• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    病毒性心肌炎患者M(jìn)SCT結(jié)合碎裂QRS波檢出情況及其臨床價(jià)值研究

    2020-04-28 02:44:41向玉鸞尹雪艷李利華、嚴(yán)橋路納雪晴
    健康之家 2020年14期
    關(guān)鍵詞:心功能

    向玉鸞 尹雪艷 李利華、嚴(yán)橋路 納雪晴

    【摘要】目的:探討MSCT結(jié)合fQRS對(duì)波病毒性心肌炎(VMC)診斷價(jià)值。方法:選擇2017年2月~2020年6月我院收治的71例急性VMC患者為研究對(duì)象(VMC組),根據(jù)病情程度分為輕癥組(36例)和重癥組(35例),重癥組根據(jù)心肌損傷表現(xiàn)分為心律失常組(22例)、急性心功能衰竭組(9例)和心源性休克組(4例),另選擇86例單純病毒感染患者為對(duì)照組,均進(jìn)行MSCT、床旁12導(dǎo)聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)心電圖檢查,比較各組MSCT表現(xiàn)和fQRS陽性檢出、fQRS數(shù)量差異。以臨床診斷結(jié)果為準(zhǔn),分析MSCT結(jié)合fQRS對(duì)VMC的診斷價(jià)值。結(jié)果:VMC組LVEDV、LVESV、QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量、fQRS波和合并Q波檢出率高于對(duì)照組,LVEF、LVPER低于對(duì)照組(P<0.05);重癥組LVEDV、LVESV、QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量、fQRS波和合并Q波檢出率高于輕癥組,LVEF、LVPER低于輕癥組(P<0.05);心源性休克和心力衰竭組LVEF、LVPER低于心律失常組,QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量大于心律失常組(P<0.05);MSCT、fQRS數(shù)目、MSCT結(jié)合fQRS數(shù)目診斷VMC的靈敏度為59.15%、71.83%、83.10%,特異度為63.95%、75.58%、88.37%。結(jié)論:VMC患者M(jìn)SCT表現(xiàn)明顯異常,fQRS檢出率和數(shù)量增加,MSCT聯(lián)合fQRS對(duì)VMC具有較高的診斷效能。

    【關(guān)鍵詞】多層螺旋CT;碎裂QRS波;心功能;QRS波時(shí)限;fQRS波數(shù)量

    急性病毒性心肌炎(VMC)指感染病毒導(dǎo)致的局灶性和彌漫性心肌細(xì)胞損傷,患者可出現(xiàn)心功能障礙和心律失常[1~2]。VMC心肌細(xì)胞損傷時(shí)可出現(xiàn)心肌間質(zhì)纖維化,表現(xiàn)為纖維組織增殖,纖維蛋白沉積,瘢痕組織形成,脂肪細(xì)胞增加,進(jìn)而出現(xiàn)心肌脂肪浸潤[3]。早期研究發(fā)現(xiàn)VMC患者心電圖可出現(xiàn)心肌缺血部位舒張期“碎裂”電位,導(dǎo)致單向傳導(dǎo)阻滯[4]。本研究擬采用多層螺旋CT(MSCT)、12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢測VMC患者影像和心電特征,以期為臨床診斷和治療提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1資料和方法

    1.1 一般資料

    選擇2017年2月~2020年6月我院收治的71例急性VMC患者為研究對(duì)象(VMC組),男42例、女29例,年齡29~39歲、平均(28.87±4.39)歲。根據(jù)病情程度分為輕癥組(36例)、重癥組(35例)。重癥組根據(jù)心肌損傷表現(xiàn)分為心律失常組(22例)、急性心功能衰竭組(9例)和心源性休克組(4例)。另選擇86例單純病毒感染患者為對(duì)照組,男51例、女35例,年齡28~42歲、平均(29.07±5.13)歲。兩組患者性別、年齡比較均衡性良好(P>0.05)。本研究獲得我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 診斷及入組標(biāo)準(zhǔn)

