• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    SWE評估針刀松解法對膝骨關(guān)節(jié)炎模型兔MCL、LCL彈性模量的影響*

    2020-06-19 06:51:06王春久郭長青
    針灸臨床雜志 2020年4期
    關(guān)鍵詞:光鏡針刀電針

    王春久,王 彤,楊 雪,舒 琦,郭長青

    (北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029)

    膝骨關(guān)節(jié)炎(Knee osteoarthritis,KOA)是引起全球2.5億人關(guān)節(jié)紊亂的常見原因。中國膝骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率高達(dá)18%,女性較男性更易患KOA[1-2]。關(guān)節(jié)力學(xué)失穩(wěn)是KOA發(fā)病機(jī)制中的重要一環(huán)。韌帶作為力的承受和傳遞組織,主要參與維持膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定的靜力性系統(tǒng)。有學(xué)者證實在KOA動物模型中韌帶的力學(xué)性能改變可造成骨關(guān)節(jié)應(yīng)力變化,最終導(dǎo)致軟骨基質(zhì)的退變[3-5]。韌帶具有粘彈性,其剛度越高關(guān)節(jié)穩(wěn)定性越大,研究表明運用剪切波超聲彈性成像技術(shù)(SWE技術(shù))測量肌肉韌帶的彈性模量,能夠客觀評估其剛度等力學(xué)特性的變化,韌帶損傷后其超聲彈性模量值下降[6-7]。KOA發(fā)病時屈、伸肌群肌力均會下降,且女性的屈肌肌力下降幅度最大,與造成KOA的關(guān)節(jié)疼痛密切相關(guān)[8-9]。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)KOA模型兔伸肌肌力顯著下降,針刀干預(yù)伸肌后能有效改善肌肉、韌帶的力學(xué)性能,緩解軟骨基質(zhì)退變[3,10-11],而目前以屈肌為干預(yù)手段的實驗研究較少。故本實驗運用SWE技術(shù)評估KOA兔內(nèi)側(cè)副韌帶(Medial collate-ral ligament,MCL)及外側(cè)副韌帶(Lateral collateral ligament,LCL)的超聲彈性模量,觀察針刀松解屈肌后對MCL、LCL力學(xué)性能的影響,為針刀治療KOA的力學(xué)效應(yīng)提供實驗依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 動物與分組

    SPF級6月齡新西蘭雄兔28只,購于北京科宇動物養(yǎng)殖中心,許可證號:SCXK(京)2018-0010,體質(zhì)量(3.0±0.5)kg。單籠、標(biāo)準(zhǔn)飼料飼養(yǎng),自由攝食、水,室溫(22±2)℃,濕度40%~60%,定期紫外線消毒。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為正常組、模型組、針刀組、電針組共4組,每組7只,6只用于指標(biāo)檢測,1只用于驗證造模。研究過程遵循中華人民共和國科技部頒發(fā)的《關(guān)于善待實驗動物的指導(dǎo)意見》。

    1.2 主要試劑與儀器

    1.2.1 試劑與材料 戊巴比妥鈉(天津藥業(yè)焦作有限公司);酒精(北京民生藥業(yè)有限公司);4%多聚甲醛、蘇木素伊紅試劑、石蠟(北京化學(xué)試劑公司);二甲苯(北京北化化學(xué)品有限責(zé)任公司);固寶牌樹脂繃帶(規(guī)格:15 cm×180 cm,珠海麗珠醫(yī)用生物材料有限公司);高分子繃帶(規(guī)格:7.5 cm×360 cm,蘇州可耐特醫(yī)療科技有限公司);一次性漢章系列超微針刀(規(guī)格:0.35 mm×25 mm,北京卓越華友醫(yī)療器械有限公司);一次性環(huán)球牌針灸針(規(guī)格:0.2 mm×13 mm,蘇州針灸用品有限公司)。

    1.2.2 主要儀器 LH202H型韓式穴位神經(jīng)刺激儀(北京華為產(chǎn)業(yè)開發(fā)公司);EG1150型分體式包埋機(jī)(LYCRA);半自動輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)RM2245型(LYCRA);Tissue-TEK VIP6生物組織脫水機(jī)(日本櫻花株式會社有限公司);HI1210型Leica撈片儀(LYCRA);HI1220型烤片儀(LYCRA);BX53型自動化智能型正置研究級顯微鏡(Olympus Corporation); AixPlorer實時剪切波彈性成像超聲診斷儀(法國聲科影像公司);線陣探頭L10-2 mHz。

