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    生鮮乳中獸藥殘留的快速篩查與風(fēng)險預(yù)警體系構(gòu)建

    2020-05-19 02:54:22田懷香于海燕周興鑫
    農(nóng)業(yè)工程學(xué)報 2020年7期
    關(guān)鍵詞:哈特潑尼松獸藥

    田懷香,陳 彬,于海燕,周興鑫,陳 臣

    (上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)香料香精技術(shù)與工程學(xué)院,上海 201418)

    0 引 言

    生鮮乳的質(zhì)量控制是乳制品生產(chǎn)的重要前提。其中,生鮮乳的安全篩查是一個關(guān)鍵環(huán)節(jié),關(guān)系著后續(xù)的乳制品生產(chǎn)、收購、加工、銷售等多個階段。近些年發(fā)生的一系列乳及乳制品安全事故警醒著公眾[1],生鮮乳中的獸藥殘留問題理應(yīng)得到更多的關(guān)注。目前,生鮮乳中獸藥殘留主要包括抗菌類、抗寄生蟲類、消炎鎮(zhèn)痛類、農(nóng)藥除蟲類、消化系統(tǒng)類和其他類六大類,“中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第235 號”[2](以下簡稱為農(nóng)業(yè)部235 號公告)中作出了明確的限量要求,但違規(guī)使用獸藥的情況仍然非常嚴(yán)重。

    隨著生鮮乳獸藥殘留監(jiān)測的種類與范圍不斷擴(kuò)大,監(jiān)測的方法也越來越方便和快捷[3],從原來的免疫分析法[4-5]、微生物學(xué)分析法[6-7]逐步發(fā)展到了以具有高靈敏度的儀器分析方法為主的階段,包括氣相色譜[8-9]、液相色譜[10-11]、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用[12-13]和液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)[14-15],甚至一些結(jié)合高分辨功能組件的串聯(lián)技術(shù)[16-18]。其中,高效液相色譜-串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜法(High Performance Liquid Chromatography-high Resolution Time-of-flight Tandem Mass Spectrometry,HPLC-TOF-MS/MS)相比低分辨率的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法而言,不僅縮短了分析時間,還大大增加了可分析的化合物數(shù)目,適合大通量的獸藥殘留篩查。

    此外,生鮮乳生產(chǎn)是一個動態(tài)的、連續(xù)的過程,每天的品質(zhì)都有可能出現(xiàn)新的變化,而對即時數(shù)據(jù)的檢測分析無法對將來或一段時間內(nèi)的獸藥殘留發(fā)展趨勢作出準(zhǔn)確的預(yù)判,也不能對風(fēng)險進(jìn)行一定程序上的控制,因此屬于一種“過時”的判定。因此,探索一種基于歷史數(shù)據(jù)分析,在風(fēng)險發(fā)生之前作出準(zhǔn)確判斷的安全預(yù)警方法是非常有必要的。常見的安全預(yù)警方法包括人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型[19]、支持向量機(jī)模型[20]、休哈特控制圖等。其中,休哈特控制圖(Shewhart control charts)又稱管理圖,是由來自美國貝爾實驗室的休哈特于1924 年正式發(fā)表的一種統(tǒng)計工具,也是進(jìn)行“動態(tài)控制”工序的主要手段[21-22]。該理論由于其廣泛的適用性,常應(yīng)用于質(zhì)量狀況的動態(tài)控制。

    本研究利用HPLC-TOF-MS/MS 方法對上海市牧場生鮮乳進(jìn)行獸藥殘留篩查,基于篩查結(jié)果,探索并構(gòu)建了一種安全預(yù)警方法,對生鮮乳中獸藥殘留情況進(jìn)行識別、控制與評價,以便在風(fēng)險發(fā)生之前作出準(zhǔn)確判斷。本研究針對生鮮乳中獸藥殘留難以預(yù)警和預(yù)警過時的問題提出解決方案,也為開展生鮮乳的品質(zhì)監(jiān)控提供一定的借鑒。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    1)生鮮乳樣品

    本試驗所用生鮮乳樣品來自上海各牧場。

    2)標(biāo)準(zhǔn)品

    為了構(gòu)建篩查譜庫,共選擇174 種獸藥化合物標(biāo)準(zhǔn)品,包括β-內(nèi)酰胺類、β-興奮劑、阿維菌素類、苯并咪唑類、大環(huán)內(nèi)酯類、非甾體類消炎藥、磺胺類、抗球蟲劑、喹諾酮類、類固醇類、林可酰胺類、氯霉素類、四環(huán)素類、糖皮質(zhì)類、硝基咪唑類、鎮(zhèn)靜劑和其他類,共17 類(均購自美國Sigma Aldrich 公司)。

