• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖尿病周圍神經(jīng)病變患者腓腸神經(jīng)與跟腱病變的超聲測值變化及相關(guān)性研究

    2020-05-11 05:52:36霍中元王欣欣趙紅艷宋歡歡
    關(guān)鍵詞:腓腸截面積跟腱

    霍中元, 王欣欣, 趙紅艷, 宋歡歡

    糖尿病周圍神經(jīng)病變是糖尿病較為常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,發(fā)病率可達(dá)50%~80%[1],嚴(yán)重危害糖尿病患者身體健康,顯著降低了其生存質(zhì)量。隨著醫(yī)用超聲診斷儀不斷更新發(fā)展,高頻肌骨超聲檢查可以為臨床提供糖尿病DPN的影像形態(tài)學(xué)診斷依據(jù)。目前,臨床超聲常規(guī)檢查多采用下肢動脈探查,彩色多普勒評估下肢動脈供血情況,以評估DPN患者病變。而從肢體周圍神經(jīng)、跟腱方面對DPN患者病情評估的運(yùn)用較少見。本研究對2型糖尿病周圍神經(jīng)病變患者腓腸神經(jīng)與跟腱病變的超聲測值變化及相關(guān)性進(jìn)行分析,旨在探討高頻肌骨超聲在診斷DPN患者腓腸神經(jīng)及跟腱病變中的價值及二者在協(xié)同評估DPN病變的可行性,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 選取2017年11月-2019年5月我院糖尿病科住院的T2DM伴DPN患者42例為DPN實(shí)驗(yàn)組,其中男24例,女18例,平均年齡為(59.29±6.43)歲。另選取我院糖尿病科住院的T2DM不伴有DPN患者42例為病變對照組,男24例,女18例,平均年齡為(59.07±6.54)歲。同期將非糖尿病的健康志愿者42例進(jìn)行參照比對,男24例,女18例,平均年齡為(59.36±6.97)歲。

    受檢者納入標(biāo)準(zhǔn):(1)兩組糖尿病受檢患者均是要求符合1999年世界衛(wèi)生組織2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],且排除Ⅰ型糖尿病病史;(2)所有受檢者既往均無藥物、酒精中毒、無尿毒癥、無運(yùn)動障礙、無外傷史、無下肢手術(shù)史、無腰椎病變、無腦部及脊髓病變、無外周動脈硬化閉塞性疾病等病史;(3)對于受檢DPN患者的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):所有DPN受檢者患者均完成密歇根神經(jīng)病變篩查量表評分[3],且結(jié)果累計均大于2;(4)兩組T2DM受檢者通過神經(jīng)電生理檢查:DPN組受檢下肢腓總神經(jīng)和腓腸神經(jīng)的感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度及運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度均減慢,傳導(dǎo)速度<40 cm/s,且出現(xiàn)波幅降低,潛伏期延長[4,5]。所有受檢者均有良好依從性,愿意接受此研究檢查。

    1.2 儀器與方法 超聲設(shè)備:使用美國GE-E9型號及意大利百勝-MyLabTwice系列彩色多普勒超聲診斷儀,配備6~15 MHZ、6~18 MHZ探頭頻率,選用骨骼肌肉模式的二維及能量多普勒檢測。檢查方法:所有受試者檢測下肢非優(yōu)勢側(cè)腓腸神經(jīng)及跟腱超聲參數(shù)。檢查腓腸神經(jīng)時受檢者取俯臥位,探頭置于小腿中段后方,先找到小隱靜脈,于其旁易發(fā)現(xiàn)腓腸神經(jīng),觀察腓腸神經(jīng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)及周邊組織情況,通過描跡外緣測得神經(jīng)橫截面積。檢查跟腱時患者仍取俯臥位,雙足懸于檢查床尾外,其足與踝關(guān)節(jié)呈90度,縱向和橫向掃查觀察跟腱內(nèi)外結(jié)構(gòu),測量跟腱近止端厚度。該研究中超聲數(shù)值測量均重復(fù)3次,測得數(shù)據(jù)并取平均值。注意檢查時手法應(yīng)輕巧,切忌過于壓迫檢查部位。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般臨床資料指標(biāo)比較結(jié)果 研究中對收集的兩組糖尿病受檢患者的臨床資料的各個指標(biāo)結(jié)果進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)統(tǒng)計分析,分析結(jié)果中性別比、年齡、身高、身體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)、糖尿病病程、隨機(jī)血糖及糖化血紅蛋白等指標(biāo)值差異均無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(見表1)。

