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    玉米自交系對大斑病菌的抗性鑒定及抗性來源分析

    2020-04-28 11:23:02孫瑞東臧振原慈佳賓任雪嬌姜良宇楊偉光
    作物雜志 2020年2期

    孫瑞東 臧振原 慈佳賓 楊 巍 任雪嬌 姜良宇 ,2 楊偉光

    (1吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,130118,吉林長春;2吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)博士后流動(dòng)站,130118,吉林長春)

    玉米大斑病是由大斑病菌引起的真菌性病害,1876年首次在意大利[1]報(bào)道,而后相繼在美國、墨西哥等地發(fā)現(xiàn),我國于1899年首次發(fā)現(xiàn)。近年來,玉米大斑病在我國多有發(fā)生,且危害嚴(yán)重,尤其發(fā)生在西南地區(qū)和東北地區(qū)[2],一般會(huì)造成玉米減產(chǎn)15%~20%,嚴(yán)重時(shí)會(huì)減產(chǎn)50%以上,甚至絕產(chǎn)[3],因此,防治玉米大斑病勢在必行。

    目前,國內(nèi)外已報(bào)道0、1、2、3、N、1N、2N等16個(gè)玉米大斑病菌生理小種[4],10個(gè)主效抗病基因,分別為Ht1、Ht2、Ht3、HtN、HtM、HtP、NNc、St、Ht4和Rt[5-9]。由于大斑病菌的生理小種數(shù)量眾多,變異復(fù)雜,目前推廣的品種多屬于?;云贩N,推廣幾年后抗性下降,所以應(yīng)用抗病品種是防治玉米大斑病最有效的途徑,而在常規(guī)抗病育種中篩選抗源材料是抗病育種最為重要的一環(huán)。桑立君等[10]通過對國內(nèi)外180份玉米自交系進(jìn)行抗性鑒定,高抗系僅占5.5%。曹天昌等[11]對496份玉米自交系進(jìn)行抗性鑒定,篩選出高抗材料僅為5份,抗病材料58份。前人研究多為單一抗性鑒定,本研究對玉米自選系抗性來源進(jìn)行分析,對185份玉米自交系進(jìn)行抗病鑒定并進(jìn)行分級,篩選抗病玉米自交系,為玉米抗病品種的研究提供基礎(chǔ)材料和理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    供試材料為185份玉米自交系,分為自選自交系和骨干系,自選系95份,骨干系90份。自交系Mo17(中抗)和獲白(高感)分別為抗、感對照。供試大斑病病菌株為混合菌,由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)種子科學(xué)與工程實(shí)驗(yàn)室分離保存。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 接種菌的制備 將高粱粒用水煮沸30min,再用高壓滅菌鍋滅菌1h,取出備用。接種前把菌株放在PDA培養(yǎng)基平板上,在25℃條件下培養(yǎng)4~5d,對滅菌后的高粱粒進(jìn)行接種,繼續(xù)25℃培養(yǎng)至高粱粒長滿菌絲,將高粱粒備用。

    1.2.2 鑒定方法 采用人工接種鑒定的方法,在玉米大喇叭口期,將高粱粒放入植株心葉中,每株接種5~10粒,每個(gè)自交系至少接種10株。接種后24h內(nèi)人工輔助噴施清水,提高植株心葉內(nèi)的濕度,增加病菌侵染成功的幾率。

    1.2.3 抗病鑒定圃設(shè)置 試驗(yàn)在吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)田間試驗(yàn)基地溫室進(jìn)行,單行區(qū),行長5m,密度為6萬株/hm2,2次重復(fù),隨機(jī)區(qū)組排列。

