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    碳酸鈣填充天然橡膠的硫化體系和力學(xué)性能*

    2020-05-22 01:28:32翟俊學(xué)張建魯王升旭張振宇曹津津蔡偉強畢曉杰肖建斌
    彈性體 2020年2期
    關(guān)鍵詞:促進(jìn)劑膠料硫化

    翟俊學(xué),張建魯,王升旭,張振宇,曹津津,蔡偉強,畢曉杰,肖建斌

    (1.青島科技大學(xué) 高分子科學(xué)與工程學(xué)院 橡塑材料與工程教育部重點實驗室,山東 青島 266042;2.山東祥通橡塑科技有限公司,山東 濟寧 272000;3.山東魯寶橡塑管帶有限公司,山東 濟寧 272100)

    天然橡膠(NR)容易加工,其黏合性能和力學(xué)性能優(yōu)異,碳酸鈣(CaCO3)原料來源廣、白度高、污染小、填充量大、混煉加工性能好,這兩種原料構(gòu)成橡膠工業(yè)中用量較大的淺色膠料配合體系[1]。但是普通CaCO3粒徑較大、表面活性較差,對橡膠材料只能起到填充、增容作用,需采用納米超細(xì)化[2-4]、表面化學(xué)反應(yīng)[5-8]、表面偶聯(lián)[9-11]、表面接枝[12]等方法,才能賦予硫化膠較好的物理機械性能。即使將常規(guī)的CaCO3用于具有自補強效應(yīng)的NR,也已經(jīng)無法滿足現(xiàn)代工業(yè)對淺色橡膠制品越來越苛刻的高強度、長壽命需求。

    硫化體系不僅能影響橡膠的硫化工藝性能,還能用于調(diào)整硬度、彈性、強度等性能。鑒于硫化體系對淺色NR的重要作用,本文考察了不同硫化體系對CaCO3填充NR性能的影響,通過改變硫化體系種類、用量和促進(jìn)劑并用方式,力圖制備一種高性能的NR淺色膠料。

    1 實驗部分

    1.1 原料

    NR(國產(chǎn)1號標(biāo)準(zhǔn)膠)、輕質(zhì)CaCO3、氧化鋅、硬脂酸、促進(jìn)劑2,2′-二硫代二苯并噻唑(DM)、2-巰基苯并噻唑(M)、N-環(huán)己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CZ)、N-叔丁基-2-苯并噻唑亞磺酰胺(NS)、二硫代四甲基秋蘭姆(TMTD)、硫磺(S)、微晶蠟、防老劑N-環(huán)己基-N′-苯基對苯二胺(4010):山東祥通橡塑集團有限公司提供;N,N′-間苯撐雙馬來酰亞胺(HVA-2)、雙-[γ-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物(Si69):青島紫冠貿(mào)易有限公司提供。

    1.2 儀器及設(shè)備

    Haake Rheomix 3000OS型轉(zhuǎn)矩流變儀:Thermo Electron(Karlsruhe) GmbH公司;XK-160型開煉機:上海雙翼橡塑機械有限公司;XLB-D600×600型平板硫化機:浙江湖州東方機械有限公司;GT-M2000-A型無轉(zhuǎn)子硫化儀、邵爾A型硬度計、AI-7000S型橡膠拉伸試驗機:高鐵檢測儀器(東莞)有限公司。

    1.3 實驗配方

    實驗配方(質(zhì)量份)為: NR 100,CaCO335,氧化鋅 5,硬脂酸 1,微晶蠟1.5,防老劑4010 0.5,S 2.0,硫化體系配方見表1。

    表1 硫化體系配方

    1) C1與B2配方相同,是C組實驗的基礎(chǔ)配方。

    1.4 樣品制備

    密煉采用轉(zhuǎn)矩流變儀,轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為60 r/min,密煉室初始溫度為80 ℃,膠料混煉時先在生膠中加入氧化鋅、硬脂酸、促進(jìn)劑和防老劑,然后提起密煉機的上頂栓,將物料加入密煉機中進(jìn)行密煉后排膠,膠料在開煉機上包輥后加S,薄通3次后下片,停放時間不小于8 h,用無轉(zhuǎn)子硫化儀在150 ℃條件下測試硫化參數(shù),最后根據(jù)各自正硫化時間(t90)進(jìn)行硫化,制備測試樣品。