    2.2 3組受檢者腓腸神經(jīng)截面積及跟腱厚度超聲測值比較結(jié)果 研究中受檢腓腸神經(jīng)異常變化包括:神經(jīng)外膜層粗線樣增厚、回聲增強(qiáng)、內(nèi)部神經(jīng)束條回聲減低、神經(jīng)橫截面的類篩網(wǎng)結(jié)構(gòu)模糊不清、與相鄰淺筋膜組織分界不清、神經(jīng)束內(nèi)見少許異常血流信號等。受檢跟腱異常聲像圖表現(xiàn):肌腱稍增厚,縱切面呈稍減低的帶狀回聲,部分見內(nèi)部膠原纖維走形扭曲、排列紊亂,橫切面橢圓形稍高回聲,部分內(nèi)見強(qiáng)回聲的鈣鹽光斑。能量多普勒有時可發(fā)現(xiàn)肌腱內(nèi)少許異常血流信號。對3組受檢者超聲檢測:DPN組腓腸神經(jīng)截面積為(8.55±1.56)mm2、跟腱厚度測值(5.74±0.40)mm;NDPN組腓腸神經(jīng)截面積為(6.81±1.40)mm2、跟腱厚度測值(5.25±0.38)mm;非糖尿病組腓腸神經(jīng)截面積為(5.52±1.11)mm2、跟腱厚度測值(4.91±0.34)mm。3組受檢者超聲測值作t檢驗(yàn)統(tǒng)計分析,分析結(jié)果中3組間存在顯著差異,DPN組較NDPN組及非糖尿病健康組的腓腸神經(jīng)橫截面積超聲測值增大,且DPN組較NDPN組及非糖尿病健康組的跟腱厚度超聲測值增大,差異均有明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(見表2)。

    2.3 受檢兩組糖尿病患者腓腸神經(jīng)異常聲像圖顯示率比較結(jié)果 研究對受檢兩組糖尿病患者腓腸神經(jīng)有無異常聲像圖改變統(tǒng)計,DPN實(shí)驗(yàn)組42例中檢出有異常聲像圖改變例數(shù)為35例,占83.33%;無明顯異常聲像圖改變例數(shù)為7例,占16.67%。無DPN的對照組42例中檢出有異常聲像圖改變例數(shù)為14例,占33.33%;無明顯異常聲像圖改變例數(shù)為28例,占66.67%。建立四格表格,Pearson卡方檢驗(yàn),比較受檢兩組T2DM患者腓腸神經(jīng)異常聲像圖顯示率,結(jié)果DPN組異常聲像圖顯示率明顯高于NDPN組,且差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義P<0.05(見表3)。

    2.4 DPN患者腓腸神經(jīng)截面積與跟腱厚度測值的相關(guān)性結(jié)果 研究中對糖尿病DPN患者超聲腓腸神經(jīng)截面積與跟腱厚度測值結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計Pearson相關(guān)性比較,結(jié)果呈正相關(guān)(r=0.747,P<0.05),并行散點(diǎn)圖呈現(xiàn)(見圖1)。

    表1 一般臨床資料指標(biāo)比較

    注:NDPN:T2DM不伴有周圍神經(jīng)病變;ZC組:非糖尿病對照組;*為DPN組與NDPN組數(shù)據(jù)方差齊性檢驗(yàn)的F值;△為前兩組t檢驗(yàn)的顯著性P>0.05

