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    一種天然氣烴露點(diǎn)控制工藝的制冷模擬優(yōu)化

    2020-04-29 10:57:15張博
    關(guān)鍵詞:輸氣露點(diǎn)丙烷

    張博

    摘 要:本文提出了一種基于烴露點(diǎn)控制工藝的穩(wěn)態(tài)外制冷模型,此工藝使用丙烷作為冷卻劑、乙二醇作為吸收劑。本文的主要目的是為了建立某終端用外制冷工藝的收斂數(shù)值模型。采用Aspen HYSYS 9.0建立模型,利用PR方程進(jìn)行熱動(dòng)力學(xué)計(jì)算,驗(yàn)證了計(jì)算模擬的準(zhǔn)確性。并進(jìn)一步分析了進(jìn)料速率、溫度、壓力對(duì)最終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品烴露點(diǎn)的影響。

    關(guān)鍵詞:數(shù)值模擬;烴露點(diǎn)

    天然氣的產(chǎn)出總是伴隨著液態(tài)烴、飽和水及游離水,這樣的天然氣稱為濕天然氣。與干氣相比,濕氣甲烷含量較低[1]。未經(jīng)脫烴處理的天然氣在管道中隨著溫度和壓力的變化,會(huì)出現(xiàn)液態(tài)烴,從而降低管道的輸送能力、造成壓縮機(jī)損壞、壓降增大等問(wèn)題,對(duì)管道及設(shè)備運(yùn)行造成了不同程度的影響。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《輸氣管道工程設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB 50251)的規(guī)定,氣體在一定壓力下析出第一滴液態(tài)烴時(shí)的溫度稱為烴露點(diǎn),進(jìn)入輸氣管道的氣體烴露點(diǎn)應(yīng)低于最低環(huán)境溫度。天然氣通常含有許多重?zé)N成分,在這些重?zé)N中,首先凝結(jié)的最重組分基本上決定了氣體的烴露點(diǎn)。

    為保證天然氣順利通過(guò)管道輸送到需要干氣作為燃料[2],控制烴露點(diǎn)和水露點(diǎn)是非常必要的??刂铺鞜釟鉄N露點(diǎn)的工藝方法主要有以下幾種方法:①外制冷法;②膨脹機(jī)制冷法;③J-T閥膨脹制冷。

    本文是基于外制冷的數(shù)值模擬過(guò)程。

    1 方法論

    外制冷是露點(diǎn)控制最直接、最簡(jiǎn)單的過(guò)程。外部制冷是在制冷劑相變的過(guò)程中,利用釋放出的冷量以達(dá)到低溫分離的效果,通常使用丙烷作為制冷劑。丙烷液蒸發(fā)為氣態(tài)丙烷,經(jīng)丙烷吸入罐分離出夾帶的液滴后,進(jìn)入丙烷壓縮機(jī)壓縮后,經(jīng)丙烷冷凝器冷凝成液相丙烷后返回丙烷緩沖罐,完成一個(gè)循環(huán)。熱天然氣經(jīng)過(guò)預(yù)冷器初步冷卻后進(jìn)入貧富氣換熱器中,與低溫分離器分離出來(lái)的干氣進(jìn)行逆流換熱。水合物的形成或凍結(jié)是換熱器中出現(xiàn)的常見問(wèn)題,凍結(jié)會(huì)阻塞換熱管,從而增加壓降,降低熱交換效率。乙二醇由于具備較好的親水性和防凍性,可有效降低水的凝固點(diǎn),通常作為水合物抑制劑注入氣流中,吸收了水的富乙二醇溶液進(jìn)入低溫分離器中被分離、再濃縮和回收。

    本文采用Aspen HYSYS軟件對(duì)基于外制冷的烴露點(diǎn)控制過(guò)程進(jìn)行了數(shù)值模擬。進(jìn)料數(shù)據(jù)取自某陸上終端進(jìn)站天然氣數(shù)據(jù)。在天然氣冷凝器入口處注入了乙二醇,制冷過(guò)程中控制天然氣的烴露點(diǎn)、水露點(diǎn)、高位發(fā)熱值等參數(shù),將天然氣的壓力和溫度降至滿足《天熱氣》GB17820-2012的規(guī)定,在交接點(diǎn)壓力下,天然氣的水露點(diǎn)應(yīng)比輸送條件下最低環(huán)境溫度低5℃;在天然氣交接點(diǎn)的壓力和溫度條件下,天然氣中應(yīng)不存在液態(tài)烴。

    1.1 模擬的建立

    Aspen HYSYS廣泛用于油氣分離、天然氣水化物的預(yù)測(cè)、優(yōu)化天然氣脫水、天然氣輕烴回收裝置設(shè)計(jì)中。

    本研究建立了以外制冷模型為基礎(chǔ)的烴露點(diǎn)控制模型,通過(guò)求解Peng-Robinson (PR)狀態(tài)方程,計(jì)算規(guī)定溫度和壓力條件下某種氣相化合物的烴露點(diǎn),如式(1)所述:

    式(1)

    式中:P:壓力;T:溫度;R:通用氣體常數(shù);:比容;Z:壓縮系數(shù)。

    露點(diǎn)控制工藝流程圖(PFD)如圖1所示:

    天然氣首先經(jīng)過(guò)預(yù)冷器冷卻到25℃,混合后經(jīng)過(guò)換熱器冷卻再進(jìn)入丙烷蒸發(fā)器冷至0℃,然后進(jìn)入天然氣分離器分離出凝液。分出的氣相部分去脫碳裝置,部分氣相直接進(jìn)外輸計(jì)量裝置。

    1.2 進(jìn)料參數(shù)