    所有獸藥化合物的標(biāo)準(zhǔn)品用甲醇或水配制成一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)儲備液,于-20 ℃儲存。中間液用甲醇配制,質(zhì)量濃度為10 μg/mL,于-20 ℃儲存;在檢測前配制成質(zhì)量濃度為200 ng/mL 的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,于-20 ℃儲存。

    3)試劑

    HPLC-TOF-MS/ MS 法所用到的有機(jī)溶劑包括甲醇、乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷甲酸(美國Thermo 公司),氯化鈉、無水硫酸鈉(德國Merck 公司)均為HPLC 色譜純。超純水由Milli-Q 超純水系統(tǒng)生產(chǎn)。

    4)儀器與設(shè)備

    Triple TOF TM 5600 質(zhì)譜儀(美國 AB SCIEX 公司),配有電噴霧離子源;Waters 高效液相色譜儀(美國Waters公司),SORVALL ST 16R 離心機(jī)(美國Thermo 公司),旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(中國IKA 公司),氮氣濃縮儀(中國ANPEL公司),漩渦振蕩器(中國Talbys 公司),Milli-Q 超純水制造儀(美國Millipore 公司),超高壓均質(zhì)機(jī)(北京天恩瀚拓科技有限公司),渦旋分離器(上海達(dá)姆實業(yè)有限公司),超聲波清洗儀(寧波新芝生物科技股份有限公司),電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司)。

    1.2 試驗方法

    1.2.1 生鮮乳樣品的選擇

    生鮮乳樣品的抽樣應(yīng)該符合統(tǒng)計學(xué)原理,本研究采用系統(tǒng)抽樣對上海市生鮮乳中獸藥殘留污染狀況進(jìn)行統(tǒng)計分析。將上海市50 個牧場的生鮮乳樣品作為需要抽樣的總體;將總體分成50 份(即各個牧場),采用簡單隨機(jī)抽樣法從各個部分中抽取樣品,將所得到的樣品合并得到最終的篩查樣本。具體為在5、6 月份對上海市50 個牧場的生鮮乳樣品每周各抽取1 個生鮮乳樣品,連續(xù)抽檢6個星期,共計300 個篩查樣本,以這些生鮮乳樣品的獸藥殘留篩查結(jié)果為代表,反映上海市的生鮮乳在抽樣時間段內(nèi)獸藥殘留污染狀況。具體試驗流程安排見圖1。

    1.2.2 前處理方法

    前處理方法參照文獻(xiàn)[23],具體步驟如下:①精確稱取生鮮乳樣品2.00 g 于50 mL 離心管中,混合振蕩3 min后靜置10 min;②加入1.0 g 氯化鈉和1.0 g 無水硫酸鈉,振蕩1 min;③準(zhǔn)確加入10 mL的乙腈,渦旋振蕩處理5 min,于10 000 r/min 離心5 min,轉(zhuǎn)移上清液至另一50 mL 離心管中;④再加入10 mL 的乙腈溶液重新提取一次,同樣條件離心后上清液合并;⑤再加入10 mL 乙酸乙酯提取一次,同樣離心條件離心后合并上清液,于50 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至最小體積,用1 mL 甲醇復(fù)溶;⑥于-20℃冷凍除脂除雜2 h 以上,取出10 000 r/min 離心5 min,過0.22 μm 有機(jī)濾膜,供高效液相色譜-高分辨飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜檢測。

    圖1 生鮮乳中獸藥殘留篩查流程圖 Fig.1 Flow chart of screening of veterinary drug residues in raw milk

    1.2.3 高效液相色譜-高分辨飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜檢測

    1)色譜條件

    色譜柱為 Poroshell 120 EC-C18(3.0×150 mm,2.7 μm);柱溫為30 ℃;流動相A 為0.1 甲酸-水溶液,B 為甲醇;流速為350 μL/min;進(jìn)樣量:5 μL;線性梯度洗脫程序見表1。