    1.5 性能測試

    硫化特性按照GB/T 9869—2014進(jìn)行測試;拉伸性能按照GB/T 528—2009進(jìn)行測試,拉伸速度為500 mm/min;硬度按照GB/T 531—2009進(jìn)行測試;熱空氣老化性能按照GB/T 3512—2014進(jìn)行測試,老化溫度為100 ℃,老化時間為48 h。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 高硫低促硫化體系對NR/CaCO3膠料性能的影響

    硫化體系的用量和組成是影響淺色膠料力學(xué)性能的重要因素,通常認(rèn)為硫磺用量較多的普通硫磺硫化體系,其硫化膠中的多硫鍵質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于70%[13],強度、扯斷伸長率等性能較好,但是耐熱氧老化性能較差。而半有效硫化體系的促進(jìn)劑用量大于或等于硫磺用量,其硫化膠具有良好的動態(tài)力學(xué)性能和較好的抗熱氧老化性能。

    配方A1是采用促進(jìn)劑DM/M并用的高硫低促型普通硫化體系,在此基礎(chǔ)上加入含硫的Si69,或者增加DM用量并加入TMTD組成高硫高促型半有效硫化體系,其硫化性能和物理機械性能如表2所示。其中將Si69、HVA-2加入到NR的普通硫磺硫化體系中,是因為其硫化平坦性較好,硫化膠具有較好的耐疲勞性和耐熱氧老化性[14-15]。

    從表2可以看出,與高硫低促A1配方相比,A2配方加入2份Si69后硫化扭矩減小,t10和t90明顯延長,拉伸強度、扯斷伸長率、邵爾A硬度、耐熱空氣老化性能變化不大,撕裂強度稍差。在A1基礎(chǔ)上增加DM用量、加入0.2份TMTD組成高硫高促硫化體系,并加入2份Si69后的A3配方MH明顯提高,ML變化不大,t10和t90明顯減小,老化前后的拉伸強度、定伸應(yīng)力、邵爾A硬度和撕裂強度明顯提高。用0.5份HVA-2代替2份Si69后,A4配方的拉伸強度和撕裂強度進(jìn)一步增加,MH減小、硫化時間增加,其他性能變化不大。對于高硫低促體系硫化NR,加入Si69能夠延長硫化時間,而力學(xué)性能沒有明顯改善;增加DM用量并加入TMTD后,NR膠料的力學(xué)性能較好,在保持伸長率減小幅度相對較低時能夠顯著提高拉伸強度、撕裂強度等性能,老化后的力學(xué)性能也較高。這是由于秋蘭姆類促進(jìn)劑能夠提高NR的有效交聯(lián)密度,改善其力學(xué)性能;只加入含硫硅烷時,其分解出的活性硫?qū)休^高硫磺含量的NR硫化體系的硫化反應(yīng)不會產(chǎn)生有利影響。

    表2 高硫低促硫化體系NR/CaCO3膠料的性能1)

