(廣東石油化工學(xué)院機(jī)電工程學(xué)院,茂名 525000)
Mn-Zn鐵氧體是一種具有尖晶石結(jié)構(gòu)的軟磁鐵氧體,因具有磁電轉(zhuǎn)換的特殊功能而在現(xiàn)代移動通訊、交通運(yùn)輸、綠色節(jié)能照明等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用[1]。但是不同的領(lǐng)域或者同一領(lǐng)域不同的應(yīng)用背景,對軟磁材料的磁導(dǎo)率、頻率特性、功率損耗等都有特殊的要求,因此研究軟磁材料的組分、制備工藝等對其性能的影響規(guī)律具有重要的意義。提高M(jìn)n-Zn鐵氧體性能的主要方法包括化學(xué)摻雜、改變材料配比、改進(jìn)制備工藝等,其中化學(xué)摻雜方法一直是學(xué)者研究的重點(diǎn)。大量研究發(fā)現(xiàn),在Mn-Zn鐵氧體中添加CaO時,CaO偏聚在晶界處,導(dǎo)致晶界電阻率增大,渦流損耗降低,從而影響鐵氧體的電性能[2-8]。但是,有關(guān)添加CaO后Mn-Zn鐵氧體磁性能的研究還鮮有報道。為此,作者以MnO、ZnO和Fe2O3為基礎(chǔ)原料,固定其配比后,調(diào)節(jié)CaO的添加量,采用傳統(tǒng)兩步合成工藝制備Mn-Zn鐵氧體,研究了CaO添加量對Mn-Zn鐵氧體微觀結(jié)構(gòu)和磁性能的影響。
試驗(yàn)原料為煜磊建材有限公司生產(chǎn)的Fe2O3粉體(純度大于99.0%,粒徑74 μm)、ZnO粉體(純度大于99%,粒徑74 μm)和MnO粉體(純度大于99.5%,粒徑74 μm)。將3種粉體按照物質(zhì)的量比53.8…13.0…33.2混合均勻后,放入GM-5-8型罐磨機(jī)中進(jìn)行球磨,球磨介質(zhì)為鋯石球,單個罐中鋯石球的質(zhì)量為500 g,鋯石球直徑分別為13,10,6 mm,質(zhì)量比為2…15…8,粉體與鋯石的質(zhì)量比為1…100,球磨時間為2 h。將球磨后的粉體過100目篩,然后放入杯狀坩堝中,在SGM28/82A型人工智能箱式電阻爐中以10 ℃·min-1的速率升溫至950 ℃下保溫預(yù)燒2 h后,隨爐冷卻。將預(yù)燒后的粉體研磨成細(xì)粉后再次過篩,平均分成6份,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0,0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1.0%的CaO粉體(純度大于99.5%,粒徑74 μm),二次球磨6 h。球磨結(jié)束后將粉體過100目篩,之后在每組粉體中分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的聚乙烯醇(PVA)水溶液進(jìn)行造粒,在187 MPa 壓力下壓制成外徑12.8 mm、內(nèi)徑6 mm、高4 mm的環(huán)形坯件。最后,將坯件置于GSL 1600X型真空管式爐內(nèi)進(jìn)行燒結(jié),具體燒結(jié)工藝為:起始溫度為室溫(20 ℃),以10 ℃·min-1的速率升溫至600 ℃,保溫2 h,使坯件中的黏合劑PVA充分揮發(fā);繼續(xù)以10 ℃·min-1的速率升溫至1 250 ℃,通入體積分?jǐn)?shù)5%的氧氣進(jìn)行氣氛燒結(jié)3 h,隨爐冷卻至室溫。
采用S-4800型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察試樣的截面形貌,并根據(jù)單位面積內(nèi)的晶粒數(shù)估算試樣的平均晶粒尺寸。采用阿基米德排水法測試樣的燒結(jié)密度。采用Agilent E4991A型頻射阻抗分析儀測試樣的彈性磁導(dǎo)率和損耗功率,工作頻率分別為0~100 MHz和0~500 MHz。由于未添加或添加過量CaO的試樣可能會在1 MHz以下的低頻區(qū)存在峰值,且試驗(yàn)材料是能夠在高頻下工作的Mn-Zn鐵氧體,因此未對低頻區(qū)進(jìn)行研究。采用PPMS-9型物性測量系統(tǒng)測試試樣的磁滯回線以及矯頑力,磁場強(qiáng)度為1 T。
由圖1可以看出,未添加CaO(CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0)時,試樣的晶粒細(xì)小均勻,但孔隙尺寸較大,數(shù)量較多,添加CaO后,試樣的晶粒增大,孔隙率明顯降低,致密程度增大,晶界變得整齊且更加明顯。計算得到,當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0,0.2%,0.4%,0.6%,0.8%,1.0%時,試樣的平均晶粒尺寸分別為9.56,13.24,13.96,16.88,15.36,10.53 μm,可知隨著CaO添加量的增加,試樣的晶粒尺寸先增大后減小,但均在9~17 μm范圍,與文獻(xiàn)[9]中的結(jié)論一致。當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時,試樣中出現(xiàn)了類似板條馬氏體的結(jié)構(gòu)。綜上可知,添加適量的CaO能夠適當(dāng)增大Mn-Zn鐵氧體的晶粒度,使得晶粒之間結(jié)合較為緊密,孔隙率較低。
