薛海濤1,李小妮2,杜 威3,楊 朔
(1.咸陽師范學(xué)院體育學(xué)院,咸陽 712000;2.西安文理學(xué)院工程學(xué)院,西安 710065; 3.西安交通大學(xué)材料學(xué)院,西安 710049;4.沈陽工業(yè)大學(xué)材料學(xué)院,沈陽 110870)
鎂合金具有密度小、比強(qiáng)度高、阻尼性能良好等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于體育器械、汽車、交通運(yùn)輸以及3C(計(jì)算機(jī)、通訊、消費(fèi)電子)電子產(chǎn)品等領(lǐng)域。但是樹枝狀α-Mg相以及網(wǎng)狀β-Mg17Al12相的存在會造成鎂合金強(qiáng)度低、韌性差等問題,這在一定程度上制約了其大范圍使用。隨著熔煉、加工技術(shù)的不斷發(fā)展,新型高綜合性能鎂合金不斷開發(fā)出來。機(jī)械攪拌、近液相鑄造、半固態(tài)等溫?zé)崽幚砗皖A(yù)變形-半固態(tài)等溫?zé)崽幚淼确椒ň鶠橹苽浞侵фV合金的有效手段[1]。其中,預(yù)變形-半固態(tài)等溫?zé)崽幚矸椒ㄍㄟ^對具有一定變形量的金屬坯料進(jìn)行等溫?zé)崽幚恚购辖鸾M織由枝晶轉(zhuǎn)變?yōu)榍驙罱M織,相較于其他方法具有制備工藝簡單、成本低等優(yōu)勢,有望在形狀復(fù)雜、精度要求較高的鎂合金產(chǎn)品上得到應(yīng)用[2]。添加稀土元素如鈰、錫、鉺、釓等可以在一定程度上凈化鎂合金組織,提高其室溫和高溫力學(xué)性能[3-5]。然而目前,將預(yù)變形-半固態(tài)等溫?zé)崽幚砉に嚺c添加釓(Gd)元素相結(jié)合來提高鎂合金組織與性能的研究報(bào)道較少。為此,作者對壓縮變形后的Mg-3Al-0.8Gd鎂合金進(jìn)行了半固態(tài)等溫?zé)崽幚恚芯苛说葴販囟?、保溫時(shí)間和壓縮變形量對其組織與性能的影響,并與鑄態(tài)Mg-3Al合金和Mg-3Al-0.8Gd合金進(jìn)行了對比分析,以期為鎂合金綜合性能的提高及工業(yè)化應(yīng)用提供一定參考。
以高純鎂(純度為99.97%,市售)、高純鋁(純度為99.98%,市售)和Mg25Gd中間合金為原料,在坩堝電阻爐中熔煉得到Mg-3Al合金和Mg-3Al-0.8Gd合金。熔煉Mg-3Al-0.8Gd合金時(shí),需待鎂和鋁完全熔化后再加入Mg25Gd中間合金。熔煉溫度均為725 ℃,保溫10 min后進(jìn)行扒渣和除氣,然后靜置8 min進(jìn)行金屬型模具澆注,澆注過程中撒上覆蓋劑以確保無熔渣和氧化現(xiàn)象。Mg-3Al-0.8Gd合金鑄錠經(jīng)過切頭和銑面后,預(yù)熱至300 ℃,保溫30 s后進(jìn)行變形量分別為10%,15%和20%的壓縮試驗(yàn)。從壓縮變形后的合金基體上截取尺寸為6 mm×6 mm×6 mm的塊狀試樣,置于通有氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣體的等溫?zé)崽幚硌b置中進(jìn)行等溫?zé)崽幚怼g-3Al-0.8Gd合金的固液相變溫度范圍在515~605 ℃,因此設(shè)定等溫溫度分別為530,540,550,560,570 ℃,保溫時(shí)間分別為3,5,10,15 min,水冷。
采用線切割法在等溫?zé)崽幚砗蟮腗g-3Al-0.8Gd合金上取試樣,經(jīng)過砂紙打磨、拋光和質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%的硝酸酒精溶液浸蝕后,采用Olymplus GX71型光學(xué)顯微鏡觀察顯微組織;采用Image Pro Plus軟件對α-Mg晶粒尺寸進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。采用Tukon 2500型全自動維氏硬度計(jì)進(jìn)行硬度測試,載荷為490 N,保載時(shí)間為15 s。在鑄態(tài)Mg-3Al合金、鑄態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金及熱處理后的Mg-3Al-0.8Gd合金上截取拉伸試樣,標(biāo)距段尺寸為φ5 mmX2.5 mm,按照GB/T 228.1-2010,在MTS810型萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn),拉伸速度為0.2 mm·min-1。按照GB/T 229-2007,在OK-S-10型沖擊試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行室溫沖擊試驗(yàn),試樣尺寸為10 mm×10 mm×55 mm,開V型缺口。使用TESCAN VEGA3型掃描電鏡(SEM)觀察拉伸和沖擊斷口形貌。
