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    H型高血壓伴急性腦梗死患者外周血HCY與LP-PLA2、RDW、UA變化及相關(guān)性分析

    2020-05-11 05:52:38汪燕云
    中風與神經(jīng)疾病雜志 2020年4期
    關(guān)鍵詞:組間危險腦梗死

    陶 丹, 何 鑫, 汪燕云

    缺血性腦卒中是最常見的急性腦血管病,其發(fā)病率、死亡率、致殘率均較高,腦卒中不僅給患者帶來巨大的身體和心理上的痛苦,同時給家庭帶來巨大的經(jīng)濟負擔。高同型同型半胱血癥(Hyperhomocysteine,HHCY)是導致心血管事件,尤其是腦卒中的重要危險因素。伴有HCY水平升高(HCY>10 μmol/L)的高血壓稱為H型高血壓,其發(fā)生發(fā)展與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)。紅細胞分布寬度(Red blood cell distribution width,RDW)是衡量紅細胞大小的異質(zhì)性指標,在一定程度上可反應(yīng)紅細胞的數(shù)量和功能,常用于貧血的診斷。近年來,有報道稱RDW對腦梗死的診斷有一定的作用,并與腦梗死的發(fā)生發(fā)展、嚴重程度、近期及遠期預(yù)后有關(guān)[1,2]。脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lipoprotein associated phospholipase A2,Lp-PLA2)代謝紊亂,可促進腦血管內(nèi)皮動脈粥樣硬化發(fā)生,與腦卒中密切相關(guān)[3,4]。本文意在探討HCY、RDW、LP-PLA2、UA在H型高血壓伴急性腦梗死患者中的異常表達及早期預(yù)防、診斷中的臨床意義。

    原發(fā)性高血壓增加了血液的剪切力,損害內(nèi)皮細胞,加重血管平滑肌細胞的增值,導致動脈粥樣硬化(Atherosis,AS)的形成;HHcy是缺血性卒中的另一個危險因素[5]。近年來,高血壓與HHcy在缺血性卒中發(fā)病機制中的相關(guān)性受到了越來越多的關(guān)注。作為危險因素,高血壓和HHcy對缺血性卒中的發(fā)病機制和發(fā)展產(chǎn)生累積影響。盡管LP-PLA2與急性腦梗死之間的關(guān)系已被證實,但與H型半胱氨酸伴急性腦梗死的關(guān)系少見報道,HCY與性別、LP-PLA2、UA、RDW的相關(guān)性及交互作用研究較少見。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象 選取蘭州大學第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2017年1月-2019年6月收治的急性腦梗死患者408例,分為:(1)H型高血壓組248例,男162例,女86例,平均年齡(64.34±12.92)歲;(2)單純HCY升高組107例,男74例,女33例,平均年齡(65.10±11.15)歲;(3)非H型高血壓組31例,男13例,女18例,平均年齡(66.74±11.31)歲;(4)單純急性腦梗死組22例,男5例,女17例,平均年齡(62.36±12.08)歲;(5)正常對照組63例,男29例,女34例,平均年齡(62.52±7.64)歲。各組間年齡差異不具有統(tǒng)計學差異。急性腦梗死的診斷符合中國急性缺血性卒中2014年診治指南所制定的診斷標準[6]。

    1.2 儀器與試劑 RDW及血細胞計數(shù)采用邁瑞全自動血壓分析儀進行檢測,HCY、UA及血脂指標采用AU5831進行檢測,用LP-PLA2酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)測定,均使用配套試劑;報告均由兩名有經(jīng)驗的檢驗科醫(yī)生發(fā)放;檢測前均采用配套質(zhì)控品進行室內(nèi)質(zhì)控,確保儀器的準確性。

    1.3 方法 患者入院后第二天清晨空腹采集靜脈血進行檢測。RDW及血細胞計數(shù)檢測用含EDTA抗凝劑的紫色真空采血管,LP-PLA2、生化指標用紅色促凝管。閱讀病例,收集患者的基本信息(性別、年齡)入院時的血壓、既往病史等。