    VMC符合以下診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]:(1)有病毒感染癥狀或體征:如上呼吸道感染、腹瀉,感染后數(shù)日或當(dāng)日或1~3周內(nèi)出現(xiàn)心臟受損,體液中病毒抗體滴度升高4倍,或lgM1:32,或分離出柯薩奇病毒。(2)有心肌損害表現(xiàn)。具備以下任何一項(xiàng):心臟擴(kuò)大,心力衰竭,心律失常,如頻發(fā)或多源性室早、房早二聯(lián)律、房束、房顫或房撲、陣發(fā)性室速、竇房阻滯、一二度房室傳導(dǎo)阻滯、阿斯發(fā)作嚴(yán)重竇化、病竇綜合征以及其他有損害意義的心律失常;心電圖表現(xiàn)之一:ST段壓低水平≧0.05 ?mV,ST段抬高0.1 mV,或倒置0.3mV,QT間期延長;出現(xiàn)心包摩擦音或出現(xiàn)病理性雜音,無其他原因可以解釋的心肌酶升高。(3)排除其他心肌病等器質(zhì)性心臟病,如瓣膜性心臟病、肥厚型心肌病和心包疾病、先天性心臟病、肺源性心臟病,排除糖尿病史、束支傳導(dǎo)阻滯、起搏心律、預(yù)激綜合征等。(4)病毒性心肌炎常見的病毒譜:柯薩奇病毒B組、巨細(xì)胞病毒、腺病毒、細(xì)小病毒B19、人皰疹病毒、EB病毒、流感病毒、多重病毒等[6~7]。

    1.3 MSCT

    SIEMENS 64層螺旋CT,患者取仰臥位,掃描范圍自氣管分叉至心尖部。采用前瞻式心電門控容積掃描,掃描參數(shù):管電壓100 kv、管電流100 mA,探測器寬度160 mm,層厚0.625 mm,曝光時(shí)間0.3 s,管球旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.28 s,根據(jù)心率調(diào)節(jié)采集窗。掃描前經(jīng)肘靜脈注射采用雙筒高壓注射器(美國MEDRAD STELLANT CT)以5~5.5 ml/s速度團(tuán)注對(duì)比劑碘普羅胺注射液(優(yōu)維顯,370 mg I/ml)80~100 ml,后注射生理鹽水40 ml。自動(dòng)追蹤對(duì)比劑達(dá)峰值后啟動(dòng)掃描,掃描速度設(shè)置為1幀/s。將CT圖像傳至Wizard工作站處理,重建心動(dòng)周期圖像,使用Siemens3D軟件包處理重建圖像,測量心肌脂肪CT值,以CT值<-20 HU為脂肪浸潤標(biāo)準(zhǔn),使用ARGUS心功能分析軟件處理并計(jì)算出左心室舒張末期容積(LVEDV)、左心室收縮末期容積(LVESV)左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室高峰射血率(LVPER)。MSCT診斷VMC以CT檢出室壁/心肌受累、心功能降低,心室擴(kuò)大結(jié)合臨床癥狀、體征、心肌損傷標(biāo)志物可判斷VMC。

    1.4 心電圖

    儀器MAC 1200心電圖機(jī)(美國GE Healthcare),于靜息狀態(tài)下行標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)心電圖檢查,走紙速度25 mm/s。QRS波時(shí)限為心電圖記錄儀自動(dòng)讀數(shù),心內(nèi)科醫(yī)生對(duì)讀取數(shù)據(jù)再次測量確認(rèn)。fQRS定義為[8]:QRS波呈三相或多相;伴或不伴有Q波;QRS時(shí)限<120 ms; 并排除典型的不完全性束支傳導(dǎo)阻滯。QRS 波時(shí)限定義為QRS 波群起點(diǎn)(最早RQS波)至等電位線ST 段起始處,單位ms。心電圖診斷VMC以檢出fQRS、QRS時(shí)限延長、伴Q波結(jié)合臨床癥狀、體征、心肌損傷標(biāo)志物可判斷VMC。

    1.5 ?統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 25.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),所有統(tǒng)計(jì)均采用雙側(cè)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2結(jié)果

    2.1 MSCT表現(xiàn)

    MSCT表現(xiàn)為病變累及部位心室壁萎縮、變薄,肌小梁細(xì)化。見圖1。VMC組患者均出現(xiàn)不同程度的心功能降低,LVEDV、LVESV高于對(duì)照組,LVEF、LVPER低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    2.2 心電圖結(jié)果

    VMC組QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量、fQRS波和合并Q波檢出率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    2.3 不同病情程度VMC患者心功能、心電圖結(jié)果比較

    重癥組LVEDV、LVESV高于輕癥組(P<0.05),LVEF、LVPER低于輕癥組(P<0.05),QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量、fQRS波、合并Q波檢出率高于輕癥組(P<0.05)。見表3~4。

