羅曉斌
(揭陽市人民醫(yī)院急診科,廣東 揭陽 522000)
室性心律失常是常見的心律失常,是導(dǎo)致心源性猝死的危險(xiǎn)因素,對(duì)患者心臟造成器質(zhì)性損傷,容易引發(fā)非心臟疾病猝死[1]。本次研究選取我院急診治療室性心律失常患者60例,探究胺碘酮聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療效果,如下。
研究階段:2016年12月~2018年12月,研究對(duì)象:于我院接受急診治療的60例室性心律失?;颊?。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)心電圖等檢查確診為室性心律失常,自愿參與本次研究;排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝腎功能異常,房室傳導(dǎo)阻滯,心動(dòng)過緩,對(duì)本次研究所用藥物過敏。根據(jù)患者急診治療前后順序進(jìn)行分組,分為單一組(前30例)和聯(lián)合組(后30例),單一組中男患者:女患者=20:10,年齡35~74(61.01±5.02)歲,單純性及頻發(fā)性室性早搏、室性早搏伴發(fā)室性心律失常、室性早搏伴持續(xù)性心動(dòng)過速分別有8例、20例、2例;聯(lián)合組中男患者:女患者=19:11,年齡34~75(61.08±5.05)歲,單純性及頻發(fā)性室性早搏、室性早搏伴發(fā)室性心律失常、室性早搏伴持續(xù)性心動(dòng)過速分別有8例、19例、3例。比較兩組基線資料,均衡性較強(qiáng)(P>0.05)。
給予單一組患者琥珀酸美托洛爾治療,服用琥珀酸美托洛爾緩釋片,急診治療首劑量23.75 mg/次,每天1次,持續(xù)用藥2周后調(diào)整為47.50 mg/次,每天1次,最大劑量低于190mg/d,持續(xù)治療6周。
給予聯(lián)合組患者胺碘酮聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療,琥珀酸美托洛爾用法用量同上,采取用胺碘酮注射液,急診治療首次劑量3 mg/kg,采取靜注給藥方式,維持10分鐘,效果不滿意,行靜注150 mg,維持0.5~1.0 mg/min。同時(shí)口服胺碘酮片0.20 g/次,每天3次,持續(xù)3天,后減至0.20 g/次,每天2次,治療3日,之后減至0.20 g/次,每天1次,持續(xù)10天。
①PR間期。②治療總有效率。顯效:室性心律失常完全消失;有效:室性心律失常發(fā)作大幅度減少;無效:癥狀無改善或有加重。③心率、24h室性心律失常情況。
數(shù)據(jù)錄入SPSS 20.0軟件。P<0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。
治療后,聯(lián)合組患者PR間期,治療總有效率96.67%,均高于單一組患者(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者治療前后PR間期、治療總有效率比較[±s,n(%)]
表1 兩組患者治療前后PR間期、治療總有效率比較[±s,n(%)]
組別 n PR間期(ms) 顯效 有效 無效 治療總有效率治療前 治療后單一組 30 366.18±45.17 400.24±78.15 10 13 7 23(76.67)聯(lián)合組 30 365.87±46.58 446.31±79.47 20 9 1 29(96.67)t/x2 - 0.0262 2.2640 5.1923 P-0.9792 0.0273 0.023
治療后, 聯(lián)合組患者心率, 室性期收縮總數(shù)(2000.30±290.46)次、短陣室性心動(dòng)過速發(fā)作次數(shù)(1.30±0.60)次,均低于單一組(P<0.05),見表2。
室性心律失常是在某些病變或生理因素變化下,電傳導(dǎo)系統(tǒng)異常,引起的心室節(jié)律異常改變,如室早、室速、室顫等,嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致猝死等嚴(yán)重后果[2]。
表2 兩組患者治療后心率、24 h室性心律失常情況比較[±s]
表2 兩組患者治療后心率、24 h室性心律失常情況比較[±s]
組別 n 心率(次/min) 24 h室性心律失常室性期收縮總數(shù)(次) 短陣室性心動(dòng)過速發(fā)作次數(shù)(次)單一組 30 73.05±4.01 3800.36±300.21 4.55±1.29聯(lián)合組 30 65.22±3.40 2000.30±290.46 1.30±0.60 t-8.1574 23.6025 12.5120 P-0.0000 0.0000 0.0000
及時(shí)明確診斷室性心律失常,有效治療是挽救患者生命/改善患者預(yù)后的重要措施。在對(duì)室性心律失?;颊呒痹\治療中,主要采用胺碘酮、琥珀酸美托洛爾藥物[3]。其中胺碘酮是多通道阻滯劑,可抑制鉀離子、鈉離子,導(dǎo)致鉀離子外流、鈉離子內(nèi)流減慢,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,減輕心肌負(fù)荷,控制心率,減少短陣室性心動(dòng)過速發(fā)作[4]。而琥珀酸美托洛爾是β受體類阻滯劑,能有效改善心肌缺血、缺氧現(xiàn)象,選擇性阻滯心肌β1受體,減慢房室傳導(dǎo)速度,有效控制心律失常癥狀[5]。本次研究中,治療后,聯(lián)合組患者PR間期(446.31±79.47)ms,治療總有效率96.67%,均高于單一組患者(P<0.05),聯(lián)合組患者心率(65.22±3.40 )次/min,室性期收縮總數(shù)(2000.30±290.46)次、短陣室性心動(dòng)過速發(fā)作次數(shù)(1.30±0.60)次,均低于單一組(P<0.05)。這與黃中權(quán)[6]研究相符,說明急診治療室性心律失?;颊?,胺碘酮、琥珀酸美托洛爾能發(fā)揮協(xié)同作用,提高療效,延長PR間期,緩解室性心律失常癥狀。
綜上所述,對(duì)急診治療室性心律失?;颊?,采取胺碘酮聯(lián)合琥珀酸美托洛爾能有效延長PR間期,降低心率,減少24 h室性心律失常發(fā)作,療效顯著。