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    血清SF、LDH、PCT水平與RMPP患兒病情嚴重程度的相關(guān)性研究

    2020-05-22 13:55:32陳晚琴石正英劉金祥如皋市人民醫(yī)院兒科江蘇如皋226500
    吉林醫(yī)學 2020年5期
    關(guān)鍵詞:支原體病情肺炎

    陳晚琴,石正英,劉金祥 (如皋市人民醫(yī)院兒科,江蘇 如皋 226500)

    肺炎支原體是臨床中較為常見的兒童呼吸道感染性疾病,尤其兒童社區(qū)獲得性肺炎是十分常見的病原體[1]。有研究指出,肺炎支原體是被列為社區(qū)獲得性肺炎的主要病原體之一,其臨床發(fā)病率已呈現(xiàn)明顯的上升趨勢。近年來兒童難治性支原體肺炎(RMPP)是臨床中較為常見的病情重、治療難度大的疾病,甚至可見部分患者死亡[2]。目前臨床中仍無統(tǒng)一的RMPP定義,指肺炎支原體經(jīng)抗生素治療效果不佳,特別是經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類治療7天尚未見好轉(zhuǎn)的患者[3]。有研究指出,若RMPP患者不及時采取有效治療方案進行干預(yù)極易造成胸腔積液、肺實變、肺不張等多種并發(fā)癥[4]。由于RMPP患兒臨床中采用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素進行治療后無明顯療效,因而常需采用糖皮質(zhì)激素類藥物進行治療以減少并發(fā)癥并控制病情[5]。但現(xiàn)階段臨床中仍缺乏RMPP早期診斷疾病評估的有效檢測指標[6]。鐵蛋白(SF)、乳酸脫氫酶(LDH)及降鈣素原(PCT)是臨床中較為常見的臨床檢測指標,但血清SF、LDH、PCT水平在RMPP患兒病情中的應(yīng)用仍鮮有報道,因而筆者以我院收治的RMPP患兒作為研究對象,分析SF、LDH、PCT水平與RMPP患兒病情嚴重程度的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:經(jīng)我院倫理委員會批準,選取2016年1月~2018年12月間我院收治的72例RMPP患者作為研究對象,依照病情程度分為兩組,32例重癥RMPP患兒為觀察組及40例輕癥RMPP患兒為對照組。觀察組中男17例,女15例,年齡2~9歲,平均(7.17±1.17)歲,對照組中男21例,女19例,年齡2~10歲,平均(7.24±1.32)歲,同期選擇50例健康體檢兒童作為健康對照組,其中男27例,女23例,年齡1~10歲,平均(7.22±1.31)歲,三組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2入組標準:①所有患兒均符合小兒支原體肺炎診斷標準;②均無其他急慢性疾病史;③既往未接受相關(guān)治療方案進行干預(yù);④近2個月內(nèi)未使用免疫調(diào)節(jié)劑及激素進行治療;⑤患兒法定監(jiān)護人均對本研究知情并簽署知情同意書。

    1.3排除標準:①肺結(jié)核或其他病原菌導致的肝腎功能障礙;②患者為過敏體質(zhì)者;③免疫缺陷病或其他免疫性疾??;④伴有惡性腫瘤;⑤無法有效完成隨訪。

    1.4方法:本組研究中在所有受試者入組后采集空腹靜脈血,離心收集血清,置于-80 ℃條件下保存后統(tǒng)一檢測,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清中SF、LDH、PCT水平,所用試劑盒均購買自南京晶美生物科技有限公司,并遵照試劑盒說明書進行操作。

    2 結(jié)果

    2.1健康人與患者血中SF、LDH、PCT水平檢測結(jié)果:本組研究結(jié)果顯示,患者組血中SF、LDH、PCT水平明顯高于健康組,且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2不同病情嚴重程度患者血中SF、LDH、PCT水平檢測結(jié)果:研究結(jié)果顯示,病情嚴重觀察組患兒血中SF、LDH、PCT水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    2.3SF、LDH、PCT水平與RMPP病情嚴重程度關(guān)系:本組研究結(jié)果顯示,血中SF、LDH及PCT均為影響RMPP病情嚴重程度的獨立性危險因素,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    組別例數(shù)SF(ng/ml)LDH(IU/L)PCT(ng/ml)患者組72412.84±31.03270.84±22.270.67±0.11健康組50123.28±20.1190.93±10.350.31±0.03t值62.50459.86826.393P值0.0000.0000.000

    組別例數(shù)SF(ng/ml)LDH(IU/L)PCT(ng/ml)觀察組32495.73±28.98313.89±23.150.73±0.13對照組40346.53±25.91236.41±19.890.62±0.09t值54.95430.2874.070P值0.0000.0000.000

    表3 SF、LDH、PCT水平與RMPP病情嚴重程度關(guān)系

    項目ORWald值標準誤回歸系數(shù)P值SF1.21820.1320.1150.189<0.05LDH1.02111.8390.1090.211<0.05PCT1.34016.3490.1130.216<0.05

