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    水分和光照條件對(duì)核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中黃豆光合作用和生長(zhǎng)的影響*

    2020-06-02 03:52:50代永欣張勁松萬(wàn)賢崇
    林業(yè)科學(xué) 2020年4期
    關(guān)鍵詞:單作核桃樹(shù)農(nóng)林

    王 林 代永欣 張勁松 孟 平 孫 勝 李 豪 萬(wàn)賢崇

    (1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院 太谷 030800;2.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)新技術(shù)研究所 北京 100091;3.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)研究所 北京 100091)

    農(nóng)林復(fù)合(agroforestry)又稱混農(nóng)林業(yè),是一種傳統(tǒng)的土地利用和經(jīng)營(yíng)方式,在提高光能、水分和養(yǎng)分的利用率(趙英等,2006;Zhangetal.,2018),改良土壤(Dixonetal.,1994),防止水土流失(王忠林等,2000)以及改善小環(huán)境(孟平等,2011)等方面具有重要的實(shí)踐意義,被廣泛應(yīng)用于土地緊張地區(qū)。農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)多由樹(shù)木和1、2年生作物組成,物種間存在對(duì)光、水分和養(yǎng)分的競(jìng)爭(zhēng)(毛瑢等,2009;Rezigetal.,2013),也存在互惠關(guān)系(Sunetal.,2014,何春霞等,2016a),物種間的相互作用與物種的生理生態(tài)特性和環(huán)境條件密切相關(guān)。在水分匱乏并存在較嚴(yán)重季節(jié)性干旱的華北和西北地區(qū),水分關(guān)系是農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中物種間關(guān)系的核心(孫守家等,2010),對(duì)該地區(qū)農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)水分關(guān)系進(jìn)行研究有利于合理高效利用水分。

    在農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)的地下部分,樹(shù)木和間作作物的根系會(huì)有部分重疊,可能會(huì)造成對(duì)土壤水分和養(yǎng)分的競(jìng)爭(zhēng);但同時(shí),高大樹(shù)木的根系垂直分布范圍通常更大,可充分利用土壤深層水分(Meieretal.,2017)。研究表明,深根樹(shù)木具有水力提升(hydraulic lift)作用,即能夠?qū)纳顚油寥牢盏乃植糠轴尫诺綔\層土壤,有利于改善水分匱乏時(shí)期間作作物的水分狀況(Sunetal.,2014;O’Keefeetal.,2017)。對(duì)于地上部分,樹(shù)木對(duì)間作作物形成部分遮蔭,通常會(huì)造成間作作物光合作用下降(彭曉邦等,2012);但在旱季,遮蔭可減少太陽(yáng)輻射,對(duì)間作作物減少蒸騰耗水、改善水分狀況和光合作用有利(孫守家等,2010)。另外,農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)形成的小氣候會(huì)降低近地表溫度、提高相對(duì)濕度,對(duì)減少土壤水分的無(wú)效蒸發(fā)有利;但農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中的高桿作物會(huì)因減少空氣流動(dòng)而提高系統(tǒng)的小環(huán)境溫度,增加蒸騰速率和水分消耗(何春霞等,2016b)。可見(jiàn),農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)形成的小氣候可能與物種和環(huán)境條件差別有關(guān),不同種植位置間作作物由于其地下和地上部分所處環(huán)境不同,會(huì)導(dǎo)致其水分狀況、生長(zhǎng)、碳素分配產(chǎn)生較大差別。尤其在華北、西北等季節(jié)性干旱地區(qū),存在明顯的旱季和雨季,間作作物在不同水分和光照條件下可能會(huì)有不同的響應(yīng)模式,農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中物種之間的水分關(guān)系需更多試驗(yàn)證據(jù),如不同種植位置的間作作物在水力結(jié)構(gòu)和碳代謝上的響應(yīng)差別。

