H2S對于腦缺血后神經(jīng)元損傷保護(hù)作用的分析

陳炬輝

（浙江大學(xué)附屬邵逸夫醫(yī)院，浙江 杭州 310015）

腦缺血可表現(xiàn)為不同形式，有局灶性和彌漫性腦缺血、永久性和暫時(shí)性腦缺血之分。腦缺血后對患者的神經(jīng)元損傷具有一定的影響，為此研究對腦缺血后神經(jīng)元損傷的抵抗藥物是臨床學(xué)者重點(diǎn)攻克的難題，H2S在臨床上不僅對心血管起到良好的調(diào)節(jié)作用，也能夠調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系帶來的刺激，本文就H2S對于腦缺血后神經(jīng)元損傷保護(hù)作用進(jìn)行分析。結(jié)果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇6月齡的雄性SD大鼠30只，(由浙江省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)大鼠的體質(zhì)量范圍在250～280g。按照隨機(jī)抽取的方式平均分為A組、B組、C組。試劑與主要檢測儀器，檢測試劑盒、冰凍切片機(jī)、光學(xué)顯微鏡、全自動(dòng)分析儀、離心機(jī)、剪刀。

1.2 方法

給予A組、B組大鼠2 mg/kg生理鹽水腹腔注射，給予C組大鼠腦缺血2小時(shí)腹腔注射2.0 mg/kg的NaHS。大鼠腦缺血2小時(shí)內(nèi)斷頭取腦，取部分患側(cè)中腦組織塊，放置冰冷生理鹽水中浸泡，1分鐘后撈出拭干置入燒杯里面，用剪刀剪碎大鼠腦組織。將其倒進(jìn)勻漿管里，再加入冷生理鹽水進(jìn)行充分?jǐn)噭?，再來制作?0%的勻漿，離心15分鐘，取其上清檢測MDA、GSH、SOD含量。取大鼠部分患側(cè)中腦組織塊放置于4%的甲醛溶液，浸泡1天后進(jìn)行石蠟包埋切片，切片厚度在5 μm即可，取10張切片，再利用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察caspase-3免疫陽性細(xì)胞以及細(xì)胞凋亡數(shù)[1]。

1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

比較3組大鼠的MDA、SOD、GSH 含量和caspase-3免疫陽性細(xì)胞、細(xì)胞凋亡數(shù)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

利用SPSS 24.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理，以P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 比較3組大鼠腦組織 MDA、SOD、GSH 含量

B組的MDA含量最高，其次是C組、A組；A組的SOD、GSH含量最高，其次是C組、B組，三組之間的差異比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。

表1 比較3組大鼠腦組織 MDA、SOD、GSH含量（±s）

表1 比較3組大鼠腦組織 MDA、SOD、GSH含量（±s）

注：與A組相比，P＜0.05，與B組相比，P＜0.05

組別 只 MDA（nmol/mg） SOD（nU/mg） GSH（nU/mg）A組 10 316.3±9.6 175.1±8.2 33.4±9.7 B組 10 382.5±12.6 129.4±11.3 23.4±7.6 C組 10 362.3±10.7 154.6±13.8 28.6±8.2

2.2 比較3組大鼠腦組織的caspase-3免疫陽性細(xì)胞以及細(xì)胞凋亡數(shù)

A組大鼠的caspase-3免疫陽性細(xì)胞和細(xì)胞凋亡數(shù)分別為（12.3±8.4）、（5.6±7.1）；B組的分別為（33.1±13.8）、（46.3±15.6）；C組分別為（22.5±10.6）、（35.4±11.3）。B組的caspase-3免疫陽性細(xì)胞、細(xì)胞凋亡數(shù)最高，其次是C組、A組，三組之間的差異比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

3 討 論

MDA、SOD、GSH的含量水平反映了神經(jīng)元腦損傷的程度，細(xì)胞凋亡數(shù)是腦缺血損傷的主要表現(xiàn)形式，通過抑制細(xì)胞凋亡數(shù)的進(jìn)程能夠有效減輕神經(jīng)元腦損傷。而caspase-3則是誘發(fā)細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵因素，通過抑制caspase-3的活性能夠有效阻止細(xì)胞凋亡的進(jìn)程，本次研究的結(jié)果顯示，H2S具有減輕神經(jīng)元腦損傷的作用。