    進(jìn)料參數(shù)如表1所示,摩爾分?jǐn)?shù)見表2。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 建模結(jié)果驗(yàn)證

    模擬外輸氣的溫度為2℃,壓力為4.63MPa,水露點(diǎn)為-5.18℃,烴露點(diǎn)為-0.826℃;實(shí)際運(yùn)行值外輸氣的溫度為1.98℃,壓力為4.62MPa,水露點(diǎn)為-5.17℃,烴露點(diǎn)為-0.820℃。模型計(jì)算值與實(shí)際運(yùn)行值的比較表明,外輸氣的各項(xiàng)重要參數(shù)偏差均小于±1%。此外,這些重要參數(shù)數(shù)值都符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。

    2.2 各種重要輸入?yún)?shù)對(duì)工藝性能的影響

    在驗(yàn)證模型結(jié)果的有效性后,為了研究溫度、壓力、料流摩爾流量等重要參數(shù)的影響,進(jìn)行了進(jìn)一步的仿真。

    2.2.1 進(jìn)料物流溫度對(duì)烴露點(diǎn)的影響

    恒壓恒摩爾流量下進(jìn)料溫度對(duì)外輸氣物流和不同中間流料烴露點(diǎn)的影響。

    低溫分離器(物流11)出口流的烴露點(diǎn)均未受進(jìn)料物流溫度的影響。根本原因是三相分離器基本都是在固定的條件下工作,并且進(jìn)料的溫度始終是受控制的。從兩相分離器輸出的天然氣(物流21)的烴露點(diǎn)隨著進(jìn)料在0~80℃范圍內(nèi)溫度升高而不斷升高至65℃,然后進(jìn)料溫度由80℃升高到140℃烴,露點(diǎn)迅速下降,出現(xiàn)負(fù)值,然后趨于平穩(wěn)。在0~40℃進(jìn)料溫度下,外輸氣物流的烴露點(diǎn)沒有變化,在此溫度之后,外輸氣物流的烴露點(diǎn)變化幅度很小。

    2.2.2 進(jìn)料物流壓力對(duì)烴露點(diǎn)的影響

    在恒定溫度和摩爾流量下,進(jìn)料壓力對(duì)外輸氣料流和不同中間流料烴露點(diǎn)的影響。

    與溫度一樣,在低溫三相分離器(物流11)的出口物流中也觀察到類似的趨勢(shì),即對(duì)增加進(jìn)料流壓力沒有太大影響。兩相分離器出口流(物流21)的烴露點(diǎn)在進(jìn)料流壓力從0.1MPa增加到2MPa時(shí),最初增加到24.8℃以上,然后在進(jìn)料流壓力進(jìn)一步增加到9.5MPa時(shí)下降到19.78℃。當(dāng)進(jìn)料壓力在0.2MPa左右時(shí),外輸氣烴露點(diǎn)先升高到-2.75℃,當(dāng)進(jìn)料物流壓力在0.5MPa左右時(shí),烴露點(diǎn)先降低到-2.93℃,然后緩慢上升趨于恒定,當(dāng)進(jìn)料壓力在9.5MPa時(shí),烴露點(diǎn)為0.62℃。結(jié)果表明,在較高壓力下,如12MPa,天然氣在2.0℃以下仍處于氣態(tài),在此壓力之后,凝析油開始在天然氣管道中形成。

    2.2.3 進(jìn)料摩爾流量對(duì)烴露點(diǎn)的影響

    在恒定溫度和壓力下,進(jìn)料物流摩爾流量對(duì)外輸氣料流和不同中間流料烴露點(diǎn)的影響。對(duì)于三相分離器出口流(物流11),再一次觀察到烴露點(diǎn)對(duì)進(jìn)料流摩爾流量的增加沒有影響。其余中間流21、8以及外輸氣物流烴露點(diǎn)(物流13)在進(jìn)料流流量從0增加到150×104m3/d時(shí)略有增加和下降。這些物流的烴露點(diǎn)在10×104m3/d后成為常數(shù),對(duì)進(jìn)料物流摩爾流量的進(jìn)一步增加沒有影響。

    3 結(jié)論

    在Aspen Hysys?9.0軟件中成功地模擬了基于外制冷的烴類露點(diǎn)控制過(guò)程。將模型結(jié)果與實(shí)際運(yùn)行過(guò)程輸出進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)模型與實(shí)際運(yùn)行過(guò)程輸出結(jié)果吻合較好,誤差小于1%。此外,研究了溫度、壓力、料流摩爾流量等各種重要工況的影響。

    簡(jiǎn)要結(jié)論如下:①結(jié)果表明,PR狀態(tài)方程對(duì)天然氣系統(tǒng)中不同物種的熱力計(jì)算有較好的結(jié)果;②在基于外制冷工藝的烴露點(diǎn)控制過(guò)程中,在0~40℃進(jìn)料溫度下,外輸氣物流的烴露點(diǎn)沒有變化,在此溫度之后,外輸氣物流的烴露點(diǎn)變化幅度很小;③為了滿足烴露點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)外輸氣的規(guī)范要求,進(jìn)料流壓力宜小于12MPa;④為了保持產(chǎn)品氣體所需的烴露點(diǎn),原料流的摩爾流量應(yīng)在10×104m3/d以上。

    參考文獻(xiàn):

    [1]薛國(guó)民,陳亮,孫德等.濕天然氣測(cè)量技術(shù)及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化研究進(jìn)展[J].專論綜述,2011,30(11):7-8.

    [2]李士富,王曰燕,王勇.山西沁水煤層氣液化HYSYS軟件計(jì)算模型[J].天然氣與石油,2010(4):22-25.

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