    3 討論

    近年來有研究結(jié)果顯示,RMPP的臨床發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增加的趨勢,且免疫因素、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素耐藥、混合感染等多種因素均可能參與RMPP的發(fā)生及發(fā)展[7]。一般情況下,RMPP患兒其病情多較為嚴重,多以咳嗽、發(fā)熱等為主要癥狀,其中熱型多表現(xiàn)為弛張熱、稽留熱,且伴有持續(xù)性咳嗽[8]。一般情況下,患兒胸部X線檢查表現(xiàn)為肺葉大片、肺不張并可能伴隨出現(xiàn)肺膿腫、壞死性肺炎[9]。有學者指出,RMPP患兒多表現(xiàn)為病情進展迅速,若不及時干預(yù)則可能在短期內(nèi)出現(xiàn)胸腔積液、肺部受累、肺膿腫、胸膜增厚、氣胸,若患者病情嚴重則可能導致肺不張、閉塞性支氣管等全身性炎性反應(yīng)綜合征[10]。有學者研究指出,在RMPP發(fā)生、發(fā)展的主要過程中,過度免疫反應(yīng)是重要的致病機制,早期及時采用糖皮質(zhì)激素對患者進行治療有助于抑制患者體內(nèi)炎性反應(yīng)并及時有效地對病情進行控制[11]。有研究指出,若不及時對RMPP患者的病情進行準確有效的評估,可能導致錯過患者治療的最佳時機,并伴隨多種并發(fā)癥,因而臨床中尋找到可用于評估和判斷RMPP的量化指標有助于調(diào)整治療臨床方案,并有效降低并發(fā)癥的發(fā)生[12]。

    血清SF是體內(nèi)中重要的儲鐵蛋白,也是人體內(nèi)重要的免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)因子,參與細胞增殖、代謝及免疫調(diào)控,在多種非感染及感染性疾病中均可見明顯的SF異常升高。有研究指出,在軍團菌肺炎感染患者血清中可見明顯SF升高趨勢,在評估和判斷患者預(yù)后質(zhì)量時具有較高的指導價值[13]。在RMPP患者血清中可見明顯的SF升高,且經(jīng)激素治療后其血中SF水平可見明顯降低。現(xiàn)階段RMPP患者血中SF水平異常升高機制尚未完全揭示,其可能與免疫反應(yīng)刺激單核巨噬細胞增生,增強體內(nèi)鐵攝取,造成其釋放水平降低,導致巨幼紅細胞無法有效轉(zhuǎn)變?yōu)檠t細胞,因而其血中SF水平明顯增高。有研究指出,在RMPP患兒體內(nèi)多表現(xiàn)為炎性因子、氧自由基等刺激作用下可誘導肺泡巨噬細胞凋亡,導致肺細胞出現(xiàn)明顯損傷,并誘導其分泌大量系列心肌酶,導致?lián)p傷心肌細胞[14]。此外,支原體自身毒素可有效刺激心肌細胞,導致生成心肌酶,其支原體肺炎患兒存在呼吸功能障礙,導致心肌供氧不足,刺激心肌酶釋放并引起損傷。LDH是人體內(nèi)重要的糖酵解酶,導致丙酮酸進一步轉(zhuǎn)化為乳酸,心肌受損導致其釋放入血,增加血中LDH濃度。CRP是人體內(nèi)重要的由肝細胞合成并分泌的生物活性物質(zhì),其可有效促進巨噬細胞及粒細胞吞噬作用的同時有效激活體內(nèi)固有補體系統(tǒng)[15]。一般情況下,PCT是人體內(nèi)重要的一類炎性反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白,當機體出現(xiàn)感染、多臟器功能衰竭和膿毒癥時其血中PCT水平常異常升高,且患者感染嚴重程度與PCT水平呈正相關(guān)關(guān)系。

    本組研究結(jié)果顯示,健康者血中SF、LDH及PCT水平均顯著低于患者組,對患者組進行深入分析發(fā)現(xiàn),重癥疾病的觀察組患者血中SF、LDH及PCT水平顯著高于對照組。采用回歸分析模型進一步分析發(fā)現(xiàn),SF、LDH及PCT水平是導致RMPP患者病情嚴重的獨立性危險因素。分析認為,在RMPP患者在出現(xiàn)其發(fā)病過程中可能出現(xiàn)大量細胞分化和增殖,并伴隨出現(xiàn)不同程度的炎性反應(yīng)及免疫功能異常,導致體內(nèi)合成SF、LDH及PCT出現(xiàn)明顯異常,并伴隨出現(xiàn)不同程度的炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng)異常,進而導致血中SF、LDH及PCT水平增高。

    綜上所述,RMPP患兒血清SF、LDH、PCT水平顯著升高,且是影響患兒病情嚴重程度的獨立性危險因素。但本研究臨床未對患兒進行長期隨訪研究且臨床樣本數(shù)較少,有待后續(xù)深入研究分析。

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