由圖1可知:壓縮變形量為15%的Mg-3Al-0.8Gd合金經(jīng)不同溫度等溫處理(保溫時(shí)間為15 min)后,顯微組織均由白色基體α-Mg和灰黑色β-Mg17Al12相組成,后者主要分布在晶界上[6];當(dāng)?shù)葴販囟葹?30 ℃時(shí),組織中存在α枝晶,隨著等溫溫度的升高,β相不斷溶入基體中,α-Mg枝晶逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榍驙罹?,圓整度提高,晶粒尺寸減?。坏葴販囟仍?50 ℃時(shí),合金中固相粒子減少,β相基本溶解并在晶界處形成連續(xù)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);等溫溫度升至560 ℃及以上時(shí),合金中開始出現(xiàn)明顯的熔斷枝晶,其與晶界處液相形成不規(guī)則環(huán)形結(jié)構(gòu),大尺寸晶粒發(fā)生割裂、分離而形成細(xì)小晶粒[7]。
由圖2可知,隨著等溫溫度的升高,Mg-3Al-0.8Gd合金的顯微硬度逐漸增大。結(jié)合圖1分析可知:當(dāng)?shù)葴販囟扔?30 ℃升至540 ℃時(shí),α晶粒等軸化程度提高,但晶粒較為粗大,因此硬度增加幅度較?。坏葴販囟壤^續(xù)升高,α晶粒均轉(zhuǎn)變?yōu)榈容S晶,且圓整度提高、尺寸減小,合金硬度因細(xì)晶強(qiáng)化作用而明顯增大。
由圖3可知:在550 ℃保溫3 min后,壓縮變形量為15%的Mg-3Al-0.8Gd合金中的α相呈枝晶形態(tài),晶粒較為粗大,二次枝晶臂發(fā)生熔斷,由于晶內(nèi)和晶界處液相不能熔合,α-Mg晶粒未能分割成細(xì)小晶粒;當(dāng)保溫時(shí)間為5 min時(shí),合金中β相溶解量增多,α晶粒出現(xiàn)等軸化趨勢;延長保溫時(shí)間至10 min后,合金中β相大量溶解,α相形成等軸晶;當(dāng)保溫時(shí)間為15 min時(shí)[圖1(c)],β相全部溶解,大尺寸的α晶粒被割裂、分離,形成了完整的等軸晶[8]。
圖1 壓縮變形15% Mg-3Al-0.8Gd合金在不同溫度保溫15 min半固態(tài)等溫處理后的顯微組織Fig.1 Microstructures of Mg-3Al-0.8Gd alloy with compression deformation of 15% after semi-solid isothermal treatment at different temperatures for 15 min: (f) local amplification of Fig.(e)
圖3 壓縮變形15% Mg-3Al-0.8Gd合金經(jīng)550 ℃保溫不同時(shí)間半固態(tài)等溫處理后的顯微組織Fig.3 Microstructures of Mg-3Al-0.8Gd alloy with compression deformation of 15% after semi-solid isothermal treatment at 550 ℃ for different times
圖2 壓縮變形15% Mg-3Al-0.8Gd合金在不同溫度保溫15 min半固態(tài)等溫處理后的顯微硬度Fig.2 Microhardness of Mg-3Al-0.8Gd alloy with compression deformation of 15% after semi-solid isothermal treatment at different temperatures for 15 min
由圖4可知,隨著保溫時(shí)間的延長,Mg-3Al-0.8Gd合金的顯微硬度逐漸增大。當(dāng)?shù)葴貢r(shí)間為3 min時(shí),合金晶粒較為粗大、均勻性差,因此硬度較低;隨著等溫時(shí)間的延長,晶粒逐漸圓整化,組織均勻性提高,故顯微硬度增大。
由圖5可知:在550 ℃等溫處理15 min后,壓縮變形量為10%的Mg-3Al-0.8Gd合金中的部分枝晶臂發(fā)生了熔斷,α晶粒尺寸較大且分布不均勻;隨壓縮變形量增加,枝晶臂進(jìn)一步破斷,晶粒圓整度和均勻性增加。這是由于高壓縮變形量下,合金內(nèi)部畸變能增加,等軸晶形核驅(qū)動力增大,枝晶可以更快地轉(zhuǎn)化為球狀晶[9]。
由圖6可知,隨著壓縮變形量的增加,Mg-3Al-0.8Gd合金半固態(tài)等溫處理后的顯微硬度逐漸增大。
圖4 壓縮變形15% Mg-3Al-0.8Gd合金經(jīng)550 ℃保溫不同時(shí)間半固態(tài)等溫處理后的顯微硬度Fig.4 Microhardness of Mg-3Al-0.8Gd alloy with compression deformation of 15% after semi-solid isothermal treatment at 550 ℃ for different times
由表1可知:鑄態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的抗拉強(qiáng)度、斷后伸長率和斷面收縮率相對鑄態(tài)Mg-3Al合金的分別提高了21.8%,115.9%,212%,這主要是因?yàn)獒徳氐募尤肟梢詢艋s、細(xì)化晶粒,并在合金中形成高熔點(diǎn)Al2Gd相,從而抑制晶粒長大并改善β相的存在形式[10-11];經(jīng)壓縮變形及半固態(tài)等溫?zé)崽幚砗?壓縮變形量20%,保溫溫度550 ℃,保溫時(shí)間15 min),Mg-3Al-0.8Gd合金的強(qiáng)度和塑性進(jìn)一步提高,抗拉強(qiáng)度、斷后伸長率和斷面收縮率較鑄態(tài)的分別提高了11.3%,32.6%,3.8%,這與等溫?zé)崽幚磉^程中的動態(tài)再結(jié)晶、釓的固溶強(qiáng)化作用以及合金鑄造缺陷減少有關(guān)[12]。