    2 結(jié) 果

    2.1 組間基線資料及LP-PLA2、HCY、RDW、UA的比較 H型高血壓組男性、高血壓病史、糖尿病史比例、收縮壓、舒張壓、LP-PLA2、HCY、RDW水平均高于單純腦梗死組和正常對照組;H型高血壓組LP-PLA2、HCY、UA水平高于非H型高血壓組,且差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(見表1)。

    2.2 男性組間LP-PLA2、HCY、RDW、UA及血脂水平的比較 H型高血壓組收縮壓、舒張壓、LP-PLA2、HCY高于單純腦梗死組和正常對照組;H型高血壓組LP-PLA2、HCY高于非H型高血壓組,且差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(見表2)。

    2.3 女性組間LP-PLA2、HCY、RDW、UA及血脂水平的比較 H型高血壓組收縮壓、舒張壓、LP-PLA2、HCY、RDW均高于單純腦梗死組及正常對照組;H型高血壓組LP-PLA2、HCY高于單純高血壓組,且差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(見表3)。

    2.4 4組中LP-PLA2、HCY、RDW、UA及血脂水平男女之間差異比較 H型高血壓組、單純HCY升高組中男性HCY水平高于女性,而TC、HDL低于女性,且具有統(tǒng)計學差異(P<0.05);其他指標差異不存在統(tǒng)計學意義。

    2.5 H型高血壓組LP-PLA2、HCY、RDW、UA之間的相關(guān)性分析 H型高血壓組中HCY與RDW、UA呈正相關(guān)(r=0.389,P<0.001;r=0.171,P<0.001)。

    2.6 HCY、UA、RDW、LP-PLA2對急性腦梗死的診斷效能 在H型高血壓組中,HCY、LP-PLA2、RDW、UA對其均具有一定的診斷效能,曲線下面積分別為AUC=0.724、0.916、0.731、0.677,均不及聯(lián)合檢測AUC=0.947(見表4、圖1)。

    表1 組間RDW、LP-PLA2、UA及基線資料比較

    與對照組相比aP<0.05;與單純腦梗死組比較bP<0.05;與H型高血壓組比較cP<0.05;與單純HCY升高組比較dP<0.05;與非H型高血壓組比較eP<0.05

    表2 男性組間LP-PLA2、HCY、RDW、UA及血脂水平的比較

    與對照組相比aP<0.05;與單純腦梗死組比較bP<0.05;與H型高血壓組比較cP<0.05;與單純HCY升高組比較dP<0.05;與非H型高血壓組比較eP<0.05

    表3 女性組間LP-PLA2、HCY、RDW、UA及血脂水平的比較

    與對照組相比aP<0.05;與單純腦梗死組比較bP<0.05;與H型高血壓組比較cP<0.05;與單純HCY升高組比較dP<0.05;與非H型高血壓組比較eP<0.05

    表4 HCY、LP-PLA2、RDW、UA及聯(lián)合檢測對H型高血壓伴急性腦梗死的診斷的曲線下面積

    注:a在非參數(shù)假設(shè)下

    圖1 HCY、LP-PLA2、RDW、UA及聯(lián)合檢測對H型高血壓伴急性腦梗死的診斷效能

    3 討 論

    腦梗死是一種常見的神經(jīng)內(nèi)科疾病,在我國的發(fā)病率一直居高不下且呈逐年上升趨勢。該病以老年人多見,在高脂飲食、糖尿病、高血壓、吸煙等人群中多見?;颊呖沙霈F(xiàn)偏癱、失語等腦局灶性損害癥狀,重者可危及生命,為改善疾病的預(yù)后,延長患者預(yù)期壽命及生活質(zhì)量,對腦梗死的危險因素的研究已成為臨床工作的重點和熱點之一。