    核桃(Juglansregia)和黃豆(Glycinemax)是我國(guó)北方地區(qū)的2種常見(jiàn)植物,也是該地區(qū)農(nóng)林復(fù)合的常見(jiàn)物種組合,尤其是處于幼樹(shù)期和初果期的核桃,間作后可更充分利用水分、光照和養(yǎng)分資源。本研究以5~6年生核桃(初果期)和黃豆間作的農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)為對(duì)象,通過(guò)比較旱季和雨季不同種植位置黃豆的水分狀況、光合作用、不同部位的生物量和非結(jié)構(gòu)性碳(nonstructural carbohydrate, NSC)的差別,研究種植位置對(duì)農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中作物水分利用和碳代謝的影響,為更好了解種間相互作用對(duì)植物生長(zhǎng)的影響提供參考。

    1 研究區(qū)概況與試驗(yàn)方法

    1.1 研究區(qū)概況 研究區(qū)位于河南省濟(jì)源市境內(nèi)黃河小浪底森林生態(tài)系統(tǒng)定位站(35°01′N, 112°28′E),地處太行山南麓,海拔310 m,年均降水量641.7 mm,受季風(fēng)氣候影響,年內(nèi)降水季節(jié)分布不均,年降水量的68.3%集中在6—9月,每年春末夏初都有較嚴(yán)重的季節(jié)性干旱,生長(zhǎng)季明顯地分為旱季和雨季。在開(kāi)展本研究的2017年,7月中旬之前降水量為205 mm,之后降水量為436 mm(圖1)。

    圖1 研究區(qū)2017年溫度和降水量

    農(nóng)林復(fù)合試驗(yàn)地中核桃樹(shù)株行距為4 m×5 m,南北行向,樹(shù)齡5~6年,株高3~3.5 m,基徑7~9 cm,冠幅2.5~3 m。2017年6月中旬播種黃豆,播種后試驗(yàn)地未進(jìn)行任何灌溉。7月上中旬(旱季)和8月下旬(雨季),分別測(cè)定不同種植位置(圖2)黃豆植株在20 cm土層深度的土壤含水量(預(yù)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),20 cm土層深度是黃豆根系集中分布位置)、凌晨和正午水勢(shì)、正午莖稈導(dǎo)水損失率、葉片光合作用以及根、莖、葉的生物量和NSC含量,并計(jì)算可溶性糖和淀粉比例。每次測(cè)定均隨機(jī)選擇3個(gè)測(cè)定點(diǎn),每處理均在3個(gè)測(cè)定點(diǎn)中隨機(jī)選擇6株進(jìn)行測(cè)定。

    圖2 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中黃豆位置示意

    1.2 試驗(yàn)方法 1)氣象數(shù)據(jù)、土壤含水量、植物水勢(shì)、莖稈導(dǎo)水損失率測(cè)定 在核桃地旁設(shè)置自動(dòng)氣象站, 連續(xù)觀測(cè)空氣溫度和降水量。土壤含水量采用TRME-T3 TDR 便攜式土壤水分測(cè)定儀(IMKO Ettlingen, Germany)測(cè)定,測(cè)定位置為黃豆行內(nèi)植株周圍10 cm范圍,測(cè)定深度為20 cm。水勢(shì)采用PMS1505D-EXP水勢(shì)儀測(cè)定(PMS Albany,USA),凌晨水勢(shì)測(cè)定時(shí)間為日出前(5: 00—5: 30),正午水勢(shì)測(cè)定時(shí)間為12: 00—14: 00。正午莖稈導(dǎo)水損失率(percentage loss of conductivity,PLC)的測(cè)定時(shí)間同正午水勢(shì),具體操作方法參照王林等(2015)進(jìn)行。

    2)氣體交換指標(biāo)測(cè)定 2017年7月中旬(旱季)和8月下旬(雨季),選擇連續(xù)晴天的上午9: 00—11: 00,采用 Li-6400光合儀(Li-Cor,Lincoln,USA)紅藍(lán)光源葉室測(cè)定。測(cè)量時(shí)使用大氣 CO2濃度(400 mmol·mol-1),光合有效輻射強(qiáng)度設(shè)為 1 500 mol·m-2s-1(預(yù)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),該光強(qiáng)在黃豆光飽和點(diǎn)之上),所測(cè)光合速率為最大光合速率,同時(shí)記錄氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率。

