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    基于3S技術(shù)的生態(tài)景觀變化對(duì)春尺蠖時(shí)空分布的影響
    ——以克拉瑪依市開發(fā)區(qū)為例

    2020-05-25 02:59:38阿地力沙塔爾
    關(guān)鍵詞:尺蠖蟲口基數(shù)

    孫 倩,阿地力·沙塔爾,孫 晶

    (新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)與園藝學(xué)院,新疆 烏魯木齊 830052)

    【研究意義】春尺蠖是西北地區(qū)林業(yè)最重要的害蟲之一,在新疆地區(qū)為害尤其嚴(yán)重[1]。其危害特點(diǎn)是發(fā)生期短,幼蟲發(fā)育快,食量大,常暴食成災(zāi),剛發(fā)芽的榆樹、楊柳以及桑、沙棗、蘋果、梨、核桃等多種林果樹木都會(huì)被春尺蠖蠶食[2-3]。而正因?yàn)槠渚哂屑闹鞣N類多、發(fā)生早、易局部暴發(fā)成災(zāi)等特點(diǎn),導(dǎo)致多種林果樹木受害程度越來越嚴(yán)重,進(jìn)一步造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,甚至?xí)l(fā)沙塵暴、熱島效應(yīng)等氣候?yàn)?zāi)害[4-5]。遙感(Remote Sensing,RS)技術(shù)可為作物和林果病蟲害防治提供大范圍周期性的連續(xù)觀測(cè)數(shù)據(jù)[6-9],地理信息系統(tǒng)(Geographic Information System, GIS)技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)空間顯示和查詢,用于影響種群動(dòng)態(tài)的因子分析、可視化種群時(shí)空動(dòng)態(tài)模擬等,而全球定位系統(tǒng)(Global Positioning System, GPS)技術(shù)則可以在采集害蟲空間分析上用于收集數(shù)據(jù)、生態(tài)調(diào)查、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和提供目標(biāo)地物的地理坐標(biāo)[10]。無疑,3S集成技術(shù)在森林病蟲害監(jiān)測(cè)、種群空間分布、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和模擬工作中,具有非常有效的發(fā)展方向,并且發(fā)揮著越來越重要的作用?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】由于春尺蠖個(gè)體小,難以通過遙感直接監(jiān)測(cè),但是國(guó)內(nèi)外大量研究表明春尺蠖羽化的發(fā)生與氣候、土壤、植被等因子有著密切關(guān)系,且農(nóng)業(yè)景觀格局對(duì)影響害蟲種群動(dòng)態(tài)和群落組成有顯著的影響[11-13]。多年來,國(guó)內(nèi)外采用了多種傳統(tǒng)而經(jīng)典的技術(shù)方法對(duì)春尺蠖進(jìn)行了多方面的研究,針對(duì)春尺蠖的各蟲態(tài)的形態(tài)特征、生活史、性比等數(shù)據(jù)的觀測(cè),實(shí)現(xiàn)生物學(xué)特性的研究已經(jīng)非常成熟[14],而對(duì)春尺蠖預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)、空間動(dòng)態(tài)分布方面的探討也深入而全面[15],而農(nóng)業(yè)景觀中不同生境界面對(duì)其他蟲害的影響以及有了相應(yīng)探討[16]?;谶@些經(jīng)典研究,利用3S技術(shù)在病蟲害的空間分布,間接因素的解譯,種群的監(jiān)測(cè)等諸多方面都形成了成熟的技術(shù)和方法,論證了無論宏觀大尺度還是局部尺度的遙感數(shù)據(jù),都對(duì)春尺蠖危害的遙感監(jiān)測(cè)局域良好的適用性[17-18],從生態(tài)意義上說,鄰近作物分布格局對(duì)馬鈴薯甲蟲的生態(tài)調(diào)控具有顯著作用[19]。而GIS技術(shù)與RS技術(shù)的結(jié)合,已經(jīng)在很多種類的病蟲害上進(jìn)行的嘗試性的應(yīng)用,尤其是廣泛的應(yīng)用在區(qū)域性害蟲的空間分析方面,例如棉鈴蟲、褐飛虱、蚜蟲、春尺蠖等[20-22]?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】本文利用Landsat衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù),輔以多年克拉瑪依開發(fā)區(qū)春尺蠖的蟲口密度、越冬蛹基數(shù)、防治效率等野外實(shí)測(cè)數(shù)據(jù),采用3S技術(shù)手段,分析研究區(qū)生態(tài)景觀格局變化對(duì)春尺蠖分布特征的影響和作用。【擬解決的關(guān)鍵問題】本研究為研究區(qū)生態(tài)景觀格局的調(diào)整提供科學(xué)依據(jù),從而進(jìn)行春尺蠖種群的生態(tài)控制。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)概況

