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    試驗條件對次氯酸鈉法毛/粘混合試樣纖維定量分析的影響

    2020-05-23 03:50:52茅沈杰彭亞薇
    毛紡科技 2020年4期
    關(guān)鍵詞:粘膠纖維次氯酸鈉羊毛

    茅沈杰,沈 紅,彭亞薇,王 玥

    (江蘇省紡織產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院,江蘇 南京 210007)

    羊毛織物具有柔軟、保暖性好、吸濕透氣、穿著舒適等特點,深受人們喜愛,但在穿著過程中,羊毛易起毛起球,既影響織物外觀,又影響穿著的舒適性。采用羊毛與粘膠纖維混紡制成的織物,增強了織物的抗起毛起球性,同時也降低了織物成本,因而廣泛應(yīng)用于各類紡織服裝產(chǎn)品中[1]。在日常纖維含量檢測中,毛/粘混合試樣一般采用GB/T 2910.4—2009《紡織品 定量化學(xué)分析 第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)》次氯酸鈉法進行纖維定量分析,實際檢測過程中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)試驗前后數(shù)據(jù)存在一定的偏差。本文通過研究次氯酸鈉溶液濃度、試驗溫度以及放置時間對毛/粘混合試樣纖維定量結(jié)果的影響規(guī)律,得出試驗過程中的關(guān)鍵影響因素,以確保試驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定。

    1 試驗部分

    1.1 試驗材料及儀器

    材料:標(biāo)準(zhǔn)羊毛貼襯織物[2],標(biāo)準(zhǔn)粘膠纖維貼襯織物[3](上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所)。

    試劑:0.3、0.5、1.0 mol/L 次氯酸鈉溶液(西隴科學(xué)股份有限公司)[4],稀乙酸,三級水。

    儀器:HD500B水浴振蕩器、YG747快速八籃烘箱(南通宏大試驗儀器有限公司),AL204電子天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司),干燥器。

    1.2 試驗方法

    按照GB/T 2910.1—2009《紡織品 定量化學(xué)分析第一部分:試驗通則》中規(guī)定的通用程序和步驟完成定量前試驗的準(zhǔn)備工作,然后按以下步驟操作。

    1.2.1 次氯酸鈉法

    將準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入100 mL次氯酸鈉溶液,經(jīng)充分潤濕后,在水浴上劇烈震蕩40 min。用已知干質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝過濾,用少量次氯酸鈉溶液將殘留物清洗到玻璃坩堝中。真空抽吸排液,再依次用水清洗、稀乙酸溶液中和,再用水連續(xù)清洗殘留物,每次清洗后先重力排液,再用真空抽吸排液,最后將坩堝和殘留物烘干、冷卻,稱量。

    1.2.2 粘膠纖維修正系數(shù)的測定

    以混合物中的粘膠纖維作為試樣,在次氯酸鈉試驗條件下進行檢測。修正系數(shù)為試驗前粘膠纖維的干質(zhì)量與試驗后粘膠纖維干質(zhì)量的比值(d值)。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 次氯酸鈉濃度對羊毛含量檢測結(jié)果的影響

    分別選用濃度為1.0、0.5、0.3 mol/L次氯酸鈉溶液,對不同混合比的羊毛和粘膠纖維的混合物進行定量化學(xué)分析[5]。試驗溫度為20 ℃,試驗時間為40 min,次氯酸鈉濃度對羊毛含量檢測結(jié)果的影響見表1??梢钥闯觯?.0 mol/L的次氯酸鈉溶液進行溶解時,不同比例的混合物中,粘膠纖維的測量值都比實際值偏小,說明1.0 mol/L的次氯酸鈉溶液對粘膠纖維的損傷較大,試驗結(jié)果誤差較大;而當(dāng)選用低濃度:0.5 mol/L和0.3 mol/L次氯酸鈉溶液時,不同比例的混合物的測量值與真實值比較接近,絕對誤差基本能滿足在1%以內(nèi)。結(jié)合本文試驗結(jié)果,選用低濃度次氯酸鈉溶液對羊毛和粘膠纖維含量進行檢測比較準(zhǔn)確,而較高濃度的次氯酸鈉溶液處理樣品時粘膠纖維損耗大??紤]羊毛纖維鱗片結(jié)構(gòu)及在化學(xué)試劑等作用下易于氈縮,從而產(chǎn)生一定的疏水性[6],為保證試驗過程中羊毛充分溶解,選用0.5 mol/L次氯酸鈉溶液更適合試驗室進行定量檢測。

    表1 次氯酸鈉濃度對羊毛含量檢測結(jié)果的影響

    2.2 試驗溫度對羊毛含量檢測結(jié)果的影響

    選取試驗溫度20、25、30 ℃進行檢測[7]。試驗樣品用0.5 mol/L次氯酸鈉溶液處理,試驗時間為40 min。試驗溫度對羊毛含量檢測結(jié)果的影響如表2所示??梢钥闯?,對于不同混合比例的樣品,當(dāng)試驗的溫度升高時,粘膠纖維的損耗有所增加,但增加的幅度較小,所以絕對誤差也較小。當(dāng)樣品中粘膠纖維的含量在20%以下時,不同溫度下粘膠纖維和羊毛的測量值和真實值較為接近,絕對偏差≤1。當(dāng)粘膠纖維含量大于50%,測試溫度為20 ℃和25 ℃時,實測的d值基本在1.01左右,所以試驗溫度在20~25 ℃時,結(jié)合d值進行計算,可得到相對準(zhǔn)確的纖維定量結(jié)果。

    2.3 批量試驗中放置時間對羊毛含量檢測結(jié)果的影響

    一般情況下,試驗室的定量試驗都是批量進行,試驗中發(fā)現(xiàn)將溶解后的殘留物在室溫中放置一段時間后,再進行清洗、烘干和稱量,前后結(jié)果也有一定的變化。試驗選取放置時間為0、20、40 min,考察放置時間對毛/粘混合試樣纖維定量檢測結(jié)果的影響。試驗溫度為20 ℃,次氯酸鈉溶液濃度為0.5 mol/L。放置時間對羊毛含量檢測結(jié)果的影見表3??梢钥闯觯瑢τ诓煌旌媳壤臉悠?,殘留物放置一段時間后再清洗,粘膠纖維損耗較大,時間越長,粘膠纖維的損傷也越大;導(dǎo)致粘膠纖維的測量值比真實值低很多,試驗誤差較大,試驗的準(zhǔn)確度越差。所以在實際的檢測過程中,毛/粘混合樣品用次氯酸鈉溶液處理后,應(yīng)盡快水洗和中和,以縮短放置時間,減少試驗誤差。

    表2 試驗溫度對羊毛含量檢測結(jié)果的影響

    3 結(jié) 論

    本文試驗表明,次氯酸鈉溶液濃度、試驗溫度以及放置時間對毛/粘混合試樣定量檢測結(jié)果有一定程度的影響。放置時間對粘膠纖維的損傷影響很大,因此毛/粘混合試樣用次氯酸鈉溶液處理后,應(yīng)盡快水洗和中和,以縮短放置時間,減少試驗誤差;濃度為1 mol/L的次氯酸鈉溶液對粘膠纖維損傷較大;濃度為0.5 mol/L的次氯酸鈉溶液,能夠滿足毛/粘混合試樣試驗定量的要求;試驗溫度在20~30 ℃范圍內(nèi)對毛/粘混合試樣定量檢測影響相對較小,在20~25 ℃,相對偏差基本在保持在1%以內(nèi),符合化學(xué)定量方法對置信區(qū)間的要求。

    表3 放置時間對羊毛含量檢測結(jié)果的影響

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