    3)生物量和非結(jié)構(gòu)性碳(NSC)測(cè)定 生物量測(cè)定分別在7月中旬(旱季)和8月下旬(雨季)進(jìn)行,將黃豆植株從土壤中挖出,盡量保證根系完整,用水洗凈根系后將根、莖和葉片分開(kāi),105 ℃殺青15 min,于70 ℃烘干48 h后稱量。生物量測(cè)完后的材料用于NSC含量測(cè)定,可溶性糖和淀粉含量采用硫酸-蒽酮法測(cè)定(Mitchelletal.,2013),NSC含量為可溶性糖和淀粉含量之和,可溶性糖和淀粉比例=可溶性糖含量/淀粉含量。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,不同種植位置黃豆在相同時(shí)間的測(cè)定指標(biāo)差異顯著性采用One-way ANOVA分析,并運(yùn)用最小顯著性差異數(shù)法(LSD)進(jìn)行多重比較,以P< 0.05作為顯著性標(biāo)準(zhǔn)。用 SigmaPlot 10.0 軟件繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同種植位置的土壤含水量 在旱季,不同種植集團(tuán)之間存在差異顯著性,土壤含水量在距核桃樹(shù)0.6 m處最高(13.85%),然后隨著與核桃樹(shù)距離增加逐漸降低,在單作黃豆地最低(11.09%)。在雨季,除距核桃樹(shù)0.6 m處土壤含水量顯著低于其他3個(gè)外(P<0.05),其余位置間無(wú)顯著性差異。旱季土壤含水量只相當(dāng)于雨季的60%左右(表1)。

    表1 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中不同種植位置的土壤含水量①

    ①不同小寫字母表示不同種植位置黃豆同一檢測(cè)指標(biāo)在同一時(shí)期的差異顯著性(α=0.05),數(shù)值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。下同。Different small letters indicate the significantdifference of the same detection indexat different locations(α=0.05), and the value is mean±standard deviation.The same below.

    2.2 不同種植位置黃豆的水勢(shì)和正午莖桿導(dǎo)水損失率(PLC) 間作黃豆凌晨和正午水勢(shì)隨著與核桃樹(shù)距離增加在旱季呈降低趨勢(shì)(圖3A、B),在雨季則無(wú)顯著性差異。單作黃豆正午水勢(shì)在旱季和雨季均顯著低于間作。在旱季,正午莖桿損失導(dǎo)水PLC隨著與核桃樹(shù)距離增加而增大,單作黃豆正午莖桿PLC最大;在雨季,除距核桃樹(shù)0.6 m處黃豆PLC顯著低于其他位置外,1.3、2.5 m和單作黃豆正午莖稈PLC無(wú)顯著性差異(圖3C)。

    圖3 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中不同種植位置黃豆的凌晨(A)、正午水勢(shì)(B)和正午莖稈導(dǎo)水損失率(C)

    2.3 不同種植位置黃豆的光合作用 在旱季,距核桃樹(shù)1.3和2.5 m間作黃豆的光合速率顯著高于0.6 m(P<0.05),也略高于單作黃豆,但差異不顯著;氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率具有相同的差異格局。在雨季,隨著與核桃樹(shù)距離增加,光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率均增大,單作黃豆各指標(biāo)均為最大。雨季黃豆的光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率均顯著高于旱季(圖4)。

    2.4 不同種植位置黃豆的生物量 株高、基徑和根、莖、葉生物量及根冠比在旱季和雨季具有相同的變化趨勢(shì),均隨著與核桃樹(shù)距離增加逐漸增大,無(wú)論旱季還是雨季,單作黃豆各生長(zhǎng)指標(biāo)均顯著好于各間作黃豆(表2)。

    2.5 不同種植位置黃豆的非結(jié)構(gòu)性碳(NSC)含量 無(wú)論旱季還是雨季,隨著與核桃樹(shù)距離增加,黃豆根、莖、葉的可溶性糖和NSC含量均增大(圖5);可溶性糖和淀粉比例對(duì)根和莖均為減小,但葉的可溶性糖和淀粉比例變化不大(圖6)。另外,旱季黃豆可溶性糖和NSC含量均低于雨季,尤其是NSC含量在雨季比旱季增加幅度更大,根、莖、葉可溶性糖含量旱季在1%~2%之間,雨季在1.2%~3%之間;NSC含量旱季在2.7%~4.4%之間,雨季在4.5%~15%之間。這與雨季淀粉含量明顯增加有關(guān)。