    本研究以克拉瑪依市開發(fā)區(qū)為研究區(qū),克拉瑪依市地處準(zhǔn)噶爾盆地西北緣,屬典型的溫帶大陸性氣候。寒暑差異懸殊,干燥少雨,蒸發(fā)強(qiáng)烈,降水主要集中在冬夏兩季,春秋季風(fēng)多,冬夏溫差大[23]。研究區(qū)高程為 268~288 m,坡度為 0.26 %,累年平均氣溫為8.6 ℃。全年日照以7月份為最多,達(dá)302.5 h,12月份為最少,僅99.8 h。年平均降水量為108.9 mm,蒸發(fā)量為2692.1 mm。累計(jì)平均大風(fēng)日數(shù)為64.5 d,夏季炎熱日(≥35 ℃)年平均為27.6 d,無霜期232.3 d(圖1,見封三)。

    1.2 數(shù)據(jù)源及方法

    該研究采用了多種數(shù)據(jù)源,數(shù)據(jù)源及其試驗(yàn)方法如下所示:①選用克拉瑪依市2014年4月,2015年4月,2016年4月Landsat 8-OLI數(shù)據(jù),其分辨率均為30 m;完成遙感影像數(shù)據(jù)的校正、鑲嵌、裁剪等預(yù)處理工作。②克拉瑪依市及克拉瑪依開發(fā)區(qū)行政邊界區(qū)劃圖;該邊界來自《中華人民共和國(guó)省級(jí)行政單位系列圖之新疆維吾爾自治區(qū)地圖》,比例尺為1︰400萬,以及開發(fā)區(qū)平面規(guī)劃圖,完成地圖的數(shù)字化。③選取多個(gè)蟲口密度較大、以楊樹為主要寄主樹種的標(biāo)準(zhǔn)地。在標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)按對(duì)角線隨機(jī)選取20株寄主樹作為調(diào)查樣樹,記錄各蟲態(tài)出現(xiàn)的時(shí)間、春尺蠖蟲口密度、越冬蛹發(fā)生基數(shù)等數(shù)據(jù)。

    本研究所采用的主要研究方法有:①生態(tài)景觀指數(shù)的計(jì)算;在景觀水平和類型水平兩個(gè)角度,選取能反映景觀異質(zhì)性特征的景觀指數(shù),進(jìn)行春尺蠖發(fā)生區(qū)域的生態(tài)景觀研究。本文所選用的景觀指數(shù)有景觀類型水平的總面積(TA)、斑塊密度(PD)、最大斑塊指數(shù)(LPI)、斑塊形狀指數(shù)(LSI)、總邊界長(zhǎng)度(TE)、香農(nóng)多樣性指數(shù)(SHDI)和香農(nóng)均勻度指數(shù)(SHEI)、景觀類型水平的總面積(CA)、面積百分比(PLAND)、斑塊數(shù)(NP)、最大斑塊指數(shù)(LPI)、邊緣密度(ED)、景觀破碎度指數(shù)(LCI)等。其景觀格局變化特征指數(shù)的生態(tài)意義及取值范圍如表1所示。②春尺蠖的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè);春尺蠖1年發(fā)生一代,以蛹在樹冠下 10~30 cm土壤中越夏、越冬。翌年 早春,當(dāng)日平均氣溫達(dá) 1 ℃以上,10 cm 地溫達(dá) 0 ℃以上,亦即土壤開始解凍之時(shí),成蟲開始羽化,羽化成蟲當(dāng)天晚上或第二天晚上交配產(chǎn)卵。5月上、中旬老熟幼蟲入土化蛹越夏、越冬。鑒于春尺蠖的以上特性,野外調(diào)研的時(shí)間集中在3-5月,在研究區(qū)遙感信息解譯結(jié)合實(shí)地考察,選取蟲口密度較大、以楊樹和榆樹為主要寄主樹種的標(biāo)準(zhǔn)地。在研究區(qū)內(nèi)大面積林地區(qū)域內(nèi)每 33.33~66.67 hm2地設(shè)置一塊面積為2001~3335 m2的臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)地,其中主要寄主樹種不少于100株。而護(hù)田林網(wǎng)及路旁綠化樹木可按鄉(xiāng)鎮(zhèn)分別設(shè)置一個(gè)網(wǎng)眼或一條街、路、堤作為臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)地,在標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)按對(duì)角線或“Z”字型或隔幾株選一株的方法每快標(biāo)準(zhǔn)地 選取10株寄主樹作為調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)樹。在標(biāo)準(zhǔn)樹樹干基部為中心,樹冠冠幅為半徑的圈內(nèi),選擇東南西北4個(gè)方向共調(diào)查10株,挖扇形樣坑(樣坑大小根據(jù)樹冠大小來確定),調(diào)查樣坑不同深度(即 0~10、10~20、20~30、30~40、40~50 cm)的蛹密度,統(tǒng)計(jì)健康蛹數(shù)、死亡蛹個(gè)數(shù)。③生態(tài)景觀格局指數(shù)與春尺蠖蛹發(fā)生基數(shù)的相關(guān)性分析;相關(guān)分析是為了說明現(xiàn)象之間存在的某種依存關(guān)系,以及探討其相關(guān)方向和相關(guān)程度,是研究隨機(jī)變量之間的相關(guān)關(guān)系的統(tǒng)計(jì)方法。在分析變量之間相關(guān)程度時(shí)常采用此統(tǒng)計(jì)分析方法。