    1.3 模型制備

    采用改良Videman法固定制備KOA模型:造模前禁食10~16 h,3%戊巴比妥鈉以30 mg/kg劑量耳緣靜脈麻醉,起效后仰臥位固定于兔臺,樹脂繃帶于(75±10)℃熱水中浸泡軟化,牽拉伸直兔左后肢,脫脂棉墊于樹脂繃帶內(nèi)層,從腹股溝處用軟化后的樹脂繃帶固定至足趾,確保膝關(guān)節(jié)固定在180°、踝關(guān)節(jié)背屈60°位置,隨后以醫(yī)用紗布包繞樹脂繃帶,再外纏2層高分子繃帶,最外層以防啃咬繃帶包裹。模型組、針刀組、電針組3組均按上述方法造模,制動8周。8周后,隨機(jī)抽取正常組、模型組各1只兔,處死后取左后肢關(guān)節(jié)軟骨用HE光鏡觀察造模情況,成功后再拆除各組制動材料。

    1.4 各組干預(yù)措施

    1.4.1 正常組 正常飼養(yǎng),不做干預(yù),抓取、捆綁固定同干預(yù)組。

    1.4.2 模型組 造模后正常飼養(yǎng),不做干預(yù),抓取、捆綁固定同干預(yù)組。

    1.4.3 針刀組 制動解除1周后,每周治療1次,干預(yù)3周。在左后肢膝周針刀干預(yù)部位,龍膽紫定點,備皮消毒后,按針刀4步進(jìn)針規(guī)程刺入進(jìn)行松解,出針后按壓片刻止血。進(jìn)針點具體針刀操作:①半腱肌、半膜肌、股二頭肌肌腱止點針刀操作:松解肌腱移行處,術(shù)者左手拇指用力按壓,將軟組織緊緊按壓在骨面上,針刀刀刃平行于肌腱,刀體垂直皮膚切面刺入,向肌腱與骨連接方向松解3~5刀;②條索結(jié)節(jié)點:在膝周進(jìn)行循按觸摸,術(shù)者左手拇指按壓明顯的條索結(jié)節(jié)點,刀刃平行于條索結(jié)節(jié)縱軸,刀體垂直皮膚切面刺入,向條索結(jié)節(jié)的縱軸方向松解3~5刀。

    1.4.4 電針組 制動解除1周后,隔天治療1次,干預(yù)3周。取穴參照《實驗針灸學(xué)》《動物比較生理學(xué)》,并結(jié)合比較解剖取穴法、模擬骨度取穴法,電針左后肢“曲泉”“委陽”“內(nèi)膝眼”“外膝眼”腧穴,常規(guī)備皮、消毒,以毫針刺入上述穴位后,再以韓氏穴位神經(jīng)刺激儀分別連接“曲泉”“委陽”“內(nèi)膝眼”“外膝眼”,選用頻率2/100 Hz、疏密波型,強(qiáng)度3 mA,留針20 min。

    1.5 觀察指標(biāo)與檢測方法

    1.5.1 軟骨HE染色光鏡觀察 造模完成后,隨機(jī)抽取正常組、模型組各1只兔,處死后取左后肢關(guān)節(jié)軟骨標(biāo)本,用生理鹽水沖洗后浸入4%多聚甲醛溶液,固定72 h。固定后浸入EDTA脫鈣液進(jìn)行脫鈣,然后脫水、透明、脫蠟、石蠟包埋,切片厚度6 μm,蘇木素-伊紅染色后,對兔膝關(guān)節(jié)軟骨情況進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察。

