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    稀土對激光熔覆EA4T 車軸微觀組織和性能的影響

    2020-06-11 00:20:10陳文靜唐思成
    關(guān)鍵詞:車軸覆層馬氏體

    陳文靜,毛 裕,唐思成

    (西華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成都 610039)

    車軸是機車車輛的重要零部件之一。常見的車軸損傷或缺陷產(chǎn)生的主要環(huán)節(jié)有原材料、材料的加工、裝配工藝和列車營運等,另外還有一些外來損傷造成的車軸表面缺陷,例如在雪季、隧道中和軌道重修后,在高速軌道上運行的車軸可能被尖銳硬物沖擊等[1-3],這些都是造成車軸失效的主要原因。目前,車軸的傷損情況已日漸暴露出來,車軸未達到使用壽命就退出運用的越來越多,且車軸報廢率呈逐年上升的趨勢。如何延長車軸的使用壽命和保障延壽后車軸的安全可靠,降低運行維護成本,已成為現(xiàn)在亟待解決的問題。

    激光熔覆技術(shù)具有熱輸入低、熱影響區(qū)小、質(zhì)量高等優(yōu)點,在機車車軸修復(fù)上得到應(yīng)用。由于熔覆材料和基體之間主要為異質(zhì)合金結(jié)合,對基體和熔覆層的匹配性存在要求,不合理匹配將會出現(xiàn)裂紋、氣孔等缺陷。同時,熔覆層中的元素易產(chǎn)生稀釋作用,導(dǎo)致結(jié)合界面缺陷、力學(xué)性能匹配困難等問題[4-5]。稀土在鋼液中具有較強的化學(xué)活性,能與O、S 等有害元素生成高熔點產(chǎn)物,與Pb、Sn 等低熔點金屬交互作用,降低其對鋼材性能的危害,從而起到凈化作用,減少了雜質(zhì)元素在晶界的偏聚。另外,稀土元素的原子半徑較大,對固溶體能提供強化作用和微合金強化作用等[6-9]。本實驗通過在鐵基粉末中添加稀土元素自制研發(fā)了一種合金粉末,采用自制合金粉末對EA4T 進行激光熔覆,探討了稀土元素對再制造EA4T 試樣的微觀組織和力學(xué)性能的影響規(guī)律。

    1 實驗材料及實驗方法

    1.1 實驗材料

    實驗基體材料為EA4T 鋼,尺寸為200 mm ×300 mm × 60 mm,用角向磨光機打磨基體,去除表面氧化層,再采用丙酮和無水乙醇清洗金屬表面。EA4T 鋼為低碳高合金鋼材料,具有較高的強度、韌性和抗疲勞性能等,其化學(xué)成分如表1 所示,力學(xué)性能如表2 所示。從基體外表層、中部和內(nèi)表面心部的微觀組織上看,主要為回火索氏體,在中部出現(xiàn)了少量的塊狀鐵素體組織,在內(nèi)表面,由于內(nèi)表面冷速較慢,塊狀鐵素體組織較表面和中部明顯(見圖1)。熔覆用合金粉末采用自制研發(fā)的一種FeCrNiMoRE合金粉末,其化學(xué)成分如表1 所示。

    1.2 實驗方法

    采用IPG-YLS-4000 激光器、歐克自動行走系統(tǒng)、FHPH-20 型送粉系統(tǒng)對EA4T 鋼進行激光熔覆,激光工作方式為連續(xù)激光,激光器輸出波長為1 070 nm,焦距為300 mm,激光在焦點處形狀為圓形光斑,光斑直徑為4.0 mm,熔覆工藝參數(shù)如表3 所示。

    為了觀察試樣微觀組織形貌,對經(jīng)熔覆后的試樣用FeCl3(5g)+HNO3(10 ml)+HCl(3 ml)+無水乙醇(87 ml)進行深度腐蝕,在SN3400 型掃描電子顯微鏡下觀察其組織形貌,并通過X 射線衍射儀(XRD)和EDS 測試進行物相和半定量化分析。

    表1 EA4T 鋼和粉體材料成分 %

    表2 EA4T 鋼力學(xué)性能

    圖1 基體微觀組織形貌

    表3 激光熔覆工藝參數(shù)

    為了研究再制造試樣的力學(xué)性能,分別對基體和再制造試樣進行了拉伸性能實驗,并對拉伸斷口進行觀察。實驗標(biāo)準(zhǔn)GB/T228.1-2010《金屬材料拉伸試驗方法》,激光熔覆再制造拉伸試樣尺寸見圖2,實驗參數(shù)為:實驗溫度為室溫,加載速率為3 mm/min。