    近年來,發(fā)現(xiàn)H型高血壓是急性腦梗死的危險因素[5],但H型高血壓對腦卒中的發(fā)病機制尚不清楚,但有研究顯示HHcy與高血壓存在協(xié)同作用[7]。Guo G等[8]發(fā)現(xiàn)HHcy加重高血壓患者氧化應(yīng)激狀態(tài),從而加重AS的形成。Xu等[9]發(fā)現(xiàn)H型高血壓免疫失調(diào)的原因是CD4+細胞比例降低。根據(jù)這些結(jié)果,HCY被氧化成過氧化物,導致T細胞亞群不平衡和免疫狀態(tài)紊亂,降壓保護Treg細胞而加重高血壓和血管損傷[10]。RDW是反應(yīng)紅細胞異質(zhì)性的指標,研究發(fā)現(xiàn),RDW是新診斷的原發(fā)性高血壓的獨立危險因素[11]。RDW與高血壓的確切機制尚不明確,可能的機制:首先高血壓通過激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)影響RDW,交感神經(jīng)系統(tǒng)活性的增強通過促紅細胞生成素的產(chǎn)生刺激人的紅細胞生成[12];其次,RDW可能僅僅是與高血壓相關(guān)的合并癥和病理生理的標志,而不是高血壓的直接誘因;老年、肥胖、代謝綜合征與較高的RDW有關(guān)[13],是高血壓眾所周知的危險因素;同樣,高RDW被認為是炎癥和氧化應(yīng)激的標志。RDW與H型高血壓的關(guān)系較少報道,有研究發(fā)現(xiàn)HCY與RDW相關(guān)[14],HCY是RDW增高的獨立危險因素[15]。LP-PLA2又稱血小板活化因子乙酰水解酶,是磷脂酶超家族的成員之一,由存在于血管內(nèi)的單核細胞、巨噬細胞和T細胞分泌的一種新的血管特異性炎癥標志物。高水平LP-PLA2已被證實與AS和急性腦梗死的風險增加有關(guān)[16,17]。在血液循環(huán)中,LP-PLA2主要與LDL-C結(jié)合,LP-PLA2可水解LDL-C的磷脂,產(chǎn)生溶血磷脂酰膽堿(Lyso-PC)和氧化型游離脂肪酸(oxFA)兩種促炎因子,通過一系列反映促進血栓形成和心腦血管事件的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),LP-PLA2在H型高血壓伴腦梗死患者中水平相對于非H型高血壓伴急性腦梗死、單純腦梗死患者高,與國內(nèi)外研究[4,18,19]結(jié)果一致,這說明高水平的LP-PLA2可能與HCY共同促進高血壓患者急性腦梗死的發(fā)生,這可能與炎癥反應(yīng)增加有關(guān)。UA主要是人體內(nèi)嘌呤代謝的一種終產(chǎn)物,研究發(fā)現(xiàn)高UA不僅與痛風有關(guān),還能促進高血糖、高脂血癥、肥胖等的發(fā)展,從而引起心腦血管疾病[20]。葛余浩等[21]發(fā)現(xiàn)H型高血壓合并高尿酸時,AS的發(fā)生較單純高血壓幾率高,UA是H型高血壓的獨立危險因素。伍能生等[22]發(fā)現(xiàn),UA與H型高血壓伴急性腦梗死患者的動頸脈粥樣斑塊厚度呈正相關(guān),這與本研究結(jié)果一致。

    此外,本研究還發(fā)現(xiàn),在H型高血壓伴急性腦梗死、單純HCY伴急性腦梗死及正常對照組中男性HCY水平比女性高,這與國內(nèi)外研究一致[17]??赡茉蚴悄行约◆麧舛雀?、骨骼肌發(fā)達以及女性雌激素可能具有降低HCY水平的作用,具體機制尚不清楚。雖本研究尚未發(fā)現(xiàn)HCY與性別、LP-PLA2、RDW、UA之間是否存在協(xié)同作用,還需要我們長期、多樣本、多中心的進行研究。

    綜上所述,LP-PLA2、HCY、RDW、UA是H型高血壓伴急性腦梗死的危險因素,且HCY、RDW、UA之間存在一定的相關(guān)性。HCY、RDW、UA的檢測相對于LP-PLA2廉價,但加入LP-PLA2后診斷效能更高。對伴有LP-PLA2水平升高的H型高血壓患者進行及早干預(yù),可有效的防止動脈硬化的進一步發(fā)展及腦梗死的發(fā)生,這些指標的聯(lián)合應(yīng)用對急性腦梗死的早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療及預(yù)后有一定的應(yīng)用價值。

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