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    臨床罕見的類孟買血型檢測鑒定(附1例報(bào)告)

    2020-05-20 01:12:16潘英芳徐群孫昌魁宋永紅李京呂紅娟周娜喬文本
    山東醫(yī)藥 2020年9期
    關(guān)鍵詞:孟買獻(xiàn)血者血型

    潘英芳,徐群,孫昌魁,宋永紅,李京,呂紅娟,周娜,喬文本

    山東省血液中心,濟(jì)南250014

    人類血型抗原的編碼表達(dá)在遺傳過程中受多種因素調(diào)控,不同程度的突變誘發(fā)各種血型變異體及罕見稀有血型的形成。在已發(fā)現(xiàn)的39個(gè)人類血型系統(tǒng)中,ABO血型系統(tǒng)在臨床輸血中最為重要,現(xiàn)行的臨床輸血技術(shù)規(guī)范,也早已明確規(guī)定受血者及供血者的ABO血型為輸血必檢項(xiàng)目[1,2]。ABO血型鑒定一般采用ABO血型正反定型實(shí)驗(yàn)。正定型,又稱細(xì)胞定型,是指采用定型試劑和被檢細(xì)胞反應(yīng)所鑒定出的ABO血型;反定型,又稱血清定型,是指用被檢者血清和已知ABO血型的試劑紅細(xì)胞進(jìn)行的反應(yīng)所鑒定出的ABO血型。兩實(shí)驗(yàn)結(jié)果判讀一致,方可準(zhǔn)確定義A、B、O或AB血型,若兩實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符則稱ABO血型正反定不符,??紤]ABO亞型、罕見稀有血型、室溫性不規(guī)則抗體干擾或疾病等因素所致。2019年6月,我們發(fā)現(xiàn)1例獻(xiàn)血者外周血樣本的ABO血型正反定型結(jié)果不符,血型鑒定困難,隨即對(duì)其進(jìn)行基因測序,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 材料與方法

    1.1 外周血樣本及試劑 山東省血液中心檢驗(yàn)科送檢的獻(xiàn)血者外周血樣本5 mL,初檢獻(xiàn)血者ABO血型正定型反應(yīng)表現(xiàn)為O型,反定型反應(yīng)表現(xiàn)為A型,ABO血型正反定不符,血型鑒定困難。單克隆抗-A抗體、單克隆抗-B抗體,Ac、Bc、Oc試劑紅細(xì)胞購自上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司,抗人球蛋白試劑、血型不規(guī)則抗體篩選細(xì)胞、血型不規(guī)則抗體鑒定譜細(xì)胞、抗-H抗體、抗-Lea抗體、抗-Leb抗體試劑購自荷蘭Sanquin公司。

    1.2 血型免疫血清學(xué)檢測方法

    1.2.1 ABO血型鑒定 包括正定型和反定型。①正定型:取潔凈小試管2支,分別標(biāo)明抗A、抗B,用滴管分別加入抗A、抗B血清2滴于試管底部,再以滴管分別加入獻(xiàn)血者3%~5%的紅細(xì)胞鹽水懸液1滴混勻,以1 000 r/min離心15 s,觀察并判讀結(jié)果。②反定型:取潔凈小試管3支,分別標(biāo)明A、B和O型細(xì)胞,用滴管分別加入獻(xiàn)血者3%~5%的紅細(xì)胞鹽水懸液2滴于試管底部,再以滴管分別加入A、B和O型3%~5%試劑紅細(xì)胞懸液1滴混勻,以1 000 r/min離心15 s,觀察并判讀結(jié)果。

    1.2.2 紅細(xì)胞H抗原、Lea抗原、Leb抗原鑒定 取3支潔凈試管,分別標(biāo)注抗-H、抗-Lea、抗-Leb,各管分別加入相應(yīng)的抗血清試劑1滴和獻(xiàn)血者3%~5%紅細(xì)胞懸液50 μL,3 000 r/min離心15 s,觀察并判讀結(jié)果。