    圖4 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中不同種植位置黃豆的光合速率(A)、氣孔導(dǎo)度(B)和蒸騰速率(C)

    表2 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中不同位置黃豆的株高、基徑和生物量

    3 討論

    3.1 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中種植位置對(duì)黃豆水分狀況的影響 在農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中,高大樹(shù)木遮蔭會(huì)降低地表溫度,增加地表空氣濕度,減少土壤和植物的水分蒸散消耗(彭曉邦等,2012)。核桃根系具有水力提升作用,在旱季可明顯提高淺層根際土壤含水量(孫守家等,2010;Sunetal.,2014)。本研究發(fā)現(xiàn),旱季表層(20 cm深度)土壤含水量距核桃樹(shù)越近時(shí)越高(表1),旱季間作黃豆的土壤水分狀況也好于單作,具體表現(xiàn)在凌晨水勢(shì)和正午水勢(shì)更高,莖稈導(dǎo)水損失率更低(圖3)??梢?jiàn),間作有利于改善旱季黃豆土壤水分狀況,尤其是與深根系樹(shù)木間作時(shí)。單作黃豆在旱季的光合速率和氣孔導(dǎo)度略低于間作1.5和2.5 m黃豆(圖4),表明光合作用也受干旱脅迫影響。干旱脅迫導(dǎo)致光合能力降低已有很多報(bào)道(McDowelletal.,2008;Mitchelletal.,2013;Sevantoetal.,2014),普遍認(rèn)為關(guān)閉氣孔是植物應(yīng)對(duì)干旱必然采取的策略,氣孔行為受植物體內(nèi)水分狀況的調(diào)節(jié),在葉光合能力和莖導(dǎo)水能力之間存在相關(guān)性(Zhangetal.,2013)。但距離樹(shù)木最近的黃豆光合能力最差,這是因?yàn)榧词顾譅顩r良好也不能補(bǔ)償嚴(yán)重遮蔭導(dǎo)致的光合速率降低。

    圖5 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中不同種植位置黃豆根(A)、莖(B)、葉(C)可溶性糖含量和根(D)、莖(E)、葉(F)NSC含量

    圖6 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中黃豆根(A)、莖(B)、葉(C)可溶性糖和淀粉比例

    在雨季,不同種植位置對(duì)黃豆凌晨水勢(shì)沒(méi)有影響(圖3A),但核桃樹(shù)的存在一定程度上影響了黃豆正午水分狀況,如距離核桃樹(shù)最近的0.6 m處黃豆正午PLC最小,單作黃豆正午水勢(shì)顯著低于間作(圖3B、C)。此時(shí),土壤含水量沒(méi)有影響黃豆水分狀況,而在間作不同種植位置的植物具有不同的蒸發(fā)需求,其影響植物的水分狀況(Hsiaoetal., 2000),體現(xiàn)遮蔭程度對(duì)植物本身水分狀況的影響。雨季水分充足,距離核桃樹(shù)最近的0.6 m土壤含水量最低,但其仍然顯著高于旱季,并沒(méi)有影響植物體內(nèi)的水分輸導(dǎo)。雨季光合速率、氣孔導(dǎo)度、蒸騰速率等指標(biāo)與旱季的變化規(guī)律不同,隨著距離核桃樹(shù)由近及遠(yuǎn)逐漸增大,單作植株最大(圖4)。這是因?yàn)檫M(jìn)入雨季后,大量降水導(dǎo)致水分不再是限制因素,光照成為主要限制因素,因此遮蔭導(dǎo)致的光照強(qiáng)度降低和直射光時(shí)間縮短成為影響植物光合作用的主要因子。