    2.4 重癥VMC患者不同心肌損傷表現(xiàn)患者心功能、心電圖結(jié)果比較

    心源性休克和心力衰竭組LVEF、LVPER低于心律失常組(P<0.05),LVEDV、LVESV在心源性休克、心力衰竭組、心律失常組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。心源性休克和心力衰竭組QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量大于心律失常組(P<0.05),QRS檢出率、合并Q波與心律失常組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。心源性休克和心力衰竭組LVEDV、LVESV、LVEF、LVPER、QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量、fQRS波和合并Q波檢出率比較均無差異(P>0.05),見表5~6。

    2.5診斷價(jià)值分析

    MSCT正確診斷VMC 42例,fQRS正確診斷VMC 51例,聯(lián)合診斷正確診斷VMC59例,MSCT、fQRS數(shù)目單獨(dú)診斷VMC的靈敏度為59.15%、71.83%,特異度為63.95%、75.58%,聯(lián)合診斷VMC的靈敏度和特異度分別為83.10%、88.37%。見表7。

    3討論

    心肌脂肪浸潤是心臟退變的正常表現(xiàn),但是在心肌梗死、壞死性心肌炎、病毒性心肌炎患者中均可檢測到心肌脂肪浸潤,VMC心肌細(xì)胞損傷時(shí)可出現(xiàn)心肌間質(zhì)纖維化,瘢痕組織形成,脂肪細(xì)胞增加和膠原沉積,進(jìn)而出現(xiàn)心肌脂肪浸潤[9]。因此,檢測心肌脂肪浸潤有助于判斷VMC的發(fā)生。MSCT密度分辨率高,能準(zhǔn)確評(píng)估心室功能,CT 值可準(zhǔn)確區(qū)分脂肪和心肌組織[10~11]。本研究觀察VMC患者心肌脂肪浸潤主要呈波浪狀或不規(guī)則狀,心肌萎縮,室壁變薄。VMC患者同時(shí)可出現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)和功能的改變。結(jié)果顯示,VMC組患者LVEDV、LVESV高于對(duì)照組,LVEF、LVPER低于對(duì)照組,與VMC發(fā)生后左心進(jìn)行性擴(kuò)大、心肌肥厚和射血功能下降的機(jī)制相符合。進(jìn)一步觀察不同病情程度VMC患者左心室結(jié)構(gòu)和功能表現(xiàn)不同,重癥組LVEDV、LVESV高于輕癥組,LVEF、LVPER低于輕癥組,說明重癥VMC患者左心室結(jié)構(gòu)和功能改變更為顯著,左心室進(jìn)一步擴(kuò)大,左心泵血功能降低。

    VMC可引起心律失常,如果得不到有效糾正可出現(xiàn)心力衰竭和心源性休克,在不同心肌損傷表現(xiàn)患者中,心源性休克和心力衰竭組LVEF、LVPER低于心律失常組,說明左心泵血功能的降低是導(dǎo)致心力衰竭和心源性休克的主要原因,而LVEDV、LVESV在在不同心肌損傷表現(xiàn)患者中尚未發(fā)現(xiàn)差異,可能均為重癥VMC患者,心臟擴(kuò)大到一定程度后心功能的下降更為明顯。本研究MSCT正確診斷VMC 42例,單獨(dú)診斷VMC的靈敏度為59.15%、特異度63.95%,說明MSCT診斷VMC具有一定的價(jià)值,但靈敏度和特異度仍待提高,可能是因?yàn)閂MC患者M(jìn)SCT表現(xiàn)與生理性心肌脂肪浸潤相似,難以鑒別有關(guān)。

    心電圖主要反映心臟自律性、傳導(dǎo)性、應(yīng)激性等指標(biāo)[12-13]。VMC患者可出現(xiàn)心律異常,與心肌細(xì)胞受病毒損害發(fā)生心肌受損、壞死和超微結(jié)構(gòu)改變有關(guān),病毒在心肌細(xì)胞內(nèi)繁殖、分泌毒素引起心肌組織損害,干擾心肌除極和復(fù)極過程。QRS波反映心肌去極化 ,fQRS波提示去極化過程心肌傳導(dǎo)異常。目前fQRS波在VMC的研究較為少見,本研究觀察VMC組患者fQRS波陽性減出率高于對(duì)照組,分析原因?yàn)椋篤MC病毒感染導(dǎo)致心肌細(xì)胞損害,心肌激活順序發(fā)生改變,導(dǎo)致去極化速率下降,電活性延遲,心肌活動(dòng)異質(zhì)性增加[14]。此外,VMC組QRS波時(shí)限大于對(duì)照組,QRS波時(shí)限代表心室除極全稱時(shí)間,QRS波時(shí)限延長說明心室電不同步,QRS波時(shí)限延長心肌梗死患者LVEDV、LVESV大于QRS波時(shí)限正?;颊?,LVEF小于QRS波時(shí)限正?;颊撸崾綫RS波時(shí)限與心功能不全和心室結(jié)構(gòu)改變有關(guān)[15]。