    1.2.4 評價(jià)方法 在玉米乳熟期之后進(jìn)行調(diào)查,以玉米棒三葉為主要調(diào)查對象,調(diào)查玉米棒三葉上下兩部分葉片發(fā)病情況。田間鑒定采用的反應(yīng)分級和抗性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):葉片上無病斑或僅在穗位下部葉片上有少量病斑,病斑占葉面積少于5%,為高度抗病,簡稱高抗(high resistance,HR);穗位下部葉片上有少量病斑,占葉面積的6%~10%,穗位上部葉片有零星病斑,為抗?。╮esistance,R);穗位下部葉片上病斑較多,占葉面積的11%~30%,穗位上部葉片有較多病斑,為中度抗病,簡稱中抗(moderate resistance,MR);穗位上下部葉片上有大量病斑,病斑相連,占葉面積的31%~70%,為感?。╯usceptibility,S);全株葉片基本被病斑覆蓋,葉片枯死,為高度感病,簡稱高感(high susceptibility,HS)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 玉米自交系抗病性評價(jià)

    將185份玉米自交系進(jìn)行2年的重復(fù)鑒定試驗(yàn)。2017年鑒定結(jié)果如表1所示,大斑病病情表現(xiàn)為1級(HR)的種質(zhì)僅有16份,占鑒定材料的8.65%;病情表現(xiàn)為3級(R)的種質(zhì)61份,占鑒定材料的32.97%;病情表現(xiàn)為5級(MR)的種質(zhì)有36份,占鑒定材料的19.46%;病情表現(xiàn)為7級(S)的種質(zhì)有38份,占鑒定材料的20.55%;病情表現(xiàn)為9級(HS)的種質(zhì)有34份,占鑒定材料的18.37%。其中7份自選系表現(xiàn)為高抗,37份表現(xiàn)為抗病,分別占自選系鑒定材料的3.78%和20.00%。

    表1 2017年不同來源的玉米種質(zhì)對大斑病的抗性鑒定結(jié)果Table 1 Resistance identification results of Exserohilum turcicum from different sources of maize germplasms in 2017

    2018年鑒定結(jié)果如表2所示,大斑病病情表現(xiàn)為1級(HR)的種質(zhì)僅有16份,占鑒定材料的8.65%;病情表現(xiàn)為3級(R)的種質(zhì)59份,占鑒定材料的31.89%;病情表現(xiàn)為5級(MR)的種質(zhì)有38份,占鑒定材料的20.54%;病情表現(xiàn)為7級(S)的種質(zhì)有39份,占鑒定材料的21.08%;病情表現(xiàn)為9級(HS)的種質(zhì)有33份,占鑒定材料的17.84%。其中7份自選系表現(xiàn)為高抗,36份表現(xiàn)為抗病,分別占自選系鑒定材料的3.78%和19.46%。不同玉米自交系對于大斑病的抗性差異較大,表現(xiàn)抗病的種質(zhì)相對較多,中抗及以上的種質(zhì)共113份,占鑒定材料數(shù)的近61.08%,但表現(xiàn)為高抗的種質(zhì)較少,僅有16份。主要以3級和5級抗病種質(zhì)為主,占抗病種質(zhì)總數(shù)的52.43%;而38.92%的種質(zhì)表現(xiàn)感病或高度感病。表3和表4分別是玉米自選系和骨干系具體病斑面積和抗性評級。

    表2 2018年不同來源的玉米種質(zhì)對大斑病的抗性鑒定結(jié)果Table 2 Resistance identification results of Exserohilum turcicum from different sources of maize germplasms in 2018

    2.2 玉米自交系抗性來源初步分析

    玉米大斑病抗性是由質(zhì)量抗病性和數(shù)量抗病性共同控制,這種多基因聯(lián)合控制的抗病性可以通過育種程序累加來獲得[12]。通過分析不同玉米自交系的血緣,可大致分析出不同玉米自交系的抗性來源,為改良玉米抗病自交系提供理論基礎(chǔ)。

    通過連續(xù)2年抗性鑒定(表3、表4),篩選出 B12-1、J1881、J1577、J1828、6L1072、3DH2- 99、3DH2-108、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、

    Y8、Y9高抗自交系共16個(gè),其中B12-1、J1881、J1577、J1828是由Y6改良獲得,可能帶有相同的抗性基因;而6L1072是由Y25改良而來,3DH2-99、3DH2-108是通過DH選育,可能抗性基因來源不同。

