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    山藥片熱風(fēng)干燥的片層厚度與質(zhì)量相關(guān)性探究

    2020-06-15 01:39:50劉金鳳
    食品工程 2020年1期
    關(guān)鍵詞:藥片層數(shù)熱風(fēng)

    駱 航 劉金鳳

    (永州職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖南永州 425100)

    山藥為薯蕷科植物薯蕷的塊根,在我國即是一種食材,又是一味傳統(tǒng)藥材。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為山藥具有補(bǔ)脾養(yǎng)胃、補(bǔ)肺益腎的功效,具有較高的營養(yǎng)和藥用價(jià)值。由于山藥水分含量較高,處理不當(dāng)容易腐爛變質(zhì)。因此在山藥各主要產(chǎn)區(qū),通常會對山藥進(jìn)行切片干燥。其中熱風(fēng)干燥技術(shù)具有操作簡單、能耗小、成本低的特點(diǎn),是食品加工中最常用的一種干燥方式。本研究通過烘箱模擬熱風(fēng)干燥山藥片的過程,研究山藥片干燥時(shí)最適堆疊厚度,為傳統(tǒng)的山藥片干燥方法提供相關(guān)依據(jù)和技術(shù)支持。

    1 材料與方法

    1.1 儀器及材料

    1.1.1 主要儀器

    BT125D 電子分析天平,德國Sartorius 公司;101 型電熱鼓風(fēng)干燥箱,東莞市豪邦設(shè)備公司;溫度探頭傳感器,上海祥樹實(shí)業(yè)公司;X-rite Color I5色差計(jì),美國愛色麗公司;SNB-2 黏度計(jì),北京滿倉科技公司。

    1.1.2 試驗(yàn)材料

    懷山藥,購于本地市場,選擇粗細(xì)均勻,大小適中,無病蟲害、霉變、機(jī)械損傷的柱形新鮮懷山藥。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 山藥片含水率測定方法

    初始含水率參照GB 5009.3—2016 中方法測定。濕基含水率(Mw)和干基含水率(Md)按以下公式計(jì)算:

    式中:mt——t 時(shí)刻山藥的質(zhì)量,g;

    md——干燥后干物質(zhì)的質(zhì)量,g。

    1.2.2 干燥層厚度試驗(yàn)

    將新鮮山藥削皮后,45 ℃角斜切成0.5 cm 厚的山藥片,將未經(jīng)護(hù)色處理的山藥片堆疊分成1、3、5、7、9 層分別放入烘箱,設(shè)定烘烤溫度為50℃進(jìn)行干燥試驗(yàn),以濕基含水率小于10%為干燥終點(diǎn)。同一時(shí)間啟動溫、濕度訊號傳送器與記錄器,每10 min 記錄大氣與烘箱內(nèi)溫濕度變化情況。每小時(shí)迅速取出樣本秤重,各樣本組于同條件下重復(fù)3 次試驗(yàn)。

    1.2.3 褐變程度測定

    將干燥好的山藥片充分粉碎后,以色差計(jì)測定干燥樣本的L、a、b 值,并由L、a、b 值計(jì)算白度,作為干燥制品褐變程度的指標(biāo)。白度(WI)計(jì)算公式如下:

    式中:L——亮度價(jià),100 時(shí)為全白,0 時(shí)為全黑;

    a——紅綠值,大表示趨向紅色,小表示趨向綠色;

    b——黃藍(lán)值,大表示趨向黃色,小表示趨向藍(lán)色。

    1.2.4 體積變化

    采用排液法測定山藥片體積,體積變化以體積指標(biāo)V(%)表示,其公式為:

    式中:Vt——干燥后體積,mL;

    V0——干燥前體積,mL。

    1.2.5 復(fù)水試驗(yàn)

    將干燥后的山藥片于室溫下在清水中浸泡4 h,按以下公式計(jì)算重量復(fù)水率和體積復(fù)水率。

    式中:Rf——重量復(fù)水率,%;

    m1——復(fù)水瀝干后的重量,g;

    m1——干燥前的重量,g;

    Fv——體積復(fù)水率,%;

    V1——復(fù)水后的體積,mL;

    V2——干燥后的體積,mL。

    1.2.6 黏度測定

    取一定質(zhì)量干燥后的山藥片,加入4 倍質(zhì)量的蒸餾水,用攪拌機(jī)絞碎1 min,再利用黏度計(jì)測量,選擇適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子及轉(zhuǎn)速,連續(xù)檢測5 min,將所測數(shù)據(jù)換算成實(shí)際黏度值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 不同層數(shù)干燥試驗(yàn)結(jié)果