    表1 線性梯度洗脫程序 Table 1 Linear gradient elution program

    2)質(zhì)譜條件

    離子源為電噴霧離子源(electron spray ionization,ESI);掃描模式為正離子掃描(ESI+);檢測方式為全離子掃描;掃描范圍為100~1 000m/z;電噴霧電壓為5 500 V;氣簾氣流速為35 L/h;霧化氣流量(GSl)和輔助氣流量(GS2)均為55 L/h;離子源溫度為600 ℃。去簇電壓為80 V:碰撞能量為10 V;離子累積加速時間為0.25 s。在此質(zhì)譜條件下,增加了信息相關(guān)掃描(Information Dependent Acquisition,IDA),進(jìn)一步用于監(jiān)測響應(yīng)值超過1 000 的化合物,得到其子離子信息,掃描范圍為 50 ~1 000 m/z,去簇電壓(Declustering Potential,DP)為60 V;碰撞電壓(Collision Energy,CE)為(35±15)V;離子累積加速時間為0.1 s。

    一級全掃描獲得的高質(zhì)量精確質(zhì)譜數(shù)據(jù)用于篩選及定性分析,IDA 全掃描獲得的二級碎片離子信息用于進(jìn)一步定性確證。

    1.2.4 風(fēng)險預(yù)警控制圖分析方法

    對比分析6 個批次共300 個生鮮乳樣品中篩查出的獸藥殘留種類,發(fā)現(xiàn)潑尼松(Prednisone,Pre)的檢出率較高,具有普遍代表性,因此選擇生鮮乳中潑尼松構(gòu)建休哈特控制圖。因本研究未對上海市各牧場生鮮乳中獸藥殘留進(jìn)行定量分析,且每個批次所收集篩查的生鮮乳樣本數(shù)量一定,故采用潑尼松的檢出數(shù)(Number of Prednisone Detected,Pn)控制圖進(jìn)行構(gòu)建風(fēng)險預(yù)警體系。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 生鮮乳中多種獸藥殘留的快速篩查

    2.1.1 篩查結(jié)果統(tǒng)計

    試驗檢測方法采用前期研究建立并優(yōu)化的方法[24],圖2 展示了300 個生鮮乳樣品中篩查出的獸藥種類和數(shù)量。由圖2 可知,所有獸藥殘留共計42 種,涉及到的獸藥種類共12 類。類固醇類獸藥是所有生鮮乳獸藥殘留篩查中檢出種類最多的獸藥,共12 種;其次是糖皮質(zhì)激素類,共6 種;鎮(zhèn)靜劑與喹諾酮類各5 種。6 批生鮮乳樣品中,每批次都篩查出的獸藥有6 種,包括噻苯噠唑(Thiabendazole,Thi)、烯丙孕素(Altrenogest,Alt)、倍氯米松(Beclomethasone,Bec)、咔唑心安(Carazolol,Car)、甲基睪酮(Methyltesterone,Met)、諾乙雄龍(Norethandrolon,Nor)。具體的獸藥檢出匯總情況見表2。

    圖2 上海市牧場生鮮乳樣品獸藥殘留檢出種類和數(shù)量分布 Fig.2 Type and quantity distribution of veterinary drug residues detected of raw milk samples from Shanghai pastures

    表2 各批次上海市牧場生鮮乳樣品獸藥殘留檢出匯總 Table. 2 Summary of veterinary drug residues detected in raw milk samples from Shanghai pastures by batch

    續(xù)表

    2.1.2 污染分析

    根據(jù)不同獸藥的使用情況和對人體的危害,對7 大類獸藥殘留進(jìn)行分析,并結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)業(yè)部公告等,分析各類獸藥監(jiān)測的必要性。

    1)類固醇類

    類固醇類獸藥是本次生鮮乳獸藥殘留篩查中檢出種類最多的獸藥,共12 種。類固醇類獸藥主要用于調(diào)節(jié)奶牛體內(nèi)雌性激素的平衡以及促進(jìn)生長,同時對奶牛生殖疾患治療也起著重要作用。就本研究檢出的類固醇類獸藥的危害而言,甲基睪酮在人體內(nèi)的累積,可增加水腫、低血糖、腎臟毒性發(fā)生的概率;玉米赤霉醇藥物及其代謝產(chǎn)物在人體中的殘留會引起人體性激素機(jī)能紊亂和影響第二性征的正常發(fā)育,并且經(jīng)過誘導(dǎo)還可能致癌。農(nóng)業(yè)部235 號公告[2]中明確指出,甲基睪酮、玉米赤霉醇、己烷雌酚等都是禁止用于所有食品動物的獸藥,且不得在生鮮乳中檢出;另外,在NY/T 5030[25]《獸藥使用準(zhǔn)則》中明確規(guī)定禁止甲基睪酮作為促生長用獸藥。