    重癥組QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量、fQRS波、合并Q波檢出率高于輕癥組,說明VMC病情越重,QRS波時(shí)限越長,fQRS陽性率,數(shù)量、合并Q波檢出率越高。分析原因?yàn)樾募p傷越重,去極化過程受影響更明顯,QRS波形異常率越高。心源性休克和心力衰竭組QRS波時(shí)限、fQRS波數(shù)量大于心律失常組,分析原因?yàn)閂MC患者心律異常的持續(xù)進(jìn)展、惡化導(dǎo)致心力衰竭和休克,在心電圖表現(xiàn)為QRS波波幅逐漸增寬,fQRS檢出量增加。本研究中,fQRS波正確診斷VMC 51例,靈敏度為71.83%,特異度為75.58%,可見通過臨床心電圖檢測早期發(fā)現(xiàn)和診斷VMC。但是單獨(dú)MSCT、fQRS波診斷VMC均存在一定局限性,本研究以一項(xiàng)診斷結(jié)果陽性為陽性,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合MSCT、fQRS波可將VMC診斷準(zhǔn)確率提高至85%以上,靈敏度和特意度提高至80%以上,說明聯(lián)合診斷是提高VMC早期診斷準(zhǔn)確率的有效方法。

    綜上,VMC患者M(jìn)SCT、心電圖均出現(xiàn)不同程度異常,且不同病情程度和心肌損傷表現(xiàn)患者中有顯著差異性。MSCT表現(xiàn)、心功能異常、fQRS波均對(duì)急性VMC具有一定的診斷價(jià)值,聯(lián)合診斷可提高對(duì)急性VMC的檢出率,為臨床治療提供可靠指導(dǎo)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Van S L,C Tsch?pe.Viral myocarditis: a prime example for endomyocardial biopsy-guided diagnosis and therapy[J].Current Opinion in Cardiology,2018(33):1.

    [2]白濤敏,張西嬪,衛(wèi)麗.血清心肌肌鈣蛋白、丙二醛及超氧化物歧化酶在病毒性心肌炎患兒臨床診治中的價(jià)值分析[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2017,45(12):100-103.

    [3]Malherbe JAJ,Davel S.X-Linked Dilated Cardiomyopathy Presenting as Acute Rhabdomyolysis and Presumed Epstein-Barr Virus-Induced Viral Myocarditis:A Case Report[J].The American Journal of Case Reports,2018,18(1):67.

    [4]錢坤,何嫣,季敏曄,等.動(dòng)態(tài)心電圖對(duì)無癥狀性心肌缺血的診斷價(jià)值[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,17(4):668-671.

    [5]中華心血管病雜志編輯委員會(huì)心肌炎心肌病對(duì)策專題組.關(guān)于成人急性病毒性心肌炎診斷參考標(biāo)準(zhǔn)和采納世界衛(wèi)生組織及國際心臟病學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)工作組關(guān)于心肌病定義和分類的意見[J].中華心血管病雜志,1999,27(6):405-407.

    [6]馮風(fēng)儀,周淑嫻.病毒性心肌炎患兒心室晚電位檢測及其臨床意義[J].中國醫(yī)師雜志,2012,14(10):1323-1326.

    [7]楊有優(yōu),戴汝平,范淼,等.心臟脂肪瘤的CT診斷[J].中華放射學(xué)雜志,2010,44(8):803-806.

    [8]毛定飚,吳昊,葛虓俊,等.多層螺旋CT診斷房間隔脂肪瘤樣肥厚[J].臨床放射學(xué)雜志,2010,9(7):902-904.

    [9]齊琳,毛定飚,李銘,等.生理性和病理性心臟脂肪浸潤的MSCT表現(xiàn)[J].放射學(xué)實(shí)踐,2013,28(5):537-541.