    表2 3組受檢者腓腸神經(jīng)截面積及跟腱厚度超聲測值比較

    注:ZC組:非糖尿病對照組;*為DPN組與NDPN組數(shù)據(jù)方差齊性檢驗(yàn)的F值;△為前兩組t檢驗(yàn)的顯著性

    表3 受檢兩組糖尿病患者腓腸神經(jīng)異常聲像圖顯示率比較

    注:卡方檢驗(yàn):χ2值為21.60

    圖1 DPN患者腓腸神經(jīng)截面積與跟腱厚度超聲測量結(jié)果的相關(guān)性

    3 討 論

    糖尿病機(jī)體高血糖狀態(tài)持續(xù)存在時,易并發(fā)多組織器官損害或功能障礙。糖尿病周圍神經(jīng)病變就是糖尿病易發(fā)的較嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。糖尿病患者的長期持續(xù)高血糖狀態(tài)導(dǎo)致機(jī)體代謝紊亂和神經(jīng)微血管病變、氧化應(yīng)激損傷,進(jìn)而造成肢體端運(yùn)動神經(jīng)及感覺神經(jīng)功能受損,并引發(fā)周圍神經(jīng)病變相關(guān)功能受損。肢體感覺功能受損時出現(xiàn)肢體麻木、疼痛、感覺減退、缺失;肢體運(yùn)動神經(jīng)功能喪失時,出現(xiàn)肌無力、肌萎縮甚至癱瘓。糖尿病周圍神經(jīng)病變通常是累及下肢病變較上肢嚴(yán)重,呈對稱性病變,且為漸進(jìn)性不可逆的發(fā)展,嚴(yán)重影響DPN患者的日常生活質(zhì)量。因此,在DPN的臨床診療中進(jìn)一步明確周圍神經(jīng)病變的診斷與其嚴(yán)重程度的評估具有重要意義。

    隨著現(xiàn)代醫(yī)療超聲影像設(shè)備的不斷發(fā)展,超聲儀器出現(xiàn)了超高頻探頭,使超聲成像分辨率更為細(xì)微,圖像質(zhì)量更加清晰。高頻超聲診斷逐漸出現(xiàn)在肌肉骨骼系統(tǒng)疾病的檢查中。超聲超高頻顯像對淺表神經(jīng)束支的細(xì)微結(jié)構(gòu)顯示更為清晰,能顯出神經(jīng)的神經(jīng)主干、外膜、內(nèi)神經(jīng)束、神經(jīng)束膜及少許神經(jīng)束間血管。高頻超聲對肢體肌腱病變的診斷較其他影像學(xué)檢查方法有其獨(dú)特優(yōu)勢,不僅具有較高的組織分辨率及圖像清晰度,還可以實(shí)時動態(tài)雙側(cè)對比檢測。

    腓腸神經(jīng)是重要的下肢感覺支皮神經(jīng),DPN發(fā)生時腓腸神經(jīng)較易受累病變,肢體感覺功能受損,表現(xiàn)為肢體麻木、疼痛、感覺減退、缺失等。研究中受檢DPN組腓腸神經(jīng)測值較NDPN組和非糖尿病健康組增大,統(tǒng)計學(xué)差異顯著,有明顯可比性(P<0.05),可能與DPN的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。發(fā)病機(jī)制包括:代謝紊亂、血管病變因素、氧化應(yīng)激損傷、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏及免疫學(xué)說等,其中代謝紊亂學(xué)說中高血糖狀態(tài)使多肌醇代謝水平降低、多元醇活性增高、神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)代謝障礙、蛋白質(zhì)糖基化等使神經(jīng)細(xì)胞損壞和其纖維的脫髓鞘、軸突變性壞死,進(jìn)而出現(xiàn)神經(jīng)功能損害。研究結(jié)果顯出有無合并周圍神經(jīng)病變兩組受檢者在腓腸神經(jīng)超聲截面積對比方面有差異,DPN組較NDPN組的腓腸神經(jīng)截面積增大,且差異有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其腓腸神經(jīng)結(jié)果與沈開霞的報道結(jié)果值基本一致[6]。高頻超聲部分T2DM部分患者有聲像圖異常改變,異常改變包括神經(jīng)外膜層不均勻增厚且回聲增強(qiáng)、其內(nèi)部神經(jīng)束條回聲減低、神經(jīng)橫截面的類篩網(wǎng)結(jié)構(gòu)模糊不清、與相鄰組織分界不清、神經(jīng)束內(nèi)見少許異常血流信號等。研究中受檢DPN患者較NDPN患者明顯增多。筆者針對T2DM兩組患者腓腸神經(jīng)超聲波圖像改變進(jìn)行研究,也就是從神經(jīng)內(nèi)部形態(tài)結(jié)構(gòu)的角度研究,進(jìn)一步明確T2DM患者伴DPN時周圍神經(jīng)的神經(jīng)損傷程度較NDPN患者明顯。