    1.5.2 SWE檢測MCL、LCL的超聲彈性模量 治療結(jié)束1周后對各組兔進(jìn)行SWE檢測,采用法國聲科影像 AixPlorer型實時SWE超聲診斷儀對各組兔內(nèi)、外側(cè)副韌帶行在體彈性模量測量。檢測前備皮左后肢,備皮范圍由腹股溝至足踝,取仰臥位固定其余三肢于兔臺上,使左后肢處于最大伸直位,待兔安靜后檢測MCL、LCL的超聲彈性模量。首先探頭橫、縱切面探查MCL、LCL,進(jìn)行常規(guī)二維超聲檢查,縱軸切面內(nèi)選定感興趣區(qū)(ROI),切換SWE模式,組織受聲輻射脈沖(Sonic Touch)刺激,超高速成像技術(shù)(UltraFAST)探測Sonic Touch產(chǎn)生的剪切波,形成組織彈性圖;凍結(jié)圖像,用Q-BOX功能測量韌帶超聲彈性模量,系統(tǒng)自動計算出Q-BOX區(qū)域內(nèi)韌帶的超聲彈性模量值(單位: KPa),為保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性以上超聲檢查由同一人完成。見封三彩圖1~2。

    MCL、LCL的HE染色光鏡觀察:各組兔于干預(yù)結(jié)束1周后麻醉過量法處死,進(jìn)行取材,沿股骨內(nèi)上髁至脛骨內(nèi)側(cè)髁、股骨外上髁至腓骨頭外側(cè)面的皮膚切開,剝離皮下淺筋膜,暴露MCL、LCL后,取MCL、LCL中段約0.5 cm×0.3 cm×0.2 cm長作為光鏡觀察標(biāo)本,4℃下4%多聚甲醛固定48 h,固定后進(jìn)行脫水、透明、包蠟,切片厚度6 μm,HE染色光鏡觀察。

    1.6 統(tǒng)計分析

    2 結(jié)果

    2.1 軟骨HE染色光鏡觀察結(jié)果

    2.1.1 正常組 軟骨表面平整光滑,細(xì)胞排列有序,胞體形態(tài)正常,細(xì)胞無簇集,無血管翳生成。見封三彩圖3。

    2.1.2 模型組 軟骨表面粗糙、剝脫,細(xì)胞排列無序,胞體結(jié)構(gòu)破壞。見封三彩圖4。

    2.2 SWE檢測MCL、LCL的超聲彈性模量結(jié)果

    2.2.1 MCL的超聲彈性模量結(jié)果 與正常組比較,模型組MCL超聲彈性模量降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與模型組比較,針刀組、電針組MCL超聲彈性模量上升,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與電針組比較,針刀組MCL超聲彈性模量上升,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但上升趨勢更接近正常組。見表1。

    表1 MCL的超聲彈性模量比較

    注:與正常組比較,**P<0.05。

    2.2.2 LCL的超聲彈性模量結(jié)果 與正常組比較,模型組LCL超聲彈性模量降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與模型組比較,針刀組、電針組LCL超聲彈性模量上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與電針組比較,針刀組LCL超聲彈性模量上升,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但上升趨勢更接近正常組。見表2。

    表2 LCL的超聲彈性模量比較

    注:與正常組比較,**P<0.05;與模型組比較,▲P<0.05。

    2.3 MCL、LCL的HE染色光鏡觀察結(jié)果

    2.3.1 正常組 成纖維細(xì)胞核分布均勻、結(jié)構(gòu)完整呈橢圓形,膠原纖維排列有序。見封三彩圖5~6。

    2.3.2 模型組 成纖維細(xì)胞核排列無序、數(shù)量明顯增多、胞核固縮,膠原纖維排列雜亂、甚至斷裂。見封三彩圖7~8。

    2.3.3 針刀組 對比正常組,成纖維細(xì)胞核數(shù)量稍多、細(xì)胞核形態(tài)改變較小,膠原纖維排列較規(guī)則;對比模型組,胞核分布均勻、排列基本沿著膠原纖維的方向。見封三彩圖9~10。

    2.3.4 電針組 對比正常組,成纖維細(xì)胞核數(shù)量稍密集、纖維排列較無序;對比模型組,胞核形態(tài)改變較小,纖維排列趨于規(guī)整,少數(shù)斷裂。見封三彩圖11~12。

    與模型組比較,針刀及電針干預(yù)后,從組織形態(tài)學(xué)角度觀察KOA兔MCL、LCL都有不同程度的改善。與電針組比較,針刀組KOA兔MCL、LCL的成纖維細(xì)胞形態(tài)、膠原纖維排列更趨于正常組。說明針刀干預(yù)較電針對KOA兔內(nèi)、外側(cè)副韌帶的修復(fù)作用更佳。