    3.2 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中種植位置對(duì)黃豆生長(zhǎng)的影響 植物生長(zhǎng)主要依賴于非結(jié)構(gòu)性碳提供碳源和能量,與植物的光合碳攝取有關(guān),也與植物的碳消耗和碳分配有關(guān),通常干旱和遮蔭都會(huì)限制植物生長(zhǎng)(McDowelletal.,2008;Sevantoetal.,2014)。本研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論旱季還是雨季,黃豆株高和生長(zhǎng)量都隨著與核桃樹(shù)距離增加而增大,單作黃豆植株最大(表2、3),在旱季間作黃豆水分狀況更好,但并沒(méi)改善植物生長(zhǎng)情況。這一結(jié)果和先前的研究結(jié)果不同(孫守家等,2010;Sunetal.,2014),核桃和綠豆(Vignaradiata)間作使得間作綠豆生長(zhǎng)和產(chǎn)量都達(dá)到與單作綠豆同樣的水平(Sunetal.,2014),說(shuō)明旱季水分互利作用可以抵消核桃對(duì)綠豆遮蔭的不利影響。通過(guò)比較發(fā)現(xiàn),2009年特別干旱,年降水量只有416 mm,且旱季一直延續(xù)到8月中旬,綠豆地里淺層土壤含水量從6月中旬到8月中旬持續(xù)顯著低于10%,間作的水分互利作用突出,導(dǎo)致大多數(shù)時(shí)間的間作綠豆光合作用速率都顯著大于單作綠豆(孫守家等,2010)。而2017年年降水量為641 mm,且到7月中旬就進(jìn)入了雨季,所以旱季對(duì)黃豆的影響比較溫和。盡管在旱季測(cè)定的水分狀況為間作黃豆好于單作黃豆,但其光合作用速率沒(méi)有顯著差異,說(shuō)明此時(shí)的干旱脅迫比較溫和,不足以對(duì)光合作用乃至生長(zhǎng)造成顯著影響。本研究中,生物量結(jié)果與旱季最大光合速率結(jié)果不一致,是因?yàn)椋阂环矫?,間作黃豆受核桃樹(shù)遮蔭的影響,接受到太陽(yáng)直射光的時(shí)間縮短(彭曉邦等,2012;王晶晶等,2018),光照強(qiáng)度和光照時(shí)間不足限制了光合產(chǎn)物積累,從而影響植物生長(zhǎng);另一方面,遮蔭并不會(huì)降低植物呼吸作用(Wileyetal., 2012)。因此,在農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中,遮蔭是限制作物生長(zhǎng)的主要因素,而在旱季復(fù)合系統(tǒng)中的作物同時(shí)受到水分和光照2方面的限制。

    根冠比描述干物質(zhì)積累在根、冠的分配情況,可反映根、冠的生長(zhǎng)平衡狀態(tài)(王晶英等,1997),遮蔭和干旱都會(huì)影響植物生長(zhǎng),因此也會(huì)影響根冠比。遮蔭會(huì)降低植物根冠比,因?yàn)檎谑a下的植物將根中的碳更多地用于呼吸。干旱對(duì)植物根冠比的影響并沒(méi)有一致結(jié)論,一般認(rèn)為干旱會(huì)促進(jìn)根生長(zhǎng),因?yàn)橹参飳⒏嗵加糜诟欣谥参锔珊岛蟮幕謴?fù),這可能是植物應(yīng)對(duì)干旱的一種策略(Kleinetal., 2011)。也有研究表明,干旱會(huì)限制碳攝取,導(dǎo)致碳限制,而碳限制首先會(huì)發(fā)生在根部(Landh?usseretal., 2012;王林等,2016),由此導(dǎo)致根生長(zhǎng)所需碳不足,根冠比降低。本研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論旱季還是雨季,黃豆根冠比均隨著與核桃樹(shù)距離增加而增大,生物量也是同樣變化趨勢(shì),反映出根系生物量增加程度更大,說(shuō)明環(huán)境脅迫對(duì)根系生長(zhǎng)的影響大于地上部,在旱季可能是遮蔭和干旱共同作用的結(jié)果,而在雨季則主要受遮蔭的影響。