    跟腱正??v切面肌腱纖維結(jié)構(gòu)顯示為均勻排列一致的細(xì)線高回聲,橫切面為橢圓形或是近似月牙形的高回聲,于跟骨后骨表面附著端呈弧形改變。糖尿病患者嚴(yán)重時常伴跟腱病變,研究跟腱病變超聲圖所見T2DM患者肌腱稍增厚,縱切面呈稍減低的帶狀回聲,部分見內(nèi)部膠原纖維走形扭曲、排列紊亂,橫切面橢圓形稍高回聲,部分內(nèi)見強(qiáng)回聲的鈣鹽光斑。彩色多普勒血流聲像有時可見肌腱內(nèi)少量異常血流信號。其中DPN組跟腱形態(tài)學(xué)變化明顯。與孫友勝等學(xué)者研究中超聲圖像的結(jié)果一致[7]。本研究中對跟腱厚度指標(biāo)進(jìn)行對比,結(jié)果也存在明顯差異,DPN組跟腱厚度測值較NDPN值增大,且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明DPN患者跟腱病變程度更加嚴(yán)重。此超聲下形態(tài)表現(xiàn)考慮與糖尿病的肌腱病變機(jī)制有關(guān),目前一些國外相關(guān)文獻(xiàn)報道肌腱病變機(jī)制[8,9]:長期的血糖過高狀態(tài)導(dǎo)致跟腱內(nèi)含糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)過量積聚,膠原纖維破壞,導(dǎo)致肌腱組織重構(gòu)、增厚以及生物力學(xué)特性方面降低。據(jù)國外有關(guān)報道[10],2型糖尿病患者伴跟腱炎病變,運(yùn)動時跟腱更容易發(fā)生斷裂。對此情況,高頻超聲可為DPN患者提供及時、早期、準(zhǔn)確的跟腱病變評估,臨床也可定期隨訪,超聲跟腱復(fù)查,做到盡早預(yù)防,盡可能幫助減少致殘率。

    研究中先明確DPN患者下肢腓腸神經(jīng)的神經(jīng)損傷和跟腱病變程度均較NDPN患者顯著,隨后將DPN患者腓腸神經(jīng)截面積與跟腱厚度超聲測值結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計Pearson相關(guān)性比較,結(jié)果呈正相關(guān)(r=0.747,P<0.05),且散點(diǎn)圖呈現(xiàn)結(jié)果近線性改變,進(jìn)一步表明臨床DPN患者除出現(xiàn)明顯神經(jīng)病變,同時伴有肌腱方面病變,且兩者具有明顯正相關(guān)。其根本原因可能在于糖尿病患者糖代謝障礙使機(jī)體長期處于高血糖狀態(tài),進(jìn)而并發(fā)全身多組織器官功能及結(jié)構(gòu)損害。因此,高頻肌骨超聲在評估DPN患者時可協(xié)同評估其腓腸神經(jīng)和跟腱的損害程度。本研究尚存在不足之處:由于樣本的數(shù)量小,沒能得出超聲對DPN患者腓腸神經(jīng)及跟腱檢測的明確診斷臨界值,對此,我們將會在后續(xù)此類超聲研究中增大實(shí)驗(yàn)樣本量,以進(jìn)一步探討肌骨超聲評估DPN患者腓腸神經(jīng)及跟腱病變的臨床應(yīng)用價值。

