楊明輝,陳 祎,劉金和,李建宇,陸 杰,張睿智
(1.中廣核研究院有限公司, 深圳 518031;2.上海交通大學(xué),上海 200240)
本文采用TG-FTIR(熱重儀和傅里葉變換紅外光譜儀)在氮?dú)夥諊卵芯苛薖VC的熱解特性,并對其兩階段的熱失重產(chǎn)物和Cl元素的裂解過程進(jìn)行研究。
圖1為PVC的分子結(jié)構(gòu)。
圖1 PVC分子結(jié)構(gòu)
實(shí)驗(yàn)中樣品粉末的粒徑大小為100~125 μm。每次實(shí)驗(yàn)中樣品粉末的質(zhì)量約為20毫克,將其平鋪在樣品盤,然后在氮?dú)夥諊聦⑾潴w溫度從室溫提高到1 000 ℃的加熱速度為10 ℃/min。為了有效預(yù)防熱解產(chǎn)物冷凝而影響檢測,通過伴熱的方式將熱解產(chǎn)物的傳輸通道保持180 ℃的恒溫[12]。紅外樣品池溫度保持200 ℃恒溫。使用較小的載氣體積來增加載氣中的產(chǎn)物濃度,其中天平室載氣流速為10 mL/min,樣品室載氣流速為20 mL/min。采用LN-MCT為檢測器,分辨率為2 cm-1,掃描波長為4 000~650 cm-1。對通過熱重分析-質(zhì)譜法無法在紅外光譜中測定的一些熱解產(chǎn)物進(jìn)行多次實(shí)驗(yàn),然后使用質(zhì)譜碎片信號檢查紅外光譜的譜圖。
由圖2可知,在氮?dú)鈿夥障拢琍VC有2個(gè)明顯不同的失重階段。第一失重階段:60%以上的樣品已被熱解,從249 ℃開始,失重高峰出現(xiàn)在285 ℃,在356 ℃左右停止失重。第二失重階段:27%左右的樣品再次被熱解,從406 ℃開始,失重高峰出現(xiàn)在450 ℃左右,498 ℃后樣品的失重較為緩和[12]。至1 000 ℃實(shí)驗(yàn)結(jié)束,還有10%左右的殘?jiān)?/p>
圖2 PVC的熱失重曲線
從PVC熱解產(chǎn)物的FTIR圖中可知(見圖3),PVC熱解產(chǎn)物存在兩個(gè)不相關(guān)的產(chǎn)物峰,對應(yīng)于熱失重特性中的兩個(gè)失重階段。兩個(gè)產(chǎn)物峰的紅外光譜圖明顯不同,在圖4和圖5中進(jìn)行了詳細(xì)的分析,并與標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖進(jìn)行比較分析。
圖3 PVC產(chǎn)物FTIR圖
圖4 PVC第一失重階段熱解產(chǎn)物的峰譜匹配圖
圖5 PVC第二失重階段熱解產(chǎn)物FTIR圖
從第一失重階段熱解產(chǎn)物的峰譜可以看出,熱解產(chǎn)物主要是氯化氫(HCl)和少量苯(C6H6)。PVC熱解過程中的初始熱分解溫度低,PVC中較低鍵能的C-Cl鍵首先發(fā)生斷鍵反應(yīng),裂解出的Cl與裂解出H的生成聚氯乙烯分子,其余的共軛烯烴則經(jīng)環(huán)化后生成苯[12]。
在PVC熱解過程中,HCl和Cl2為主要的含氯產(chǎn)物[12],質(zhì)譜碎片片段的變化如圖6所示。由圖6可知,PVC中Cl元素的裂解形態(tài)以HCl為主。通過對比特征碎片片段HCl(m/z=36)和Cl2(m/z=70)的特征碎片片段的質(zhì)譜峰面積,可以估計(jì),在熱解產(chǎn)物Cl2中只存在約0.62%的Cl元素。
苯的特征碎片片段為m/z=51和78,這兩個(gè)片段在質(zhì)譜儀上具有明顯的響應(yīng),證實(shí)了PVC熱解過程中生成了苯。但質(zhì)譜儀沒有檢測到分子量較大的芳香烴的碎片片段。
PVC第二失重階段的熱解產(chǎn)物的組分比較復(fù)雜,如圖7所示,甲烷的振動(dòng)峰(伸縮:1 305 cm-1,3 017 cm-1)、芳烴=C-H振動(dòng)(伸縮:3 000~3 100 cm-1)、-CH3-振動(dòng)(伸縮:2 875 cm-1,2 960 cm-1)和烷烴-CH2-振動(dòng)(伸縮:2 855 cm-1,2 925 cm-1)均在紅外光譜具有明顯的響應(yīng),熱解產(chǎn)物應(yīng)該是芳香烴和脂肪烴的混合物[12]。
圖6 芳烴的碎片信號
圖7 氯化氫和氯的碎片信號
PVC原料的紅外譜圖中包括C-Cl振動(dòng)(600~700 cm-1)、C-C振動(dòng)(1 100 cm-1附近)、烷烴-CH-基團(tuán)振動(dòng)(彎曲:1 340cm-1;伸縮:2 890 cm-1)和烷烴-CH2-基團(tuán)振動(dòng)(伸縮:2 855 cm-1和2 925 cm-1附近;彎曲:1 465 cm-1附近)。
氮?dú)夥諊律郎氐?60 ℃后,大量的HCl被裂解,其余的共軛烯烴則經(jīng)環(huán)化后生成苯。在質(zhì)譜儀上C-Cl的紅外振動(dòng)完全沒有響應(yīng)。說明此時(shí)多數(shù)的Cl元素均已裂解變成氣相,而在固定相中殘存的Cl元素十分稀少。
圖8 PVC熱解過程在不同溫度下殘留物的紅外光譜圖
當(dāng)溫度升高到600 ℃時(shí),PVC的熱解過程已經(jīng)幾乎完成。800 ℃以及1 000 ℃下的殘留物的紅外振動(dòng)則完全沒有響應(yīng)[12]。
在實(shí)驗(yàn)條件下,由PVC熱解過程中的熱解產(chǎn)物和殘留物的檢測結(jié)果可知,PVC中的大部分Cl元素在第一失重階段的溫度范圍(249~356 ℃)下的裂解形態(tài)以HCl為主,其余的共軛烯烴則經(jīng)環(huán)化后生成苯。余下的殘留物則在第二失重階段的溫度范圍(406~498 ℃)下裂解出烴類化合物,而Cl元素在熱解產(chǎn)物中已十分稀少。
(1)氮?dú)夥諊?,PVC的熱解過程中有2個(gè)明顯不同的失重階段。
(2)由于C-Cl的鍵能相對較低,在249 ℃的相對較低的溫度下PVC已開始熱解,在高溫下(1 000 ℃)還剩余大約10%的殘留物。
(3)PVC的熱解過程第一步先裂解出氯化氫(HCl)和苯(C6H6),然后再裂解出烴類化合物。
(4)PVC中Cl元素的裂解形態(tài)以HCl為主,在熱解產(chǎn)物Cl2中只存在約0.62%的Cl元素。
(5)在加熱到360 ℃的殘留物中沒有檢測到C-Cl的紅外振動(dòng)信號,說明Cl元素的裂解主要發(fā)生在低溫階段。