    3.3 核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中種植位置對(duì)黃豆NSC含量的影響 NSC主要以淀粉形式儲(chǔ)存在植物各器官內(nèi),當(dāng)被需要時(shí)可降解為可溶性糖而被利用(Dietzeetal., 2014)。NSC在植物碳攝取和碳消耗之間起重要的緩沖作用,同時(shí)也具有滲透調(diào)節(jié)、維持植物生理代謝等作用,尤其在逆境條件下NSC含量高的植物更易存活(O’Brienetal., 2014)。NSC是光合產(chǎn)物和碳利用之間的平衡,脅迫條件下碳被用于呼吸、防御、滲透調(diào)節(jié)、栓塞修復(fù)等方面,從而導(dǎo)致NSC含量降低,長(zhǎng)期脅迫還會(huì)導(dǎo)致碳的負(fù)平衡(O’Brienetal., 2014)。在農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中,間作作物受干旱和遮蔭2種脅迫,光合作用和生長(zhǎng)受到影響,必然也會(huì)影響NSC含量。本研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論旱季還是雨季,可溶性糖和NSC含量均隨著與核桃樹(shù)距離增加而增大,單作植物最大(圖5),說(shuō)明遮蔭是影響NSC含量的主要因素。NSC的變化趨勢(shì)與生物量幾乎一致,但與光合速率略有不同,這是因?yàn)镹SC含量是個(gè)動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程,在不同脅迫階段植物碳素分配模式也不同,優(yōu)先用于哪一生理過(guò)程尚無(wú)定論(McDowelletal.,2008),因此不能用單一指標(biāo)來(lái)衡量NSC水平。

    淀粉的主要功能是儲(chǔ)藏,在逆境條件下植物的響應(yīng)模式通常是淀粉向糖轉(zhuǎn)化(Galvezetal., 2013),即可溶性糖和淀粉比例增加。遮蔭會(huì)導(dǎo)致碳攝取受限,NSC儲(chǔ)量減少,可溶性糖和淀粉比例也會(huì)呈現(xiàn)增加趨勢(shì)。在干旱條件下,植物NSC含量變化比較復(fù)雜(Olivaetal., 2014),可溶性糖和淀粉比例可能因不同干旱階段而有不同的變化趨勢(shì)。本研究發(fā)現(xiàn),旱季根、莖、葉的可溶性糖、NSC含量在進(jìn)入雨季后均有較大幅度上升,NSC上升程度更大(圖5),說(shuō)明淀粉含量增加程度明顯高于可溶性糖,可溶性糖和淀粉比例的變化也反映出這一趨勢(shì)(圖6)。進(jìn)入雨季后,水分脅迫解除,植物在防御、滲透調(diào)節(jié)、栓塞修復(fù)等生理活動(dòng)中無(wú)需再投入較多的碳,轉(zhuǎn)而進(jìn)行儲(chǔ)存,這可能是淀粉含量增加的原因。在有利條件下植物將碳儲(chǔ)存起來(lái),以應(yīng)對(duì)隨時(shí)遇到的環(huán)境脅迫,有利于植物在逆境中存活,這也是植物在適應(yīng)環(huán)境過(guò)程中長(zhǎng)期進(jìn)化的一種策略(Salaetal., 2012)。

    4 結(jié)論

    本研究區(qū)旱季和雨季明顯。在旱季,核桃林中間作黃豆可明顯改善體內(nèi)水分狀況,但對(duì)光合作用的改善不很顯著,可見(jiàn)在研究年份干旱并沒(méi)有顯著制約黃豆的光合代謝和生長(zhǎng)。在雨季,核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中間作黃豆主要受遮蔭影響,導(dǎo)致生物量和NSC含量隨著遮蔭程度而變化,冠幅內(nèi)黃豆受遮蔭的影響更大。在水分不是限制因子的情況下,間作的互利作用未體現(xiàn)出來(lái),復(fù)合系統(tǒng)中的光能競(jìng)爭(zhēng)導(dǎo)致間作黃豆生物量明顯下降。因此,在干旱不嚴(yán)重的季節(jié)或地區(qū),核桃-黃豆農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)中間作黃豆應(yīng)在行間樹(shù)冠投影面積以外栽種,以保證其受到足夠光照從而獲得較高產(chǎn)量。

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