由圖2可以看出,隨著CaO添加量的增加,試樣的燒結(jié)密度先增大后減小,在CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%時試樣的燒結(jié)密度最大,為1.283 7 g·cm-3。結(jié)合試樣截面形貌分析可知:添加適量的CaO可以促進(jìn)鐵氧體的晶粒生長,晶界更加平直,從而提高鐵氧體的致密程度;但是添加過量的CaO會導(dǎo)致鐵氧體的晶粒更小,孔隙增多,燒結(jié)密度下降。
圖2 試樣的燒結(jié)密度隨CaO添加量的變化曲線Fig.2 Curve of sintering density of samples vs CaO addition content
由圖3可知:添加CaO試樣的彈性磁導(dǎo)率的峰值都出現(xiàn)在頻率約2.2 MHz處;當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%和0.6%時,試樣的彈性磁導(dǎo)率峰值比較明顯,而其他試樣的彈性磁導(dǎo)率整體趨勢平穩(wěn),峰值不突出。當(dāng)頻率增大到100 MHz時,添加CaO試樣的彈性磁導(dǎo)率基本穩(wěn)定在10~30,而未添加CaO試樣的彈性磁導(dǎo)率僅為5左右。
圖3 添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)CaO試樣的彈性磁導(dǎo)率隨頻率的變化曲線Fig.3 Curves of elastic permeability of samples added with CaO of different mass fractions vs frequency
圖4 在2.2 MHz頻率下試樣的彈性磁導(dǎo)率隨CaO添加量的變化曲線Fig.4 Curve of elastic permeability of samples vs CaO addition content at the frequency of 2.2 MHz
由圖4可以看出:當(dāng)工作頻率為2.2 MHz時,試樣的彈性磁導(dǎo)率隨著CaO添加量的增加呈先增大后急劇減小再略微增大的趨勢,當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%時,彈性磁導(dǎo)率最大,為150左右,此時鐵氧體的儲能性能最優(yōu)。適量CaO可起到礦化、助熔以及阻止晶粒過于粗大的作用,因此隨著CaO添加量的增加,鐵氧體的彈性磁導(dǎo)率先增大;但當(dāng)CaO過量后,鐵氧體壁疇位移的阻力急劇增大,位移困難,又導(dǎo)致彈性磁導(dǎo)率的急劇下降[10]。
圖5 添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)CaO試樣的損耗功率隨頻率的變化曲線Fig.5 Curves of loss power of samples added with CaO of different mass fractions vs frequency
由圖5可以看出,添加CaO后,不同試樣的損耗功率均高于或近似等于未添加CaO試樣的,且試樣損耗功率的變化趨勢相似,即隨著工作頻率的增大,損耗功率先增大后減小,且在工作頻率大于400 MHz時趨于穩(wěn)定。磁心在不可逆交變磁化過程中所消耗的能量稱為鐵心損耗,由渦流損耗和磁滯損耗兩部分組成。根據(jù)法拉第電磁感應(yīng)定律,磁性材料在交變磁化過程會產(chǎn)生感應(yīng)電動勢,進(jìn)而產(chǎn)生渦電流,造成渦流損耗。Mn-Zn鐵氧體中添加CaO后,CaO傾向于富集在鐵氧體晶界處,使鐵氧體的電阻率增大,而渦電流與電阻成反比,因此鐵氧體的渦流效應(yīng)降低,渦流損耗減小[10]。在彈性磁導(dǎo)率最大的2.2 MHz頻率下,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.6% CaO試樣的損耗功率最大,高達(dá)48 kW·m-3左右,這是由于較高添加量的CaO使得鐵氧體晶界的厚度增加,晶界兩側(cè)產(chǎn)生晶格畸變,且晶粒粗大,導(dǎo)致磁滯損耗大幅增加,因此總損耗功率較高,造成鐵氧體性能變差[11]。當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%,0.8%,1.0%時,損耗功率較低,這是由于此時鐵氧體的晶粒大小均勻,空隙主要集中在晶界處,導(dǎo)致磁滯損耗較低,因此總損耗功率較低。