    3 討論

    軟骨基質(zhì)降解是KOA重要病理標(biāo)志,近年來研究發(fā)現(xiàn)韌帶力學(xué)變化和軟骨基質(zhì)降解密切相關(guān)。韌帶屬粘彈性材料,是一種參與關(guān)節(jié)活動、維持關(guān)節(jié)穩(wěn)定性的重要力學(xué)組織,其硬度增強(qiáng)有利于維持膝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性,該特性會受到關(guān)節(jié)制動的影響[12]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)制動后可導(dǎo)致MCL單位橫截面積內(nèi)合成的膠原纖維數(shù)量降低,基質(zhì)降解增加,韌帶生物力學(xué)特性的改變可造成骨關(guān)節(jié)應(yīng)力變化,最終導(dǎo)致KOA軟骨基質(zhì)的退變[3,13]。由此可知,韌帶的生物力學(xué)變化在KOA發(fā)展進(jìn)程中有重要的影響,那么改善韌帶力學(xué)性能或許可以成為治療KOA的新思路。

    實時剪切波超聲彈性成像技術(shù)采用“馬赫錐”原理,追蹤組織中剪切波的傳播速度,通過UltraFAST技術(shù)、彩色編碼技術(shù)及Q-BOXTM定量分析系統(tǒng)測量組織的超聲彈性模量值。當(dāng)韌帶的力學(xué)性能發(fā)生變化后,可利用SWE技術(shù)追蹤韌帶組織中的剪切波傳播速度,獲得其超聲彈性模量值從而定量評估韌帶組織的硬度,超聲彈性模量與組織硬度呈正比,值越大說明組織硬度越高。張長杰等[13]研究發(fā)現(xiàn),制動后模型組KOA兔膝周韌帶彈性模量值較正常組顯著下降。課題組前期研究發(fā)現(xiàn),針刀干預(yù)伸肌即股四頭肌可有效改善KOA兔膝周韌帶的拉伸彈性模量,但以屈肌為主的干預(yù)尚未有相關(guān)研究。

    本實驗選取KOA兔腘繩肌即屈肌群止點處進(jìn)行干預(yù),作為股四頭肌的拮抗肌,腘繩肌包括半腱半膜肌、股二頭肌,其在KOA疾病發(fā)展進(jìn)程中的作用不可忽視。研究發(fā)現(xiàn),單純干預(yù)腘繩肌,可使大腿肌群力量增加,靜態(tài)及動態(tài)平衡能力隨腘繩肌力量增加而增強(qiáng),以腘繩肌肌力訓(xùn)練為主的康復(fù)比以伸肌為主的訓(xùn)練康復(fù)更能改善KOA癥狀[14-15]。

    SWE結(jié)果顯示,模型組KOA兔MCL、LCL的超聲彈性模量與正常組相比顯著下降,HE染色結(jié)果顯示MCL、LCL的成纖維細(xì)胞核排列無序、數(shù)量明顯增多、胞核固縮、膠原纖維排列雜亂甚至斷裂,說明KOA兔的韌帶力學(xué)效應(yīng)確有改變,組織結(jié)構(gòu)紊亂、硬度下降。針刀及電針干預(yù)后,MCL超聲彈性模量值升高,針刀組上升趨勢較電針組更明顯;LCL超聲彈性模量值升高,針刀組上升趨勢較電針組更明顯且較模型組顯著上升(P<0.05)。針刀組HE染色結(jié)果顯示對比正常組,成纖維細(xì)胞核數(shù)量稍多、細(xì)胞核形態(tài)改變較小,膠原纖維排列較規(guī)則,對比模型組,胞核分布均勻、排列基本沿著膠原纖維的方向;電針組HE染色結(jié)果顯示對比正常組,成纖維細(xì)胞核數(shù)量稍密集、纖維排列較無序,對比模型組,胞核形態(tài)改變較小,纖維排列趨于規(guī)整,少數(shù)斷裂。綜合SWE測得的彈性模量及形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果提示針刀和電針均可提高KOA兔膝關(guān)節(jié)內(nèi)外側(cè)副韌帶的彈性模量,且針刀組略優(yōu)于電針組。