    表3 95份自選玉米自交系大斑病2017-2018年抗性鑒定結(jié)果Table 3 Resistance identification results of 95 self-selected maize inbred lines in 2017-2018

    表4 90份骨干玉米自交系大斑病多年抗性鑒定結(jié)果Table 4 Multi-year resistance identification results of 90 elite maize inbred lines

    由J1577和B12-1改良自交系,選育出6S4-30、6S4-44、6S4-32、7S5-25、7S5-29 等,抗病性優(yōu)良。由Y70和B12-1作為親本,選育出5S3-53-1、5S3-29-1、5S3-96-1、5S3-98、6S4-32、6S4-11、6S4-13等,其中只有5S3-53-1和5S3-29-1表現(xiàn)為中抗,其他均為感病或高感。由此推斷Y70和B12作為親本在抗性表現(xiàn)上更加傾向Y70,推斷上述自交系的感病基因可能來自Y70,而抗病基因可能來自B12。

    由Y57和Y70、Y42、Y25混粉作為親本選育出了 7H1、7H2、7H15、7H16、7H17、7H18、7H19,他們多為抗病,而Y70、Y42、Y25混粉作為親本改 良 出 7L120、7L124、7L145、7L1406、7L1411、7L1420為感病或高感,以Y23為主的先鋒母本多為感病自交系,推斷抗性來源為Y57。

    3 討論

    通過分析不同玉米自交系的來源,發(fā)現(xiàn)父本系 Y6、Y25、B12-1、J1881、J1577和 旅 大 紅 骨系Y11、Y22、5S3-96-1大多表現(xiàn)為抗病,瑞德系Y58、Y70、J4195、J1490等多為感病或高感,瑞德系抗性一般,但大多自交系配合力較好,通過將部分父本系血緣引入瑞德系,得到高配合力且高抗自交系。但將旅大紅骨系血緣引入瑞德系,改良系抗性較好但配合力一般,所以可通過引入父本系血緣改良自交系。

    高衛(wèi)東等[13]進(jìn)行玉米病害鑒定結(jié)果表明先鋒群抗性表現(xiàn)為中抗,與本試驗(yàn)結(jié)果大致相符,溫義鵬等[14]研究表明昌7-2抗性為中抗,而在本試驗(yàn)中昌7-2抗性為高感,出現(xiàn)這種情況的原因可能是大斑病的生理小種不同,或者是由于環(huán)境條件影響導(dǎo)致結(jié)果偏差。

    雖然大斑病抗性來源復(fù)雜,受多基因共同控制,但通過材料改良和抗病基因累加可以改善玉米自交系的抗性[11]。然而,玉米自交系改良時(shí)間漫長,改良結(jié)果不穩(wěn)定,通過篩選抗性基因,應(yīng)用分子標(biāo)記、遺傳作圖等技術(shù),對玉米大斑病抗性基因進(jìn)行染色體定位,數(shù)量性狀基因座(quantitative trait locus)分析[15]可以加快抗病玉米自交系選育。開展抗病多基因聚合育種,通過輪回選擇和群體改良快速、高效、準(zhǔn)確地選育抗病玉米自交系。

    4 結(jié)論

    通過2年連續(xù)鑒定,從185份自交系中篩選出高抗自交系16份,其中自選系7份,通過抗性來源的初步分析,發(fā)現(xiàn)Y6和其改良的自交系B12-1、J1881、J1577抗病性遺傳穩(wěn)定。本試驗(yàn)自選自交系大多為改良自交系,改良基礎(chǔ)大多為Y70、Y6、Y23、Y5等,通過抗性鑒定試驗(yàn)和其對應(yīng)雜交種可以得知,Y6、Y5為高抗,Y70等為高感,通過血緣分析,Y6和Y70改良自交系B12-1、J1881、J1577、5S3-53-1、3L1585都是抗病自交系,由于Y6為高抗,Y70為高感,可以推斷由Y6可以將抗性遺傳給后代,故推斷Y6在改良抗病玉米自交系中可能起到關(guān)鍵作用。綜上可知,Y6和其改良的自交系B12-1、J1881、J1577可以用作改良玉米大斑病抗性的材料。

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