由圖6可以看出,未添加CaO試樣在磁場中的磁化很緩慢,添加CaO試樣則迅速磁化,且隨著CaO添加量的增加,磁化速率變化不大,但飽和磁化強(qiáng)度變化明顯。由圖7可以看出,隨著CaO添加量的增加,試樣的飽和磁化強(qiáng)度先增大后減小,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.0% CaO試樣的飽和磁化強(qiáng)度與未添加CaO試樣的相當(dāng),添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%CaO試樣的飽和磁化強(qiáng)度最大,為46 A·m2·kg-1。在Mn-Zn鐵氧體中,F(xiàn)e3+占據(jù)A位和B位,Mn2+和Zn2+則主要占據(jù)A位,其中Mn2+和Fe3+具有磁性,而Zn2+不具有磁性。Mn-Zn鐵氧體作為亞鐵磁性材料,其磁性來源于相鄰亞晶格中未抵消的B位原子與A位原子磁矩之差[12]。添加CaO后,Ca2+優(yōu)先跟A位Fe3+反應(yīng),而Fe3+空位則由少量原來占據(jù)B位的Zn2+來填補(bǔ),從而增大了B位原子與A位原子磁矩之差,導(dǎo)致飽和磁化強(qiáng)度增大;添加過量CaO后,半徑較大的Ca2+更傾向于進(jìn)入空隙較大的B位,取代B位Fe3+,使B位原子與A位原子磁矩之差減小,因此飽和磁化強(qiáng)度減小[13]。
圖6 添加不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)CaO試樣的磁滯回線Fig.6 Hysteresis curves of samples added with CaO of different mass fractions
圖7 試樣的飽和磁化強(qiáng)度隨CaO添加量的變化曲線Fig.7 Curve of saturation magnetization intensity of samples vs CaO addition content
圖8 試樣的矯頑力隨CaO添加量的變化曲線Fig.8 Curve of coercivity of samples vs CaO addition content
由圖8可知,隨著CaO添加量的增加,試樣的矯頑力先減小后增大,但整體變化不大,尤其當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%,0.6%,0.8%時,試樣的矯頑力基本穩(wěn)定在183.4 kA·m-1。隨著CaO添加量的增加,試樣的晶粒尺寸先增大,而晶粒尺寸的增大有利于疇壁的生成,使得壁移磁化及退磁的作用增強(qiáng),疇轉(zhuǎn)磁化及退磁的作用減弱,導(dǎo)致壁移磁化或退磁的耗能小于疇轉(zhuǎn)磁化或退磁的耗能,造成疇壁在不可逆運(yùn)動過程中受到的阻力減小,因此矯頑力減小。但是,當(dāng)添加過量CaO時,試樣的晶粒尺寸減小,不利于疇壁的生成,使得壁移磁化或退磁的耗能增大,因此矯頑力增大。綜上可知:添加適量的CaO可以改善Mn-Zn鐵氧體的微觀結(jié)構(gòu),提高儲能性能,降低鐵心損耗;當(dāng)添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.4%的CaO后Mn-Zn鐵氧體的綜合磁性能較好。
(1) 隨著CaO添加量的增加,Mn-Zn鐵氧體的晶粒尺寸和燒結(jié)密度均先增大后減小,并均在CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%時達(dá)到最大值,分別為16.88 μm和1.283 7 g·cm-3
(2) 在2.2 MHz工作頻率下,隨著CaO添加量的增加,Mn-Zn鐵氧體的彈性磁導(dǎo)率先增大后急劇減小再略微增大;當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%時,Mn-Zn鐵氧體的彈性磁導(dǎo)率最大,約為150,但損耗功率最高,達(dá)48 kW·m-3左右;而當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%時,Mn-Zn鐵氧體的彈性磁導(dǎo)率較大,為86.7,損耗功率較低,約為20 kW·m-3。
(3) 在1 T磁場強(qiáng)度下,隨著CaO添加量的增加,Mn-Zn鐵氧體的飽和磁化強(qiáng)度先增大后減小,在CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%時達(dá)到最大值,為46 A·m2·kg-1;隨著CaO添加量的增加,Mn-Zn鐵氧體的矯頑力先減小后增大,但整體變化不大,當(dāng)CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%,0.6%,0.8%時,矯頑力基本穩(wěn)定在183.4 kA·m-1左右。
(4) 適量的CaO可以改善Mn-Zn鐵氧體的微觀結(jié)構(gòu),提高儲能性能,減小鐵心損耗;當(dāng)CaO添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%時,Mn-Zn鐵氧體的綜合磁性能較好。