    1.2.3 紅細(xì)胞弱A抗原、弱B抗原、弱H抗原檢測 用生理鹽水洗滌1 mL獻(xiàn)血者紅細(xì)胞和1 mL O型獻(xiàn)血者紅細(xì)胞3次,移除上清液,分別加入1 mL抗-A抗體試劑、抗-B抗體試劑、抗-H抗體試劑,充分混勻紅細(xì)胞和抗血清,4 ℃孵育過夜,離心后移除上層抗血清,將紅細(xì)胞轉(zhuǎn)入干凈試管,用4 ℃預(yù)冷生理鹽水洗滌紅細(xì)胞6次,留取壓積紅細(xì)胞,加入同等量的生理鹽水56 ℃熱放散,離心后分離所得的上清液即為放散液。取干凈試管,分別加入放散液2滴和1滴試劑Ac細(xì)胞、試劑Bc細(xì)胞、試劑Oc細(xì)胞,離心后觀察并判讀結(jié)果。

    1.2.4 不規(guī)則抗體篩查和鑒定 取潔凈小試管,分別標(biāo)注Oc1、Oc2、Oc3,加入Oc1、Oc2、Oc3試劑細(xì)胞各1滴,再以滴管分別加入獻(xiàn)血者血清各2滴,以1 000 r/min離心15 s,觀察并記錄結(jié)果;將上述試管置于4 ℃冰箱中,靜置10 min后再次離心,觀察并記錄結(jié)果;再將試管置于37 ℃水浴30 min,取出離心后觀察并判讀結(jié)果;然后洗滌細(xì)胞3次,滴加2滴抗人球蛋白試劑,離心后觀察并記錄結(jié)果。

    1.3 基因測序 使用TIANGEN血液基因組DNA提取試劑盒提取獻(xiàn)血者血液基因組DNA,測定其濃度和純度后,送天津市秀鵬生物技術(shù)開發(fā)有限公司鑒定其ABO血型基因型并對(duì)FUT1基因進(jìn)行測序。

    2 結(jié)果

    2.1 血型免疫血清學(xué)檢測結(jié)果 ABO血型鑒定結(jié)果顯示,獻(xiàn)血者ABO血型正定型反應(yīng)表現(xiàn)為O型,反定型反應(yīng)表現(xiàn)為A型,正反定型結(jié)果不符。紅細(xì)胞H抗原、Lea抗原、Leb抗原鑒定結(jié)果顯示,獻(xiàn)血者紅細(xì)胞上未檢測到H抗原,Lea抗原陰性、Leb抗原陽性,Lewis血型系統(tǒng)定型為Le(a-b+),初步考慮該獻(xiàn)血者血型為孟買血型。紅細(xì)胞弱A抗原、弱B抗原、弱H抗原檢測結(jié)果顯示,獻(xiàn)血者紅細(xì)胞僅吸收放散出抗-A抗體,推斷該獻(xiàn)血者血型可能為A型類孟買血型。不規(guī)則抗體篩查和鑒定結(jié)果顯示,在4 ℃與室溫條件下,鹽水介質(zhì)中不規(guī)則抗體反應(yīng)均呈陽性;在37 ℃條件下,鹽水介質(zhì)及抗人球蛋白介質(zhì)均呈陰性,推斷該不規(guī)則抗體為室溫性抗H抗體。

    2.2 基因測序結(jié)果 獻(xiàn)血者ABO血型基因型為AA型。FUT1基因測序結(jié)果見圖1。由圖1可知,F(xiàn)UT1基因第四外顯子第658位點(diǎn)發(fā)生了C堿基突變?yōu)門堿基的改變,即c.658 C>T,且該突變?yōu)榧兒贤蛔儯袛喃I(xiàn)血者血型為A型類孟買血型。

