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    原發(fā)性小腸透明細(xì)胞腺癌1例

    2020-05-22 02:16:28許成辰張春麗范一宏毛玉萍

    許成辰,張 敏,張春麗,范一宏,毛玉萍

    患者女性,83歲,因腹脹伴嘔吐3個(gè)月余入院?;颊?個(gè)月前出現(xiàn)上腹部脹痛,伴有嘔吐、口苦,無發(fā)熱、血便及血尿。體檢:腹稍膨隆,未觸及腫塊,腹部輕壓痛,無反跳痛,叩診呈鼓音,肝腎區(qū)無叩痛。腫瘤標(biāo)志物CEA 12.5 ng/mL。PET/CT檢查示左上腹小腸腸壁增厚,糖代謝增高,考慮惡性腫瘤伴不全性腸梗阻;盆腹腔多發(fā)結(jié)節(jié),糖代謝增高,考慮轉(zhuǎn)移瘤。臨床診斷:(1)小腸占位伴不全性腸梗阻,小腸惡性腫瘤可能;(2)盆腹腔多發(fā)占位,轉(zhuǎn)移瘤可能。遂行“腹腔鏡探查+小腸腫瘤切除+盆腔結(jié)節(jié)活檢+漿膜腔熱灌注化療術(shù)”,術(shù)中見上段小腸腫瘤,大小4 cm×4 cm×3 cm,腸系膜及盆腔(子宮及雙側(cè)附件、膀胱表面、結(jié)直腸系膜及腹膜)可見多發(fā)轉(zhuǎn)移性結(jié)節(jié)病灶。術(shù)后患者接受化療,隨訪3個(gè)月,生命體征平穩(wěn),未見腫瘤復(fù)發(fā)。

    病理檢查 眼觀:送檢小腸一段,長(zhǎng)20 cm,周徑4 cm,距一端切緣1.5 cm,另一端切緣14.5 cm處見一浸潤(rùn)潰瘍型腫塊,腫塊大小4 cm×3.3 cm×2 cm,潰瘍大小1.3 cm×1.2 cm,深0.7 cm,腫塊侵及腸壁全層;找到腫塊周圍淋巴結(jié)11枚,最大者長(zhǎng)徑1.1 cm,腸周淋巴結(jié)11枚,最大者長(zhǎng)徑0.7 cm。鏡檢:腫瘤組織呈不規(guī)則腺管狀排列,部分融合呈篩狀,由胞界清楚、胞質(zhì)豐富的透明細(xì)胞組成,腫瘤細(xì)胞柱狀或類圓形,胞質(zhì)豐富,淡染、透明(圖1),細(xì)胞核卵圓形、多角形,輕~中度異型(圖2),多位于基底部,核分裂象少見。腫瘤細(xì)胞巢之間環(huán)繞纖維間隔伴少量以淋巴細(xì)胞為主的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),癌組織浸潤(rùn)腸壁漿膜與深肌層間的纖維脂肪組織,侵犯腫瘤內(nèi)神經(jīng)組織,脈管內(nèi)見癌栓,未見腫塊周圍及腸周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。免疫表型:腫瘤細(xì)胞CK7(圖3)、Villin、CEA、MUC5AC(圖4)均彌漫陽性,MUC6部分陽性,CK20、CDX-2、CD10、Napsin A、PAX8、TTF-1、Hep-1、ER、PR、MUC2均陰性。MMR表達(dá)未見缺失(MLH1、PMS2、MSH6、MSH2均陽性),Ki-67增殖率為20%,p53陽性率為20%。PAS特殊染色陽性。

    ①②③④

    圖1 腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富、透明或空泡狀,細(xì)胞核多位于基底部 圖2 腫瘤細(xì)胞核卵圓形、多角形,輕~中度異型 圖3 腫瘤細(xì)胞CK7陽性,EnVision兩步法 圖4 腫瘤細(xì)胞MUC5AC陽性,EnVision兩步法

    病理診斷:原發(fā)性小腸透明細(xì)胞腺癌(clear cell adenocarcinoma, CCA)。

    討論 CCA通常原發(fā)于腎臟、卵巢、子宮內(nèi)膜、肺等組織,原發(fā)于結(jié)直腸者非常罕見,而原發(fā)于小腸者更為罕見。原發(fā)性結(jié)直腸CCA是一種非常罕見的結(jié)直腸腺癌亞型,WHO(2010)消化系統(tǒng)腫瘤分類將結(jié)直腸CCA歸入傳統(tǒng)結(jié)直腸癌其他類型的罕見異源性亞型[1]。而原發(fā)性小腸CCA在WHO(2010)消化系統(tǒng)腫瘤分類中未見明確報(bào)道,僅闡述有證據(jù)表明小腸腺癌亦經(jīng)歷了結(jié)直腸癌相同的腺瘤-腺癌發(fā)展順序[2]。

    目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的原發(fā)性結(jié)直腸CCA僅有35例[3]。35例原發(fā)性結(jié)直腸CCA發(fā)病年齡25~89歲,平均56歲。常發(fā)生于中老年男性,好發(fā)于左半結(jié)腸。大多數(shù)患者臨床表現(xiàn)為下腹痛、便秘、腹瀉或黑便,通常無特異性。腫瘤常呈潰瘍型或隆起型,易發(fā)生淋巴結(jié)、肝、肺等組織器官的轉(zhuǎn)移[4]。鏡下見腫瘤細(xì)胞呈腺管狀或篩狀排列,部分瘤細(xì)胞巢中央可見壞死。腫瘤大部分由長(zhǎng)柱狀或多邊形的透明細(xì)胞組成,細(xì)胞核多位于基底部,胞核卵圓形、多角形,部分可見較明顯的核仁[5]。多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道免疫組化標(biāo)記結(jié)直腸透明細(xì)胞腺癌中CEA、Villin、CDX2和CK20均陽性,CK7、MUC5AC陰性,這與在腺瘤及傳統(tǒng)結(jié)直腸癌中的結(jié)果一致,證實(shí)透明細(xì)胞腺癌的腸上皮起源[6]。