    2)糖皮質(zhì)類

    其次是糖皮質(zhì)類獸藥,本次篩查共檢出6 種。糖皮質(zhì)類獸藥主要用于奶牛體內(nèi)或體外感染的炎癥治療,以及牛的酮病[26]的治療。糖皮質(zhì)類藥物即使微量攝入,也會引起水、鹽、糖、脂肪和蛋白質(zhì)的代謝紊亂,并引起免疫和發(fā)育毒性等[27]。在本次篩查中,各個批次中檢出率較高的潑尼松正是糖皮質(zhì)類藥物,潑尼松常被用于治療奶牛體內(nèi)或體外感染疾病,以及奶牛酮病等。潑尼松在人體內(nèi)的短期累積會導(dǎo)致人血糖含量增高,此外,過量攝入潑尼松可引起抑郁或加重抑郁癥狀,甚至引起骨質(zhì)疏松、青光眼、白內(nèi)障等疾病,這為接下來預(yù)警體系的構(gòu)建提供了依據(jù)。就本研究篩查出的6 種糖皮質(zhì)類獸藥而言,農(nóng)業(yè)部235 號公告[2]中并沒有做出清晰的使用和限量規(guī)定,但是在“中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第1031號”[28]中涉及到了牛奶中倍氯米松、氫化可的松與氟氫可的松的檢測,證明了檢測此類藥物的必要性。

    3)鎮(zhèn)靜劑

    本次篩查共檢出5 種鎮(zhèn)靜劑。鎮(zhèn)靜劑藥物在總檢出獸藥中比例較大,此類藥物具有抑制躁狂的作用,采樣期間正是上海天氣悶熱的季節(jié),奶牛因此會產(chǎn)生熱應(yīng)激,出現(xiàn)狂躁、不受控制的情況;同時加上產(chǎn)奶高強(qiáng)度需求,奶??赡軙驗閿D奶器的擠壓出現(xiàn)“鬧脾氣”的狀況,此時便會使用注射用鎮(zhèn)靜藥劑緩解應(yīng)激反應(yīng)。鎮(zhèn)靜劑對于人類的危害極大,在人體中的殘留會引起過敏、心悸、體內(nèi)各種器官病變等后果。本研究共檢出5 種鎮(zhèn)靜劑藥物,在總檢出獸藥中比例較大,這也符合當(dāng)前天氣使用鎮(zhèn)靜劑藥物的規(guī)律;盡管農(nóng)業(yè)部235 號公告[2]中對于被檢出的5 種鎮(zhèn)靜劑沒有做出清晰明確的規(guī)定,但此類藥物的污染狀況仍然值得關(guān)注。

    4)喹諾酮類

    本次篩查出5 種喹諾酮類藥物,所占比例偏大。除了具有抗菌作用強(qiáng)、范圍廣的特點以外,喹諾酮類獸藥還具有高效、低毒、價廉等特點[29-30]。然而,喹諾酮類藥物在被攝入人體后,可導(dǎo)致胃腸疾病、頭痛、頭暈,誘發(fā)癲癇,影響軟骨發(fā)育,長期累積會引起肝損害等副作用,造成不可逆的傷害。此次檢出的5 種喹諾酮藥物為環(huán)丙沙星、達(dá)氟沙星、氧氟沙星、萘啶酸、洛美星,農(nóng)業(yè)部235 號公告[2]中規(guī)定環(huán)丙沙星和恩諾沙星總殘留限量為100 μg/kg,達(dá)氟沙星殘留限量為30 μg/kg。

    5)磺胺類

    本研究篩查出3 種磺胺類藥物:甲氧芐啶、磺胺噁唑、磺胺甲基嘧啶。磺胺類藥物結(jié)構(gòu)類似對氨基苯甲酸,可以和細(xì)菌競爭二氫葉酸合成酶,影響細(xì)菌核蛋白的合成,從而達(dá)到殺死細(xì)菌的作用,因此,該類藥物是現(xiàn)在最常用的抑菌類獸藥[31]。磺胺類對人體最嚴(yán)重的傷害是隨著量的累積引起人體腎功能衰退[32]。對于磺胺類藥物的限量要求,農(nóng)業(yè)部235 號公告[2]中規(guī)定其在牛/奶中限量不得超過100 μg/kg,這和國際食品法典會、歐盟以及一些歐美國家對磺胺類的限量一致。