    圖1 FUT1基因測序結(jié)果

    3 討論

    血型是由特異性同種抗體檢測的紅細(xì)胞表面的遺傳特性表現(xiàn)[3],正確的血型鑒定是保證臨床安全用血的關(guān)鍵,由于ABO血型抗原的強(qiáng)度是所有人類血型系統(tǒng)抗原中免疫原性最強(qiáng)的,且A、B、O血型個(gè)體體內(nèi)存在相應(yīng)的抗-A和(或)抗-B抗體,一旦ABO血型鑒定不準(zhǔn)確造成ABO錯(cuò)誤輸血,誘發(fā)體內(nèi)抗原抗體凝集反應(yīng)即可發(fā)生急性或速發(fā)型溶血性輸血反應(yīng),受血者可出現(xiàn)不同程度的寒戰(zhàn)、高熱、輸注無效甚至休克,嚴(yán)重者可危及生命,因此準(zhǔn)確的ABO血型定型格外重要,是保證安全有效輸血的前提。在臨床實(shí)踐中,我們經(jīng)常碰見血型鑒定困難的案例,干擾ABO血型鑒定的因素主要?dú)w類為:正反定不符、弱抗原的存在、不同試劑鑒定結(jié)果難以統(tǒng)一、不規(guī)則抗體的存在等。本研究案例綜合了正反定不符和弱抗原存在兩大難點(diǎn),我們借助于免疫血清學(xué)技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù)準(zhǔn)確判定該獻(xiàn)血者血型為A型類孟買血型。美國輸血協(xié)會(huì)定義稀有血型是指該血型在人群中的概率為1/1 000,而血型在人群中概率低于1/5 000則稱為罕見血型。參照研究統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[4],歐洲人孟買血型、類孟買血型的概率為1/1 000 000,日本人概率為1/15 000,印度人概率為1/10 000,在我國鮮有報(bào)道,因此孟買血型及類孟買血型是極為罕見的稀有血型。

    1952年,Bhende在印度孟買發(fā)現(xiàn)一例H基因缺陷型血型,血清學(xué)表現(xiàn)為紅細(xì)胞表面未檢測到A、B、H抗原,同時(shí)血清中存在抗-A、抗-B、抗-H抗體,最終將其命名為孟買血型。這是孟買血型首次被發(fā)現(xiàn)。1961年,有專家發(fā)現(xiàn)1例與孟買血型相似,但紅細(xì)胞上存在少許A抗原且唾液中可檢測到微量H抗原的血型,該血型被定義為類孟買血型[5~7]。針對(duì)本例獻(xiàn)血者,免疫血清學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,紅細(xì)胞表面未檢測到A、B、H抗原,血清中存在不規(guī)則抗體,經(jīng)鑒定為抗H抗體,因此我們初步考慮該獻(xiàn)血者為類孟買血型,同時(shí)借助于紅細(xì)胞吸收放散實(shí)驗(yàn),檢測出較弱的A抗原表達(dá),因此推論該獻(xiàn)血者為A型類孟買血型,這也是山東省在獻(xiàn)血者群體中首次發(fā)現(xiàn)類孟買血型。

    隨著研究的不斷深入,孟買血型、類孟買血型抗原合成、分泌、表達(dá)等一些分子機(jī)制也逐漸被揭開[8,9]。調(diào)控H抗原編碼表達(dá)的基因?qū)賻r藻糖基轉(zhuǎn)移酶(FUT)家族,其中FUT1、FUT2、FUT3三個(gè)基因參與ABH抗原物質(zhì)的表達(dá)。FUT1和FUT2基因有較高的同源性,均位于19q13.33,F(xiàn)UT1基因決定細(xì)胞膜上H抗原的表達(dá),F(xiàn)UT2基因決定分泌液中H抗原的表達(dá),而FUT2和FUT3兩個(gè)基因協(xié)同決定Lewis抗原的產(chǎn)生[10,11]。H基因變異存在遺傳異質(zhì)性和基因多態(tài)性,當(dāng)FUT1及FUT2基因發(fā)生突變時(shí),可致紅細(xì)胞膜上和分泌物中均缺乏ABH抗原,此時(shí)該血型為孟買血型;當(dāng)FUT1基因突變失活、FUT2基因正常,可致紅細(xì)胞膜上ABH抗原缺失,分泌物中尚存在ABH抗原,此時(shí)該血型為類孟買血型。目前發(fā)現(xiàn)的FUT1突變有60多種,在中國人群中,F(xiàn)UT1基因比較常見的突變種類主要是547-552delAG(即h1型)、880-882delTT(即h2型),以及近幾年發(fā)現(xiàn)的658 C>T(即h3型)和35C-T(h4型)[12,13]??紤]到免疫血清學(xué)在疑難血型鑒定中存在一定的局限性,我們對(duì)該獻(xiàn)血者紅細(xì)胞FUT1基因進(jìn)行了檢測,獻(xiàn)血者基因測序結(jié)果顯示,F(xiàn)UT1基因的658位點(diǎn)C堿基突變?yōu)門堿基,符合h3型突變。

