癱瘓為主。貝爾麻痹是一種良性特發(fā)性周?chē)陨窠?jīng)疾病,研究表明13%患者可自愈,70%患者經(jīng)治療后完全恢復(fù)[6]。但有研究發(fā)現(xiàn)[1],15%的患者面神經(jīng)遭受永久性損壞,其中5%患者遺留嚴(yán)重的后遺癥。雖然貝爾面癱有一定的自愈率,但多數(shù)患者傾向于接受專(zhuān)業(yè)的治療,如藥物、理療或手術(shù)等,對(duì)于治療方案仍存有一定的爭(zhēng)議,發(fā)病72 h內(nèi)開(kāi)始使用糖皮質(zhì)激素治療是唯一推薦的治療方法[1,7]。糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎、抗水腫作用,可顯著糾正面神經(jīng)水腫狀態(tài),促進(jìn)面神經(jīng)正常功能的恢復(fù),特別是大劑量糖皮質(zhì)激素短期沖擊治療方案,獲得國(guó)內(nèi)外眾多學(xué)者的推薦[6,8],且對(duì)于復(fù)發(fā)性貝爾面癱同樣有顯著的療效[9]。

    在嚴(yán)重貝爾面癱病例中,通過(guò)面神經(jīng)外科減壓是另一種治療選擇。在開(kāi)放中耳乳突腔充分暴露面神經(jīng)管后,有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)腫脹的面神經(jīng)已從管壁膨出或突出,由此有學(xué)者[10]通過(guò)經(jīng)鼓膜穿刺將糖皮質(zhì)激素注射入鼓室的途徑治療貝爾面癱,其療效與靜脈給藥效果相當(dāng)。但鼓膜穿刺治療存在鼓膜穿孔、繼發(fā)中耳炎及持續(xù)性耳鳴、陣發(fā)性眩暈等風(fēng)險(xiǎn)。耳后注射則具有操作簡(jiǎn)單、局部不良反應(yīng)小、效果與鼓室給藥相當(dāng)?shù)葍?yōu)點(diǎn),漸成為一種新的局部給藥方式。既往研究關(guān)于耳后局部糖皮質(zhì)激素注射多應(yīng)用于治療突發(fā)性耳聾并獲得較多肯定,但應(yīng)用于貝爾面癱方面的研究鮮有涉及。本文通過(guò)對(duì)比研究在貝爾面癱治療過(guò)程中應(yīng)用糖皮質(zhì)激素與否及兩種不同給藥方式,總結(jié)治療效果及相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料2016-08—2019-08鄭州市第二人民醫(yī)院收治入院的貝爾面癱患者120例,隨機(jī)分為3組各40例。根據(jù)文獻(xiàn)[11]制定貝爾面癱臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),所有入選患者自發(fā)病至入院治療前時(shí)間<1周;排除顱內(nèi)疾病引發(fā)的病變及中樞性面癱、處于妊娠或哺乳期女性、面神經(jīng)腫瘤或其他腫瘤壓迫引發(fā)病變者。隨機(jī)分為3組,A組40例,男19例,女21例,年齡16~72歲,中位數(shù)43.4歲;B組40例,男18例,女22例,年齡16~71歲,中位數(shù)43.2歲;C組40例,男20例,女20例,年齡16~72歲,中位數(shù)43.6歲。3組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有患者簽署知情同意書(shū),并獲得本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2治療方法A組給予常規(guī)藥物(銀杏葉提取物注射液25 mL靜滴,1次/d;甲鈷胺針1 mL靜推,1次/d)及理療(患側(cè)紅外線照射)治療。B組在A組治療基礎(chǔ)上予以氫化潑尼松注射液60 mg靜滴,1次/d,連續(xù)5 d,之后每日遞減10 mg,共給藥10 d。C組在A組治療基礎(chǔ)上予以甲潑尼龍琥珀酸鈉針(40 mg/mL)1 mL耳后溝中點(diǎn)外開(kāi)0.5 cm處注射,隔天1次,共5次。B組及C組患者均在治療10 d激素停藥后繼續(xù)給予常規(guī)治療方案治療5 d,3組總療程均為15 d。