    表1 景觀格局變化特征值指數(shù)介紹

    2 結(jié)果與分析

    2.1 生態(tài)景觀時(shí)空分布特征

    區(qū)域景觀格局是揭示區(qū)域土地利用/覆被狀況及空間變異特征的有效手段。同時(shí),景觀格局研究也是景觀生態(tài)學(xué)的基礎(chǔ)性核心研究領(lǐng)域之一。以景觀幾何特征為基礎(chǔ)的景觀格局分析可以有效地反映LUCC的空間格局[23]。從景觀生態(tài)學(xué)的角度定量分析景觀指數(shù)的變化,從而研究土地利用/土地覆被的時(shí)空變化規(guī)律。關(guān)于景觀空間格局分析,已有許多數(shù)量方法[24]。

    為了能將區(qū)域景觀變化與蟲口密度等的調(diào)研時(shí)間緊密結(jié)合,采用的遙感數(shù)據(jù)均為4-5月之間的數(shù)據(jù)。將實(shí)地考察和遙感數(shù)據(jù)相結(jié)合,基于區(qū)域生態(tài)景觀格局的信息解譯,為后期生態(tài)景觀的綜合分析打下了良好的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)(圖2,見封三)。

    所選Landsat衛(wèi)星數(shù)據(jù)的時(shí)間均在每年的4-5月之間,避免云層信息的干擾,也確保生態(tài)景觀分析的時(shí)間與春尺蠖實(shí)地考察數(shù)據(jù)收集的時(shí)間相互匹配。對(duì)克拉瑪依市開發(fā)區(qū)進(jìn)行信息解譯,春尺蠖均分布在林地區(qū)域中。在研究區(qū)北部,林地景觀有明顯降低趨勢(shì),且在2015年林地景觀分布非常分散,在研究區(qū)北緯45度周邊區(qū)域內(nèi)林地景觀相對(duì)充沛,同時(shí),在研究區(qū)南部林地景觀分布分成分散,在水資源附件林地景觀尤為廣泛?;诹值鼐坝^的時(shí)空分布特征,本研究的春尺蠖數(shù)據(jù)的樣本區(qū)也需要集中于林地景觀分布廣泛的范圍內(nèi)。

    2.2 春尺蠖時(shí)空分布特征

    在林業(yè)景觀分布廣泛的區(qū)域,結(jié)合實(shí)地野外考察,設(shè)立12個(gè)樣本區(qū),時(shí)間集中在3-5月,選取蟲口密度較大、以楊樹和榆樹為主要寄主樹種的標(biāo)準(zhǔn)地。3年來,春尺蠖越冬蛹發(fā)生程度,以及越冬蛹基數(shù)統(tǒng)計(jì)如圖3所示。