    本例患者腫瘤眼觀和鏡檢表現(xiàn)均與原發(fā)于結(jié)直腸的CCA類似。在免疫表型上腫瘤細(xì)胞CK7、Villin、MUC5AC和CEA均陽性,CK20、CDX-2、CD10、Napsin A、PAX8和TTF-1均陰性。而原發(fā)于結(jié)直腸的CCA中CEA、Villin、CDX2和CK20均陽性,CK7、MUC5AC陰性。這表明在組織學(xué)上,盡管小腸與結(jié)腸的CCA的形態(tài)學(xué)接近,但是小腸CCA卻具有不同的免疫表型。本例腫瘤細(xì)胞CK20陰性,CK7陽性,這與正常的小腸黏膜(CK20+/CK7-)和結(jié)腸CCA(通常CK20+/CK7-)的情況相反。文獻(xiàn)報(bào)道小腸腺癌顯示不同的CK7/CK20表達(dá)模式,約50%病例表達(dá)CK7,40%病例表達(dá)CK20,這在鑒別原發(fā)性小腸腺癌與結(jié)腸腺癌通過體腔擴(kuò)散轉(zhuǎn)移至小腸尤為重要[7]。

    一般認(rèn)為結(jié)直腸腺癌的發(fā)生是多步驟累積和涉及多基因改變的過程,近年研究發(fā)現(xiàn)90%的遺傳性非息肉性結(jié)直腸腺癌中常出現(xiàn)MMR基因突變或因甲基化引起蛋白表達(dá)減少[8]。當(dāng)MMR基因發(fā)生突變,MMR蛋白(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)表達(dá)量可出現(xiàn)下降或不表達(dá),對(duì)DNA復(fù)制過程中發(fā)生的缺失或插入不能校正或糾錯(cuò),引起基因組DNA不穩(wěn)定,即產(chǎn)生微衛(wèi)星不穩(wěn)定,最終導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[9]。目前,小腸腺癌與結(jié)直腸腺癌的相似度以及發(fā)病分子機(jī)制尚未闡明[10]。本例腫瘤細(xì)胞MLH1、PMS2、MSH2、MSH6均陽性,提示MMR蛋白表達(dá)未見缺失,因此小腸CCA中是否產(chǎn)生微衛(wèi)星不穩(wěn)定現(xiàn)象,尚有待積累更多病例進(jìn)行深入研究。

    鑒別診斷:(1)普通型小腸腺癌:兩者在組織結(jié)構(gòu)、排列方式及免疫表型上均有很多重疊,但小腸CCA的腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富、透明,細(xì)胞核卵圓形、多角形,桿狀或長(zhǎng)卵圓形核少見,從組織形態(tài)上易與普通小腸腺癌鑒別。(2)結(jié)直腸CCA:兩者在組織形態(tài)學(xué)上相似,不易區(qū)分,但在免疫表型方面還是有些差異,小腸CCA中CK7、MUC5AC陽性,CK20陽性率不高;而結(jié)腸CCA中CK20一般陽性,CK7、MUC5AC陰性。(3)轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌:腎透明細(xì)胞癌呈巢團(tuán)狀、條索狀排列,且具有豐富的毛細(xì)血管間質(zhì),免疫組化標(biāo)記CD10、RCCa、PAX8陽性,MUC5AC、Villin一般陰性。(4)轉(zhuǎn)移性女性生殖道透明細(xì)胞癌:女性生殖道透明細(xì)胞癌多發(fā)于老年女性,腫瘤細(xì)胞多呈管狀、囊狀排列,可有嗜酸性胞質(zhì)及鞋釘樣細(xì)胞,免疫組化標(biāo)記PAX8、ER、PR陽性,MUC5AC、Villin一般陰性。(5)轉(zhuǎn)移性肺透明細(xì)胞腺癌:在組織結(jié)構(gòu)、排列方式及細(xì)胞形態(tài)上有相似之處,但免疫組化標(biāo)記Napsin A、TTF-1陽性,MUC5AC、Villin一般陰性,可與小腸CCA鑒別。(6)轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞性肝細(xì)胞癌:腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)雖透明,但細(xì)胞核異型性大,且胞質(zhì)嗜堿性,癌巢中含有豐富的血竇,可見癌細(xì)胞內(nèi)膽栓,免疫組化標(biāo)記Hep-1、GPC-3、AFP陽性[11]。另外,病理醫(yī)師要重視臨床病史、臨床檢查等信息的采集。同時(shí)轉(zhuǎn)移性腫瘤多位于黏膜層以下,而不存在于黏膜表面,這在肉眼取材與鏡下檢查時(shí)需仔細(xì)觀察。綜合這些信息可為轉(zhuǎn)移瘤的鑒別提供診斷線索和依據(jù)[12]。

    綜上所述,小腸CCA具有獨(dú)特的臨床表現(xiàn)和病理學(xué)特征,因報(bào)道的病例太少,對(duì)于小腸CCA分子病理特征、治療方案及預(yù)后情況還有待積累更多病例及資料進(jìn)行深入探討。

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