圖5 不同壓縮變形量Mg-3Al-0.8Gd合金在550 ℃保溫15 min半固態(tài)等溫處理后的顯微組織Fig.5 Microstructures of Mg-3Al-0.8Gd alloy with different compression deformation after semi-solid isothermal treatment at 550 ℃ for 15 min
圖6 不同壓縮變形量Mg-3Al-0.8Gd合金在550 ℃保溫15 min半固態(tài)等溫處理后的顯微硬度Fig.6 Microhardness of Mg-3Al-0.8Gd alloy with different compression deformation after semi-solid isothermal treatment at 550 ℃ for 15 min
表1 鑄態(tài)Mg-3Al合金及不同狀態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的室溫拉伸性能Table 1 Tensile properties of as-cast Mg-3Al alloy and Mg3Al-0.8Gd alloy in different states at room temperature
由圖7可知:鑄態(tài)Mg-3Al合金的拉伸斷口形貌以解理面為主,含有少量撕裂棱,表現(xiàn)為脆性斷裂特征;鑄態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的拉伸斷口存在少量解理面、撕裂棱及較多的韌窩,具有韌-脆混合斷裂特征;壓縮變形及半固態(tài)等溫?zé)崽幚砗?,Mg-3Al-0.8Gd合金的拉伸斷口以韌窩為主,含有少量撕裂棱,表現(xiàn)為韌性斷裂特征。這與表1中的斷后伸長率測試結(jié)果相吻合。
鑄態(tài)Mg-3Al合金、鑄態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金和等溫?zé)崽幚響B(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的室溫沖擊吸收能量分別為10.5,15.0,18.5 J·cm-2。可見鑄態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的沖擊吸收能量較鑄態(tài)Mg-3Al合金的提高了42.9%。這是由于添加釓元素后晶粒得到細(xì)化,且β相數(shù)量減少,組織更加均勻[13]。等溫?zé)崽幚砗驧g-3Al-0.8Gd合金的沖擊吸收能量,比其鑄態(tài)的提高了23.3%,這主要是因?yàn)榈葴責(zé)崽幚磉^程中β相不斷溶解,α晶粒等軸化,使得沖擊載荷作用下的裂紋擴(kuò)展受到了阻礙[14]。
由圖8可知:鑄態(tài)Mg-3Al合金的沖擊斷口中存在大量解理面,韌窩數(shù)量較少,鑄態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的韌窩數(shù)量有所增加,韌性較好;等溫?zé)崽幚響B(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的沖擊斷口由少量深且大的韌窩以及撕裂棱組成,韌性相對其鑄態(tài)的更好。
圖7 鑄態(tài)Mg-3Al合金及不同狀態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的拉伸斷口形貌Fig.7 Tensile fracture morphology of as-cast Mg-3Al alloy (a) and Mg-3Al-0.8Gd alloy in different states (b-c): (b) as-cast state and (c) isothermal heat treated state
圖8 鑄態(tài)Mg-3Al合金及不同狀態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的沖擊斷口形貌Fig.8 Impact fracture morphology of as-cast Mg-3Al alloy (a) and Mg-3Al-0.8Gd alloy in different states (b-c): (b) as-cast state and (c) isothermal heat treated state
(1) 經(jīng)壓縮變形及半固態(tài)等溫?zé)崽幚砗螅琈g-3Al-0.8Gd合金組織均由α-Mg基體和β-Mg17Al12相組成;隨著壓縮變形量的增加、等溫溫度的升高及保溫時(shí)間的延長,Mg-3Al-0.8Gd合金中α枝晶逐漸消失,晶粒等軸化且圓整度提高,組織均勻性增加,同時(shí)合金的顯微硬度增大。
(2) 鑄態(tài)Mg-3Al-0.8Gd合金的室溫拉伸性能及抗沖擊性能明顯高于鑄態(tài)Mg-3Al合金的;壓縮變形及半固態(tài)等溫?zé)崽幚砗?,Mg-3Al-0.8Gd合金的抗拉強(qiáng)度、斷后伸長率、斷面收縮率及沖擊吸收能量進(jìn)一步提高,較其鑄態(tài)的分別提高了11.3%,32.6%,3.8%,23.3%。