郭朋朋
(河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,河南 洛陽 471003)
急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是因腦血供突然中斷導(dǎo)致腦內(nèi)血管狹窄或閉塞,引發(fā)血管供血部位的梗死性病變[1]。ACI起病急、病情重、致殘率較高,易損傷神經(jīng)功能,治療ACI的理想目標(biāo)是恢復(fù)患者的神經(jīng)功能,減輕ACI炎癥反應(yīng)。長春西汀能促進(jìn)腦部的新陳代謝,丁苯酞被證實(shí)可有效抑制炎癥反應(yīng)。本文就丁苯酞聯(lián)合長春西汀治療ACI患者的效果進(jìn)行臨床研究,具體如下。
1.1 一般資料選取2018年2月至2019年2月河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的86例ACI患者,按照隨機(jī)數(shù)表法分為對照組和聯(lián)合組,各43例。對照組:男26例,女17例;年齡45~68歲,平均(55.23±5.14)歲;9例高血壓,2例糖尿病,1例高血脂。聯(lián)合組:男25例,女18例;年齡45~70歲,平均(56.34±4.05)歲;8例高血壓,3例糖尿病,2例高血脂。兩組上述各項(xiàng)一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)?;颊呒凹覍僮栽竻⑴c本研究并簽署知情同意書。本研究經(jīng)河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。
1.2 治療方法
1.2.1對照組 接受長春西汀注射液(河南潤弘制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010467)治療,靜脈滴注,每次30 mg,每天1次。
1.2.2聯(lián)合組 在對照組的基礎(chǔ)上加用丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050299)治療,口服,每次2粒,每天3次。兩組均治療15 d。
1.3 觀察指標(biāo)(1)神經(jīng)功能缺失情況:采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)評估患者神經(jīng)功能缺失情況,該表包括意識水平、眼球、視野、面癱、上下肢運(yùn)動(dòng)、語言系統(tǒng)等模塊,評分越高表示神經(jīng)功能越差。(2)生活自理能力:采用生活自理能力評分量表(Barthel)評估患者生活自理能力,該表包括10小項(xiàng),共100分,評分越高表示患者依賴程度越低。(3)血清炎癥因子:采用酶聯(lián)合免疫吸附法對患者的白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、高敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平進(jìn)行測定。
2.1 NIHSS、Barthel評分治療前,兩組NIHSS、Barthel評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,兩組NIHSS評分均較治療前降低,Barthel評分均較治療前升高,且聯(lián)合組NIHSS評分低于對照組,Barthel評分高于對照組(均P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后NIHSS、Barthel評分比較分)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05;NIHSS—美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表;Barthel—生活自理能力評分量表。
2.2 血清炎癥因子水平治療前,兩組IL-6、TNF-α、Hs-CRP水平比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,兩組IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均較治療前降低,且聯(lián)合組水平均低于對照組(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組血清炎癥因子水平比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05;IL-6—白細(xì)胞介素-6;TNF-α—腫瘤壞死因子-α;hs-CRP—高敏C反應(yīng)蛋白。
ACI是由腦血栓引起局部腦組織血液供應(yīng)障礙,會導(dǎo)致患者腦組織缺血、缺氧,可造成不同程度的神經(jīng)功能損害。ACI發(fā)病率較高,患者發(fā)病后多伴有意識模糊、偏癱等癥狀,可對其日常生活造成嚴(yán)重影響,若不給予及時(shí)、有效治療,將會進(jìn)一步損傷患者神經(jīng)功能,導(dǎo)致不良預(yù)后。程朝輝等[2]表示,炎癥因子與ACI患者神經(jīng)損傷密切相關(guān),炎癥反應(yīng)越強(qiáng)烈,表示ACI患者神經(jīng)損傷程度越高。因此,緩解炎癥反應(yīng)和提高神經(jīng)功能是臨床治療的重點(diǎn)。
本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組NIHSS評分均較治療前降低、Barthel評分均較治療前升高,且聯(lián)合組NIHSS評分低于對照組,Barthel評分高于對照組。張映祥[3]認(rèn)為,長春西汀為半合成長春胺衍生物,具有擴(kuò)張血管的作用,可抑制血栓形成,改善血液微循環(huán),增加腦部血流量。此外,丁苯酞不良反應(yīng)少,與長春西汀聯(lián)合使用可明顯改善患者中樞神經(jīng)功能,對抑制細(xì)胞凋亡、防止腦部缺血具有重要意義,可有效縮短患者神經(jīng)功能恢復(fù)用時(shí),與熊文莉等[4-5]研究結(jié)論一致。本研究結(jié)果還顯示,治療后兩組IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均較治療前降低,且聯(lián)合組炎癥因子水平均低于對照組,表明丁苯酞與長春西汀聯(lián)合使用可抑制IL-6、TNF-α生成,考慮原因?yàn)?,丁苯酞主要活性成分在清除氧自由基、抑制血小板聚集方面具有積極作用,可避免患者腦組織再次受損,與沈琪琦等[6]結(jié)論基本一致。
綜上,丁苯酞聯(lián)合長春西汀治療ACI患者,可明顯改善其神經(jīng)功能,抑制炎癥狀態(tài)。