陳子若, 楊 庭, 余麗麗, 吳慶偉, 李亞東, 邱福南, 雷 棽, 黃 毅
原發(fā)性肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一種惡性程度極高的腫瘤,由于起病較為隱匿且臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,導(dǎo)致許多患者失去了最佳的治療時機[1]。福建省為HCC高發(fā)省份,HCC死亡率在各類癌癥居于首位[2]。目前臨床上用于HCC的常規(guī)血清腫瘤標(biāo)志物為抗原類標(biāo)志物甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)。AFP檢測對于HCC的及時診斷與治療具有重要意義,但存在一定程度假陽性與假陰性的問題[3-4]。研究發(fā)現(xiàn),在腫瘤發(fā)生發(fā)展時,由于機體免疫狀態(tài)的變化,患者體內(nèi)會產(chǎn)生針對自體腫瘤相關(guān)抗原(tumor associated antigens,TAAs)的免疫反應(yīng)[5],對TAAs信號起放大作用。因此,通過檢測外周血抗TAAs抗體可以有效區(qū)分癌癥患者與正常人,尤其有助于癌前階段患者的發(fā)現(xiàn)[6]。
研究表明,p53在HCC患者血清存在針對p53的自身抗體,開展血清抗p53抗體的檢測有助于HCC的診斷[7]。鑒于自身抗體在腫瘤診斷的明顯優(yōu)勢,筆者擬通過構(gòu)建的ELISA法與電化學(xué)發(fā)光法分別檢測50例HCC患者、50例肝臟良性病變(liver benign lesions,LBL)患者、50例健康對照(healthy control,HC)的血清抗p53抗體及AFP,研究抗p53抗體單獨檢測以及與AFP聯(lián)合檢測對HCC的診斷性能,探討抗p53抗體對HCC的診斷價值。
1.1對象 HCC組:收集2017年9月—2018年3月在筆者醫(yī)院住院的HCC患者50例,男性36例,女性14例,年齡(51.2±11.6)歲(31~78歲),均經(jīng)過病理學(xué)和(或)病理細(xì)胞學(xué)確診,采血前未接受過任何抗癌治療。其中乙肝表面抗原陽性46例,陰性4例;肝硬化42例,無8例;腫瘤分化程度:低分化9例,中分化38例,高分化3例;腫瘤直徑:<5 cm 27例,≥5 cm 23例;肝外轉(zhuǎn)移:有11例,無39例。LBL組:同期診治的LBL患者50例,男性39例,女性11例,年齡(54.3±13.6)歲(26~72歲),包括血管瘤11例,肝炎20例,肝硬化19例。HC組來自筆者醫(yī)院體檢中心的健康體檢成人50例,男性33例,女性17例,年齡(53.7±14.5)歲(27~75歲)。所有受試對象均采集空腹靜脈血,離心分離出血清待測。
1.2方法
1.2.1構(gòu)建間接ELISA法檢測血清抗p53抗體 以0.5 ng/μL的 p53重組蛋白(酵母系統(tǒng)表達(dá),帶GST標(biāo)簽蛋白,美國約翰霍普金斯醫(yī)學(xué)院高通量生物學(xué)中心提供)包被酶標(biāo)孔板(美國Thermo Fisher Scientific公司),100 μL/孔,4 ℃包被過夜;用含0.2%吐溫20的磷酸鹽緩沖液(PBST)洗滌3遍后,3%牛血清白蛋白(美國Amresco公司)300 μL/孔,37 ℃封閉1 h;PBST洗1遍后,加入1∶500稀釋的血清樣本,100 μL/孔,37 ℃溫育1 h;PBST洗4遍后,加入1∶40 000稀釋的HRP標(biāo)記羊抗人IgG抗體(Jackson immuno公司),100 μL/孔,37 ℃溫育30 min;PBST洗4遍后,加入四甲基聯(lián)苯胺(TMB)和3%過氧化氫(H2O2)(廈門英科新創(chuàng)公司)各50 μL,37 ℃避光顯色10 min;加入2 mol/L硫酸(H2SO4)(廈門英科新創(chuàng)公司)50 μL終止顯色,通過酶標(biāo)儀(TECAN公司)在450 nm波長處測定每孔吸光度(OD)值。以“HC組檢測OD均值+2倍標(biāo)準(zhǔn)差”作為抗p53抗體陽性判斷的Cut-off值。
對構(gòu)建的間接ELISA法進(jìn)行批內(nèi)與批間精密度的性能評估。批內(nèi)精密度:低、高兩種水平標(biāo)本在同批次檢測中重復(fù)測定20次,計算其批內(nèi)CV。批間精密度:低、高兩種水平標(biāo)本每天復(fù)孔測定,連續(xù)測定20 d,計算其批間CV。
1.2.2AFP檢測方法及其陽性判斷 在羅氏cobas e602分析儀上采用電化學(xué)發(fā)光法檢測各組血清AFP水平(AFP試劑盒購自德國羅氏公司),操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。AFP陽性以>20 ng/mL為Cut-off值。
2.1間接ELISA法檢測抗p53抗體的精密度評估 低、高兩種水平標(biāo)本檢測的批內(nèi)CV分別為7.21%和3.03%,均<10%;低、高兩種水平標(biāo)本檢測的批間CV分別為10.16%和4.79%,均<15%。以上結(jié)果表明構(gòu)建的間接ELISA法對抗p53抗體具有理想的檢測精密度。
2.2血清抗p53抗體水平的比較 HCC組血清抗p53抗體水平明顯高于LBL組(P<0.05)和HC組(P<0.01,圖1)。
2.3血清抗p53抗體檢測陽性率的比較 HCC組血清抗p53抗體陽性率為36.00%(18/50),明顯高于LBL組[16.00%(8/50),(P<0.05)]與HC組[2.00%(1/50),(P<0.01)]。
2.4血清抗p53抗體、AFP單項及聯(lián)合檢測對HCC診斷敏感性、特異性、準(zhǔn)確度的比較 抗p53抗體和AFP中有一項為陽性即視為聯(lián)合檢測陽性,以LBL組與HC組作為對照。結(jié)果顯示,血清抗p53抗體、AFP單獨檢測對HCC診斷的敏感性分別為36.0%及54.0%,特異性分別為91.0%及83.0%;兩者聯(lián)合檢測對HCC診斷的敏感性為76.0%(特異性80.0%),明顯高于抗p53抗體的敏感性36.0%(P<0.05,表1)。
表1 抗p53抗體、AFP單獨檢測及聯(lián)合檢測對HCC診斷效能的比較
Tab 1 The diagnostic performances of seperate and combinated detection of anti-p53 and AFP in HCC %
指 標(biāo)敏感性特異性準(zhǔn)確度抗p53抗體36.091.072.7AFP54.083.073.3抗p53抗體+AFP76.0△80.078.7
AFP:甲胎蛋白. 與抗p53抗體比較,△:P<0.05.