    綜上所述,高頻肌骨超聲可以較好地評估DPN患者腓腸神經(jīng)及跟腱病變,隨著糖尿病周圍神經(jīng)病變進(jìn)展腓腸神經(jīng)及跟腱病變加重,兩者呈明顯的正相關(guān),可協(xié)同評估DPN患者下肢病變損害程度。

    猜你喜歡
    腓腸截面積跟腱
    跟腱炎及跟腱周圍炎的預(yù)防
    腳使不上勁或因跟腱斷裂
    保健與生活(2020年7期)2020-04-28 08:02:46
    風(fēng)輪葉片防雷金屬網(wǎng)等效截面積研究
    風(fēng)能(2019年10期)2019-02-18 11:12:26
    一種高溫?zé)煹澜孛娣e的在線檢測裝置設(shè)計及方法研究
    利用體積法推導(dǎo)螺旋箍筋的長度分析
    礦用電纜截面積選擇與校驗(yàn)
    訓(xùn)練需防跟腱損傷
    解放軍健康(2017年5期)2017-02-01 09:28:50
    腓腸神經(jīng)營養(yǎng)血管皮瓣的臨床應(yīng)用
    外固定支架結(jié)合腓腸神經(jīng)營養(yǎng)血管逆行島狀皮瓣轉(zhuǎn)移治療足跟軟組織缺損
    跟腱斷裂32例的治療
    91九色精品人成在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 99久久人妻综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产区一区二久久| 色综合婷婷激情| 欧美成人午夜精品| kizo精华| 国产精品 国内视频| 十八禁网站免费在线| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 一本久久精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 丝袜美腿诱惑在线| 最新在线观看一区二区三区| 一本综合久久免费| 午夜福利视频在线观看免费| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产深夜福利视频在线观看| 露出奶头的视频| 久久性视频一级片| √禁漫天堂资源中文www| 高清欧美精品videossex| 久久人人97超碰香蕉20202| 99精品欧美一区二区三区四区| 老鸭窝网址在线观看| 大码成人一级视频| 免费日韩欧美在线观看| 久久狼人影院| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜成年电影在线免费观看| 久久国产精品影院| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久影院123| 九色亚洲精品在线播放| 考比视频在线观看| 国产成人影院久久av| 国产精品久久电影中文字幕 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 一级黄色大片毛片| 成年动漫av网址| 18禁美女被吸乳视频| av片东京热男人的天堂| 免费日韩欧美在线观看| tube8黄色片| 久久中文字幕一级| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一级黄色大片毛片| 一二三四社区在线视频社区8| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲第一av免费看| 动漫黄色视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲人成伊人成综合网2020| 高清毛片免费观看视频网站 | 人妻久久中文字幕网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 天天操日日干夜夜撸| 18在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 女性生殖器流出的白浆| kizo精华| 国产主播在线观看一区二区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久精品人妻al黑| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 男人舔女人的私密视频| 国产视频一区二区在线看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日本av手机在线免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产av新网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本欧美视频一区| 精品人妻1区二区| 妹子高潮喷水视频| 欧美成人午夜精品| 一二三四在线观看免费中文在| 无限看片的www在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 99国产精品99久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 日日夜夜操网爽| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 91精品三级在线观看| 亚洲av美国av| 国产精品九九99| 久久久久久久精品吃奶| 桃花免费在线播放| 国产精品一区二区免费欧美| 香蕉久久夜色| 国产精品国产高清国产av | 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 丝袜喷水一区| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩一区二区三区影片| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲av第一区精品v没综合| 大片电影免费在线观看免费| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 飞空精品影院首页| 久久中文字幕一级| 国产高清国产精品国产三级| 999久久久精品免费观看国产| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久精品国产综合久久久| 手机成人av网站| 不卡一级毛片| 国产91精品成人一区二区三区 | 高清av免费在线| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美激情久久久久久爽电影 | 少妇精品久久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 天天操日日干夜夜撸| 精品少妇内射三级| 丰满迷人的少妇在线观看| 色老头精品视频在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 国产淫语在线视频| 黄色视频不卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲人成电影免费在线| 国产高清videossex| 色播在线永久视频| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看人妻少妇| 岛国毛片在线播放| 成人手机av| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产一区二区 视频在线| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产一区二区激情短视频| 久久精品成人免费网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 九色亚洲精品在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 宅男免费午夜| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲成人手机| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一进一出好大好爽视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 99riav亚洲国产免费| 老司机福利观看| 精品国产国语对白av| 九色亚洲精品在线播放| 午夜福利欧美成人| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产麻豆69| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 超碰成人久久| 色老头精品视频在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 