李月紅
(云南省宣威市中醫(yī)醫(yī)院,云南 曲靖 655400)
藥物不良反應(yīng)主要指在正常劑量、藥物干預(yù)下,在預(yù)防、治療和診斷時(shí)患者出現(xiàn)生理功能問題,且和用藥目的無關(guān)性問題。中藥制劑由于藥性較為平和且不良反應(yīng)少因此得到多數(shù)醫(yī)師認(rèn)可。但隨著中藥制劑使用逐步廣泛,各種不良反應(yīng)也逐步提升。為有效控制不良反應(yīng)提升患者治療效果[1]。現(xiàn)選取我院中藥不良反應(yīng)患者為研究對(duì)象,分析各種不良反應(yīng)原因和預(yù)防措施,結(jié)果分析如下。
選取2017年3月~2018年11月我院42例口服中藥不良反應(yīng)患者為研究對(duì)象,其中男性22例,女20例,年齡14~76歲,平均年齡(52.16±2.16)歲。
回顧性分析患者性別、年齡、臨床癥狀和不良反應(yīng)發(fā)生原因。所有護(hù)理人員對(duì)患者護(hù)理記錄進(jìn)行整理分析,同時(shí)記錄患者不良反應(yīng)時(shí)間和癥狀以及使用藥物。主要采用表格方式對(duì)患者不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
分析發(fā)現(xiàn)患者用藥之后0.5~18 d時(shí)出現(xiàn)各種不良反應(yīng)最多,不良反應(yīng)平均時(shí)間為2.6d,累及部位以黏膜和皮膚最多,數(shù)據(jù)見表1。
表1 對(duì)比患者各種不良反應(yīng)狀況[n(%)]
<20歲患者9例,21~39歲患者6例,40~59歲患者7例,>60歲患者20例。
分析可知60歲之上不良反應(yīng)患者最多,其次為20歲之下歲患者,其中多數(shù)為兒童。
藥物原因9例、機(jī)體差異8例、配伍問題11例、意識(shí)差8例,其它6例。
分析可知引發(fā)不良反應(yīng)的主要原因?yàn)闄C(jī)體差異和用藥問題以及配伍問題,其它原因也較多。
中藥為疾病治療中的重要組成部分,其中主要服用方式為口服。分析本次研究結(jié)果可知,引發(fā)患者不良反應(yīng)的主要原因?yàn)椋核幬镌颉⑴湮閱栴}和意識(shí)差以及患者個(gè)體差異等。藥物方面主要為過量服用,其中每味中藥都有一般性用量,且對(duì)成人用量有明確性規(guī)定[2]。但現(xiàn)階段多數(shù)患者對(duì)中藥不良反應(yīng)認(rèn)識(shí)不佳,因此常會(huì)出現(xiàn)超劑量服用繼而引發(fā)不良反應(yīng)。其中甘草長(zhǎng)期用藥會(huì)引發(fā)血壓上升、血鉀降低、山豆根過量則會(huì)引發(fā)死亡。也和炮制方式不當(dāng)有重要關(guān)系,中藥炮制為制劑,控制藥效的重要方式,方式不當(dāng)則會(huì)使得藥物有效成分溶出繼而無法充分發(fā)揮藥效,也會(huì)引發(fā)多種不良反應(yīng)。中藥制劑時(shí)也需有效掌握煎服火候以及時(shí)間。且和中藥制劑自身雜志較多,藥物質(zhì)量問題也有重要關(guān)系。
機(jī)體差異上為每位患者個(gè)體性差異較大,對(duì)相同藥物會(huì)出現(xiàn)不同反應(yīng),其中例如巴比妥類藥物,多數(shù)人有良好催眠效果但個(gè)別患者則會(huì)引發(fā)焦躁等不良反應(yīng)。分析發(fā)現(xiàn),老年人、兒童等對(duì)藥物不良反應(yīng)也有一定差異,其中發(fā)現(xiàn)老年患者和兒童為高發(fā)人群。出現(xiàn)此種狀況主要和兒童藥物代謝速度較慢同時(shí)腎排泄能力差且對(duì)藥物敏感性高有重要關(guān)系。同時(shí)孕期和經(jīng)期女性也要慎重使用[3]。
意識(shí)差和配伍問題。出現(xiàn)此種問題主要為出現(xiàn)不良反應(yīng)后并未充分重視。辨證以及配伍問題,中藥使用主要取決中醫(yī)辨證治療,同時(shí)依據(jù)各種發(fā)病機(jī)制進(jìn)行干預(yù)。本次研究中發(fā)現(xiàn),附子配伍干姜時(shí)常會(huì)引發(fā)陰陽(yáng)失衡,繼而減弱療效;牛黃解毒片和硫酸鎂使用時(shí)也會(huì)減弱牛黃解毒片效果,提升毒性。
干預(yù)措施。對(duì)各種不良狀況出現(xiàn)原因進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),需通過提升專業(yè)素養(yǎng)方式有效控制各種不良反應(yīng)。中藥從業(yè)人員需強(qiáng)化專業(yè)知識(shí)學(xué)習(xí),有效提升專業(yè)速度,同時(shí)也需重視虛實(shí)寒熱。也需依據(jù)患者體質(zhì)、病情和辨證用藥,嚴(yán)格遵循使用方式和配伍禁忌,確保安全用藥。
強(qiáng)化藥理學(xué)研究??刹捎每茖W(xué)方式對(duì)藥材予以質(zhì)量檢驗(yàn),也需探索藥材外觀、形狀等和藥材質(zhì)量的關(guān)系[4]。同時(shí)也需深入分析中藥配伍以及中西藥聯(lián)合使用時(shí)藥物毒理性作用,有效避免誤用所引發(fā)的問題。
指導(dǎo)患者樹立科學(xué)用藥觀念。可利用各個(gè)渠道積極宣傳指導(dǎo)用藥,糾正中藥天然無毒的論調(diào)。強(qiáng)調(diào)中藥毒性,合適服用,重要使用方式,嚴(yán)格遵循醫(yī)囑。
同時(shí)建立藥材監(jiān)控制度。呼吁各個(gè)部門建立藥源和制藥以及銷售渠道監(jiān)督制度,堅(jiān)決杜絕假冒偽劣藥物進(jìn)入市場(chǎng)。同時(shí)完善不良反應(yīng)監(jiān)督體制,雖然我國(guó)有國(guó)家藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,但整體機(jī)構(gòu)和體制并不完善,因此常會(huì)使得新型不良反應(yīng)并未得到有效上報(bào),使得部分藥物不良反應(yīng)被忽視[5]。因此需建立完善的中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度,有效提升制劑人員對(duì)不良反應(yīng)認(rèn)識(shí),出現(xiàn)不良反應(yīng)即時(shí)上,做到不良反應(yīng)透明化、公開化。
綜上所述,可通過辨證用藥和嚴(yán)格控制使用方式、劑量,強(qiáng)化宣傳指導(dǎo)的方式控制患者各種不良反應(yīng),確保患者可安全用藥。