    前期研究發(fā)現(xiàn),針刀較電針可增強(qiáng)關(guān)節(jié)周圍軟組織剛度,增強(qiáng)其變形能力,這與本次研究結(jié)果一致[16-17]。針刀醫(yī)學(xué)認(rèn)為關(guān)節(jié)力學(xué)失衡是KOA發(fā)病的首要病理機(jī)制,在維持膝關(guān)節(jié)動態(tài)平衡的靜力性系統(tǒng)中,內(nèi)、外側(cè)副韌帶發(fā)揮著最重要的作用。由本實驗結(jié)果可知,針刀松解腘繩肌,能夠促進(jìn)MCL、LCL的再修復(fù),使軟骨基質(zhì)退變減緩、軟骨細(xì)胞的凋亡減少。針刀通過松解膝周粘連的軟組織,對肌肉韌帶的高應(yīng)力點進(jìn)行減張減壓,改善因肌肉韌帶等軟組織病變引起的疼痛、神經(jīng)卡壓的相關(guān)癥狀,進(jìn)而恢復(fù)膝關(guān)節(jié)力學(xué)的動態(tài)平衡狀態(tài)最終實現(xiàn)治療KOA。電針主要利用疏密波加強(qiáng)肌肉收縮,改善膝周局部血供,抑制痛覺向中樞神經(jīng)的傳導(dǎo)來緩解KOA疼痛的癥狀,對改善KOA力學(xué)失衡的作用有限。

    綜上可知,針刀松解腘繩肌及電針均能提高KOA兔膝關(guān)節(jié)內(nèi)、外側(cè)副韌帶的超聲彈性模量,且針刀組比電針組的效果更佳,那么針刀松解腘繩肌治療膝骨關(guān)節(jié)炎或許是值得研究的一個新的方向。