    從圖4可以看出,3年以來,每個(gè)采樣點(diǎn)的春尺蠖越冬蛹的基數(shù)變化各不相同,但是在研究區(qū)整體而言,越冬蛹基數(shù)總數(shù)從2014年的95.65,降低到2015年的70.8,持續(xù)降低到2016年的53.9。其中許多采樣點(diǎn)春尺蠖越冬蛹基數(shù)均發(fā)生了顯著降低,如點(diǎn)1在2014年春尺蠖越冬蛹越冬蛹基數(shù)為17,2015年降低到8.3,2016年低至4;點(diǎn)2在3年之間從15降低到了5,這也表征著研究區(qū)北部,除了點(diǎn)12,其他所有采樣點(diǎn)范圍內(nèi)的春尺蠖越冬蛹基數(shù)均有顯著增加;在北緯45度帶附近區(qū)域中,采樣點(diǎn)5、6和7均在3年內(nèi)呈現(xiàn)春尺蠖越冬蛹基數(shù)顯著增加的特征,而采樣點(diǎn)10呈現(xiàn)了緩慢逐年增加的趨勢(shì),采樣點(diǎn)11 3年中春尺蠖越冬蛹基數(shù)數(shù)據(jù)變化微弱,相對(duì)穩(wěn)定。

    圖3 3年間采樣點(diǎn)和春尺蠖越冬蛹蛹基數(shù)時(shí)空分布

    2014年研究區(qū)南部,除了采樣點(diǎn)6的春尺蠖越冬蛹發(fā)生程度為重度,采樣點(diǎn)5為中度外,其他所有采樣點(diǎn)的越冬蛹發(fā)生程度為均為輕度,研究區(qū)北部采樣點(diǎn)12春尺蠖發(fā)生程度為輕度,其他均為重度。2015年越冬蛹發(fā)生程度有顯著好轉(zhuǎn),重度采樣點(diǎn)只有2個(gè),中度采樣點(diǎn)4個(gè),其余均為輕度采樣點(diǎn);到2016年,除1個(gè)重點(diǎn)采樣點(diǎn)和1個(gè)中度采樣點(diǎn)外,春尺蠖越冬蛹發(fā)生程度普遍為輕度。

    2.3 景觀水平生態(tài)格局變化對(duì)春尺蠖時(shí)空分布的影響

    春尺蠖野外監(jiān)測(cè)采樣點(diǎn)均布設(shè)在林地區(qū)域,但是其他各類地物的變更也會(huì)對(duì)林地景觀產(chǎn)生格局變化上的驅(qū)動(dòng)和影響,鑒于此,對(duì)研究區(qū)從景觀水平和類型水平角度,分析研究區(qū)內(nèi)景觀格局特征值,計(jì)算結(jié)果如表2所示。

    從景觀格局水平來看,斑塊數(shù)(NP)在2015年有明顯的增加,而2014與2016年斑塊數(shù)差距不大,斑塊密度(PD)、最大斑塊指數(shù)(LPI)、邊緣密度(ED)、斑塊形狀指數(shù)(LSI)和香農(nóng)多樣性指數(shù)(SHDI)也同樣具有先顯著增加,后顯著降低的變化特征;但總邊界長(zhǎng)度(TE)和聚集度(AI)恰恰相反,呈現(xiàn)了先增加后減低的特征;而香農(nóng)均勻度指數(shù)(SHEI)卻呈現(xiàn)出穩(wěn)步增加的趨勢(shì)。

    圖4 2014-2016年春尺蠖越冬蛹基數(shù)空間分布

    表2 研究區(qū)景觀格局變化特征值

    從類型水平角度,林地景觀的面積呈現(xiàn)略微增加后又略微降低的趨勢(shì),但林地總邊界長(zhǎng)度(TE)在2015年明顯增加,高達(dá)10 583 280,說明林地景觀在2015年分布分散,斑塊數(shù)(NP)、最大斑塊指數(shù)(LPI)均在3年間先降低后增加,斑塊形狀指數(shù)(LSI)和景觀破碎度指數(shù)(LCI)與之相反,呈現(xiàn)先增加后降低趨勢(shì);邊緣密度(ED)和總邊界長(zhǎng)度(TE)表現(xiàn)出穩(wěn)步增加趨勢(shì)。其他各類地物的景觀指數(shù)也有不同的變化,其中,除耕地和荒漠外,其他所有景觀的NP值均呈現(xiàn)顯著降低趨勢(shì),水體景觀的CA、NP、ED、TE、LCI均具有明顯降低趨勢(shì),難以利用的山體、荒漠和其他等生態(tài)景觀,ED、TE、LCI等指數(shù)都具有降低特征(表3)。

    2.4 生態(tài)景觀對(duì)春尺蠖空間分布的影響

    春尺蠖越冬蛹基數(shù)的變化受到的林地環(huán)境的直接影響,選取林地景觀指數(shù)變化顯著的NP、LSI和LCI,分析林地景觀對(duì)春尺蠖時(shí)空分布的影響。同時(shí),各類地物的時(shí)空變化對(duì)林地斑塊的分布也具有驅(qū)動(dòng)作用,從而間接的對(duì)春尺蠖時(shí)空分布產(chǎn)生影響,鑒于此,選出林地斑塊變化趨勢(shì)明顯的生態(tài)景觀指標(biāo)與春尺蠖的蟲口密度和越冬蛹基數(shù)進(jìn)行相互關(guān)系的分析(圖5)。