    國家醫(yī)藥管理局(82)藥儲字第17 號文件規(guī)定,作為中藥的山藥其安全儲存水分范圍為12%~17%。結(jié)合實(shí)際情況,本試驗(yàn)將貯藏濕基含水率小于10%設(shè)定為干燥終點(diǎn)。不同層數(shù)干燥試驗(yàn)結(jié)果如表1 所示。

    表1 山藥片不同層數(shù)干燥試驗(yàn)結(jié)果

    由表1 可知,濕基平均干減率和干基平均干減率皆顯示干燥層厚度愈小,其平均干減率越大,而相鄰干燥層之濕、干基平均干減率差值亦呈非線性縮小趨勢,兩者分別為1.66%/h、0.98%/h、0.72%/h及-0.02%/h 與6.03%/h、3.46%/h、2.82%/h、-0.3%/h,這表示干減率變化在1、3、5、7 層之間有極大的差異,而7 層與9 層則差異不顯著。

    2.2 不同堆疊厚度山藥片的干燥特性

    干燥溫度為50 ℃時(shí),不同層數(shù)山藥片濕基和干基含水率變化分別見下頁圖1、圖2。圖1 與圖2顯示干燥時(shí)堆疊層數(shù)愈少,含水率下降速率愈快,即干燥速率愈快,所需干燥時(shí)間愈短,彼此間濕基含水率之差隨干燥時(shí)間增加而增大,在第12 h 時(shí)彼此間差距達(dá)最大,此時(shí)1 層與9 層干燥樣本的濕基含水率差值達(dá)49.88%,而干基含水率也有相同的變化情形,但其差距在第9 h 達(dá)最大,此時(shí)1 層與9層干燥樣本的干基含水率差值達(dá)148.13%。

    表1 中亦顯示1 層干燥時(shí)間比3 層干燥時(shí)間快7 h,而且1 層干燥的濕基和干基平均干減率也比3層干燥的濕基和干基平均干減率大,分別為1.66%/h 與6.03%/h。

    圖1 不同層數(shù)山藥片濕基含水率變化

    圖2 不同層數(shù)山藥片干基含水率變化

    2.3 干燥后外觀分析

    1、3 層樣本外觀相近,無明顯褐變情況;5、7、9 層的樣本,山藥片中心部分均出現(xiàn)較嚴(yán)重的黃褐色,在外觀上已無法達(dá)到質(zhì)量的要求,其厚度不適合實(shí)際生產(chǎn)。出現(xiàn)此種現(xiàn)象,可能是因?yàn)樯剿幈旧砭哂叙ひ海谥亓ψ饔孟聦訑?shù)愈多使得片與片之間的吸附過于緊密,導(dǎo)致熱風(fēng)無法進(jìn)入其中,未能有效將山藥片的水分蒸發(fā),造成山藥片外緣已干燥,但其中心部分水分含量較高,而隨著干燥時(shí)間的延長,發(fā)生了較嚴(yán)重的褐變反應(yīng)而導(dǎo)致明顯變色。

    2.4 質(zhì)量相關(guān)指標(biāo)分析

    對1、3 層干燥后樣本進(jìn)行質(zhì)量分析,結(jié)果如表2 所示。

    表2 不同層數(shù)的山藥片干燥試驗(yàn)質(zhì)量分析判定結(jié)果

    由表2 可知,不管是在色澤方面、體積指標(biāo)還是黏度方面,1 層的樣本的指標(biāo)均優(yōu)于3 層,但以上項(xiàng)目在變異數(shù)分析下并無顯著差異。

    3 結(jié)論

    本試驗(yàn)選擇5 mm 厚度的山藥片進(jìn)行層數(shù)試驗(yàn)是因?yàn)榍衅穸容^大時(shí),容易而引起物料開裂;切片厚度較小時(shí),物料表面也會因收縮過快而導(dǎo)焦化、結(jié)殼。山藥干制品的品質(zhì)主要從色澤、復(fù)水性、黏度等方面來評價(jià),特別是色澤可直觀反應(yīng)干制品褐變程度,隨著干燥時(shí)間的延長酶促及非酶促褐變產(chǎn)生的褐色素積累越多,將導(dǎo)致風(fēng)味、營養(yǎng)成分的變化,使產(chǎn)品質(zhì)量下降。所以一般干燥前,都會先對山藥片進(jìn)行護(hù)色處理,護(hù)色后山藥片與干燥層數(shù)的品質(zhì)相關(guān)性有待進(jìn)一步探討。

    本試驗(yàn)中3 層干燥與1 層干燥處理后樣本質(zhì)量之間并無顯著差異,而從生產(chǎn)效率來看,將山藥片鋪疊3 層進(jìn)行熱風(fēng)干燥作業(yè)即能最大程度保證干品質(zhì)量,又能使產(chǎn)率最大化,可在實(shí)際生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。

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