張永生
出生缺陷可導(dǎo)致死胎死產(chǎn)、兒童殘疾甚至嬰幼兒死亡,目前出生缺陷已上升為嬰幼兒死因的第二位。為了降低出生缺陷的發(fā)生率,我國(guó)建立了產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷等出生缺陷防控體系。其中孕中期血清學(xué)產(chǎn)前篩查主要篩查嚴(yán)重致死致殘的21-三體綜合征(DS)、18-三體綜合征(ES)、13-三體綜合征和神經(jīng)管畸形(NTD)[1],是出生缺陷二級(jí)預(yù)防的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[2]。本研究分析2017 年本地區(qū)4283 例孕中期孕婦的血清學(xué)產(chǎn)前篩查情況,探討其在出生缺陷二級(jí)預(yù)防中的作用。
1.1 一般資料 研究對(duì)象為2017 年1 月-12 月在本院及所轄4 縣3 區(qū)的婦幼保健機(jī)構(gòu)接受產(chǎn)前篩查的孕中期(15~20+6)孕婦,所有接受產(chǎn)前篩查的孕婦均知情同意。孕周通過末次月經(jīng)計(jì)算和B超測(cè)定胎兒雙頂徑推算。4283 例孕婦接受產(chǎn)前篩查,預(yù)產(chǎn)期年齡為14.65~36.97 周歲,均為單胎妊娠,無孕婦吸煙,僅有1 例有糖尿病史。
1.2 方法
1.2.1 標(biāo)本采集 空腹?fàn)顟B(tài)下采集孕婦靜脈血2~3 mL,離心后取血清標(biāo)本,進(jìn)行唯一編碼后放置與于-20 ℃下保存待檢測(cè)。
1.2.2 檢測(cè)儀器與試劑 采用芬蘭Wallac公司生產(chǎn)的Auto DELFIA 1235 熒光免疫分析儀,試劑盒來源于美國(guó) PerkinElmer 公司。采用時(shí)間分辨熒光法對(duì)孕婦血清標(biāo)本中的甲胎蛋白(AFP)、游離-β-絨毛膜促性腺激素(β-HCG)和游離雌三醇(uE3)的濃度分別進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)定過程均嚴(yán)格按照操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。
1.2.3 診斷方法及標(biāo)準(zhǔn) 將檢測(cè)得到的AFP、β-HCG和uE3 值以及孕婦體重、孕周、是否吸煙、是否糖尿病等指標(biāo)錄入 Life Cycle 4.0 分析系統(tǒng),根據(jù)測(cè)量值轉(zhuǎn)換的正常值中位數(shù)的倍數(shù)(MoM)作為切割點(diǎn)計(jì)算三種疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。判定標(biāo)準(zhǔn)為:DS≥1:270 為DS高風(fēng)險(xiǎn),ES≥1:350 為ES高風(fēng)險(xiǎn),AFP的MoM≥2.5 為NTD高風(fēng)險(xiǎn)。建議高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦去安徽省婦幼保健院進(jìn)行羊水檢測(cè)確診或者染色體核型分析以及三維B超檢查以進(jìn)行確診。
1.2.4 隨訪 對(duì)所有參加產(chǎn)前篩查的孕婦均進(jìn)行隨訪,至胎兒出生。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,采用χ2分析對(duì)不同預(yù)產(chǎn)年齡組間的高危率進(jìn)行比較,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 篩查結(jié)果 4283 例孕婦中,篩查出154例(3.60%)高風(fēng)險(xiǎn)人群,DS高風(fēng)險(xiǎn)138例(3.22%),ES高風(fēng)險(xiǎn)4例(0.09%),NTD高風(fēng)險(xiǎn)14例(0.33%),未檢出PS。其中1 例為同時(shí)DS和ES高風(fēng)險(xiǎn),1 例為同時(shí)DS和NTD高風(fēng)險(xiǎn)。