    圖2 室溫拉伸試樣尺寸

    2 實驗結(jié)果及分析

    2.1 熔覆層的微觀組織分析

    圖3 為熔覆后試樣的外觀形貌。從圖中可以看出,在此工藝參數(shù)條件下得到的激光熔覆層表面光亮平整,無裂紋、氣孔等缺陷,宏觀質(zhì)量較好,熔覆層內(nèi)無冶金缺陷,且與基體冶金結(jié)合良好。

    圖3 熔覆層宏觀形貌

    圖4 為熔覆層微觀組織。從圖中可以看出,熔覆層主要由熔覆區(qū)、結(jié)合區(qū)和熱影響區(qū)組成。在結(jié)合區(qū),界面處仍保持了基體與熔覆區(qū)結(jié)晶的有序性,從基體金屬上外延生長(圖4(a))。熔覆區(qū)組織主要為板條馬氏體、奧氏體和碳化物,在熔覆區(qū)的頂部主要為等軸晶(圖4(b))。這主要是由于形核方式改變所致,稀土的加入增加了形核率[10-11],而激光熔池中存在一個足夠長的成分過冷區(qū)域,因此在熔覆區(qū)頂部形成了細小的等軸晶。熱影響區(qū)受熱循環(huán)的影響,可分為粗晶區(qū)和細晶區(qū),粗晶區(qū)組織為板條馬氏體和少量的殘余奧氏體(見圖4(c))。其微觀組織主要由板條馬氏體組成,有少量的殘余奧氏體和索氏體組織。細晶區(qū)組織為馬氏體和少量索氏體組成(見圖4(d)),且呈一定的方向性。相對于粗晶區(qū)的馬氏體,該區(qū)的晶粒尺寸變得細小,其晶粒尺寸為9.8~19.4 μm。由于激光熔覆高溫停留時間非常短,因此一部分回火索氏體來不及轉(zhuǎn)變將繼續(xù)長大,在隨后的快速冷卻過程中,形成細小的板條狀馬氏體和部分來不及轉(zhuǎn)變的索氏體組織。采用XRD 對熔覆區(qū)進行物相分析,結(jié)果如圖5 所示。從圖中可以看出,熔覆區(qū)主要由馬氏體、奧氏體和少量的碳化物(MoC 和M23C6)組成。由于在熔覆區(qū)中稀土元素Ce 和La 的質(zhì)量百分含量相對于Fe、Ni、Cr 等元素來說很少,因此在XRD 圖譜中很難準(zhǔn)確地判斷出其稀土氧化物種類,故未將其標(biāo)出。

    圖4 熔覆層微觀組織形貌

    圖5 熔覆層X 射線衍射圖譜(XRD)

    采用SEM 對熔覆層微觀組織進行觀察,發(fā)現(xiàn)熔覆層和析出相內(nèi)有少量不規(guī)則形狀的夾雜,如圖6所示。分別對各析出相和基礎(chǔ)相進行能譜分析,可以看出熔覆層分別由3 種不同襯度的區(qū)域組成,標(biāo)記為A、B、C。表4 標(biāo)出了各區(qū)域的元素組成,在A、B 處有Ce、La、O 和S 元素的富集,其富集La和Ce 元素的體積分數(shù)明顯增加,在基礎(chǔ)相C 處基本未發(fā)現(xiàn)Ce 和La 元素。

    2.2 顯微硬度分析

    為研究FeCrNiMoRE 合金粉末對激光熔覆再制造試樣硬度的影響,以及微觀組織分布與硬度分布的關(guān)系,同一工藝參數(shù)條件下,顯微硬度采用兩組不同試樣進行測試。

    圖6 熔覆層析出相的EDS 熔覆層SEM

    表4 熔覆層不同部位EDS 分析結(jié)果 %

    圖7 熔覆層顯微硬度

    圖7 為FeCrNiMoRE 合金粉末再制造試樣的顯微硬度分布曲線。從圖中可以看出:熔覆區(qū)的顯微硬度值在HV0.2450~480 之間,顯微硬度分布比較均勻;熱影響區(qū)的顯微硬度在HV0.2350~400之間;基體的顯微硬度最低。熔覆區(qū)的顯微硬度分布和微觀組織有著密切的關(guān)系。FeCrNiMoRE 合金粉末再制造試樣熔覆區(qū)微觀組織主要為馬氏體和碳化物析出相,在熔覆區(qū)底部,由于馬氏體晶粒較粗大,其顯微硬度相對較低,在熔覆區(qū)表面由于出現(xiàn)了細小的等軸晶組織,顯微硬度相對升高。由于在熱影響區(qū)的粗晶區(qū)其組織主要為粗大的板條馬氏體,細晶區(qū)組織主要為馬氏體和少量的索氏體,因此其顯微硬度相對降低?;w組織為索氏體組織和少量的塊狀鐵素體,索氏體由多邊形的鐵素體和粒狀滲碳體組成,其塑性、韌性很好,因此基體的顯微硬度相對最低。

