方圓,苑立博
(1.鄭州人民醫(yī)院 藥學(xué)部,河南 鄭州 450001;2.河南工業(yè)大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院,河南 鄭州 450000)
重癥急性胰腺炎是臨床常見急腹癥,發(fā)病急,致死率高,多由梗阻、酒精、外傷、感染等因素激活胰腺內(nèi)胰酶導(dǎo)致胰腺組織出血、水腫、壞死而形成,臨床表現(xiàn)為腹痛、發(fā)熱、惡心嘔吐、血胰酶增高等,嚴(yán)重者可引起腹膜炎、繼發(fā)感染甚至休克,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。生長(zhǎng)抑素是人工合成肽類激素,可抑制胰酶,減少胰腺分泌,增強(qiáng)機(jī)體免疫力[2]。床旁持續(xù)血液凈化(continuous renal replacement therapy,CRRT)可清除炎癥因子,減少炎癥刺激,穩(wěn)定患者內(nèi)循環(huán)[3]。本研究選取104例重癥急性胰腺炎患者,分組分析生長(zhǎng)抑素聯(lián)合床旁CRRT的治療效果。
1.1 一般資料本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過。選取鄭州人民醫(yī)院2017年7月至2019年3月收治的104例重癥急性胰腺炎患者,根據(jù)治療方案分為研究組(52例)和對(duì)照組(52例)。對(duì)照組男28例,女24例;年齡33~64歲,平均(48.61±7.24)歲。研究組男27例,女25例;年齡32~66歲,平均(49.34±7.08)歲。兩組一般資料(性別、年齡)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《內(nèi)科學(xué)》(第8版)重癥急性胰腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];(2)患者對(duì)本研究知情并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)處于妊娠期或哺乳期;(2)急性輕癥胰腺炎;(3)認(rèn)知功能障礙;(4)臨床資料不全。
1.3 治療方法(1)對(duì)照組接受生長(zhǎng)抑素(常州四藥制藥有限公司 國(guó)藥準(zhǔn)字H20043480),持續(xù)靜脈泵入,250 μg·h-1。(2)研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受CRRT,儀器選擇德國(guó)費(fèi)森尤斯公司生產(chǎn)的血液凈化系統(tǒng),靜脈置管,建立血管通路,采用連續(xù)性血液凈化系統(tǒng),前后聯(lián)合稀釋,前后稀釋各2 000 mL·h-1,超濾量100~500 mL·h-1(根據(jù)患者實(shí)際情況調(diào)整),治療時(shí)間>10 h。兩組均治療5 d。
1.4 觀察指標(biāo)(1)兩組治療后康復(fù)進(jìn)程,包括胰腺恢復(fù)時(shí)間、腸道恢復(fù)時(shí)間、住院天數(shù)。(2)記錄兩組治療前后心率(heart rate,HR)和動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)。(3)記錄兩組治療前后血清C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)水平。(4)兩組并發(fā)癥發(fā)生情況。
2.1 康復(fù)進(jìn)程研究組胰腺恢復(fù)時(shí)間、腸道恢復(fù)時(shí)間、住院天數(shù)短于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療后康復(fù)進(jìn)程比較
2.2 HR和MAP治療后兩組HR低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P<0.05);治療后兩組MAP高于治療前,且研究組高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后HR和MAP比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05;HR—心率;MAP—?jiǎng)用}壓;1 mm Hg=0.133 kPa。
2.3 血清CRP、PCT水平治療后兩組血清CRP、PCT水平均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后血清CRP、PCT水平比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05;CRP—C反應(yīng)蛋白;PCT—降鈣素原。
2.4 并發(fā)癥治療期間,研究組出現(xiàn)休克1例,急性胃腸膜病變1例;對(duì)照組出現(xiàn)腎衰竭2例,胰周膿腫3例,休克2例,急性胃腸膜病變2例。兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較,研究組[3.85%(2/52)]低于對(duì)照組[17.31%(9/52)](χ2=4.981,P=0.026<0.05)。
重癥急性胰腺炎病情復(fù)雜,具有發(fā)病急驟、并發(fā)癥多等特征,臨床治療死亡率較高,嚴(yán)重威脅患者生命健康。重癥急性胰腺炎發(fā)病后,胰腺組織出現(xiàn)壞死,并誘使血小板參與疾病發(fā)展,從而進(jìn)入全身系統(tǒng),使各個(gè)器官出現(xiàn)功能衰竭,從而表現(xiàn)為全身性炎癥反應(yīng)。
生長(zhǎng)抑素是人工合成肽類激素,與人體內(nèi)生長(zhǎng)抑素結(jié)構(gòu)相同,可增強(qiáng)免疫力,抑制胰酶活性,提高括約肌收縮能力,從而控制胰酶分泌。研究指出,生長(zhǎng)抑素可減少胰腺組織血流量,抑制迷走神經(jīng)興奮,減輕炎癥反應(yīng)[5]。重癥急性胰腺炎發(fā)病初期釋放大量炎癥因子,造成瀑布效應(yīng),從而引起全身炎癥反應(yīng)及器官功能衰竭,而CRRT可通過吸附、過濾方式,清除炎癥因子,降低對(duì)免疫細(xì)胞的刺激,阻斷瀑布效應(yīng),從而穩(wěn)定內(nèi)循環(huán),有助于提高治療效果[6]。本研究結(jié)果顯示,研究組胰腺恢復(fù)時(shí)間、腸道恢復(fù)時(shí)間、住院天數(shù)短于對(duì)照組(P<0.05),表明生長(zhǎng)抑素聯(lián)合CRRT治療重癥急性胰腺炎患者可縮短康復(fù)進(jìn)程。本研究結(jié)果還顯示,治療后兩組HR和血清CRP、PCT水平均低于治療前,且研究組低于對(duì)照組(P<0.05);治療后兩組MAP高于治療前,且研究組高于對(duì)照組(P<0.05)。HR、MAP可用于評(píng)估各器官功能衰竭情況;血清CRP、PCT水平是常見炎癥因子評(píng)估指標(biāo),其水平高低與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)。上述結(jié)果表明,生長(zhǎng)抑素聯(lián)合床旁CRRT治療重癥急性胰腺炎患者可緩解器官衰竭,降低炎癥反應(yīng)。研究指出,重癥急性胰腺炎致死率與并發(fā)癥密切相關(guān)[7]。重癥急性胰腺炎可引發(fā)全身性炎癥反應(yīng),引發(fā)腹膜炎、繼發(fā)感染甚至休克,致死率高。本研究結(jié)果顯示,研究組并發(fā)癥發(fā)生率(3.85%)低于對(duì)照組(17.31%)(P<0.05),表明聯(lián)合治療可減少重癥急性胰腺炎并發(fā)癥,對(duì)保護(hù)患者生命健康有重要意義。
綜上所述,生長(zhǎng)抑素聯(lián)合床旁CRRT治療重癥急性胰腺炎患者,可縮短康復(fù)進(jìn)程,延緩器官衰竭,降低炎癥反應(yīng),減少并發(fā)癥。