    1)MH為最高扭矩;ML為最低扭矩;t10為焦燒時間;硫化條件:硫化溫度為150 ℃,硫化時間為t90;老化條件:老化溫度為100 ℃,老化時間為48 h。

    2.2 高硫高促硫化體系對NR/CaCO3膠料性能的影響

    選取高硫高促硫化體系作為較優(yōu)配方,調(diào)整硫化體系的各組分用量,并測試各項性能,結(jié)果如圖1和表3所示。

    時間/min圖1 高硫高促硫化體系NR/CaCO3膠料的硫化曲線

    從圖1和表3可以看出,含有0.2份TMTD的B1配方具有較短的硫化時間和較高的硫化扭矩及力學(xué)性能,但是耐老化性能較差,而B2配方的MH適中,強度和耐老化性能較好;去掉TMTD并減小硫化體系用量后,B3配方的硫化扭矩進(jìn)一步減小,硫化時間增長,拉伸強度、定伸應(yīng)力、邵爾A硬度和撕裂強度減小,但扯斷伸長率和耐老化性能增加;繼續(xù)減小硫化體系用量且加入0.1份TMTD的B4配方,MH和硫化時間減小,拉伸強度和耐老化性能減小,其他力學(xué)性能變化不大。綜上所述,當(dāng)增加硫磺及其他硫化體系用量時,硫化扭矩、拉伸強度、定伸應(yīng)力、邵爾A硬度和撕裂強度都增加,而加入TMTD后t10和t90明顯縮短。當(dāng)硫磺含量較高(B2)時,NR的交聯(lián)密度較高,因此定伸應(yīng)力、拉伸強度較高,但是以多硫鍵為主的交聯(lián)鍵使其耐老化性能變差;進(jìn)一步加入秋蘭姆類促進(jìn)劑(B1)后,額外的交聯(lián)反應(yīng)(交聯(lián)密度增加)導(dǎo)致定伸應(yīng)力、硬度明顯升高,但是老化性能變差;當(dāng)硫化體系的含量較少且不含有TMTD(B3)時,交聯(lián)密度適中,雖然強度稍低,但是耐老化性能較好。

    表3 高硫高促硫化體系NR/CaCO3膠料的性能1)

    1) 硫化條件:硫化溫度為150 ℃,硫化時間為t90;老化條件:老化溫度為100 ℃,老化時間為48 h。

    2.3 硫磺用量和促進(jìn)劑種類對NR/CaCO3膠料性能的影響

    高硫高促硫化體系能夠提高NR的交聯(lián)程度,因此具有較高的拉伸強度,表4為不同高硫高促硫化體系膠料的相關(guān)性能,圖2為膠料的硫化曲線。從表4和圖2可以看出,與C1相比,硫磺用量減小0.5份后的C2配方,其MH、t90、拉伸強度、定伸應(yīng)力、撕裂強度減小,t10和耐老化性能增加,邵爾A硬度基本不變。與配方C2相比,加入0.1份TMTD后的C3配方,除t90、扯斷伸長率、耐老化性能減小之外,其他性能增加,這與前面結(jié)論相同。與C2配方相比,用CZ/DM體系代替DM/M體系的C4配方,扭矩和t90增加,拉伸強度、定伸應(yīng)力、硬度、撕裂強度增加,耐老化性能減??;而用CZ/TMTD體系代替DM/M體系的C5配方,扭矩比其他配方都大,t10和t90適中,拉伸強度和撕裂強度最大,定伸應(yīng)力和硬度較高,耐老化性能稍差;用NS/TMTD體系代替DM/M體系的C6配方,MH最大,t10和t90最長,拉伸強度、撕裂強度、耐老化性能較高,定伸應(yīng)力和硬度最大。DM/M并用時,由于DM的防焦燒作用,使其硫化性能和耐老化性能較好,常用于淺色膠料;CZ/DM、CZ/TMTD和NS/TMTD是典型的活化次磺酰胺硫化體系,用量少、t10長、硫化速度快、耐老化性能好。

    表4 不同硫磺用量和促進(jìn)劑種類的NR/CaCO3膠料的性能1)

    1) 硫化條件:硫化溫度為150 ℃,硫化時間為t90;老化條件:老化溫度為100 ℃,老化時間為48 h。

    時間/min圖2 不同硫磺用量和促進(jìn)劑種類的NR/CaCO3膠料硫化曲線

    3 結(jié) 論

    (1)在高硫低促體系的 CaCO3/NR中,加入Si69能夠延長t90,而力學(xué)性能沒有明顯改善。高硫高促體系硫化中CaCO3/NR的拉伸強度、撕裂強度等性能顯著提高。

    (2)當(dāng)增加硫化體系用量時,扭矩、拉伸強度、定伸應(yīng)力、邵爾A硬度和撕裂強度都增加;加入TMTD后t10和t90明顯縮短,扯斷伸長率、耐老化性能減小,其他力學(xué)性能增加。

    (3)促進(jìn)劑并用體系中,DM/M配方的耐老化性能最好,CZ/DM配方的拉伸強度比DM/M好,CZ/TMTD配方的拉伸強度和撕裂強度最大,NS/TMTD配方的扭矩、定伸應(yīng)力和邵爾A硬度最大,t10和t90最長,拉伸強度、撕裂強度、耐老化性能較高。

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