2.5ROC曲線分析血清抗p53抗體、AFP單獨檢測及聯(lián)合檢測對HCC的診斷價值 抗p53抗體、AFP單獨檢測對HCC診斷的AUC分別為0.630(95%CI0.547~0.707)和0.685(95%CI0.604~0.758);兩項指標(biāo)聯(lián)合檢測對HCC診斷的AUC達(dá)0.770(95%CI0.694~0.835)(圖2)。
目前,HCC的診斷主要根據(jù)影像學(xué)、肝組織活檢、血清學(xué)標(biāo)志物。傳統(tǒng)的超聲、CT及MRI等影像學(xué)檢查手段對病變體積微小的肝癌如小肝癌(≤1 cm)容易漏檢,存在難以避免的盲區(qū)。肝組織活檢結(jié)果準(zhǔn)確可靠,但是取樣受限較多,患者常常不易接受。相比而言,血清學(xué)檢測具有無創(chuàng)、操作簡便的優(yōu)勢,且在影像學(xué)發(fā)現(xiàn)之前,血清學(xué)標(biāo)志物常有異常表達(dá),可以對腫瘤起到監(jiān)測和預(yù)警的作用。目前臨床應(yīng)用的血清腫瘤標(biāo)志物均為抗原類標(biāo)志物,其中以AFP在HCC的應(yīng)用最為廣泛,但其診斷的特異性與敏感性均有待改善,表現(xiàn)為約1/3慢性肝病、肝纖維化以及肝硬化患者可出現(xiàn)血清AFP水平不同程度的升高,而在HCC患者中AFP陰性或低濃度的比例達(dá)1/3,容易導(dǎo)致HCC患者的漏診[8]。近年來的研究表明,TAAs相關(guān)自身抗體的檢測有望為腫瘤的診斷開辟出一條新途徑[9]。在疾病發(fā)展早期TAAs水平較低不能被常規(guī)方法所檢測到時,機體免疫系統(tǒng)就能識別并產(chǎn)生針對TAAs的大量抗體,因此與抗原類標(biāo)志物檢測相比,TAAs相關(guān)自身抗體在腫瘤的早期具有更高的敏感性;其次,產(chǎn)生的TAAs相關(guān)自身抗體半衰期長,能穩(wěn)定存在于血清中相當(dāng)長的一段時間,易于臨床檢測[10]。
作為一種公認(rèn)的抑癌基因,p53參與細(xì)胞周期、凋亡、衰老、DNA修復(fù)等多種細(xì)胞功能的調(diào)節(jié)[11-12],在多種腫瘤(包括HCC)中存在突變、過表達(dá)等方面的異常改變[13]。針對p53的血清自身抗體與HCC的關(guān)系已經(jīng)引發(fā)了關(guān)注。胡德海等開展的一項研究表明血清抗p53抗體在HCC患者的血清中存在高表達(dá),敏感性達(dá)39.1%(18/46)[14]。國外學(xué)者報道,抗p53抗體在非乙非丙型HCC患者血清中的陽性率高達(dá)91.52%(特異性84.63%),且與AFP含量、腫瘤大小、疾病分期、MELD積分、Child-Pugh積分之間呈正相關(guān)[15]。以上研究結(jié)果表明,血清抗p53抗體的檢測有助于HCC的診斷,是否抗p53抗體與AFP的聯(lián)合檢測有助于提高對HCC的診斷效能值得探討。
本研究通過構(gòu)建的ELISA法與電化學(xué)發(fā)光法分別檢測50例HCC、50例LBL、50例HC的血清抗p53抗體與AFP,研究抗p53抗體單獨檢測以及與AFP聯(lián)合檢測對HCC的診斷性能,結(jié)果顯示,HCC組血清抗p53抗體和AFP的水平均明顯高于LBL組(P<0.05)和HC組(P<0.01),其中抗p53抗體對HCC的敏感性為36.0%,特異性為91.0%,AUC為0.630(95%CI0.547~0.707);AFP對HCC的診斷敏感性為54.0%,特異性為83.0%,AUC為0.685(95%CI0.604~0.758)。將抗p53抗體與AFP聯(lián)合檢測,可將對HCC的敏感性明顯提高至76.0%(特異性80.0%),AUC提高至0.770(95%CI0.694~0.835)。以上研究結(jié)果表明,抗p53抗體對HCC具有理想的診斷價值;抗p53抗體與AFP具有互補性,兩者的聯(lián)合檢測有助于進(jìn)一步提高對HCC的診斷效能(在保證特異性的前提下,提高敏感性)。鑒于本研究尚屬小樣本的研究,抗p53抗體與AFP聯(lián)合檢測在改進(jìn)HCC患者的血清學(xué)篩查質(zhì)量的臨床價值和意義還有待后續(xù)大樣本、多中心的進(jìn)一步驗證。