    猜你喜歡
    光鏡針刀電針
    針刀療法治療屈拇指肌腱鞘炎驗案
    漢皎光鏡銘文釋考
    東方考古(2021年0期)2021-07-22 06:26:16
    2 使用減光鏡進(jìn)行慢速快門拍攝
    針刀治療不同分型腰椎間盤突出癥的研究進(jìn)展
    流動的城市
    針刀針刺治療中并發(fā)急性咽部出血死亡1例
    慢性鼻竇炎鼻息肉內(nèi)鏡鼻竇術(shù)后上頜竇口黏膜恢復(fù)過程分析
    針刀針刺治療合并頸部癥狀的周圍性面神經(jīng)麻痹23例
    電針改善腦卒中患者膝過伸的效果
    低頻電針治療多囊卵巢綜合征30例
    50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 悠悠久久av| 国产淫语在线视频| 老司机影院毛片| 麻豆国产av国片精品| 正在播放国产对白刺激| 超碰成人久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧美激情综合另类| 精品国产国语对白av| 身体一侧抽搐| 亚洲精品美女久久av网站| 超色免费av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| netflix在线观看网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品电影一区二区三区 | 超色免费av| 日韩欧美在线二视频 | 99riav亚洲国产免费| 成熟少妇高潮喷水视频| 曰老女人黄片| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成人国产一区最新在线观看| 免费高清在线观看日韩| 国产亚洲欧美98| 亚洲成人手机| 波多野结衣av一区二区av| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费不卡黄色视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 夜夜爽天天搞| 久久午夜综合久久蜜桃| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产av又大| 国产在线精品亚洲第一网站| 18禁观看日本| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲综合色网址| 日韩免费高清中文字幕av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人精品在线电影| 女人被狂操c到高潮| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 曰老女人黄片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 啦啦啦在线免费观看视频4| 老汉色∧v一级毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人影院久久av| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av美国av| 国产色视频综合| 91老司机精品| 欧美成人午夜精品| 在线免费观看的www视频| 1024视频免费在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 91字幕亚洲| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 黄色成人免费大全| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线观看日韩欧美| 色综合婷婷激情| 韩国精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 咕卡用的链子| 亚洲片人在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久草成人影院| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本欧美视频一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲情色 制服丝袜| 婷婷成人精品国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 不卡av一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美精品av麻豆av| 三上悠亚av全集在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 成年女人毛片免费观看观看9 | 免费在线观看完整版高清| 亚洲,欧美精品.| 看免费av毛片| 一本大道久久a久久精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久国产精品人妻蜜桃| 丝袜美足系列| 十八禁高潮呻吟视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久久成人av| 天天影视国产精品| 在线观看午夜福利视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产日韩欧美亚洲二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 91大片在线观看| 999精品在线视频| 国产午夜精品久久久久久| bbb黄色大片| 午夜91福利影院| 国产一区有黄有色的免费视频| av网站免费在线观看视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产精品一区二区免费欧美| 免费看a级黄色片| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品国产区一区二| 极品教师在线免费播放| 最近最新中文字幕大全电影3 | 黄片大片在线免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产成人精品无人区| www.熟女人妻精品国产| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲av第一区精品v没综合| av一本久久久久| 丝袜在线中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 欧美大码av| 国产成人欧美| а√天堂www在线а√下载 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品美女久久av网站| 99热网站在线观看| 麻豆成人av在线观看| 91精品三级在线观看| 精品国产一区二区久久| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美午夜高清在线| 很黄的视频免费| 免费日韩欧美在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品无人区乱码1区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲专区国产一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 成人免费观看视频高清| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产免费现黄频在线看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区三区视频了| 午夜福利在线免费观看网站| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 极品教师在线免费播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美久久黑人一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美乱妇无乱码| 韩国av一区二区三区四区| 精品一品国产午夜福利视频| 精品国产亚洲在线| 美女高潮到喷水免费观看| 少妇的丰满在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 91av网站免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲全国av大片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本a在线网址| 欧美大码av| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 极品人妻少妇av视频| 久热爱精品视频在线9| 女性生殖器流出的白浆| 很黄的视频免费| 咕卡用的链子| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日本中文国产一区发布| 电影成人av| 中出人妻视频一区二区| xxx96com| 精品国产亚洲在线| 亚洲男人天堂网一区| 久久精品成人免费网站| 多毛熟女@视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 69av精品久久久久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 咕卡用的链子| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产伦人伦偷精品视频| e午夜精品久久久久久久| 欧美一级毛片孕妇| 欧美成人午夜精品| 国产有黄有色有爽视频| 老司机福利观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲人成77777在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩欧美国产一区二区入口| 波多野结衣一区麻豆| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一二三四社区在线视频社区8| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 超碰97精品在线观看| 免费观看人在逋| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 高清av免费在线| 欧美最黄视频在线播放免费 | 黄色a级毛片大全视频| 国产精品久久久久久精品古装| 精品国产美女av久久久久小说| 交换朋友夫妻互换小说| 在线观看日韩欧美| 国精品久久久久久国模美| 日韩成人在线观看一区二区三区| a级毛片在线看网站| 欧美最黄视频在线播放免费 | 老司机靠b影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 大香蕉久久成人网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 999久久久国产精品视频| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕色久视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲精品乱久久久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 成年人黄色毛片网站| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲精品久久久久5区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美午夜高清在线| 国产成人av教育| 曰老女人黄片| 岛国毛片在线播放| 91麻豆av在线| 女同久久另类99精品国产91| 久久精品人人爽人人爽视色| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美+亚洲+日韩+国产| 电影成人av| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 两个人看的免费小视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 香蕉国产在线看| 又黄又粗又硬又大视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产成人欧美在线观看 | 91国产中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品亚洲成国产av| 国产黄色免费在线视频| 看片在线看免费视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品久久视频播放| 脱女人内裤的视频| 亚洲美女黄片视频| 一级,二级,三级黄色视频| 