李帥
(浙江瀟山醫(yī)院腫瘤科 浙江 杭州 310018)
在我國(guó),胃癌的發(fā)病率較高,其死亡率在所有惡性腫瘤位居第一,隨著病情的發(fā)展當(dāng)癌組織已侵入胃壁肌層、漿膜層或膜外,經(jīng)胃鏡發(fā)現(xiàn)巨大潰瘍型癌、腫塊型癌稱之為進(jìn)展期胃癌[1]。本研究主要探討介入聯(lián)合口服替吉奧膠囊治療進(jìn)展期胃癌的臨床應(yīng)用效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選擇本院2017年6月—2018年9月在腫瘤內(nèi)科收治的78例進(jìn)展期胃癌患者作為本次研究的對(duì)象,按照治療方法的不同分為參照組和觀察組,每組39例。觀察組男23例,女16例,年齡32~60歲,平均年齡(45.5±2.6)歲;參照組男25例,女14例,年齡35~65歲,平均年齡(43.2±2.2)歲。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合進(jìn)展期胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者及家屬均知情且同意參與本次研究。
(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①患有合并其他臟器功能障礙者;②對(duì)本研究藥物過敏者;③可以行手術(shù)治療的患者;④無法配合本次研究者。
對(duì)比兩組患者的一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值(P>0.05)。
1.3.1參照組予以口服替吉奧膠囊進(jìn)行治療:具體選用(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字,H20100150)予以進(jìn)展期胃癌患者口服,根據(jù)患者病情情況,每次給藥按40mg、50mg、60mg、70mg遵醫(yī)囑遞增,每日早晚各服用一次,給藥28天,休息14天,持續(xù)治療兩個(gè)周期。
1.3.2觀察組予以介入聯(lián)合口服替吉奧膠囊進(jìn)行治療:在患者大腿股動(dòng)脈行一個(gè)2~3mm的穿刺孔,將特制的細(xì)導(dǎo)管在DSA監(jiān)視之下,插至腫瘤供血血管內(nèi),經(jīng)導(dǎo)管灌注入5-氟尿嘧啶,每次注入0.25~0.5g,使腫瘤細(xì)胞缺血缺氧,饑餓死亡。持續(xù)治療2個(gè)月。
(1)比較兩組患者治療前后的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平。
(2)采用實(shí)體腫瘤反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)對(duì)兩組患者的臨床效果進(jìn)行評(píng)估,主要分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、無效(PD)。CR:經(jīng)CT顯示腫瘤完全消失;PR:測(cè)得腫瘤直徑縮小為原來的50%以上,未出現(xiàn)明顯扭曲;SD:測(cè)得患者腫瘤縮小為原來的50%以下,潰瘍面積明顯減少;PD:腫瘤大小縮至原來的25%以下,總有效率=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。分析兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要包括血細(xì)胞減少、臟器功能損害和消化系統(tǒng)障礙三種癥狀,不良反應(yīng)發(fā)生率=(血細(xì)胞減少例數(shù)+臟器功能損害例數(shù)+消化系統(tǒng)障礙例數(shù))/總例數(shù)×100%。
數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前,觀察組與參照組免疫功能三項(xiàng)檢測(cè)值對(duì)比,P>0.05,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組的IgA、IgG和IgM水平明顯優(yōu)于參照組,P<0.05,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。
2.2 觀察組的總有效率為82.05%高于參照組的56.41%,且觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為25.64%顯著低于參照組的71.79%,P<0.05,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。
表1 比較兩組患者治療前后的免疫功能水平(±s,g/L)
表1 比較兩組患者治療前后的免疫功能水平(±s,g/L)
組別 例數(shù) 治療前 治療后IgAIgGIgMIgAIgGIgM觀察組391.08±0.214.98±1.020.39±0.122.44±0.527.91±1.291.01±0.33參照組391.13±0.155.02±1.110.35±0.101.46±0.245.71±1.260.82±0.23 t-1.2100.1661.60010.6867.6192.950 P-0.2300.8690.1130.0200.0000.004
進(jìn)展期胃癌患者在早期無明顯癥狀,隨著早期病情的發(fā)展,癌細(xì)胞會(huì)進(jìn)入青壁組織的肌層或漿膜層[2],有研究顯示,我國(guó)進(jìn)展期胃癌約占胃癌總數(shù)的95%,對(duì)患者的生命健康構(gòu)成極大的威脅[3],因此,科學(xué)治療尤為關(guān)鍵。微創(chuàng)腫瘤介入對(duì)患者的創(chuàng)傷小較小,現(xiàn)臨床上較多微創(chuàng)治療與藥物治療相結(jié)合,其效果較好于單一藥物的治療。本文參照組予以口服替吉奧膠囊治療,觀察組予以介入聯(lián)合口服替吉奧膠囊治療,結(jié)果顯示,觀察組的免疫功能改善情況和治療效果均優(yōu)于參照組,且觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表2 比較兩組患者的治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]
綜上所述,采用介入聯(lián)合口服替吉奧膠囊對(duì)進(jìn)展期胃癌患者進(jìn)行治療,能夠改善患者的免疫功能水平,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,安全有效,值得推廣。