    研究[14]顯示,在FUT2和FUT3基因互相作用下,類孟買血型的紅細(xì)胞Lewis血型往往表現(xiàn)為Le(a-b+)或者Le(a-b-)。本研究中,我們也對(duì)該獻(xiàn)血者紅細(xì)胞Lewis抗原表型進(jìn)行了檢測,結(jié)果顯示該獻(xiàn)血者紅細(xì)胞Lewis表型為Le(a-b+),符合類孟買血型Lewis血型系統(tǒng)表現(xiàn)型。

    臨床實(shí)踐中,常規(guī)的血清學(xué)ABO血型初篩定型時(shí),類孟買血型樣本正定型反應(yīng)往往表現(xiàn)為紅細(xì)胞抗原與抗-A/抗-B試劑反應(yīng)無凝集,而反定型試驗(yàn)血清中一般可以檢測到稍弱的抗-A抗體和(或)抗-B抗體,因此,類孟買血型在ABO血型初篩過程中經(jīng)常被錯(cuò)誤的定型為O型。而由于該獻(xiàn)血者血清中存在弱抗-H抗體,當(dāng)該獻(xiàn)血者作為受血者輸入普通O型紅細(xì)胞時(shí),可能發(fā)生急性輸血反應(yīng)。而作為獻(xiàn)血者,該獻(xiàn)血者的紅細(xì)胞及血清一旦輸入O型受血者體內(nèi),同樣會(huì)發(fā)生不可預(yù)測的輸血反應(yīng)[15~17]。因此,針對(duì)本例罕見稀有血型獻(xiàn)血者紅細(xì)胞,我們建議將獻(xiàn)血者紅細(xì)胞冰凍保存,一旦同類血型緊急用血時(shí),可以解凍該紅細(xì)胞,同時(shí)我們也聯(lián)系家屬,建議其親屬也進(jìn)行血型檢測,有助于緊急情況下的互助使用。另外,在獻(xiàn)血者知情同意的基礎(chǔ)上,我們也將其信息編入山東省血液中心臨床輸血稀有血型庫以備不時(shí)之需。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)1例臨床罕見的A型類孟買血型;對(duì)臨床鑒定困難且懷疑為罕見類孟買血型的血液樣本,在免疫血清學(xué)方法鑒定不能明確的情況下,可進(jìn)行基因檢測明確其血型,指導(dǎo)臨床用血。隨著醫(yī)療手段的不斷更新,針對(duì)疑難血型,借助于常規(guī)免疫血清學(xué)實(shí)驗(yàn)方法的同時(shí),必要時(shí)需融入基因檢測技術(shù)[18];另一方面,由于電子配血的跟進(jìn),人類稀有血型庫的建設(shè)也迫在眉睫。本例類孟買血型獻(xiàn)血者的發(fā)現(xiàn),豐富了山東稀有血型庫的多樣性[19]。我們呼吁全國血液儲(chǔ)備單位,建立互聯(lián)網(wǎng)稀有血型信息分享機(jī)制,包括成立類似RhD陰性稀有血型聯(lián)盟、組建罕見稀有血型微信群,關(guān)鍵時(shí)刻實(shí)現(xiàn)無償互助獻(xiàn)血,以便解決稀有血型用血困難的問題。

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