91老司机精品| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 91成人精品电影| 电影成人av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人系列免费观看| videosex国产| 99香蕉大伊视频| 看免费av毛片| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品二区激情视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 性少妇av在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 三上悠亚av全集在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲第一青青草原| 丝袜人妻中文字幕| 午夜成年电影在线免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 91成人精品电影| 欧美激情高清一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲全国av大片| 国产免费现黄频在线看| 无人区码免费观看不卡| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久久国产成人免费| 国产成人精品久久二区二区免费| av中文乱码字幕在线| 男女下面插进去视频免费观看| av一本久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看舔阴道视频| 免费看a级黄色片| 亚洲一码二码三码区别大吗| av网站在线播放免费| 水蜜桃什么品种好| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲九九香蕉| 两个人看的免费小视频| av天堂在线播放| 一区二区三区精品91| 超碰成人久久| 美女高潮到喷水免费观看| 国产男女内射视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18在线观看网站| 中文字幕av电影在线播放| 美女午夜性视频免费| 在线观看日韩欧美| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩欧美三级三区| 视频区图区小说| 高清欧美精品videossex| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 男女免费视频国产| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕制服av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲综合色网址| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲五月婷婷丁香| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 首页视频小说图片口味搜索| 黄片播放在线免费| 精品久久久久久,| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产区一区二久久| 新久久久久国产一级毛片| 日本一区二区免费在线视频| 99久久人妻综合| aaaaa片日本免费| 精品人妻1区二区| 国产区一区二久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费在线观看完整版高清| 亚洲在线自拍视频| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 国产一区二区激情短视频| 色综合婷婷激情| 99国产综合亚洲精品| 高清欧美精品videossex| 中文字幕人妻丝袜制服| 成年版毛片免费区| 啪啪无遮挡十八禁网站| av免费在线观看网站| 18在线观看网站| 热re99久久精品国产66热6| 大香蕉久久成人网| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久久久久电影网| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲,欧美精品.| 久久人妻av系列| 十八禁网站免费在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 天堂√8在线中文| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲av成人av| netflix在线观看网站| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精品国产区一区二| x7x7x7水蜜桃| 一a级毛片在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 高清视频免费观看一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 桃红色精品国产亚洲av| 国产高清视频在线播放一区| 精品国产一区二区久久| 国产真人三级小视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 日韩欧美三级三区| 中文字幕高清在线视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲成人免费电影在线观看| 视频区图区小说| 无遮挡黄片免费观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜久久久在线观看| 久热这里只有精品99| 两个人看的免费小视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美人与性动交α欧美软件| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产单亲对白刺激| 精品国产美女av久久久久小说| 精品国产乱子伦一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 色播在线永久视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美激情高清一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久人人人人人| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产亚洲欧美98| 亚洲色图av天堂| 欧美 日韩 精品 国产| 国产亚洲欧美98| 身体一侧抽搐| 中文欧美无线码| 精品福利观看| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜免费鲁丝| 另类亚洲欧美激情| 久久草成人影院| 12—13女人毛片做爰片一| 一级,二级,三级黄色视频| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲九九香蕉| 韩国av一区二区三区四区| 91成年电影在线观看| av国产精品久久久久影院| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲综合色网址| 国产在线观看jvid| 99热网站在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产成人av教育| 日韩免费av在线播放| 在线观看免费午夜福利视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲五月天丁香| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久99一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99国产综合亚洲精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美最黄视频在线播放免费 | 久久久久久人人人人人| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久热这里只有精品99| 窝窝影院91人妻| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲三区欧美一区| 免费在线观看亚洲国产| 精品国产美女av久久久久小说| 国产1区2区3区精品| 大型av网站在线播放| 激情视频va一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 激情在线观看视频在线高清 | 在线视频色国产色| 9色porny在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 超碰97精品在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 大香蕉久久成人网| 精品久久久久久,| 9色porny在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国产亚洲在线| 久久草成人影院| 天堂动漫精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久国产成人免费| 啦啦啦免费观看视频1| 一级毛片女人18水好多| 99国产精品一区二区蜜桃av | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲第一青青草原| 国产免费男女视频| 国产色视频综合| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲在线自拍视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久久国产一区二区| 国产精品九九99| 水蜜桃什么品种好| 免费在线观看亚洲国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产免费男女视频| 久久久国产成人免费| 日韩精品免费视频一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美大码av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 一级a爱片免费观看的视频| 精品一区二区三区av网在线观看| а√天堂www在线а√下载 | 老司机福利观看| 久久香蕉国产精品| 少妇 在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久中文看片网| 国产免费男女视频| 一级作爱视频免费观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 免费看十八禁软件| 村上凉子中文字幕在线| 一级毛片女人18水好多| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲伊人色综图| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品免费大片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美丝袜亚洲另类 | 一区福利在线观看| 亚洲午夜理论影院| 欧美精品一区二区免费开放| 搡老岳熟女国产| 国产1区2区3区精品| 久久久久国内视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 日日夜夜操网爽| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜免费成人在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品一区二区在线不卡| 精品免费久久久久久久清纯 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 免费看a级黄色片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲黑人精品在线| 亚洲少妇的诱惑av| 免费在线观看日本一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲少妇的诱惑av| 免费观看精品视频网站| 1024视频免费在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99精品在免费线老司机午夜| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 黄片播放在线免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 午夜免费成人在线视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线|