    6)β-興奮劑

    本研究共檢測出3 種此類藥物:沙美特羅、噴布特羅、沙丁胺醇。為了提高飼養(yǎng)動物的瘦肉率,使動物更加精壯[33],不少飼養(yǎng)者也會將此類藥物添加到飼料當(dāng)中。然而,β-興奮劑是一種明確被中國和歐盟禁止用于動物飼養(yǎng)過程中的獸藥,但是常被違規(guī)作為生長促進(jìn)劑使用;其次,人體攝入β-興奮劑,會出現(xiàn)一系列毒副作用,如腹部劇烈疼痛、肌肉不受控制震顫、心跳和呼吸加促等[34]。在農(nóng)業(yè)部235 號公告[2]中明文規(guī)定禁止沙丁胺醇用于所有動物源性食品,且不得在所有可食用組織中檢出。沙丁胺醇相比其他類型獸藥,在促生長、提高瘦肉率、降低脂肪等方面具有明顯的優(yōu)勢,所以使用的頻率較高,此類藥物的殘留狀況需引起足夠的重視。

    7)其他類

    除此之外,本研究還檢出了其他類型的獸藥:阿莫西林、莫能菌素、噻苯噠唑、吡利霉素、美托洛爾、鹽霉素、羅硝唑。阿莫西林和莫能菌素都是一種抗菌類β-內(nèi)酰胺藥物,農(nóng)業(yè)部235 號公告[2]中規(guī)定阿莫西林在牛奶中的最高殘留限量為10 μg/kg,莫能菌素為50 μg/kg。噻苯噠唑是一種苯并咪唑藥物,常用于驅(qū)腸蟲、促消化。吡利霉素是一類林可酰胺藥物,常用于抗菌。鹽霉素屬抗球蟲劑,主要用于皮膚表面球蟲感染疾病[35],也被添加到飼料中促進(jìn)生長。羅硝唑?qū)傧趸溥蝾?,是一種高效抗原蟲藥物[36]。針對這幾種獸藥的殘留,國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和公告均沒有做出明確的限量規(guī)定,但是其安全性仍需進(jìn)一步通過長時間觀察和監(jiān)測進(jìn)行確定。美托洛爾用于奶牛的情況并不常見,應(yīng)屬于其他類污染。

    2.2 風(fēng)險預(yù)警體系的構(gòu)建

    2.2.1 休哈特控制圖的創(chuàng)建

    根據(jù)本次試驗的篩查情況,本研究采用潑尼松檢出數(shù)(Number of prednisone detected,Pn)控制圖進(jìn)行構(gòu)建風(fēng)險預(yù)警體系。具體構(gòu)建步驟如下:

    1)數(shù)據(jù)統(tǒng)計

    按照采樣順序,以每星期50 個生鮮乳樣作為一個樣本,統(tǒng)計6 個批次中潑尼松的檢出個數(shù),分別為2、5、1、2、4、3。

    2)數(shù)據(jù)分析

    計算6 個批次中心線值(Center Limit,CL):CL==2.83;

    計算6 個批次控制上限值(Upper Control Limit,UCL)

    3)Pn 控制圖分析

    本研究以樣品批次為橫坐標(biāo),潑尼松檢出數(shù)(Pn)為縱坐標(biāo),構(gòu)建1~6 周上海市生鮮乳中潑尼松檢出數(shù)的休哈特控制圖,見圖3。

    圖3 1~6 周生鮮乳中潑尼松檢出數(shù)(Pn)控制圖 Fig.3 Shewhart control chart of screening numbers of prednisone (Pn) of 6 weeks

    由圖3 可知,1~6 周的生鮮乳中潑尼松檢出數(shù)(Pn)均未超出UCL 值(7.72),且在CL 線兩端面分布均勻,未呈現(xiàn)不規(guī)律現(xiàn)象,說明1~6 周上海市牧場生鮮乳中的危險源——潑尼松殘留呈現(xiàn)一個相對穩(wěn)定的狀態(tài),不需要觸發(fā)風(fēng)險預(yù)警。