    1.3療效評(píng)價(jià)根據(jù)House-Brackmann(H-B)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合文獻(xiàn)[11-12],將療效評(píng)價(jià)分為:(1)治愈:面部功能正常,靜態(tài)對(duì)稱,運(yùn)動(dòng)時(shí)患側(cè)抬眉、閉眼及無(wú)聯(lián)帶運(yùn)動(dòng);(2)顯效:靜態(tài)基本對(duì)稱,抬眉稍減弱、閉目稍用力伴輕微聯(lián)帶運(yùn)動(dòng);(3)有效:靜態(tài)面肌不對(duì)稱,肌張力正常,運(yùn)動(dòng)時(shí)患側(cè)需用力達(dá)到抬眉、閉眼,有明顯聯(lián)帶運(yùn)動(dòng);(4)無(wú)效:靜態(tài)明顯不對(duì)稱,動(dòng)態(tài)患側(cè)不能抬眉、眼瞼閉合不全或面肌無(wú)運(yùn)動(dòng)??傆行橹斡@效、有效之和。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.13組療效比較A組總有效率與B組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.646,P<0.05),與C組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.000,P<0.05),B組與C組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.157,P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 3組治療效果比較 [n(%)]

    2.2不良反應(yīng)3組患者治療過(guò)程中均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),無(wú)中途退出病例。A組失眠3例,眼干澀4例,分別給予艾司唑侖片及玻璃酸鈉滴眼液對(duì)癥治療后,上述癥狀均緩解。B組血糖增高4例,血壓增高5例,頸部皮疹8例,分別給予調(diào)整降糖、降壓及氯雷他定片治療后,癥狀均控制。C組頸部皮疹6例,予以氯雷他定片治療后,癥狀緩解。

    3 討論

    貝爾面癱為多種致病因素引發(fā)面神經(jīng)急性起病的非化膿性炎癥,病變部位多位于面神經(jīng)莖乳孔段,該段莖乳孔呈鋸齒狀、豆?fàn)詈筒灰?guī)則狀,增加了面神經(jīng)外傷性或炎性病變引發(fā)該病的概率[5],病變的面神經(jīng)出現(xiàn)水腫、缺血,引發(fā)以面部表情肌障礙的一系列臨床表現(xiàn)。國(guó)內(nèi)外針對(duì)貝爾面癱的治療多主張綜合性治療方案,通過(guò)改善病變部位神經(jīng)局部血液循環(huán),減輕面神經(jīng)水腫及缺血,緩解神經(jīng)受壓狀態(tài),以達(dá)到面神經(jīng)功能較好的恢復(fù)。有研究指出[13],在急性期患兒唾液中檢測(cè)出帶狀皰疹病毒6型,可能提示該型病毒感染與兒童貝爾面癱發(fā)病密切相關(guān)。單純皰疹1型感染普遍存在于成人患者血液中,病毒感染引起面神經(jīng)水腫、受壓于管壁,引發(fā)面癱癥狀,建議聯(lián)合抗病毒藥物治療。但最新研究顯示,與單用糖皮質(zhì)激素相比,抗病毒藥和糖皮質(zhì)激素的組合并未顯示出顯著的治療效果,但聯(lián)合用藥可能減少了貝爾麻痹的晚期后遺癥,因此,對(duì)于是否應(yīng)用抗病毒治療為當(dāng)下臨床上的一個(gè)爭(zhēng)議點(diǎn)。

