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    某三甲醫(yī)院院內(nèi)感染敗血癥179例病原菌分布及耐藥性研究

    2020-06-22 01:45:10湛承華張國雄
    中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年10期
    關(guān)鍵詞:敗血癥革蘭葡萄球菌

    丘 敏 湛承華 張國雄

    廣東省梅州市人民醫(yī)院感染管理科,廣東梅州 514031

    院內(nèi)感染敗血癥目前在臨床發(fā)病率較高[1],早期癥狀一般不明顯,但它是一種全身感染性疾病,主要致病菌入侵人體血液循環(huán),并在其中大量生長繁殖,從而產(chǎn)生毒素侵犯人體的免疫防御機能,嚴(yán)重者可引發(fā)感染性休克,因此在敗血癥發(fā)病初期階段需予以相應(yīng)的治療,抑制致病菌的生長繁殖[2]。目前臨床對敗血癥實施大量新型抗生素,已經(jīng)增加了敗血癥病原菌對藥物的耐藥性,使得臨床死亡率明顯增加,雖然抗生素種類不斷研發(fā),但臨床的發(fā)病率與死亡率并未得到好轉(zhuǎn),導(dǎo)致患者治療受到一定限制,影響其生活質(zhì)量。本研究通過分析我院敗血癥患者病原菌分布情況,并觀察其耐藥性,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取179 例2018 年1 ~12 月我院收入的院內(nèi)感染敗血癥患者進(jìn)行研究。納入標(biāo)準(zhǔn),診斷標(biāo)準(zhǔn):醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2001 年衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)》[3]執(zhí)行,診斷包括臨床診斷發(fā)熱>38℃或低體溫<36℃,可伴有寒戰(zhàn)并合并下列情況之:(1)有入侵門戶或遷徙病灶。(2)有全身中毒癥狀而無明顯感染灶。(3)有皮疹或出血點、肝脾腫大、血液中性粒細(xì)胞增多伴核左移,且無其他原因可以解釋。(4)收縮壓低于12kPa(90mm Hg),或較原收縮壓下降超過5.3kPa(40mm Hg)。所有在調(diào)查期間處于醫(yī)院感染敗血癥狀態(tài)的患者均計入醫(yī)院病例范疇。醫(yī)院感染敗血癥(例次)發(fā)病率=確定時段住院患者中同期新發(fā)生醫(yī)院感染敗血癥病例(例次)數(shù)/觀察期間危險人群人數(shù)×100%,觀察期間的危險人群人數(shù)以同期出院人數(shù)替代?;厩闆r如下:男性105 例,女性74 例,年齡3d ~90 歲,平均(59.2±5.5)歲;病程3 ~25d,平均(16.28±2.11)d;科室分布為:血液內(nèi)科35 例,新生兒科和胃腸外一科各10 例,胃腸外二科8 例,神經(jīng)外一科和重癥醫(yī)學(xué)一科各7 例,化療二科和肝膽外二科各6 例,介入科5 例,老年病科、盆腔放療科、腎內(nèi)科、消化內(nèi)二科、消化內(nèi)三科、重癥醫(yī)學(xué)二科和泌尿外三科各4 例,其他科室57 例。

    1.2 方法

    抽取所有患者進(jìn)行血培養(yǎng),一套血培養(yǎng)(a set of blood culture):從一個穿刺部位抽取血液,分別注入需氧和厭氧血培養(yǎng)瓶分別進(jìn)行需氧和厭氧培養(yǎng);選用儀器和試劑采用法國生物梅里埃公司研發(fā)的產(chǎn)品型號為VITEK 2 Compact 的全自動微生物生化鑒定儀對患者的血液進(jìn)行檢測。同時利用該設(shè)備對檢測出的成分進(jìn)行藥敏測試。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察所有患者病原菌分布情況,并記錄革蘭陰性、陽性菌耐藥性情況[4-5]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    本研究采用SPSS18.0 統(tǒng)計軟件對本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 所有患者病原菌分布