    2.3 拉伸實驗結(jié)果分析

    表5 為拉伸試驗結(jié)果。從表中可以看出,F(xiàn)eCrNiMoRE 合金粉末激光再制造車軸的抗拉強度和屈服強度比基體高,延伸率和斷面收縮率基本相當(dāng),應(yīng)變硬化指數(shù)升高。材料的應(yīng)變硬化指數(shù)n 反映材料抗均勻塑性變形能力的大小[12-13],n 值越高,說明所能承受的應(yīng)力值越高,材料抗均勻塑性變形能力越強。對整個再制造試樣而言,由于熔覆區(qū)有碳化物等脆硬相彌散分布在多元共晶基體上,其作用是使激光熔覆層的強度顯著提高。另外,由于FeCrNiMoRE 合金粉末中稀土元素作用,稀土元素的原子半徑較大,在鐵中的溶解度很小,化學(xué)性質(zhì)非?;顡?,與溶液中的C、O 和S 等元素有較強的結(jié)合力,能反應(yīng)生成很穩(wěn)定的化合物。生成的穩(wěn)定化合物可以作為非自發(fā)形核的質(zhì)點,提高形核的速率,從而起到了細化晶粒的作用。另外,由于稀土元素在其他相中只有很小的分配系數(shù)(<0.02%),因此增加了稀土元素的表面活性,在結(jié)晶過程中,往往被選擇性地吸附在晶界處。由于選擇吸附作用,使得正在生長的晶體與熔液界面處有一層吸附薄膜形成,形成的這層吸附薄膜將使晶體長大所需的原子擴散受到阻礙,因此降低了晶粒長大的傾向[14-15],使熔覆區(qū)底部和中部的枝晶組織細小,在頂部形成細小的等軸晶。細小的等軸晶有助于降低熔覆過程中對結(jié)晶裂紋的敏感性,同時可以提高熔覆層的力學(xué)性能[16]。

    圖8 為基體斷口形貌??梢姾暧^形貌呈杯錐狀斷口,由纖維區(qū)、放射區(qū)和剪切唇3 部分組成。在中心部位區(qū)域形成很多小裂紋,裂紋逐漸擴展并互相連接,形成了纖維區(qū)。隨著裂紋的向外擴展,形成白亮的放射區(qū),最外側(cè)為與拉伸軸成45°角的剪切唇?;w的微觀斷口形貌主要為韌窩,韌窩數(shù)量較多且分布較均勻,呈現(xiàn)出韌性斷裂特征。

    圖9 為再制造試樣的拉伸斷口微觀形貌。由于斷裂位置在熱影響區(qū),因此斷口部位沒有熔覆區(qū)和結(jié)合區(qū)的斷口形貌,熱影響區(qū)斷口形貌和基體相似,分布著大量的韌窩,韌窩更大,深度更深,為典型的韌窩斷裂特征。

    表5 拉伸試驗結(jié)果

    圖8 EA4T 拉伸斷口形貌

    圖9 拉伸試樣斷口微觀形貌

    3 結(jié)論

    1)FeCrNiMoRE 合金粉末再制造試樣熔覆區(qū)主要為板條馬氏體、奧氏體、MoC 和Cr23C6組成。La 和Ce 在熔覆區(qū)的晶界和晶內(nèi)分布較均勻,與O、C、S 等形成稀土夾雜物,對熔覆層起到了凈化作用,同時可作為碳化物非均質(zhì)形核質(zhì)點,從而細化了晶粒。

    2)FeCrNiMoRE 合金粉末再制造件抗拉強度和屈服強度平均值分別為932 MPa 和735 MPa,基體的抗拉強度和屈服強度分別為828 MPa 和670 MPa,再制造件的抗拉強度和屈服強度提高,延伸率和斷面收縮率與基體基本相當(dāng),其斷裂特征均為韌性斷裂。

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