    糖皮質(zhì)激素具有顯著的抗炎、抗水腫作用,可抑制炎性介質(zhì)釋放,調(diào)節(jié)細(xì)胞因子活化,減輕受壓面神經(jīng)水腫,改善血液循環(huán),恢復(fù)面神經(jīng)正常功能,為目前臨床治療的首選[1]。多個(gè)臨床實(shí)踐指南建議在貝爾麻痹的急性期使用糖皮質(zhì)激素,但使用的最佳劑量仍不清楚,如美國(guó)耳鼻咽喉-頭頸外科醫(yī)學(xué)院的臨床指南[11]提出了兩種皮質(zhì)類(lèi)固醇治療方案,其一初始劑量為50 mg/d,連續(xù)應(yīng)用10 d,總劑量500 mg;另一為初始劑量60 mg/d,連用9 d,總劑量為450 mg,該治療方案得到廣泛的驗(yàn)證[6,8]。大劑量糖皮質(zhì)激素對(duì)于兒童及孕婦等特殊發(fā)病人群也具有良好的臨床效果[14],但也有文獻(xiàn)指出兒童貝爾面癱預(yù)后較好,小劑量激素治療效果較大劑量激素?zé)o明顯差異[15]。甚至有研究[16]指出,糖皮質(zhì)激素可能不會(huì)明顯改善兒童貝爾面癱的預(yù)后。對(duì)于是否外科手術(shù)治療,目前則存有較大爭(zhēng)議。本研究發(fā)現(xiàn),在貝爾面癱發(fā)病治療的早期,予以短期足量糖皮質(zhì)激素靜滴治療,總有效率高于單純應(yīng)用改善微循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)常規(guī)治療,顯示大劑量糖皮質(zhì)激素可快速減輕面神經(jīng)水腫狀態(tài),促進(jìn)其正常功能恢復(fù)。但由于機(jī)體存在血-腦屏障等阻隔及肝腸代謝等因素,需要大劑量、長(zhǎng)療程的糖皮質(zhì)激素才能達(dá)到相對(duì)理想的治療效果,但過(guò)量糖皮質(zhì)激素往往引發(fā)機(jī)體較為明顯的不良反應(yīng),特別對(duì)于合并基礎(chǔ)疾病患者,如高血壓、糖尿病和某些消化道疾病等[1],該治療方式的弊端更為明顯,所以,尋找一種更為安全有效的給藥方式為當(dāng)下研究的一個(gè)熱點(diǎn),故糖皮質(zhì)激素局部給藥受到越來(lái)越多的關(guān)注。

    局部應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可發(fā)揮其最大治療效果,而避開(kāi)其全身應(yīng)用帶來(lái)的種種弊端,受到眾多學(xué)者重視。INAGAKI等[10]經(jīng)鼓膜注射糖皮質(zhì)激素入鼓室內(nèi)治療貝爾面癱,與全身給藥臨床療效相當(dāng),證實(shí)局部給藥的可行性及良好療效。耳后骨膜下注射作為一種新型的局部給藥方式,首先在突發(fā)性耳聾治療中獲得較多臨床驗(yàn)證,并較好治療效果,但其具體作用途徑及機(jī)制目前尚未完全明了。基于貝爾面癱患者磁共振成像[17]及部分行面神經(jīng)減壓術(shù)患者,均可見(jiàn)面神經(jīng)自部分破損面神經(jīng)管中膨出或突出病例,并結(jié)合面神經(jīng)正常解剖走行,我們認(rèn)為耳后局部注射給藥后,藥物可長(zhǎng)時(shí)間蓄積并逐漸浸潤(rùn)滲透入中耳乳突腔及乙狀竇內(nèi),因耳后乳突外有致密骨膜,藥物可長(zhǎng)時(shí)間蓄積并逐漸浸潤(rùn)滲透入中耳乳突部面神經(jīng)管,并直接作用于其內(nèi)腫脹的面神經(jīng),使之持續(xù)改善面神經(jīng)缺血缺氧狀況。本研究中,甲潑尼龍琥珀酸鈉的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性,不受給藥途徑的影響,其靜脈給藥與皮下或肌內(nèi)局部給藥后的吸收程度相等,特別是局部給藥后其在細(xì)胞內(nèi)維持較為持久,故耳后注射后藥物緩慢滲透入并蓄積于中耳乳突腔及乙狀竇內(nèi),可較為持久的作用于面神經(jīng)病變部位,故耳后治療組總有效率高于常規(guī)治療組,與靜滴組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,證實(shí)了上述結(jié)論。耳后給藥后藥物在全身血液循環(huán)中保持較低濃度,較少影響全身正常激素代謝,最大程度降低對(duì)于血糖濃度波動(dòng)的影響,安全性較高,臨床治療效果較好。

    耳后骨膜下注射給藥是一種更為直接有效的給藥方式,較單純常規(guī)治療能顯著提高療效,與全身給藥效果相當(dāng),同時(shí)減少全身給藥所帶來(lái)的不良反應(yīng),值得臨床推廣。由于本研究時(shí)間偏短,仍需進(jìn)一步研究耳后給藥后疾病恢復(fù)的遠(yuǎn)期效果。

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