2.2 不同年齡段的篩查結(jié)果比較 各年齡組DS高風(fēng)險(xiǎn)率間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中30 周歲及以上組的DS高風(fēng)險(xiǎn)率最高為4.56%。不同年齡組間的NTD高風(fēng)險(xiǎn)率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。ES高風(fēng)險(xiǎn)人數(shù)僅4 例,25 周歲及以上和30 周歲及以上各有2 例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 不同預(yù)產(chǎn)年齡組的三種疾病篩查結(jié)果比較 例(%)
2.3 產(chǎn)前診斷結(jié)果 154 例高風(fēng)險(xiǎn)人群中98 例(63.64%)接受了產(chǎn)前診斷,其中羊水穿刺85 例,三維B超13 例。羊水細(xì)胞學(xué)染色體核型分析結(jié)果確診DS 2 例和ES 1 例,三維B超結(jié)果確診NTD 1例,總確診率為4.08%。
21-三體綜合征(DS)是最常見的染色體異常,又稱唐氏綜合征,主要表現(xiàn)為先天性的智力障礙及發(fā)育異常;18-三體綜合征(ES)發(fā)生率低于DS,表現(xiàn)為多發(fā)性畸形;神經(jīng)管畸形(NTD)是一類神經(jīng)系統(tǒng)的出生缺陷[2]。這三種出生缺陷都是嚴(yán)重致死致殘的出生缺陷,采用的三聯(lián)產(chǎn)前篩查可以盡早發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)者,并通過進(jìn)一步檢查以確診,建議孕婦終止妊娠。
3.1 DS、ES和NTD總體情況 本研究結(jié)果顯示我市2017 年的產(chǎn)前篩查總高風(fēng)險(xiǎn)率為3.60%(DS 3.22%,ES 0.02%,NTD 0.33%),與江德洋等[3]人在2013 年對(duì)六安市人群分析的結(jié)果比較,DS的高風(fēng)險(xiǎn)率有所提高,而ES和NTD稍微降低。表明了我國(guó)目前的DS、ES和NTD這三種出生缺陷的高風(fēng)險(xiǎn)篩查率依然較高,應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)重視和防控。
3.2 不同年齡段的DS、ES和NTD總體情況 本研究30 周歲及以上孕婦的DS高風(fēng)險(xiǎn)率最高為4.56%。高齡孕婦由于更易受內(nèi)外環(huán)境的影響,以及卵巢和卵子的退化,其胚胎期的染色體更易變異[4]。大多數(shù)研究的高齡均指的是35 周歲及以上[2],本研究由于接受產(chǎn)前篩查的35 周歲及以上的孕婦數(shù)量較少,僅有10 余例,故將其合并入30周歲及以上組,建議相關(guān)部門和保健機(jī)構(gòu)在制定宣傳和干預(yù)措施時(shí),可以考慮將30 周歲作為高危孕婦對(duì)象。同時(shí)本研究20 歲以下的孕婦其NTD高風(fēng)險(xiǎn)率達(dá)到了1.77%,提示20 歲以下的女性由于生殖系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟,也是出生缺陷的高危人群[5]。而ES高風(fēng)險(xiǎn)人數(shù)雖較少,但是我們需要注意的是其均發(fā)生在25 周歲及以上。
3.3 產(chǎn)前診斷比例及效果 154 例高危人群中僅98 例(63.64%)接受了產(chǎn)前診斷,診斷率較低,其他文獻(xiàn)也顯示不同地區(qū)的高危孕婦接受產(chǎn)前診斷的比例較低,如南昌地區(qū)為43.82%[2],延邊地區(qū)的55.9%[6]。說明產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷的宣傳力度仍然不夠,應(yīng)該繼續(xù)加大力度,提高產(chǎn)前診斷率。
綜上所述,孕中期血清三聯(lián)產(chǎn)前篩查結(jié)合高風(fēng)險(xiǎn)人群羊水細(xì)胞染色體核型分析及三維B超檢查,可有效的確診并預(yù)防出生缺陷的發(fā)生。