    [10]賈書杰,陸芳,齊琳,等.病理性心臟脂肪浸潤的MSCT特征[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2014,25(2):90-91.

    [11]李秀濤,羅振東.基于多層螺旋計(jì)算機(jī)斷層掃描病理性心肌脂肪浸潤的影像表[J].嶺南心血管病雜志,2016,22(1):45-48.

    [12]韓麗華,王振濤,莫曉飛,等.心肌康方案對(duì)病毒性心肌炎急性期患兒心電圖及動(dòng)態(tài)心電圖療效的影響[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,11(5):289-291.

    [13]買力旦木·艾克拜,樊雪婷,佘強(qiáng)國,等.不同類型心力衰竭患者心電圖QRS波時(shí)限與血漿NT-proBNP 水平的關(guān)系及其臨床意義[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2015,15(34):6708-6710.

    [14]張穎,劉興鵬.碎裂QRS波群的研究現(xiàn)狀與評(píng)價(jià)[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2011(3):13-18.

    [15]Kurisu S,Sumimoto Y,Ikenaga H,et al.Association of QRS duration with left ventricular volume and ejection fraction after anterior myocardial infarction assessed by gated single photon emission computed tomography[J].Acta Cardiol,2018,73(4):371-376.

    猜你喜歡
    心功能
    老年心力衰竭患者BNP及乳酸水平與心功能的相關(guān)性
    慢性阻塞性肺疾病合并右心功能不全的研究進(jìn)展
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    心功能如何分級(jí)?
    心功能不全透析患者檢測纖維蛋白單體的臨床意義
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    磷酸肌酸鈉用于老年冠心病合并左心功能不全治療56例分析
    曲美他嗪治療冠心病合并左心功能不全的臨床療效
    芪藶強(qiáng)心膠囊治療心功能不全的效果觀察
    冠狀動(dòng)脈支架置入后左心功能變化
    女同久久另类99精品国产91| 91精品国产九色| 天美传媒精品一区二区| 亚洲五月天丁香| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品一区www在线观看| 免费看av在线观看网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲成a人片在线一区二区| 国内精品宾馆在线| 久久人人爽人人片av| 亚洲不卡免费看| 天堂影院成人在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产老妇女一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产三级在线视频| 日韩精品有码人妻一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 搞女人的毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 色综合亚洲欧美另类图片| 97在线视频观看| 免费观看人在逋| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人无遮挡网站| 国产麻豆成人av免费视频| 精品久久久久久成人av| 国产亚洲欧美98| 国产 一区 欧美 日韩| 国产成人午夜福利电影在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 99国产极品粉嫩在线观看| 少妇丰满av| 国产精品一及| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品久久久久久av不卡| 在现免费观看毛片| 国产精品蜜桃在线观看 | 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产精品一及| 99在线人妻在线中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 床上黄色一级片| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人二区视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品人妻久久久久久| 国产黄片美女视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 美女大奶头视频| 99热只有精品国产| 超碰av人人做人人爽久久| 99riav亚洲国产免费| 久久99热6这里只有精品| av黄色大香蕉| 中文资源天堂在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩三级伦理在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 三级毛片av免费| 99热这里只有精品一区| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久国产网址| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品永久免费网站| kizo精华| 我的老师免费观看完整版| 国产高潮美女av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人91sexporn| 最近中文字幕高清免费大全6| 午夜免费激情av| 色综合站精品国产| 波野结衣二区三区在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 1000部很黄的大片| 深爱激情五月婷婷| 婷婷精品国产亚洲av| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品野战在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 22中文网久久字幕| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 长腿黑丝高跟| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产麻豆成人av免费视频| av黄色大香蕉| av在线亚洲专区| 婷婷精品国产亚洲av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 久久韩国三级中文字幕| 成人综合一区亚洲| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av一区综合| 免费看日本二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲人与动物交配视频| 国语自产精品视频在线第100页| www.色视频.com| 男人的好看免费观看在线视频| 久久久精品大字幕| 人人妻人人澡欧美一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清三级在线| 久久人人精品亚洲av| 欧美激情在线99| 天堂影院成人在线观看| 久久久午夜欧美精品| 日本av手机在线免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲五月天丁香| 国产日韩欧美在线精品| 深夜a级毛片| 好男人视频免费观看在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 又爽又黄无遮挡网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 欧美丝袜亚洲另类| 伦精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 成人综合一区亚洲| 精品久久久久久久久亚洲| 免费av毛片视频| 久久综合国产亚洲精品| 久久6这里有精品| 国产淫片久久久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 日本成人三级电影网站| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲三级黄色毛片| 国产色爽女视频免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产老妇女一区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产视频首页在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品99久久久久久久久| 久久99蜜桃精品久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜精品在线福利| 99精品在免费线老司机午夜| 国产老妇女一区| 国产一区二区三区av在线 | 日本爱情动作片www.