    2.2.2 生鮮乳中獸藥殘留風(fēng)險預(yù)警預(yù)測

    試驗對第7 周上海市生鮮乳中潑尼松檢出個數(shù)進(jìn)行預(yù)測,分別假設(shè)檢出數(shù)為6 和10 個。

    1)假設(shè)1:第7 周生鮮乳中潑尼松檢出數(shù)為6 個(Pn=6),重新進(jìn)行休哈特控制圖的計算以確定控制中值與控制上限,分析如下。

    根據(jù)假設(shè)1,7 個批次中潑尼松的檢出個數(shù)分別為2、5、1、2、4、3、6。

    計算7 個批次控制上限UCL 值:UCL=8.55;

    以樣本批次為橫坐標(biāo),潑尼松檢出數(shù)Pn 為縱坐標(biāo),構(gòu)建1~7 周上海市生鮮乳中潑尼松檢出數(shù)的休哈特控制圖,見圖4。

    由圖4 可知,1~7 周的生鮮乳中潑尼松的檢出個數(shù)都沒有超出控制上限(8.55),說明此期間該獸藥化合物的檢出呈現(xiàn)一個穩(wěn)定的狀態(tài),不需要觸發(fā)風(fēng)險預(yù)警。

    2)假設(shè)2:第7 周生鮮乳中潑尼松檢出數(shù)為10 個(Pn=10),重新進(jìn)行休哈特控制圖的計算以確定控制中值與控制上限,分析如下:

    根據(jù)假設(shè)2,7 個批次中潑尼松的檢出個數(shù)分別為2、5、1、2、4、3、10。

    圖4 假設(shè)1 潑尼松檢出數(shù)(Pn)控制圖 Fig.4 Shewhart control chart of screening numbers of prednisone (Pn) under hypothesis 1

    7 個批次控制上限UCL 值:UCL=9.52;

    以樣本批次為橫坐標(biāo),潑尼松檢出數(shù)Pn 為縱坐標(biāo),構(gòu)建1~7 周上海市生鮮乳中潑尼松檢出數(shù)的休哈特控制圖,見圖5。

    圖5 假設(shè)2 潑尼松檢出數(shù)(Pn)控制圖 Fig.5 Shewhart control chart of screening numbers of prednisone (Pn) under hypothesis 2

    由圖 5 可知,第 7 周生鮮乳中潑尼松檢出數(shù)Pn=10>UCL=9.52,說明這個周的陽性檢出數(shù)已經(jīng)與前6個星期的歷史數(shù)據(jù)有了顯著性的差異,超出了控制圖的控制范圍,表現(xiàn)出了異常,使控制圖失去了控制平衡。此現(xiàn)象可能導(dǎo)致風(fēng)險的進(jìn)一步發(fā)生甚至風(fēng)險的進(jìn)一步擴(kuò)大,所以觸發(fā)了風(fēng)險預(yù)警。此時需要判斷此次風(fēng)險的發(fā)生是偶然原因造成的還是系統(tǒng)產(chǎn)生的,對生鮮乳樣品的生產(chǎn)流程進(jìn)行追蹤,追溯其獸藥使用用量、使用時間、使用過程,并通過人、物、環(huán)境三大因素,分析問題存在的原因,找出解決問題的方法,防止風(fēng)險的增長甚至從根本上防止風(fēng)險的再次發(fā)生。

    3 結(jié) 論

    利用高效液相色譜-高分辨飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-TOF-MS/MS)方法共從300 個生鮮乳樣品中篩查出42 種獸藥殘留,涉及類固醇類(12 種)、糖皮質(zhì)類(6 種)和鎮(zhèn)靜劑(5 種)等12 大類。以生鮮乳中潑尼松殘留檢出數(shù)為例,利用休哈特控制圖構(gòu)建風(fēng)險預(yù)警體系。在篩查的6 個星期中,潑尼松的檢出數(shù)未超過對應(yīng)的控制上限值7.72,潑尼松檢出數(shù)控制圖呈現(xiàn)穩(wěn)定的狀態(tài);第7 周的預(yù)警狀態(tài),則會根據(jù)該周的檢出數(shù)不同發(fā)生變化:當(dāng)潑尼松的檢出數(shù)為6 時,不觸發(fā)風(fēng)險預(yù)警;當(dāng)潑尼松的檢出數(shù)為10 時,觸發(fā)風(fēng)險預(yù)警。利用HPLC-TOF-MS/ MS 可以對生鮮乳樣品進(jìn)行高通量的獸藥殘留篩查,休哈特控制圖結(jié)合歷史數(shù)據(jù)可以對生鮮乳樣品的獸藥殘留進(jìn)行有效的風(fēng)險監(jiān)測和預(yù)警。

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