    在分離出的病原菌分布中,共分離出陽性病原體菌169 株,占94.41%;陰性結(jié)果為10 株,占5.59%。其中大腸埃希菌占28.49%,其次肺炎克雷伯菌肺炎亞種占14.53%,真菌占7.26%、溶血葡萄球菌為6.70%,陰溝腸桿菌為3.91%,金黃色葡萄球菌為3.35%,銅綠假單胞菌、表皮葡萄球菌和屎腸球菌各為2.79%,其他占據(jù)21.79%,見表1。

    2.2 病原體陽性患者耐藥性情況

    分離出來的169 株陽性病原菌中,其中12 株其他病菌,革蘭陰性菌109 株,其中耐藥菌48 株,耐藥率為44.04%,革蘭陽性菌44 株,其中耐藥菌25 株,耐藥率為56.82%。

    2.3 革蘭陰性菌耐藥性

    革蘭陰性耐藥菌中大腸埃希耐藥率最高為66.67%,其次肺炎克雷伯菌肺炎亞種為22.92%,陰溝腸桿菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、解甘露醇羅爾斯頓菌和奇異變形桿菌各占2.08%,見表2。

    表2 革蘭陰性菌耐藥性(n=109)

    2.4 革蘭陽性菌耐藥性

    革蘭陽性耐藥率中,占據(jù)最高為溶血葡萄球菌(48.00%),其次為表皮葡萄球菌(16.00%),金黃色葡萄球菌、頭狀葡萄球菌和人葡萄球菌人亞種各占12.00%,見表3。

    表3 革蘭陽性菌耐藥性(n=44)

    3 討論

    敗血癥在院內(nèi)感染疾病中較為常見,主要是由于致病菌或條件菌入侵循環(huán),并在血腫生長繁殖,產(chǎn)生毒素所致[6-7]。這類患者病情較為兇險,進(jìn)展較快,未及時控制,會導(dǎo)致多臟器功能障礙、衰竭。部分患者會因自身的慢性疾病造成器官功能減退,機體免疫功能下降,加上長期臥床,使得患者治療難度較大,預(yù)后較差[8-9]。且早期敗血癥起病隱匿,早期癥狀不典型,尤其是全身情況較差時,患者僅表現(xiàn)為低熱,容易被臨床忽視,甚至影響診斷[10-11]。

    本研究通過分析我院179 例患者病原菌分布情況發(fā)現(xiàn),其中共分離出陽性病原體菌169 株,占94.41%;陰性結(jié)果為10 株,占5.59%,其中大腸埃希菌占28.49%,其次肺炎克雷伯菌肺炎亞種占14.53%,真菌占7.26%、溶血葡萄球菌為6.70%,陰溝腸桿菌為3.91%,金黃色葡萄球菌為3.35%,銅綠假單胞菌、表皮葡萄球菌和屎腸球菌各為2.79%,其他占據(jù)21.79%,由此表明目前院內(nèi)感染敗血癥病原菌出現(xiàn)一定變遷,其中大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌肺炎亞種出現(xiàn)增加[12]。主要是由于臨床使用抗生素量較大,消除了大量的敏感細(xì)菌,使得菌群出現(xiàn)失調(diào),增加了真菌的感染率[13]。而院內(nèi)感染敗血癥患者,病原菌對抗生素的耐藥性較高,因此這類患者在治療時,需要選擇合適的抗生素,使得病原菌對抗生素耐藥性下降,患者獲得有效治療[14]。并根據(jù)患者病情,實施中西醫(yī)結(jié)合治療,增加預(yù)防感染醫(yī)師,使得局部感染獲得有效控制[15]。

    綜上所述,院內(nèi)感染敗血癥病原菌,對部分抗生素具有較高的耐藥性,患者在治療時需要給予合理抗生素治療,促進(jìn)患者治療效果的改善,同時加強院內(nèi)感染的管理,采取積極有效的措施預(yù)防院內(nèi)感染的發(fā)生。

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