在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品伦人一区二区| 青春草视频在线免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 青春草国产在线视频 | 国产老妇女一区| av国产免费在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产精华一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 免费观看在线日韩| 五月伊人婷婷丁香| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 久久精品夜色国产| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美日韩综合久久久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美zozozo另类| 老司机福利观看| 国产精品.久久久| eeuss影院久久| 国产高清有码在线观看视频| 如何舔出高潮| 国产成人freesex在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品一二三区在线看| 国产精品不卡视频一区二区| 久久精品人妻少妇| 国产一区二区激情短视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 老女人水多毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费观看a级毛片全部| 一夜夜www| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 丝袜喷水一区| 美女被艹到高潮喷水动态| .国产精品久久| 色尼玛亚洲综合影院| 日本三级黄在线观看| 亚洲性久久影院| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品一及| 天美传媒精品一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 国产单亲对白刺激| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 淫秽高清视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 在线a可以看的网站| 高清午夜精品一区二区三区 | 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美激情国产日韩精品一区| 成年女人看的毛片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 一个人看的www免费观看视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产久久久一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲av男天堂| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人精品一,二区 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产极品天堂在线| 一个人免费在线观看电影| 亚洲人成网站在线播| 久久久久久久久久久免费av| 99热网站在线观看| 日韩一区二区三区影片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产精品成人综合色| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久久久黄片| 亚洲图色成人| 黄片无遮挡物在线观看| 一级黄片播放器| 精品熟女少妇av免费看| 久久午夜福利片| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久精品94久久精品| 国产探花在线观看一区二区| 色吧在线观看| 在线播放国产精品三级| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久国产成人免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩中字成人| 久久午夜福利片| 黄色欧美视频在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产亚洲91精品色在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 看非洲黑人一级黄片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 嫩草影院新地址| 久久精品国产亚洲av天美| 高清午夜精品一区二区三区 | 欧美潮喷喷水| 国产精品福利在线免费观看| 久久6这里有精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 12—13女人毛片做爰片一| av在线天堂中文字幕| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av男天堂| 久久精品久久久久久久性| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 高清午夜精品一区二区三区 | 色哟哟哟哟哟哟| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产精品99久久久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲自偷自拍三级| 中文字幕免费在线视频6| 日本黄大片高清| 激情 狠狠 欧美| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级二级三级毛片免费看| 国产单亲对白刺激| 国产乱人视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| a级毛色黄片| 黄色一级大片看看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国内精品宾馆在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 三级经典国产精品| 色5月婷婷丁香| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲无线在线观看| 1024手机看黄色片| 18+在线观看网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜精品在线福利| 国产精品不卡视频一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 我要搜黄色片| 国产精品蜜桃在线观看 | 久久鲁丝午夜福利片| 99久久精品热视频| 成人av在线播放网站| 亚洲成av人片在线播放无| www日本黄色视频网| 国模一区二区三区四区视频| av专区在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲内射少妇av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 婷婷亚洲欧美| 赤兔流量卡办理| 秋霞在线观看毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 人人妻人人澡欧美一区二区| 岛国在线免费视频观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 久久精品夜色国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 欧美激情在线99| 国产91av在线免费观看| 亚洲成人av在线免费| av免费观看日本| 在线观看午夜福利视频| 免费观看精品视频网站| 日本五十路高清| 嫩草影院新地址| 中文在线观看免费www的网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲18禁久久av| 人妻系列 视频| 黄色配什么色好看| 美女黄网站色视频| 午夜爱爱视频在线播放| www.av在线官网国产| 亚洲av免费在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 日韩欧美三级三区| 日本黄色片子视频| 免费看光身美女| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99久国产av精品国产电影| 国产日韩欧美在线精品| 久久久午夜欧美精品| 毛片一级片免费看久久久久| 天堂影院成人在线观看| 1000部很黄的大片| 亚洲av第一区精品v没综合| av在线老鸭窝| 国产极品天堂在线| 69av精品久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 欧美日韩在线观看h| 