99久久精品国产亚洲精品| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久久久国产电影| 成人免费观看视频高清| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产高清国产精品国产三级| 香蕉久久夜色| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜福利,免费看| 一夜夜www| aaaaa片日本免费| 亚洲午夜理论影院| 丝袜在线中文字幕| 成年人免费黄色播放视频| 99热国产这里只有精品6| 精品第一国产精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| avwww免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 夜夜爽天天搞| 高清av免费在线| av不卡在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美精品亚洲一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久 | 高清毛片免费观看视频网站 | 国产91精品成人一区二区三区 | 在线观看舔阴道视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 极品教师在线免费播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇 在线观看| 免费少妇av软件| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产麻豆69| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产高清视频在线播放一区| 在线天堂中文资源库| 无人区码免费观看不卡 | 满18在线观看网站| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 亚洲男人天堂网一区| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产黄色免费在线视频| 女性被躁到高潮视频| 大香蕉久久网| 久久影院123| 丝袜喷水一区| 国产成人av教育| 午夜激情av网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 91字幕亚洲| a级毛片在线看网站| netflix在线观看网站| 免费在线观看完整版高清| 老司机福利观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 一区二区三区精品91| 香蕉久久夜色| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 成人18禁在线播放| 亚洲美女黄片视频| 无人区码免费观看不卡 | 一区二区av电影网| 国产精品久久久久久精品古装| 69av精品久久久久久 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲视频免费观看视频| 成人国产av品久久久| 国产黄频视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 大香蕉久久成人网| 黄色视频在线播放观看不卡| 18禁美女被吸乳视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美激情高清一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 亚洲国产欧美一区二区综合| 狂野欧美激情性xxxx| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久久欧美国产精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丝袜美足系列| 精品视频人人做人人爽| 国产精品偷伦视频观看了| 黑人操中国人逼视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 十八禁网站网址无遮挡| 女人精品久久久久毛片| 黄色成人免费大全| 十八禁网站免费在线| 桃花免费在线播放| 精品高清国产在线一区| 亚洲美女黄片视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 制服人妻中文乱码| 欧美日韩黄片免| 国产深夜福利视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产精品欧美亚洲77777| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 香蕉丝袜av| 国产免费现黄频在线看| 99精国产麻豆久久婷婷| 91麻豆av在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜成年电影在线免费观看| 午夜视频精品福利| 黄色视频,在线免费观看| 午夜免费鲁丝| 十八禁高潮呻吟视频| 久久亚洲真实| 久久 成人 亚洲| 999精品在线视频| 窝窝影院91人妻| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲久久久国产精品| 两人在一起打扑克的视频| 9热在线视频观看99| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产麻豆69| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 国产麻豆69| 老司机亚洲免费影院| 亚洲av美国av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 9热在线视频观看99| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品国产a三级三级三级| 一区二区三区精品91| 久久 成人 亚洲| 精品少妇内射三级| 91精品国产国语对白视频| 另类精品久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 夫妻午夜视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产高清国产精品国产三级| 久久久欧美国产精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产在线观看jvid| 91麻豆av在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 中国美女看黄片| 91精品国产国语对白视频| 国产伦理片在线播放av一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 国产97色在线日韩免费| 超碰97精品在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 搡老乐熟女国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日韩免费高清中文字幕av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久9热在线精品视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91av网站免费观看| 午夜福利视频精品| 国产一卡二卡三卡精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久久网色| 免费在线观看完整版高清| 精品国产一区二区久久| a级毛片黄视频| 91精品三级在线观看| 91麻豆av在线| 老汉色∧v一级毛片| 欧美激情高清一区二区三区| 成人影院久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产不卡av网站在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 久久青草综合色| 国产精品九九99| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费观看人在逋| 国产亚洲精品一区二区www | 91麻豆av在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 精品人妻在线不人妻| √禁漫天堂资源中文www| 国产免费av片在线观看野外av| 黑人猛操日本美女一级片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产高清videossex| 在线观看一区二区三区激情| 中文欧美无线码| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品九九99| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产成人影院久久av| 色综合婷婷激情| 在线天堂中文资源库| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一级片免费观看大全| 一级a爱视频在线免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| a级毛片黄视频| a级毛片在线看网站| 少妇 在线观看| 十八禁人妻一区二区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | www.