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    阿立哌唑和利培酮治療精神分裂癥的臨床效果對比分析

    2020-06-07 09:07:50林麗華
    世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年33期
    關鍵詞:精神分裂癥

    林麗華

    (廣西壯族自治區(qū)岑溪市第三人民醫(yī)院,廣西 岑溪)

    0 引言

    精神分裂癥(Schizophrenia)是一種常見慢性精神疾病,可給患者的思維、意識以及精神活動等各方面帶來明顯影響,無論是對患者家庭或社會均造成了極大的負擔[1]。阿立哌唑、利培酮是現(xiàn)階段臨床常用的兩種抗精神病藥物,二者對精神分裂癥的治療價值均已得到大量研究實踐的佐證[2-3]。為了解該兩種藥物何種更適合精神分裂癥的治療,本文就78例精神分裂癥患者的資料做了相關研究與分析,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    此次所選76 例精神分裂癥患者資料均完整,于2017 年6 月至2019 年6 月在本醫(yī)院接受系統(tǒng)診療,符合《中國精神障礙分類與診斷標準》中相關的診斷依據[4],且患者及家屬均已在研究相關文件上簽字,既往無藥物過敏史。其中包括男39 例,女37 例,年齡25~53 歲,平均(34.5±4.7)歲;病程4個月至13 年,平均(3.9±0.6)年。利用計算機進行隨機數(shù)表分配,A 組與B 組各38 例,將A、B 組患者的基線資料輸入統(tǒng)計學軟件(SPSS 20.0)處理,P>0.05,有可研究性。

    1.2 方法

    A 組給予利培酮治療,起始藥量取1 mg/d,此后結合患者病情適當調整藥量,但最高藥量不超過6 mg/d,于10 d 內增加藥量至治療量,平均日用量取(4.1±2.2)mg,持續(xù)用藥8 周。

    B 組給予阿立哌唑治療,起始藥量取5 mg/d,此后結合患者病情適當調整藥量,但最高藥量不超過30 mg/d,于10 d 內追加藥量至治療量,平均日用量?。?0.3±3.2)mg/d,持續(xù)用藥8 周。

    研究期間,兩組均停用其他抗精神病藥物,且可酌情給予苯二氮卓類藥物等服用。

    1.3 評估項目

    參照陰性與陽性癥狀量表(PANSS)[5]對兩組的臨床用藥療效做評估:①痊愈:PANSS 減分率在75%以上;②顯效:PANSS 減分率介于50%~74%;③有效:PANSS 減分率介于25%~49%;④無效:PANSS 減分率在25%以下。PANSS 減分率=(治療前總分-治療后總分)/(治療前總分-30)×100%。

    同時統(tǒng)計兩組的藥物副反應與錐體外系反應發(fā)生概率。

    1.4 數(shù)據分析方法

    將此次研究的計數(shù)、計量數(shù)據輸入SPSS 20.0 軟件程序中處理,具體通過卡方與t 完成檢驗,卡方檢驗結果輸出顯示為率(%),t 檢驗結果以()方式顯示,P<0.05 說明數(shù)據差異比較有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 A、B 組臨床用藥療效評估結果

    A 組與B 組用藥后的總有效率,兩組臨床用藥療效的比較基本相當,P>0.05,無統(tǒng)計學意義,詳見表1。

    表1 A、B 組臨床用藥療效評估結果[n(%)]

    2.2 A、B 組藥物副反應與錐體外系反應的記錄結果

    兩組發(fā)生嗜睡、頭暈等副反應的概率基本相當,P>0.05,無統(tǒng)計學意義;但在錐體外系反應上,B 組發(fā)生率較A 組的發(fā)生率顯著降低,P<0.05,有統(tǒng)計學意義,詳見表2。

    表2 A、B 組藥物副反應與錐體外系反應的記錄結果[n(%)]

    3 討論

    精神分裂癥的病因機制尚無定論,現(xiàn)有資料多認為心理易感因素、外部社會環(huán)境應激是導致該病發(fā)生以及發(fā)展的主要原因[6-8]。其好發(fā)于青壯年,并且病情往往遷延難愈,易反復發(fā)病,對于患者的身心健康影響非常明顯。積極的抗精神病治療是當前臨床治療精神分裂癥的唯一可行途徑,但為保證療效與安全性,合理選用抗精神病藥物非常關鍵。

    利培酮、阿立哌唑均屬于非典型抗精神病藥物,其中利培酮是一種國產化程度較高的單胺能拮抗劑,一般給藥后可直接作用于人的中樞神經系統(tǒng),通過阻斷5-羥色胺2(5-HT2)受體與多巴胺D1、D2受體的釋放,由此達到抗精神病的目的[9]。不足的是,本品在拮抗上述受體時易誘發(fā)一系列不良反應與癥狀,包括嗜睡、頭暈以及錐體外系反應等[10]。而阿立哌唑是衍生于喹啉的一種強效部分激動劑,其對多巴胺D2、5-羥色胺1A(5-HT1A)等受體均有部分激動作用,但不影響組胺H1、H2受體水平;可通過對多巴胺功能的不足與亢進進行調節(jié),維持相關受體平衡,由此發(fā)揮緩解精神分裂癥患者陽性及陰性癥狀的作用。也是受該藥理機制的影響,導致阿立哌唑較利培酮不易產生錐體外系反應。此次通過對76 例精神分裂癥患者的臨床資料進行研究與分析,我們同樣證實了這一觀點。研究結果顯示,B 組在使用阿立哌唑治療后的臨床藥效與A 組基本相當(P>0.05),并且兩組發(fā)生嗜睡、頭暈/頭痛、惡心嘔吐的概率也基本接近(P>0.05),提示該兩種抗精神病藥物對精神分裂癥患者的治療均可行,副反應較少;但從錐體外系反應的統(tǒng)計數(shù)據來看,B 組發(fā)生錐體外系反應的概率明顯低于A 組(P<0.05),說明與利培酮相比,阿立哌唑在預防錐體外系反應的發(fā)生方面效果更理想,臨床用藥更加安全、可靠。

    綜上所述,利培酮、阿立哌唑均適合用于精神分裂癥患者的治療,二者臨床藥效、安全性基本相當,但與利培酮相比,阿立哌唑還可有效減少錐體外系反應的發(fā)生,相對更適合作為今后臨床治療精神分裂癥的一種推薦抗精神病藥物。

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