    表3 研究區(qū)斑塊類型水平上的景觀格局指數(shù)

    圖5 林地生態(tài)景觀指數(shù)與春尺蠖蟲口密度和越冬蛹基數(shù)的關(guān)系

    林地生態(tài)景觀指數(shù)與蟲口密度、越冬蛹基數(shù)的相關(guān)性可以看出,蟲口密度與越冬蛹基數(shù)與斑塊數(shù)(NP)、景觀破碎度指數(shù)(LCI)的變化規(guī)律吻合度非常高,都呈現(xiàn)出二者逐步降低的趨勢(shì)。林地景觀分布的斑塊數(shù)量越多,其破碎度指數(shù)越高,對(duì)春尺蠖蟲口分布具有促進(jìn)作用,也說明林地聚集度越高,分散程度降低對(duì)春尺蠖的空間分布具有一定抑制作用,彼此之間此消彼長(zhǎng),相互促進(jìn)或遏制。證明林地景觀的破碎化能有效地干擾和破壞春尺蠖生存的必需環(huán)境條件,而其他地物類型景觀的變化也對(duì)林地景觀格局變化的驅(qū)動(dòng)影響較大。

    斑塊形狀指數(shù)(LSI)對(duì)蟲口密度與越冬蛹基數(shù)具有微弱的正面作用,尤其2015年到2016年,該促進(jìn)作用較為顯著,但2014年到2015年之間,蟲口密度與越冬蛹基數(shù)急劇下降,斑塊形狀指數(shù)(LSI)變化相對(duì)微弱,斑塊形狀指數(shù)對(duì)春尺蠖的空間分布影響作用并不顯著。也因此可以說明,斑塊周長(zhǎng)對(duì)春尺蠖驅(qū)動(dòng)影響微弱,而斑塊面積對(duì)其驅(qū)動(dòng)影響相對(duì)較大。斑塊越復(fù)雜,連續(xù)性和整體性越弱,對(duì)制約春尺蠖的空間分布越具有積極作用。

    3 結(jié) 論

    該研究在克拉瑪依市開發(fā)區(qū)進(jìn)行樣本分析,獲取了春尺蠖的蟲口密度、越冬蛹基數(shù)、防治效率等野外實(shí)測(cè)數(shù)據(jù),同時(shí)利用Landsat衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù),分析了研究區(qū)生態(tài)景觀格局變化對(duì)春尺蠖分布特征的影響和作用,得到以下結(jié)論。

    (1)在研究區(qū)北部,林地景觀有明顯降低趨勢(shì),且在2015年林地景觀分布非常分散,從生態(tài)景觀的類型水平角度而言,春尺蠖分布在林地集中的區(qū)域,在水資源附件林地景觀尤為廣泛,主要在北緯45度帶附近和東經(jīng)84度帶。

    (2)采樣點(diǎn)大多均在3年內(nèi)呈現(xiàn)春尺蠖越冬蛹基數(shù)降低的特征,但采樣點(diǎn)11 3年中春尺蠖越冬蛹基數(shù)數(shù)據(jù)變化微弱,相對(duì)穩(wěn)定;越冬蛹基數(shù)總數(shù)從2014年的95.65,持續(xù)降低到2016年的53.9;春尺蠖越冬蛹基數(shù)均有顯著增加;在北緯45度帶附近區(qū)域中,春尺蠖越冬蛹基數(shù)數(shù)據(jù)變化微弱。

    (3)從類型水平角度,林地景觀的面積呈現(xiàn)略微增加后又略微降低的趨勢(shì),但林地總邊界長(zhǎng)度(TE)在2015年明顯增加,林地景觀在2015年分布分散,破碎度較高。

    (4)蟲口密度與越冬蛹基數(shù)與斑塊數(shù)(NP)、景觀破碎度指數(shù)(LCI)的變化規(guī)律吻合度非常高,都呈現(xiàn)出二者逐步降低的趨勢(shì)。林地景觀的破碎化是能有效地干擾和破壞春尺蠖生存的必需環(huán)境條件,斑塊連續(xù)性和整體性越弱,對(duì)遏制春尺蠖的空間分布越具有的積極作用。

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