自偷自拍.com| 最新在线观看一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品九九99| 在线观看舔阴道视频| 国产av精品麻豆| 一本大道久久a久久精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| a级毛片黄视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 波多野结衣一区麻豆| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 免费看a级黄色片| 精品久久蜜臀av无| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 黄色视频在线播放观看不卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产视频一区二区在线看| 国产精品 国内视频| 国产在视频线精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产免费av片在线观看野外av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费观看a级毛片全部| 久久久精品区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 五月天丁香电影| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 色综合婷婷激情| 国产精品九九99| 国产99久久九九免费精品| 人妻一区二区av| 欧美精品av麻豆av| 嫩草影视91久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 波多野结衣一区麻豆| 国产视频一区二区在线看| 男女免费视频国产| 国产1区2区3区精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 搡老乐熟女国产| 热99久久久久精品小说推荐| 夫妻午夜视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级片'在线观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲精品国产区一区二| 成人手机av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 大香蕉久久成人网| 亚洲欧美激情在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 又大又爽又粗| 日韩免费av在线播放| 大码成人一级视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 丰满少妇做爰视频| 最新的欧美精品一区二区| 男人舔女人的私密视频| 国产精品免费大片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 香蕉久久夜色| 黄片大片在线免费观看| 国产在线一区二区三区精| 午夜激情久久久久久久| 99在线人妻在线中文字幕 | 一个人免费看片子| 久久国产精品人妻蜜桃| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧美激情在线| 国产区一区二久久| 精品乱码久久久久久99久播| 91九色精品人成在线观看| a级毛片在线看网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 老司机福利观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费看a级黄色片| 成人影院久久| 大陆偷拍与自拍| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99热国产这里只有精品6| 男女无遮挡免费网站观看| av国产精品久久久久影院| 国产福利在线免费观看视频| 蜜桃国产av成人99| 久久久国产成人免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久国产一区二区| 国产一卡二卡三卡精品| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲中文av在线| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美在线一区亚洲| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 男人操女人黄网站| 乱人伦中国视频| e午夜精品久久久久久久| tube8黄色片| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 欧美日韩一级在线毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产激情久久老熟女| 久热这里只有精品99| 久久热在线av| 十八禁网站网址无遮挡| 美女福利国产在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品av久久久久免费| 国产精品熟女久久久久浪| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 69精品国产乱码久久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一区福利在线观看| 少妇的丰满在线观看| 国产淫语在线视频| 91大片在线观看| 99在线人妻在线中文字幕 | a级毛片黄视频| 麻豆av在线久日| 国产成人欧美| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品亚洲成国产av| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久欧美国产精品| 一级毛片女人18水好多| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 大型av网站在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成人18禁在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 我要看黄色一级片免费的| 视频在线观看一区二区三区| 中文字幕制服av| 一本色道久久久久久精品综合| 两个人免费观看高清视频| 怎么达到女性高潮| 成人亚洲精品一区在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 热99re8久久精品国产| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产色视频综合| 露出奶头的视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲少妇的诱惑av| www.熟女人妻精品国产| 亚洲中文av在线| www日本在线高清视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一区福利在线观看| 午夜免费鲁丝| 久久中文字幕一级| 亚洲专区国产一区二区| 99香蕉大伊视频| 无遮挡黄片免费观看| 搡老乐熟女国产| 视频区欧美日本亚洲| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲 国产 在线| av网站在线播放免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区久久| 1024视频免费在线观看|