97热精品久久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文欧美无线码| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品国产自在天天线| 1024手机看黄色片| 我的老师免费观看完整版| 亚洲va在线va天堂va国产| 三级经典国产精品| 亚洲高清免费不卡视频| av福利片在线观看| 久久午夜福利片| av天堂中文字幕网| 精品久久久久久久末码| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲图色成人| 久久99热这里只有精品18| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜a级毛片| 中出人妻视频一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久国产av精品| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av一区综合| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产久久久一区二区三区| 嫩草影院入口| 99久久人妻综合| 国产精品无大码| 亚洲人与动物交配视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 综合色丁香网| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99久久中文字幕三级久久日本| 晚上一个人看的免费电影| 日日啪夜夜撸| 麻豆成人午夜福利视频| 在线观看66精品国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品国产清高在天天线| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久久久久久成人| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线观看66精品国产| 久久国内精品自在自线图片| 日韩av不卡免费在线播放| 日本黄色片子视频| 国产精品av视频在线免费观看| 级片在线观看| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久视频播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 一级毛片aaaaaa免费看小| a级毛片a级免费在线| 欧美+日韩+精品| 毛片一级片免费看久久久久| 身体一侧抽搐| 成年免费大片在线观看| 成人国产麻豆网| 日本一本二区三区精品| 国产视频首页在线观看| 国产精品国产高清国产av| 午夜老司机福利剧场| 色哟哟哟哟哟哟| 99热全是精品| 一区福利在线观看| 国内精品久久久久精免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 伦精品一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 99热全是精品| 国产精品无大码| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久噜噜| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 嘟嘟电影网在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美zozozo另类| 国产免费男女视频| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品永久免费网站| 免费观看a级毛片全部| 麻豆av噜噜一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 在线观看免费视频日本深夜| 男女视频在线观看网站免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久大精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人一区二区视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 观看免费一级毛片| 免费电影在线观看免费观看| 又爽又黄a免费视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕| 黄片wwwwww| 欧美极品一区二区三区四区| 深夜a级毛片| 嘟嘟电影网在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 国产探花在线观看一区二区| 免费电影在线观看免费观看| 天堂影院成人在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 如何舔出高潮| 久久国产乱子免费精品| 性欧美人与动物交配| 日本与韩国留学比较| 日韩一区二区三区影片| 国产av在哪里看| 啦啦啦啦在线视频资源| 黄片无遮挡物在线观看| 日本黄色片子视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 少妇熟女欧美另类| 22中文网久久字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 男女视频在线观看网站免费| 91久久精品电影网| 校园春色视频在线观看| 国产成人福利小说| 看免费成人av毛片| 在线免费十八禁| 久久国产乱子免费精品| 国产成人精品一,二区 | 日本黄色视频三级网站网址| 色视频www国产| 丰满的人妻完整版| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜福利高清视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 人妻少妇偷人精品九色| avwww免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产成人a∨麻豆精品| 22中文网久久字幕| 别揉我奶头 嗯啊视频| 成人特级av手机在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲三级黄色毛片| 观看美女的网站| 精品熟女少妇av免费看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产男人的电影天堂91| www.av在线官网国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 男人舔奶头视频| 高清在线视频一区二区三区 | 精品久久久久久久末码| 日日啪夜夜撸| 国产 一区 欧美 日韩| 偷拍熟女少妇极品色| 国产熟女欧美一区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久久久久久黄片| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人国产麻豆网| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久午夜福利片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 观看美女的网站| 1000部很黄的大片| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产一区二区激情短视频| av福利片在线观看| 色视频www国产| 国产精品人妻久久久影院| 久久鲁丝午夜福利片| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人91sexporn| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 看黄色毛片网站| 最近手机中文字幕大全| 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品野战在线观看| 在线观看午夜福利视频| 日韩欧美精品v在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| av卡一久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 成人永久免费在线观看视频| 日韩av在线大香蕉| 欧美三级亚洲精品| 中文字幕制服av| 日韩强制内射视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一级毛片久久久久久久久女| 91久久精品电影网| 级片在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 日韩人妻高清精品专区| 老女人水多毛片| 亚洲最大成人av| 黄色一级大片看看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 91久久精品电影网| 中出人妻视频一区二区| 久久中文看片网| 久久久欧美国产精品| 免费搜索国产男女视频| 1000部很黄的大片| 免费看av在线观看网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 日日摸夜夜添夜夜爱|